PPS填充四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚共聚物复合材料的性能研究

通过冷压烧结法制备了聚苯硫醚(PPS)填充四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚共聚物(TFE-PPVE)复合材料。考察了PPS的填充量对复合材料摩擦磨损和力学性能的影响,并与PPS填充聚四氟乙烯(PTFE)复合材料进行对比。用扫描电镜(SEM)观察了复合材料的磨损表面和拉伸断面形貌,并对复合材料进行了差示扫描量热(DSC)分析。结果发现,随着PPS填充量的增加,复合材料的耐磨损性明显提高。与PTFE相比,TFE-PPVE由于引入少量的侧基PPVE降低了结晶规整性,其耐磨损性提高,且增强了与PPS之间的相互作用力。

水基乳液及共聚母液中全氟丙基乙烯基醚含量测定

研究了用气相色谱测定水基乳液及共聚母液中全氟丙基乙烯基醚含量的方法。对样品制备、色谱条件、萃取剂和内标物选择进行了试验和讨论。试验结果表明,样品质量浓度1～120mg/mL内具有良好的线性关系,相关系数0.998,回收率为98%～102%,相对标准偏差为1.08%,最小检测质量浓度为1μg/mL。分析快速,能满足科研和生产中分析的需要。

四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚共聚物结构和牲能

采用广角X射线衍射和差示扫描量热法研究了不同组成的四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚(TFE-PPVE)共聚物的结晶结构、结晶度和结晶熔融温度,结果发现,当共聚物中y(PPVE)由 0.48%增大到4.02%时,晶粒尺寸从87.2 nm减小到22.0 nm,同时结晶度和结晶熔融温度明显降低, 熔体流动速率增大,尤其当y(PPVE)大于2.5%时,增大显著。

全氟正丙基乙烯基醚的合成研究进展

对全氟正丙基乙烯基醚(PPVE)的合成和纯化专利和文献进行了总结。通过分析PPVE现有主要合成和纯化方法的特点,为氟化工和制药等行业在合成、纯化以及应用PPVE时提供技术参考。

增强型聚四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚中空纤维膜表面结构调控及油水分离性能

为解决含油废水处理难题,以聚四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚(PFA)为成膜聚合物,聚乙烯醇(PVA)为粘接剂,采用浸渍-烧结法制备了聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)编织管增强型(PBR)中空纤维膜,通过改变烧结温度及石墨烯(GE)含量对膜表面结构进行调控,并采用扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)、傅里叶红外分析(FTIR)、孔径分析及油水分离试验等考察其对膜结构及油水分离性能影响.结果表明,随烧结温度升高,油通量减小;随GE含量增加,膜的水接触角、表面粗糙度及孔隙率减小,油通量先增大后减小,油水分离效率逐渐增大;PBR-PFA/GE中空纤维膜可用于油水分离过程,在−0.02 MPa时,对不同油品分离效率均高于97%,且对油包水乳液具有一定的破乳化能力,循环使用后,通量恢复率保持较好.

萃取提纯全氟正丙基乙烯基醚方法研究

研究了全氟正丙基乙烯基醚(以下简称"PPVE")萃取提纯方法。使用了多种萃取剂对含有CF3CF2CF2OCFHCF3(以下简称"含氢醚")的PPVE进行了萃取性能的比较,通过选择性系数对比,确认无水乙醇为最优萃取剂。并使用无水乙醇对含有含氢醚的PPVE进行了多级提纯,使PPVE的含量达到99.0%以上。

全氟烷基乙烯基醚改性聚全氟乙丙烯树脂研究

采用全氟烷基乙烯基醚（PAVE）,包括全氟甲基乙烯基醚（PMVE）、全氟乙基乙烯基醚（PEVE）和全氟丙基乙烯基醚（PPVE）对聚全氟乙丙烯（FEP）进行改性,对比了改性树脂的各项性能。结果表明,改性树脂的临界剪切速率提高了2~3倍,四氟乙烯（TFE）-六氟丙烯（HFP）-PEVE共聚物的挤出速率能达900 m/min。PEVE改性FEP树脂的临界剪切速率、抗挠寿命、高温拉伸强度和挤出速率均比PPVE优异。

