钢桥全桥全壳单元模型的空间计算方法

文章指出现有钢桥结构计算方法存在不能准确反映桁架杆件之间和杆件与桥面之间的连续性能、忽略桁架杆件横向尺寸效应等问题，分析全壳单元模型对常用钢桥结构的适用性，提出建立与实现大跨钢桥全桥全壳单元模型的方法，同时分析指出这一结构分析计算新方法所具有的通用性。

一类富足半群的全壳

给出了幂等元构成正则半带的幂等联系富足半群 (即协调半群 )的全壳的若干性质。

大型板壳式冷凝器在苯酚丙酮装置上的应用

针对苯酚丙酮装置提浓工段的塔顶大型冷凝器,通过对比进口和国产设备在结构设计、加工工艺等方面的特点,为该装置大型冷凝器在使用、选择,以及国产化提升等方面提供参考意见。

宽壳全海笋受精和早期胚胎发育过程的细胞学观察

用普通光镜和石蜡切片技术,系统观察了宽壳全海笋卵子在受精和早期胚胎发育过程中的外形和核相变化。结果发现,宽壳全海笋成熟未受精卵呈梨形或卵圆形,核相处于第一次成熟分裂前期,有明显的生发泡和核仁;精子为鞭毛型,全长（44.042±1.166）μm,头部呈椭圆形,前端的顶体略呈钝锥状;在水温24℃条件下,精、卵混合后,精子迅速附着于卵子表面,启动卵子发育;受精后6-9 min,生发泡逐渐萎缩、破裂,随后精子进入卵内并轻微膨胀;受精后20,30 min,受精卵先后排出第一、第二极体,完成第一次和第二次成熟分裂;成熟分裂结束后,精、卵核体积迅速膨胀,核膜重新出现,形成弥散状的雌、雄原核,雄原核形成略早于雌原核;受精后40 min左右,雌、雄原核在卵子中央以原核联合的方式结合,随后联合核的染色体共同排列在纺锤体的赤道板上,形成第一次有丝分裂的中期分裂相;随着有丝分裂的进行,染色体被纺锤丝拉向两极,结果在受精后约50 min形成2个大小不等的卵裂球,第一次卵裂结束;第二次卵裂过程与第一次卵裂基本相同,只是卵裂方向与第一次卵裂基本垂直,在受精后65-70 min,第二次卵裂完成,形成1大3小4个卵裂球。另外,实验中发现了少量的多精入卵和多极分离现象。

宽壳全海笋的染色体核型分析

以宽壳全海笋担轮幼虫为材料,采用热滴片法进行染色体核型分析.结果表明:宽壳全海笋二倍体染色体数目为2n=38,染色体臂数(NF)=70,核型公式为24m+8sm+6st,未发现性染色体和随体.与海螂目另一物种砂海螂相比,二倍体染色体数目多4条,亚端部着丝粒染色体(st)多6条,核型比砂海螂更具不对称,推测宽壳全海笋较砂海螂原始.

宽壳全海笋人工繁育技术

2003-2005年,进行了宽壳全海笋繁殖的初步观察和人工育苗技术研究。通过观察,揭示了宽壳全海笋繁殖和胚胎发育的整个过程。利用实验生态学的方法,筛选出了受精卵孵化、幼虫生长和采苗的适宜环境条件。在浙南沿海,宽壳全海笋的自然繁殖时间是每年的4-6月份,水温为18-22℃。壳长6 cm以上的雌性成熟个体1次产卵可超过2 000万颗,成熟卵的卵径约50μm。受精卵发育最适宜的温度是22~26℃,盐度21-26,在适宜条件下经过18 h左右发育至D形幼虫。幼虫生长发育的最适宜的温度范围是22-26℃,而盐度范围为16-26;幼虫前期培育的最适宜饵料为球等鞭金藻;经26-50 d培育幼虫进入变态附着期。幼虫变态附着最适宜的基质为泥底质。2005年度,在面积120 m^2水池中,培育出宽壳全海笋稚贝数量6 100万颗,单位面积出苗量5.08×105grain/m^2,平均壳长1.43 mm。

