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全取代环戊基六元瓜环晶体制备及其晶体结构研究
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作者 张友禄 魏莉 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2878-2881,共4页
研究了对全取代环戊基六元瓜环(CyP6Q6)与结构诱导剂ZnCl_2在稀盐酸条件下长的晶体进行X-射线单晶衍射分析。通过实验得到一个新的晶体,其结构表明,晶体属于斜方晶系,空间群为P21/n,a=27.599(7),b=17.393(7),c=18.265(5),α=90.00... 研究了对全取代环戊基六元瓜环(CyP6Q6)与结构诱导剂ZnCl_2在稀盐酸条件下长的晶体进行X-射线单晶衍射分析。通过实验得到一个新的晶体,其结构表明,晶体属于斜方晶系,空间群为P21/n,a=27.599(7),b=17.393(7),c=18.265(5),α=90.00°,β=93.369(6)°,γ=90.00°,Z=4,R=0.046,其中结构中出现了蜂巢效应并且形成了较大的孔道。 展开更多
关键词 全取代环戊基六元瓜环 X射线单晶衍射 晶体结构
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环戊基全取代六元瓜环与钾离子配合物的合成及其结构表征
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作者 程思远 魏连通 +2 位作者 周开志 屈云霞 马培华 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1330-1334,共5页
金属与瓜环的配位化学是瓜环化学的主要研究内容之一。本文主要研究了环戊基全取代六元瓜环(Cy P6Q[6])与K+的配合物的合成,并利用X-射线单晶衍射法对其晶体结构进行了表征。结果表明:K+与Cy P6Q[6]的两个端口配位,形成了分子胶囊结构... 金属与瓜环的配位化学是瓜环化学的主要研究内容之一。本文主要研究了环戊基全取代六元瓜环(Cy P6Q[6])与K+的配合物的合成,并利用X-射线单晶衍射法对其晶体结构进行了表征。结果表明:K+与Cy P6Q[6]的两个端口配位,形成了分子胶囊结构。相邻的瓜环通过与[Zn Cl4]2-的偶极作用,形成平面堆积结构,最后形成三维超分子自组装实体。 展开更多
关键词 戊基取代 晶体结构 分子胶囊 自组装
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全取代环戊基五元瓜环与铈(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及应用探索
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作者 刘玲菲 魏连通 +2 位作者 周开志 罗娜 马培华 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期510-513,521,共5页
利用X-射线单晶衍射分析方法测定了全取代环戊基五元瓜环(CyP5Q[5])和稀土金属铈(Ce3+)形成配合物的晶体结构,结果表明:Ce^(3+)与Cy P5Q[5]的两个端口配位,配合物空腔包结氯离子形成"分子胶囊"结构。相邻的瓜环通过与[ZnCl4]2... 利用X-射线单晶衍射分析方法测定了全取代环戊基五元瓜环(CyP5Q[5])和稀土金属铈(Ce3+)形成配合物的晶体结构,结果表明:Ce^(3+)与Cy P5Q[5]的两个端口配位,配合物空腔包结氯离子形成"分子胶囊"结构。相邻的瓜环通过与[ZnCl4]2-的偶极作用,形成一维超分子链。本文通过对该配合物对七种易挥发有机物的吸附进行研究。 展开更多
关键词 取代戊基 晶体结构 分子胶囊 吸附材料
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1,4二环己基取代六元瓜环与Na(Ⅰ)自组装实体的合成与晶体结构 被引量:11
4
作者 郑利梅 祝黔江 +5 位作者 朱建男 张云黔 陶朱 薛赛凤 魏赞斌 龙腊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1583-1588,共6页
