基于全合成纳米抗体库的黄曲霉毒素B1抗体制备

目的利用全合成纳米抗体库筛选制备黄曲霉毒素B1(aflatoxinB1,AFB1)的纳米抗体。方法制备AFB1完全抗原并依托全合成纳米抗体库进行4轮筛选,将捕获的高亲和力抗体基因转化至原核表达系统表达,分析纯化后的抗体特异性及亲和力,并构建抗体G5-AFB1复合三维结构,分析二者的结合特点。结果在AFB1完全抗原制备基础上筛选,随着轮数的增加,特异性噬菌体明显富集,最终获得一株阳性单克隆G5,经鉴定,其半数效应浓度(effec-tive concentration 50%,EC50)为0.953μmol/L,半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)为43μmol/L。另外,G5-AFB1复合物不仅形成了稳定的氢键,也具备较好的疏水和静电作用。结论通过全合成纳米抗体库可以筛选出良好的AFB1抗体,为AFB1检测与治疗提供了良好基础,也证实了噬菌体展示技术以及全合成纳米抗体库在小分子生物毒素抗体制备中具有较大的发展潜力。

应用全合成噬菌体抗体展示库技术实现抗膀胱癌单链抗体的定向进化

单链抗体在肿瘤治疗的临床应用中常会遇到两方面的问题 ,即低亲和力和鼠源性导致的免疫原性。为此 ,我们对鼠源抗膀胱癌单链抗体进行人源化改造 ,并从噬菌体抗体库中筛选具有高亲和力的人源化的单链抗体分子。运用噬菌体展示技术 ,成功构建了库容为 10 6人源化的噬菌体抗体库 ,用膀胱癌细胞系膜抗原进行三轮筛选 ,得到了

全合成人源性噬菌体抗体库的构建

目的:构建全合成人源性噬菌体抗体库。方法:选择部分使用频率较高的人抗体胚系基因家族的框架区基因进行人工合成,同时人工设计合成半随机CDR3,通过重叠拼接延伸PCR的方法合成抗体基因。然后利用限制性内切酶SfiⅠ、NotⅠ分别双酶切抗体基因和噬菌体展示载体。连接后的重组噬粒通过电击转化的方法转入大肠杆菌TG1,构建抗体库。结果与结论:PCR结果显示,通过优化后的方法能在保证抗体库多样性的前提下,高效地获得抗体基因。经过数十次电击转化构建了库容量为2×109的全合成抗体库,菌落PCR、测序及筛选结果表明,抗体库质量优良,为筛选人源性治疗抗体奠定了基础。

全合成噬菌体展示抗体库淘筛策略与多样性分析

大容量全合成噬菌体展示抗体库可用于针对特异靶点生产高亲和力抗体,是重要的单克隆抗体来源,其中亲和淘筛策略是影响抗体筛选效果的关键。亲和淘筛中的多样性损失会降低高亲和力抗体获得概率,为探究亲和淘筛多样性损失最小的筛选策略,分别以PCSK9,CD20为靶点,用全合成噬菌体展示抗体库淘筛,通过滴度测定与测序分析比较首轮淘筛中酸洗脱与宿主菌直接感染所得洗脱物的框架与多样性差异。同时采取直接液体扩增、刮板后液体扩增,以及30、37℃两种扩增温度探究不同扩增条件对次级库框架分布的影响。最佳淘筛方法效果通过PCSK9,CD20多轮淘筛后的单克隆phage-Elisa结果验证。研究结果表明合并酸洗脱与宿主菌洗脱噬菌体,30℃直接液体扩增可以使合成库首轮淘筛多样性损失最低,采用此法获得了靶向PCSK9与CD20的阳性序列。最终开发了一种保留全合成噬菌体抗体库多样性效果好、实验周期短的淘筛方法。可供全合成噬菌体抗体库进行高效的抗体筛选,有效推进了抗体药物早期发现进程。