气相色谱-质谱法测定食品模拟物中全氟正丙基乙烯基醚的迁移量

目的建立一种顶空进样-气相色谱-质谱联用法测定各类食品模拟物(酸性、醇类、油性等)中全氟正丙基乙烯基醚的迁移量。方法浸泡液中全氟正丙基乙烯基醚通过顶空进样的方式(顶空瓶中样品在80℃温度下平衡30min)进入气相色谱柱,经过键合苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物的毛细管柱分离后由质谱检测分析(质荷比69作为定量离子)。结果在优化的色谱柱、顶空平衡时间与温度等仪器条件下,本方法最低检出限达到0.01mg/kg,回收率在86.5%～112.0%之间,相对标准偏差小于10%(n=6)。结论该方法操作简单,灵敏度高,适合测定各类食品模拟物中全氟正丙基乙烯基醚迁移量。

全氟正丙基乙烯基醚(PPVE)的合成方法及性质研究

介绍了多种全氟正丙基乙烯基醚的脱羧合成方法,并对其原料、中间体、产品的稳定性及脱羧性质进行了研究。

全氟异丙基乙烯基醚含量对合成可熔性聚四氟乙烯的影响

讨论了全氟异丙基乙烯基醚含量对合成可熔性聚四氟乙烯聚合物(PFA)的影响。证实了全氟异丙基乙烯基醚在合成PFA过程中有链转移作用,初步分析了其链转移作用的原因。

全氟正丙基乙烯基醚的合成研究

全氟2-甲基-3-氧杂己酸盐在溶剂中加热脱羧制备全氟正丙基乙烯基醚,研究了溶剂、成盐剂、反应温度及溶剂与全氟2-甲基-3-氧杂己酸盐的质量比等因素对脱羧反应的影响。试验结果表明:以二乙二醇二甲醚作溶剂,碳酸钠作成盐剂,反应温度130~140℃,溶剂与盐的质量比0.3~0.8为适宜的脱羧反应条件。

五氟丙酰氟的制备及应用

综述了以六氟环氧丙烷及其低聚物、三氟甲基三氟乙烯基醚、全氟丙酸全氟丙酯及丙酸丙酯、丙酸酐为原料制备五氟丙酰氟的方法及其优缺点,概述了五氟丙酰氟下游含氟精细化学品的的应用前景,为五氟丙酰氟的制备及应用提供参考。

TFE-PPVE共聚物组成均匀性的热分级方法表征

针对可熔融加工聚四氟乙烯组成均匀性难以分析的状况,应用连续自成核退火热分级(SSA)和逐步结晶(SC)方法表征四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚共聚物(TFE-PPVE共聚物,PFA)的组成均匀性及片晶厚度分布。结果表明,SSA对PFA的热分级效果明显优于SC。通过自成核熔融行为确定了PFA的SSA的初始热分级温度,进一步得到优化的热分解条件:升温/降温速率10℃·min^-1、分级步长△T为5℃、恒温时间5 min。SSA结果显示随着共聚物中全氟丙基乙烯基醚(PPVE)含量的增加,共聚物组成分布和片晶厚度分布变宽;对于组成相近的PFA,由于组成均匀性差异,也会导致片晶厚度分布、结晶度与熔融温度的差异。

氟塑料

氟塑料是塑料的一个重要品类,通常人们认识氟塑料是从接触塑料王——聚四氟乙烯(PTFE)开始的。其实聚四氟乙烯只是产量和用量最大的氟塑料品种,除此之外。常用的氟塑料还有:四氟乙烯与全氟(正)丙基乙烯基醚的共聚物(PFA)、聚全氟乙丙烯(FEP,俗称F46)、乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE,俗称F40)、聚偏氟乙烯(PVDF)、聚三氟氯乙烯(PCTFE)、聚氟乙烯(PVF)、四氟乙烯-六氟丙烯-偏氟乙烯的共聚物(THV)等等。