A novel complex of a new 1,4-dicyclohexyl cucurbituril(DCYQ6) with sodium(I) ion was synthesized, and the crystal structure was determined by X-ray diffraction technique. In this self-assembled entity both the cavity ... A novel complex of a new 1,4-dicyclohexyl cucurbituril(DCYQ6) with sodium(I) ion was synthesized, and the crystal structure was determined by X-ray diffraction technique. In this self-assembled entity both the cavity interaction of DCYQ6 included a nitrate anion and the portal interaction of the dipole carbonyls of DCYQ6 with sodium cations lead to form self assembled molecular capsules. The crystal structure of the entity shows a packing of the self assembled molecular capsules connected by hydrogen bonds of water molecules. CCDC: 271400. 展开更多
关键词 1 4-二己基取代 晶体结构 自组装实体
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对称四甲基取代六元瓜环对醋酸地塞米松的增溶作用 被引量:6
5
作者 李国平 俞芳琴 +1 位作者 林金鹤 陈银枝 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期563-566,共4页
利用微孔滤膜分离方法研究了对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])对醋酸地塞米松的增溶作用,并利用差热分析法(DTA)分析TMeQ[6]和醋酸地塞米松的包结物。结果表明,TMeQ[6]对醋酸地塞米松有一定的增溶作用,随TMeQ[6]浓度增大,醋酸地塞米松... 利用微孔滤膜分离方法研究了对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])对醋酸地塞米松的增溶作用,并利用差热分析法(DTA)分析TMeQ[6]和醋酸地塞米松的包结物。结果表明,TMeQ[6]对醋酸地塞米松有一定的增溶作用,随TMeQ[6]浓度增大,醋酸地塞米松的溶解度呈增大趋势,当TMeQ[6]浓度从0.04mmol/L提高至0.28mmol/L增溶倍数可达4~17倍;当温度从10℃升至70℃,增溶倍数先下降然后趋于稳定。同时,还利用共溶剂法制备了TMeQ[6]与醋酸地塞米松的固体包结物,并对其主客体作用进行了DTA研究。 展开更多
关键词 对称四甲基取代 醋酸地塞米松 增溶 包结物
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全环己基取代六元瓜环与K、Cs离子配合物的晶体结构
6
作者 胡景许 薛赛凤 陶朱 《贵州大学学报(自然科学版)》 2013年第1期15-18,共4页
在氯化锌(ZnCl2)存在条件下,分别合成了全环己基取代六元瓜环(CyH6Q[6])分别与K+、Cs+形成的配合物,通过单晶X-射线衍射方法对其结构进行了表征,CyH6Q[6]与K离子形成了"单金属分子碗"结构的配合物,而CyH6Q[6]与Cs离子形成了&q... 在氯化锌(ZnCl2)存在条件下,分别合成了全环己基取代六元瓜环(CyH6Q[6])分别与K+、Cs+形成的配合物,通过单晶X-射线衍射方法对其结构进行了表征,CyH6Q[6]与K离子形成了"单金属分子碗"结构的配合物,而CyH6Q[6]与Cs离子形成了"分子胶囊"结构的配合物。 展开更多
关键词 己基取代 钾或铯离子 四氯锌酸根 配合物 晶体结构
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1,4二环己基取代六元瓜环与Sr(II)自组装实体的合成与晶体结构 被引量:7
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作者 郑利梅 朱建男 +3 位作者 张云黔 陶朱 薛赛凤 祝黔江 《贵州大学学报(自然科学版)》 2005年第2期152-157,共6页
