中药“全指纹图谱系”的探讨

目前对中药指纹图谱的研究较多,且研究不断深入,新的研究方法和手段不断涌现。现对中药指纹图谱的研究进行深入分析,提出了"全指纹图谱系"这一新的概念。中药的"全指纹图谱系"考察方中每一味药物的信息,即根据中药制剂的成分分析及其与功能主治相关药效作用等,确定中药所含有的具体各类成分,进而根据每一类成分的提取方法和仪器条件制定出相应的指纹图谱,并进一步确定中药"全指纹图谱系"中每张指纹图谱中每一个指纹峰的来源。对中药"全指纹图谱系"建立程序、建立方法、构建模式等进行了较全面的研究和分析。

更年颗粒“全指纹图谱系”的研究

目的:采用现代指纹图谱质量控制技术的基础上,针对中药质量控制的特点,提出了建立"全指纹图谱系"以控制中药的质量,对更年颗粒进行了"全指纹图谱系"制定的初步探讨。方法:采用HPLC法,探讨更年颗粒中苷类成分指纹图谱的制定。以芍药苷为参照物,Agilent1100高效液相色谱仪,C18色谱柱(Kromasil250mm×4.6mm),Agilent数据处理软件,乙腈-0.1磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.00mL/min,柱温:室温,检测波长:225nm,进样:10μL,记录时间50min,以芍药苷的色谱峰(S峰)的保留时间和峰面积为1计算各峰相对保留时间和相对峰面积比值;并进行了方法学考查;采用国家药典委员会的"中药色谱指纹图谱相似性评价系统"进行相似度评价。结果:制定了更年颗粒中苷类成分的指纹图谱,标注了更年颗粒中苷类成分9个共有指纹峰。方法学考查结果:各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致,RSD<2;相似度计算(全谱)结果10批样品的相似度均在0.80以上。结论:通过对更年颗粒中苷类成分指纹图谱的制定,初步探讨了中药"全指纹图谱系"的制定,为提高中药质量控制技术进行了有意义的探索。

神安颗粒苷类成分的指纹图谱研究

目的:研究神安颗粒中苷类成分指纹图谱,以便质量控制。方法:采用HPLC法,以天麻素为参照物,C18色谱柱,0.05%磷酸溶液为流动相,流速1mL/min,柱温室温,检测波长220nm,进样10μL,记录时间60min,以天麻素的色谱峰(S峰)的保留时间和峰面积为1,计算各峰相对保留时间和相对峰面积比值;指纹图谱进行相似度评价。结果:制定了神安颗粒中苷类成分的区间指纹图谱,标注了神安颗粒中苷类成分5个共有指纹峰。方法学考察表明精密度、稳定性、重复性均符合有关指纹图谱要求,RSD<2%;各样品的相似度均在0.80以上。结论:通过对神安颗粒中苷类成分指纹图谱的制定,对神安颗粒"全指纹图谱系"的制定进行了有效尝试,对全面控制中药质量进行了有意义的探索。

神安颗粒中水溶性成分的HPLC指纹图谱研究

目的:制定神安颗粒中水溶性成分的指纹图谱,为神安颗粒"全指纹图谱系"的建立提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以斯皮诺素为参照物,色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长为335 nm,进样量为10μl,记录时间为55 min。以斯皮诺素峰(S峰)的保留时间和峰面积为1,计算各色谱峰的相对保留时间和相对峰面积,并进行方法学考察;采用国家药典委员会推荐的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)",对10批样品进行相似度评价。结果:制定了神安颗粒中水溶性成分的区间指纹图谱,标注了6个共有指纹峰。各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致,RSD<2%;10批样品的相似度均在0.80以上。结论:通过对神安颗粒中水溶性成分指纹图谱的制定,可为其"全指纹图谱系"的建立提供试验依据,为提高天然产物质量控制技术进行有意义的探索。