宽壳全海笋稚贝呼吸代谢及其对若干环境因子适应性的研究

利用实验生态学的方法研究了不同温度对宽壳全海笋(Barnea dilatata)稚贝呼吸、排泄的影响以及宽壳全海笋对温度、盐度、pH、氨氮、底质等环境因子的适应性。结果表明,温度对宽壳全海笋稚贝的耗氧率、排氨率有显著影响,在14～34℃范围内,耗氧率和排氨率随着温度的升高而增大,排氨率与温度相关方程:y=0.01e0.4379x,R2=0.9948,耗氧率与温度相关方程:y=0.0896lnx+0.0912,R2=0.9558。O∶N(摩尔比)随着温度的升高总体呈下降趋势,稚贝呼吸Q10(温度系数)平均值是2.53,排泄Q10平均值是3.1。宽壳全海笋稚贝的适宜温度和盐度范围分别为15～30℃和15～25;pH的适宜范围为7.0～9.0;氨氮的96h半致死浓度为30.3mg/L,安全浓度为3.03mg/L。不同壳长的宽壳全海笋稚贝对不同厚度泥底质的适应性无明显差异。

宽壳全海笋人工育苗技术的初步研究

对宽壳全海笋人工育苗技术初步研究的结果表明，海笋的体重与壳长、自然状态下水管长呈正相关，雌雄比例为3：2，平均产卵量达1．2亿粒／枚；在平均水温23．6℃、盐度24、pH8．0条件下，经过22h30min发育到D形幼虫；海笋的卵径、D形幼虫、变态规格、单水管、双水管稚贝的大小分别为（40．40±0．81）μm、（61．83±1．60）μm、（296．00±15．44）μm、（368．00±8．47）μm、（531．67±10．85）μm。浮游期间（0—42日龄），幼虫生长缓慢，在0—39日龄，幼虫存活率（72．36±1．85）％以上，39—42日龄出现大量死亡，42日龄存活率仅为（25．6±0．86）％。变态期间（42～52日龄），幼虫生长更加缓慢，平均日增长仅为（2．93±0．84）μm，匍匐幼虫经8～10d完成变态，变态率为（68．57±4．30）％。单水管、双水管稚贝生长快，成活率高，壳长平均日增长分别为（20．83±4．90）μm、（90．94±12．85）μm，存活率分别为（92．60±3．68）％、（80．34±4．62）％。在以泥砂（泥砂比3：2）为附着基或无附着基的情况下，采苗效果较为理想。

全焊接板壳式换热器入口处温度的数值模拟

以计算流体力学的FLUENT软件为工具,在全焊接板壳式换热器整体温度分布数值模拟的基础上,对过热蒸汽入口处的板束温度分布进行了分析.研究了入口处的质量流速、入口直径与板束间温差应力的关系.结果表明:在设计时,开孔率在70%左右较为合适,质量流速应在保证工艺要求的情况下尽可能减少.这对解决全焊接板壳式换热器入口处温差应力过大导致的破坏问题具有一定的参考价值.

宽壳全海笋受精及早期卵裂的细胞学研究

采用HOECHST33258染色荧光显微方法，对宽壳全海笋Barneadilatata（Souleyet）受精卵早期发育中的生发泡破裂、极体排放、两性原核联合、早期卵裂、多精入卵等细胞学事件进行了研究。结果显示，宽壳全海笋成熟未受精卵呈梨形或卵圆形，处于第一次成熟分裂前期，生发泡尚存；在水温26℃±1℃条件下进行受精，受精后6～9min，生发泡逐渐萎缩、破裂；受精后18、25min，受精卵先后排出第一、第二极体，完成第一次和第二次成熟分裂；受精后35min，雌、雄原核在卵子中央发生染色体联合；随后，联合核的染色体共同排列在纺锤体的赤道板上，形成第一次有丝分裂的中期分裂相；受精后45min，形成2个大小不等的卵裂球，完成第一次卵裂；第二次卵裂过程与第一次卵裂基本相同，只是卵裂方向与第一次卵裂基本垂直，在受精后60～65min，第二次卵裂完成，形成1大3小4个卵裂球。另外，实验中发现了明显的第一极体分裂现象和极少量的多精入卵现象。

脆壳全海笋和宽壳全海笋的营养成分分析

【目的】对脆壳全海笋（Barnea fragilis）和宽壳全海笋（Barnea diliaia） 的营养价值进行综合评价和比较.【方法】采用常规营养指标测定方法对两种海笋的水管组织和内脏团组织的营养成分进行测定.【结果】两种海笋水管的水分和粗蛋白含量高于内脏团,粗脂肪和总糖的含量低于内脏团;两种海笋中,脆壳全海笋两组织的灰分含量较高;两种海笋的水管和内脏团中均含有1 6 种氨基酸,内脏团中必需氨基酸（E s s e n i d a m i -n o a c id ,EAA ） 占总氨基酸（T A A ） 比例为35. 3 2 % -35. 5 4 % ,与W H O / F A O 推荐模式相近,高于水管;鲜味氨基酸（Delicious amino acid DAA ）占总氨基酸的比例为40. 3 8 % -51. 5 0 % ,其中谷氨酸含量最高,达到1 3 . 6 7 % -1 7 . 0 5 % ; 除宽壳全海笋的水管外,两种海笋氨基酸评分（AAS ）和化学评分（C S ） 的第一限制氨基酸均为蛋氨酸＋ 胱氨酸;矿质元素比例均衡,F e 含量丰富.【结论】两种海笋的水管是高蛋白、低脂肪、味道鲜美、营养丰富的海产品;脆壳全海笋在补充矿物质元素、维持健康方面具有广阔的应用前景;宽壳全海笋在补充蛋白质和食用口感上更优.