合成了一1, 4二环己基取代六元瓜环(DCYQ[6] )与硝酸锶形成的配合物,其结构为单晶X-射线衍射方法所确定。在此自组装结构中,一个DCYQ[6]分子包结一个硝酸个阴离子,而在DCYQ[6]的两羰基极性端口又与两锶离子作用形成一分子胶囊结构,而这... 合成了一1, 4二环己基取代六元瓜环(DCYQ[6] )与硝酸锶形成的配合物,其结构为单晶X-射线衍射方法所确定。在此自组装结构中,一个DCYQ[6]分子包结一个硝酸个阴离子,而在DCYQ[6]的两羰基极性端口又与两锶离子作用形成一分子胶囊结构,而这些分子胶囊间又通过氢键自组装形成一维超分子结构。 展开更多
关键词 1 4二己基取代 Sr(Ⅱ) 晶体结构 自组装实体
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对称四甲基六元瓜环与2-戊基苯并咪唑盐酸盐自组装包合物晶体结构 被引量:1
8
作者 易君明 张云黔 +1 位作者 薛赛凤 陶朱 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期497-500,共4页
以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,2-戊基苯并咪唑盐酸盐(PB)为客体,在水溶液中自组装形成主客体超分子化合物{PB@TMeQ[6]}.Cl.9(H2O),利用X-射线单晶衍射技术对化合物的晶体结构进行了表征。实验结果表明,主客体之间通过多种非共... 以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,2-戊基苯并咪唑盐酸盐(PB)为客体,在水溶液中自组装形成主客体超分子化合物{PB@TMeQ[6]}.Cl.9(H2O),利用X-射线单晶衍射技术对化合物的晶体结构进行了表征。实验结果表明,主客体之间通过多种非共价键作用形成1∶1的主客体包合物,客体的芳环被瓜环包结于空腔内,烷基置于瓜环端口外侧,包合物结构单元之间与共用水分子通过氢键连接成一维超分子链。 展开更多
关键词 对称四甲基 2-戊基苯并咪唑盐酸盐 主客体超分子化合物 晶体结构
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环己基全取代五元瓜环与铋离子配合物的合成及晶体结构
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作者 肖昕 孙梦娅 +1 位作者 唐顺国 薛赛凤 《贵州大学学报(自然科学版)》 2011年第2期28-30,共3页
合成了环己基全取代五元瓜环(Cy5Q[5])与B i(NO3)3的配合物,通过单晶X-射线衍射方法进行了表征,该配合物形成了以Cy5Q[5]为"胶囊体"、氯离子为"胶囊"芯材、铋离子以及水分子为"胶囊盖"的"分子胶囊&q... 合成了环己基全取代五元瓜环(Cy5Q[5])与B i(NO3)3的配合物,通过单晶X-射线衍射方法进行了表征,该配合物形成了以Cy5Q[5]为"胶囊体"、氯离子为"胶囊"芯材、铋离子以及水分子为"胶囊盖"的"分子胶囊"结构,"分子胶囊"通过氢键作用交错地自组装形成超分子结构。 展开更多
关键词 己基取代 硝酸铋 晶体结构
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对称二环己基取代六元瓜环与对咪唑苯胺自组装实体的晶体结构
10
作者 吕利宾 张云黔 +2 位作者 薛赛凤 祝黔江 陶朱 《贵州大学学报(自然科学版)》 2011年第4期18-21,24,共5页
本文以(CyH)2Q[6]为主体分子和4-(1H-咪唑-2-基)苯胺盐酸盐为客体分子,通过X-射线单晶衍射方法研究发现,主体与客体分子之间通过离子-偶极作用,客体分子的苯胺部分包结在(CyH)2Q[6]的疏水性空腔内,形成(CyH)2Q[6]部分包结客体分子的1∶... 本文以(CyH)2Q[6]为主体分子和4-(1H-咪唑-2-基)苯胺盐酸盐为客体分子,通过X-射线单晶衍射方法研究发现,主体与客体分子之间通过离子-偶极作用,客体分子的苯胺部分包结在(CyH)2Q[6]的疏水性空腔内,形成(CyH)2Q[6]部分包结客体分子的1∶1主客体包结配合物。又通过离子-偶极作用和氢键互相作用,进一步形成了z字型的一维自组装超分子链。 展开更多
关键词 对称二己基取代 4-(1H-咪唑-2-基)苯胺 X-射线单晶衍射方法 超分子链 晶体结构
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全取代五元瓜环的热分解动力学
11
作者 徐苏利 刘昊晶 董俊 《贵州大学学报(自然科学版)》 2012年第4期28-31,共4页
