萃淋树脂分离-全差示光度法测定环境水样中铬Ⅲ和铬Ⅵ

用CL TBP萃淋树脂分离富集Cr 和Cr 、对氨基二甲基苯胺做显色剂 ,采用全差示光度法测定环境水样中的Cr 和Cr 。方法的表观摩尔吸收系数为 3.42× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为 0～ 0 .16mg/L ,线性方程为A =6 .7C +0 .0 0 1,(C :mg L) ,r =0 .9996 ,Cr 和Cr 的检测限分别为 8和 6 μg L。测定Cr 和Cr 分别为 18.7和 31.6 μg L ,其相对标准偏差分别为 3.1%(n =6 )和 2 .4%(n =6 )。Cr 和Cr 的标准加入回收率为 93.3%～ 10 2 .3%。用本法测定环境水样中Cr 和Cr ,结果满意。

对氨基二乙基苯胺全差示光度法测定微量铬

详细实验了铬（Ⅵ) 与对氨基二乙基苯胺氧化显色反应的条件。实验结果表明：铬（Ⅵ）与对氨基二乙基苯胺反应形成的红色产物在 554 nm处有最大吸收。表观摩尔吸收系数为 3．3 × 104L·mol-1·cm-1；线性范围为0～1.6 mg／L。实验了采用全差示光度法测定水中铬的条件，用于某湖水中 4．07 μg/L的铬测定时，相对标准偏差为 3．4％（n=6）。测定结果与二苯胺基脲法的测定结果相比令人满意。

偶氮氯膦-mCF_3与铍(Ⅱ)显色反应的研究及全差示分光光度法测定铍青铜中铍

本文探讨了偶氮氯膦-mCF_3与铍(Ⅱ)的显色反应条件.在pH5.5的六次甲基四胺-盐酸介质中,显色剂与铍形成1∶1的紫色配合物,λ=603nm,ε603=2.73×10~4mol^(-1)·L·cm^(-1).铍浓度在0-7μg/25mL范围内服从比尔定律.采用抗坏血酸,硫脲及EDTA作为掩蔽剂,反应选择性可大为改善.所拟方法用于铍青铜中铍的测定,结果满意.

全差示光度法测定水土壤沉积物中铁

全差示光度法作为一种新技术,具有精密度好和灵敏度高的特点,扩大了吸光光度法的检测范围,现已用于分析测试中。本文研究了Fe(Ⅱ)-邻二氮菲体系用于总铁测定时的全差示光度法条件,使得该方法既能用于微量铁也能用于高含量铁的测定。利用本法测定某江水过滤水、沉积物及土壤标样中的总铁,与标准值及AAS法和ICPAES法测定结果相比令人满意。

废水中微量氰化物的全差示分光光度测定

采用全差示分光光度法测定水中的微量氰化物 ,其摩尔吸光系数比普通分光光度法高近 33倍。此法对地表水及废水中微量氰化物的测定具有灵敏、快速、准确的特点。

用全差示分光光度法对人发中锌含量的测定

本文提出了一个用全差示分光光度计测定人发中锌含量的方法。称取0.01—0.1g人发样品,用1％的洗涤剂浸泡0.5h,经洗净烘干,用氮酸,过氯酸(4:1)消解,并在pH7的醋酸-醋酸纳缓冲溶液中,以5-Br-PADAP-吐温-80进行显色,在全差示分光光度计上进行测定,取得了满意的结果。

矿石中金的快速测定——二正辛基亚砜泡塑富集全差示光度法

制备了二正辛基亚砜泡塑，并研究了二正辛基亚砜泡塑吸附金的条件和解脱方法。采用全差示分光光度法进行测定，方法的测定范围为０．０５×１０－６～ｘｘ×１０－６ｇ，相对标准偏差ＲＳＤ＝５．６％，可用于野外条件下进行矿石中金的快速测定。

全差示分光光度法测定地质样品中金银

研究装有黄原酯棉一二苯硫脲酯棉吸附柱对Ａｕ、Ａｇ的富集分离的条件，并采用金—金试剂—ＴＢＰ—正丁醇显色体系全差示分光光度法测定地质样品中金、银。方法的检出限，金０．００８２μｇ，银０．０２１μｇ，方法相对标准偏差，ＡｌｌＲＳＰ％＝１０．６，ＡｇＲＳＰ％＝１５．６。

CL-TBP萃淋树脂分离富集——全差示光度法测定含铀废水中微量钍

在 4mol/ L 硝酸介质中 ,在酒石酸存在下 ,用 CL- TBP萃淋树脂吸附钍 ,再用 4mol/ L 盐酸解吸 ,在草酸、尿素掩蔽下 ,钍与偶氮胂 形成稳定的红色络合物。络合物最大吸收波长 6 6 8nm,可稳定 2 .5 h。摩尔吸光系数达 1 .2 7× 1 0 5 L / (mol· cm )。在全差示分光光度计上 ,调节不同参数的微电流 ,实现了高精度的测量。本法比普通光度法灵敏度提高 1 0倍 ,方法精密度优于± 5 % ,回收率99.0 %～ 1 0 6 %。