新型全焊板壳式换热器及其应用

介绍了新型全焊板壳换热器的结构及其独特性能以及在热电联产供热系统首站中的应用,全面比较了各项使用性能。指出新型全焊板壳换热器是热电联产集中供热系统中最有发展前景的高效换热器之一。

新型大(全)开口棘刺连接复合材料壳体结构设计与研究

针对自由装填或分段式固体火箭发动机复合材料壳体轴向连接高压承载问题,提出了一种新型大(全)开口分段式棘刺连接复合材料壳体设计方案及计算方法,并开展了某大开口棘刺连接复合材料壳体结构设计、仿真分析与试验验证。结果表明,35 MPa下测点实测应变值为1163.9με,对应仿真计算结果为1162.5με;测点1’应变实测值为816.77με,对应仿真计算结果为816.07με,仿真计算与试验结果非常吻合,证明大开口复合材料壳体接头采用棘刺结构实现壳体之间的连接、力的传递是完全可行的,但需注意棘刺连接接头厚度由后向前需逐步变薄过渡变化、棘刺根部应有过渡圆角,以减少应力集中;同时,外层纤维缠绕层间应有碳布补强,以增加刺孔部位的挤压强度与环向强度。

高g值冲击下变截面填充壳缓冲性能优化方法

针对需要多个目标同时达到最优值,提出高g值冲击下泡沫铝填充变截面壳吸收能量最大化及测控电路承受加速度幅值最小化的多目标优化方法。以铝壳厚度和泡沫铝密度为设计变量,通过全因子试验设计选取试验点,同时利用LS-DYNA获取相应的冲击信息,引入响应面法构造近似目标函数,通过目标规划法获得最优解。结果表明,对于抗冲击性能的综合要求,多目标优化结果优于单目标优化结果,并在一定冲击载荷作用下对于选取更优的缓冲结构具有重要指导意义。

棉蛋白用作猪饲料营养价值评定

棉蛋白用作猪饲料营养价值评定中国科学院长沙农业现代化研究所李铁军，印遇龙，黄瑞林，钟华宜棉饼通常可分为棉籽饼（粕）和棉仁饼（粕）两类。随着对棉饼脱毒技术研究的不断深入，棉饼作为畜禽饲料资源得到了广泛的应用。尽管如此，由于加工工艺的不同，产品含壳量的差...

三种羟基磷灰石义眼座植入术式的比较

目的 观察采用不同方式植入羟基磷灰石(HA)义眼座的临床效果。方法 对27例患者根据眼部的不同条件,分别以全镂空巩膜壳内植入式、半巩膜壳内植入式及肌锥内植入式等手术方法植入义眼座,并对其效果进行分析比较。结果 3种术式义眼座活动度有明显不同,全镂空巩膜壳内植入式活动度最好且并发症少。结论 义眼座植入全镂空巩膜壳内能获得最理想的手术效果。

异形双斜塔斜拉桥索梁锚固和索塔锚固应力计算分析

索梁锚固和索塔锚固是斜拉桥控制设计的关键部位,其结构构造和受力情况复杂。文章以异形双斜塔双索面斜拉桥的锚固结构为研究对象。该桥主跨200 m,共设18对拉索;边跨设辅助墩,单侧设4对背索。应用大型有限元软件ANSYS建立锚固结构和全桥板壳单元模型。通过梁单元模型计算最不利荷载工况,再根据实际情况模拟模型边界条件,进行有限元计算分析。重点研究索梁锚固和索塔锚固结构中各主要板件的应力峰值和分布,验证结构设计的合理性,以及提出相应的优化方法。

压水堆核电站控制棒驱动机构的现状与发展

本文回顾了压水堆控制棒驱动机构(CRDM)技术进步过程,并通过分析现有CRDM存在的问题与不足,指明了发展新型长寿命、耐高温CRDM的必要性及其可行的实现途径,说明未来新型CRDM将无需堆顶通风冷却系统,耐压壳综合性能更优,可降低核电成本和提升安全性、可靠性,并可实现1800万步的超长寿命,满足核电调峰运行的现实需要。