采用热重法(TG)、差示扫描量热法(DSC)测定了全取代五元瓜环(下面简称CYQ[5])在氮气气氛中的热分解过程,结果表明全取代五元瓜环的热分解过程是一个二阶段过程。根据不同升温速率下的热重曲线用多元非线性动力学回归计算,分别得到两个... 采用热重法(TG)、差示扫描量热法(DSC)测定了全取代五元瓜环(下面简称CYQ[5])在氮气气氛中的热分解过程,结果表明全取代五元瓜环的热分解过程是一个二阶段过程。根据不同升温速率下的热重曲线用多元非线性动力学回归计算,分别得到两个阶段热分解反应的动力学参数Ea、logA及其最概然机理。 展开更多
关键词 取代 TG-DTG—DSC 非线性动力学回归
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三种六元瓜环与Sr(Ⅱ)离子的配位及超分子自组装 被引量:2
12
作者 张婷 陈文建 +2 位作者 张云黔 陶朱 祝黔江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期473-480,共8页
本文以六元瓜环及两种部分甲基取代六元瓜环(统称为Q[6]s)为构筑元件,合成了4个Q[6]s-Sr髤离子的配合物,用X射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构。结果表明,Q[6]s-Sr髤离子配合物自组装形成不同结构的分子链,体系中存在Cl-离子时,Q[... 本文以六元瓜环及两种部分甲基取代六元瓜环(统称为Q[6]s)为构筑元件,合成了4个Q[6]s-Sr髤离子的配合物,用X射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构。结果表明,Q[6]s-Sr髤离子配合物自组装形成不同结构的分子链,体系中存在Cl-离子时,Q[6]s-Sr髤离子形成配位聚合链,而只有NO3-离子存在时,形成水分子配位桥连的超分子链。 展开更多
关键词 s) Sr(Ⅱ)离子 超分子自组装 晶体结构
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2D NMR研究对称四甲基六元瓜环与5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶的相互作用 被引量:1
13
作者 陶龙玲 薛赛凤 +2 位作者 祝黔江 陶朱 余亦华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第14期1474-1478,共5页
运用二维NMR实验研究了作为主体的对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与作为客体的5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶(bmbpy)的相互作用.2DROESY谱上主客体分子间的NOE相关峰明确地给出了主客体的结合位置和结合物的空间结构:客体的一个吡... 运用二维NMR实验研究了作为主体的对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与作为客体的5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶(bmbpy)的相互作用.2DROESY谱上主客体分子间的NOE相关峰明确地给出了主客体的结合位置和结合物的空间结构:客体的一个吡啶环进入了主体的内腔,而另一个吡啶环则位于主体的一端端口外,进入内腔的吡啶环平面位于主体的长截面上,两个吡啶环之间为顺式构象.2DEXSY谱呈现的客体两个吡啶上对应氢之间的交换峰表明:高温下两个吡啶环交替进入主体的内腔,分别结合于主体的两个端口,形成了动态的平衡.由2DEXSY的交换峰和对角线峰强度计算出了不同温度下的交换速率,并由此得到了该交换过程的活化能为104.2kJ/mol. 展开更多
关键词 对称四甲基取代 5 5’-二甲基-2 2’-联吡啶 NOE 动态平衡 活化能
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两种六元瓜环与钆(Ⅲ)离子的超分子自组装 被引量:1
14
作者 魏娴 张婷 +2 位作者 张云黔 陶朱 祝黔江 《贵州大学学报(自然科学版)》 2014年第2期20-23,共4页
本文利用X射线单晶衍射方法测定了六元瓜环(Q[6])和对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与钆(Ⅲ)离子形成的配合物的结构。结果表明,Q[6]-Gd(Ⅲ)离子和TMeQ[6]-Gd(Ⅲ)离子都形成1∶2的配合物,配合物通过氢键网络形成超分子链。
关键词 ) ) 钆(Ⅲ)离子 超分子自组装 晶体结构
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两种部分甲基取代瓜环配合物的晶体结构(英文) 被引量:7
