高碳糖希夫碱的~1H NMR和^(13)C NMR全归属

对7个高碳糖希夫碱进行了~1H和^(13)C NMR检测,通过 DEPT和~1H-~1H COSY,HMQC,HMBC等 2D NMR技术对其~1H和^(13)C NMR数据进行了全归属和较详细的解析,并指出其NMR特征。

新药炎琥宁的碳氢NMR信号全归属(英文)

炎琥宁为中药提取物穿心莲内酯经结构改造后获得的一个抗菌、抗病毒新药,本文应用1D NMR和脉冲梯度场2D NMR实验技术(gCOSY,gHSQC,gHSQC-TO-COSY,gHMBC)对其结构进行了研究,并首次对其1H NMR、13C NMR谱信号进行了全归属.

大叶吊兰甙A和B的NMR化学位移全归属

应用 2DNMR实验技术进一步研究确定了从百合科植物大叶吊兰中分离到的两个新的C 2 7甾体皂甙类化合物 ,大叶吊兰甙 (chloromaloside)A和B的化学结构 ,并对其1 H和1 3CNMR信号进行了全归属 .

大黄素甲醚-8-氧葡萄糖苷核磁共振谱线的全归属

以大黄素甲醚8氧葡萄糖苷为例探讨了利用HMBCNMR技术确定蒽醌苷类化合物结构中糖的连接位置的方法,在对其13CNMR谱进行全归属的同时,订正了文献中对结构中某些碳信号的错误指认.

中药水团花(Adina pilulifera)中2个色酮苷的NMR化学位移全归属

从采自广东的茜草科植物水团花Adinapilulifera根中分离鉴定出 2个色酮苷类化合物UndulatosideB( 1 )和 5 ,7 二羟基 2 甲基色酮 7 O β D 芹糖 ( 1→ 6) β D 葡萄糖 ( 2 ) .应用 2DNMR实验技术对化合物 1 ,2的结构进行了详细研究 ,并对其1 H和1

嘧螨酯波谱学数据全归属

嘧螨酯为一种新型杀螨剂和STAT3激活抑制剂.该文对嘧螨酯的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(13 C NMR)、DEPT谱、1 H-1 H COSY谱、异核单量子相关谱(HSQC)、异核多键相关谱(HMBC)进行了解析,并对该化合物所有的核磁信号进行了全归属;同时讨论了紫外光谱吸收带位置和吸收强度与该化合物的生色团对应关系、红外光谱特征吸收峰与该化合物的各官能团的对应关系、氟原子(F)对其13 C NMR的影响以及质谱离子碎片的归属和化合物的裂解规律.该研究将为嘧螨酯的结构确证及其他相关研究提供参考.

企业会计的领导权应全部归属企业

企业会计的领导权属谁?这是会计理论与改革实践不容回避的问题。本文分析了流行的“保持企业会计双重身份”和“企业会计独立”两种论点的不足取之后,提出企业会计的领导权应完全归属于企业的新构思。

毛冬青中三萜皂苷类化合物的NMR归属

从岭南地区习用药毛冬青Ilexpubescens Hook.Et.Arn.根中分离得到2个三萜皂苷类化合物,经理化及波谱方法鉴定为ilexsaponin B1和ilexsaponin B2。首次利用2D NMR技术对此2个化合物的1H和13C NMR数据进行了全归属。药理活性研究表明,毛冬青总皂苷具有明显降低血浆粘度的作用。

氨基糖衍生物的NMR碳氢化学位移完全解析

以3-氧化木糖为原料合成了1,2-丙叉基-3-苯甲酰胺基亚甲基-α-D-呋喃核糖,并设计合成了其酯基衍生物.应用1H-NMR、13C-NMR和HRMS等分析测试技术对结构进行了研究和确证,并对它们的1H、13C-NMR全谱给予了归属.

毛冬青中IlexgeninA和IlexsaponinA1的分离和NMR归属

从岭南地区习用药毛冬青Ilex pubescens Hook．Et．Am．根的乙酸乙酯提取物中分离得到2个化合物，经理化鉴定及波谱技术分析，并结合文献对照，鉴定为乌苏烷型三萜——毛冬青皂苷元A（ilexgenin A，1）和乌苏烷型三萜皂苷——毛冬青皂苷A1（ilexsaponin A1，2）。首次利用2DNMR（^1H-^1H COSY，HMBC和HMQC）技术对此两个化合物的^1H和^13CNMR数据进行了全归属。

盐酸氯丙嗪1HNMR、13CNMR谱的归属及结构表征

通过运用1H-1H COSY(1H-1H COrrelation SpectroscopY)、TOCSY(TOtal Correla-tion SpectroscopY)、HSQC(Heteronuclear Single Quantum Correlation)、HMBC(Heteronu-clear Multiple Bond Correlation)、NOESY(Nuclear Overhauser Enhancement SpectroscopY)等多种二维核磁技术,对盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine hydrochloride CPZ.HCl)在CDCl3、CD3COCD3和D2O三种溶剂中的1H、13C NMR谱进行了准确归属(重点集中于谱峰重叠程度较高的芳香族区域).实验表明:杂环上N与苯环存在部分共轭;在CDCl3、CD3COCD3中,侧链卷曲至芳环上方处于屏蔽区,且侧链上N为较稳定的四面体构型;比较了CPZ.HCl在不同溶剂与浓度下的1H NMR谱的变化,对文献中其核磁共振谱(特别是芳香区的谱峰)归属的争议作了解释.量子化学计算结果与实验结果相吻合.