全差示光度法测定高含量钴

本文拟定了一种快速、准确测定高含量钴的全差示光度法，３０ｍｉｎ内就可报出结果，对于７０％－８０％含量的样品测定误差不大于０．４％。

全差示光度法测定工业三氧化钼中钼

在硫酸介质中，硫氰酸盐与钼（Ⅵ）生成稳定的血红色络合物，钼在３．８～４．２ｍｇ／１００ｍＬ范围内呈等差线性关系。该方法简便、快速、准确，用于工业三氧化钼中钼的测定。

新亚铜灵——直接全差示光度法测定水中微量铜

实验了新亚铜灵——直接全差示光度法测定水中微量铜。与新亚铜灵萃取光度法相比较 ,该方法具有操作简单、灵敏度较高、不使用氯仿等优点。方法回收率为 96 %～ 1 0 3% ,相对标准偏差为 0 .2 6 %～ 3.6 % ,最低检出限为0 .0 0 2 mg/L。

全差示光度法测定大范围含量锗

对于含储量在百分之几至几十的样品,长期以来,国内外几乎都采用容量法测定,但容量法干扰多,分析流程长,准确度也不理想。我们探索了用全差示光度法测定大范围含量锗,并研制成功了相应的锗分析仪。与传统方法比,具有显著的优越性,为高锗的分析提供了一种快速准确的新手段。

金-金试剂-阳离子表面活性剂显色体系全差示光度法测定金

1.引言在非离子表面活性剂存在下,金-金试剂络合体系的显色反应已有报道,本文研究在阳离子表面活性剂存在下,金试剂与金显色反应的性质和条件;并以金-金试剂-Zeph显色体系,利用泡沫塑料富集分离金,制定了全差示分光光度法测定地质样品中金的方法.

关于全差示分光光度法若干问题的探讨

本文对全差示分光光度法的原理进行了研究,认为它有局限性,并对其发展方向提出异议。

钴中微量锰的全差示光度法测定

高碘酸钾光度法测定微量锰,具有稳定性好、精度高,操作简便等优点。但不足的是灵敏度较低。为克服该缺点,本文试验了应用全差示分光光度法测定钴中微量锰,从而大大地提高了灵敏度和对样品的适应性。结果表明,在所选定的条件下可测定5～50μg锰,应用此法测定氧化钴、硫酸钴、氯化钴、草酸钴中微量锰,结果满意。

全差示光度法联测锗富集物中锗硅

试验在同一份处理好的试样中,采用低温蒸干排除锗的干扰,比色测定硅;采用全差示光度法测定锗,该方法适应于锗富集物中硅0.5%～10.0%、锗1.0%～40%含量范围的测定。

全差示光度法测定高含量钨

高含量钨的测定常采用重量法。该方法操作手续冗长,而82型全差示光度计在高差示光度测定中显示了它的优越性。笔者在前人经验的基础上,用82型全差示光度计测定高含量钨（WO3>60%）进行了条件试验,确定了测定的适宜条件。同时采用固定的参比（WO31.8mg/100ml作参比）和缩小试样称量,改变试样分取量的方法,达到了操作简单、扩大测量范围的目的。WO3量在1.8～2.4mg/100ml范围内线性良好,方法结果准确,重现性好,工作效率比重量法提高3倍。 1 试验部份1.1 试剂与仪器 SnCl2-HCl溶液:6%,称取分析纯二水合氯化亚锡60g,加HCl（比重1.19）450ml溶解,加水稀释至1000ml,摇匀,备用。 TiCl3溶液:1%,取市售TiCl3（15%）溶液2ml,加SnCl2-HCl溶液30ml摇匀,备用。

722型分光光度计和82型全差示光度计在测定钼原矿、钼精矿中钼及杂质元素含量的应用

本文从722型分光光度计和82型全差示光度计的工作原理、系统结构等方面进行比较,并通过实验对比分析两种光度计的准确性和稳定性,总结分析两种光度计的仪器特点,简要介绍其在测定钼原矿、钼精矿中钼及杂质元素含量的应用。

722型分光光度计和82型全差示光度计在测定钼精矿中钼及杂质元素含量的应用

本文从722型分光光度计和2型全差示光度计的工作原理、系统结构等方面进行比较,并通过实验对比分析两种光度计的准确性和稳定性,总结分析两种光度计的仪器特点,简要介绍其在测定钼精矿中钼和杂质元素含量的应用。