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作者 陈文建 曾金萍 +4 位作者 张云黔 祝黔江 薛赛凤 陶朱 卫钢 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2018-2024,共7页
本文报道了2种新的部分甲基取代瓜环配合物的晶体结构,利用X-射线单晶衍射技术表征了2种配合物的结构,在CdCl2溶液中,1,2,4,5-八甲基六元瓜环选择性的包结客体分子1,2-(2,2′-bisbenzimidazolyl)ethanedichloride,形成2∶1的哑铃型主客... 本文报道了2种新的部分甲基取代瓜环配合物的晶体结构,利用X-射线单晶衍射技术表征了2种配合物的结构,在CdCl2溶液中,1,2,4,5-八甲基六元瓜环选择性的包结客体分子1,2-(2,2′-bisbenzimidazolyl)ethanedichloride,形成2∶1的哑铃型主客体包结配合物;而1,2,4-六甲基五元瓜环(HMeQ[5])与钠离子配位形成包结一个水分子的"分子胶囊","分子胶囊"之间通过氢键自组装形成一维的超分子长链。 展开更多
关键词 部分甲基取代 1 2 4 5-八甲基取代 1 2 4-甲基取代 晶体结构
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对称四取代六元瓜环的合成及其2,2-联吡啶主客体化合物 被引量:22
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作者 赵云洁 薛赛凤 +7 位作者 祝黔江 陶朱 张建新 魏赞斌 龙腊生 胡茂林 肖洪平 Day Anthony I 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1046-1051,共6页
利用二甲基取代甘脲的二醚与甘脲二聚体成功合成了新型取代六元瓜环——对称四甲基六元瓜环. 该瓜环的结构已被晶体结构鉴定、核磁共振谱以及质谱方法所证实, 分子中所含两个二甲基取代甘脲处于对位. 1H NMR表明该瓜环容易与吡啶衍生物... 利用二甲基取代甘脲的二醚与甘脲二聚体成功合成了新型取代六元瓜环——对称四甲基六元瓜环. 该瓜环的结构已被晶体结构鉴定、核磁共振谱以及质谱方法所证实, 分子中所含两个二甲基取代甘脲处于对位. 1H NMR表明该瓜环容易与吡啶衍生物形成主客体配合物. 展开更多
关键词 对称四甲基取代 晶体结构 核磁共振谱 质谱 主客体配合物 合成 2 2-联吡啶
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水溶性六元瓜环衍生物与1,ω-亚烷基吡啶主客体配合物的^1HNMR及晶体结构 被引量:4
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作者 肖昕 张云黔 +2 位作者 祝黔江 薛赛凤 陶朱 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2009年第3期281-288,共8页
利用1HNMR技术以及单晶X衍射技术考察对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与几种1,ω-亚烷基吡啶阳离子(ω=2,4,6,8,10)客体的相互作用.在这些包结配合物中,TMeQ[6]的端口效应以及空腔效应同时存在,其主客体作用模式随着客体亚烷基碳链长... 利用1HNMR技术以及单晶X衍射技术考察对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与几种1,ω-亚烷基吡啶阳离子(ω=2,4,6,8,10)客体的相互作用.在这些包结配合物中,TMeQ[6]的端口效应以及空腔效应同时存在,其主客体作用模式随着客体亚烷基碳链长短不一而各不相同.对于客体1,2-二乙基吡啶(Edpy),TMeQ[6]包结Edpy的带正电荷的吡啶环部分,形成一不对称的包结配合物;对于客体1,4-二丁基吡啶(Bdpy),TMeQ[6]选择性包结Bdpy的吡啶环部分或烷基部分存在竞争作用和快速交换;而具有较长碳链的客体1,6-二己基吡啶(Hdpy)和1,8-二丁庚基吡啶(Odpy)与TMeQ[6]通过空腔的疏水作用以及外部的离子-偶极作用形成稳定的类轮烷包结配合物;客体1,10-二癸基吡啶(Ddpy)的两个吡啶环分别被两个TMeQ[6]包结形成哑铃型的包结配合物. 展开更多
关键词 对称四甲基取代 1 ω-亚烷基吡啶(ω=2 4 6 8 10) 主客体配合物 ^1HNMR技术 单晶X衍射技术