四苄基二苯甲酰基六氮杂异伍兹烷的结构归属

利用 1H和 13 C NMR(包括 DEPT)及 2 D NMR(HMQC,HMBC,NOESY)技术确定了 2 ,4,8,10 -四苄基 - 6 ,12 -二苯甲酰基 - 2 ,4,6 ,8,10 ,12 -六氮杂四环 [5 .5 .0 .0 5,9.0 3 ,11]十二烷的结构。对其 1H和 13 C NMR谱进行了全归属 ,并观察到一些有意义的远程 13 C- 1H和1H- 1H耦合。

2D NMR对沙漠绢蒿全草中一个双黄酮苷的结构解析

从沙漠绢蒿全草中分离得到一个双黄酮苷类化合物芹菜素-7—O-β-D-葡萄糖苷-（3′-O-7″）-槲皮素-3″-甲氧基。通过2DNMR（HMQC、HMBC）和与木犀草素-7-O-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-甲氧基的核磁数据的对比对该化合物进行了NMR全归属，并重新调整了13C信号归属。

白花刺参中的咖啡酰基奎宁酸成分

著名藏药白花刺参Morinanepalensisvar .albaHand . Mazz.的全株的水溶性部分通过硅胶、RP 8、SephadexLH 2 0柱层析分离 ,得到 4个咖啡酰基奎宁酸 1～ 4,运用光谱和波谱方法 ,分别鉴定为 3 O 咖啡酰基 奎宁酸 ( 1 )、3,5 O 双咖啡酰基 奎宁酸 ( 2 )、3,4 O 双咖啡酰基 奎宁酸 ( 3)和 4,5 O 双咖啡酰基 奎宁酸 ( 4 ) .应用 2DNMR图谱 ,对其氢和碳的化学位移进行全归属 ,并报道 1 ,2在氘代甲醇和氘代二甲亚砜两种溶剂下测定1 H和1 3C化学位移 .

白花刺参中两个新三萜皂苷

从著名藏药白花刺参 (Morinanepalensisvar.albaHand Mazz.)全草的水溶性部分中分离得到两个新的乌苏烷型三萜皂苷 ,命名为刺参苷A (1)和刺参苷B (2 ) .应用 2DNMR新技术 ,包括1H 1HCOSY ,HSQC ,HMBC ,2DHMQC TOCSY ,ROESY ,以及选择性激发实验 1DSELTOCSY和 1DSELNOESY ,并结合化学方法 ,确定它们的结构分别为 3 O α L 阿拉伯吡喃糖基 (1→ 3) α L 阿拉伯吡喃糖基坡摸醇酸 2 8 O β D 葡萄吡喃糖基 (1→ 6 ) β D 葡萄吡喃糖苷(1)和 3 O α L 阿拉伯吡喃糖基 (1→ 3) β D 木糖吡喃糖基坡摸醇酸 2 8 O β D 葡萄吡喃糖基 (1→ 6 ) β D 葡萄吡喃糖苷 (2 ) 。

橄榄苦甙的NMR数据解析

对橄榄苦甙进行了１Ｈ和１３Ｃ ＭＮＲ检测，通过 ＤＥＰＴ和１Ｈ－１Ｈ ＣＯＳＹ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ、ＮＯＥＳＹ等 ２Ｄ ＮＭＲ对其１Ｈ和１３Ｃ ＮＭＲ数据进行了全归属和较详细的解析，并指出其 ＮＭＲ数据特征．

精氨酸甘草次酸的制备及核磁共振谱分析

以18β-甘草次酸为原料,合成了一种新的甘草次酸盐类衍生物——精氨酸甘草次酸,利用1HNMR、13CNMR、DEPT、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC等1D和2DNMR技术对其碳和氢质子信号进行了全归属,并通过与两种原料化合物核磁共振谱数据的对比,揭示了该成盐反应的作用机制和产物的结构类型。

葛根素-7-磷酸二乙酯的NMR研究

葛根素是从常用中药野葛根中分离提取出来的一种具有很强生物活性的异黄酮碳苷类化合物,设计并合成了一种新的化合物葛根素-7-磷酸二乙酯.在常温下,这种新的化合物在NMR谱上有两组相关的信号峰,即在溶液中以两种不同的构象存在.本文利用HSQC和HMBC等多种二维核磁共振技术对这种化合物的NMR谱进行了全归属.

延龄草中2个甾体皂苷的2D NMR研究

采用柱色谱法从延龄草中分离得到两个甾体皂苷化合物,即(25S)-27-羟基-偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷{(25S)-27-hydroxy-penogenin-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-O-β-D-glucopyranoside,1}、(25S)-27-羟基-偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(polyphylloside III,2),应用1H NMR,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC,1H-1H COSY和NOESY NMR技术进行结构解析,并对化合物1,2的1H NMR,13C NMR数据进行全归属.

二蕊荷莲豆环肽B的NMR应用研究

植物环肽的1 H和1 3CNMR图谱 ,由于各种氨基酸自旋系统质子和碳的化学位移非常接近 ,谱峰高度重叠 ,结构解析比较困难 .文中以二蕊荷莲豆环肽B为例讨论了现代 2DNMR新技术 ,在植物环肽结构解析中的应用 .HMQC TOCSY图谱在氢谱方向和碳谱方向分别提供每一个氨基酸自旋系统内的氢和除季碳外碳的全相关信息 ,从而将每个氨基酸残基的NMR信号相互区分开来 ;结合1 H 1 HCOSY和HMQC或HSQC图谱 ,就可以准确归属每个氨基酸的氢和碳的化学位移 .氨基酸残基之间的连接顺序可用HMBC。