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对称二环己基取代六元瓜环与3-吡啶甲酰肼的超分子自组装
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作者 金艳梅 蒙叶 +2 位作者 李远 史建华 邓雷 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第1期44-48,共5页
本工作以对称二环己基取代六元瓜环(CyH;Q[6])为主体分子,3-吡啶甲酰肼(NH)为客体分子,利用核磁共振(;H NMR)、等温滴定量热(ITC)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)研究客体分子与瓜环在水溶液中形成的物质的量比为1∶1的... 本工作以对称二环己基取代六元瓜环(CyH;Q[6])为主体分子,3-吡啶甲酰肼(NH)为客体分子,利用核磁共振(;H NMR)、等温滴定量热(ITC)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)研究客体分子与瓜环在水溶液中形成的物质的量比为1∶1的稳定配合物;用X-射线单晶衍射可以观察到客体分子通过离子-偶极和氢键与瓜环端口羰基氧相互作用,以及基于瓜环外壁正电性与无机阴离子之间形成的配合物,从而形成多维多层次超分子框架的自组装体. 展开更多
关键词 对称二己基取代 3-吡啶甲酰肼 配合物 超分子框架 自组装体
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新型固相微萃取涂层材料的制备及其在迷迭香挥发性成分检测分析中的应用 被引量:1
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作者 何静 李涛 +1 位作者 董美玉 董南 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1185-1190,共6页
利用溶胶-凝胶法制备了含全羟基取代五元瓜环(Q[5])的新型固相微萃取涂层。以全羟基取代五元瓜环(Q[5](OH)_(10))和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为起始原料,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联试剂,通过水解和缩合反应制... 利用溶胶-凝胶法制备了含全羟基取代五元瓜环(Q[5])的新型固相微萃取涂层。以全羟基取代五元瓜环(Q[5](OH)_(10))和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为起始原料,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联试剂,通过水解和缩合反应制备了PDMS/Q[5](OH)_(10)新型涂层。采用扫描电镜、傅立叶红外光谱、差示扫描量热分析和热重分析分别对涂层组织形貌、结构特点以及热稳定性进行了检测。结果表明该涂层具有较大的表面积,良好的热稳定性(360℃)和较长的使用寿命。将该涂层制备成固相微萃取纤维,联用气相色谱-质谱技术对迷迭香的挥发性成分进行了分析,并用面积归一法测定其相对含量。优化的萃取条件为:萃取温度80℃,萃取时间45 min,样品质量0.200 0 g。在此条件下,鉴定出迷迭香中的25种挥发性成分,含量较高的成分为1,8-桉叶素、樟脑和α-蒎烯。将自制纤维与商用纤维(PDMS/DVB/CAR)的萃取效果进行了对比,从萃取成分的数量和含量来看,自制纤维的萃取效果和商用纤维相当,说明自制的固相微萃取纤维可用于植物中挥发性成分的快速检测分析。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶技术 固相微萃取涂层 羟基取代 气相色谱-质谱 迷迭香
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稀土专利摘编
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《稀土信息》 2017年第12期34-35,共2页
稀土产业是中国在国际上具有较大影响的产业之一,但所拥有的自主知识产权却相对较少。要想摆脱目前专利受制的局面,必须依靠科技创新,研发出拥有自主知识产权的独特产品,打破发达国家的技术壁垒,推动拥有自主知识产权的科技成果产业化。
关键词 戊基 制备方法 专利权 超分子聚合物 稀土铝合金 稀土催化
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