以全氟丙烷人血白蛋白微球注射液为造影剂的增强超声检查在肝脏占位性病变性质判断中的应用

目的以全氟丙烷人血白蛋白微球注射液为造影剂的增强超声检查诊断肝脏占位性病变的良恶性。方法40例"肝占位性病变"患者,均接受常规二维超声检查、以全氟丙烷人血白蛋白微球注射液为造影剂的增强超声检查和增强CT检查。以术后病理结果为金标准,对上述3种检查结果进行比较。结果 40例患者中38例有病理结果,共检出44个病灶(良性病灶5个、恶性病灶39个)。常规二维超声诊断肝脏占位性病变良恶性的准确性为68.4%、敏感性为92.6%、特异性为9.1%、阴性预测值为33%、阳性预测值为71.4%;增强超声分别为92.1%、100.0%、50.0%、100.0%、91.4%;增强CT分别为89.5%、96.7%、40.0%、66.7%、91.4%。增强超声与常规二维超声比较,P<0.05;但与增强CT比较差异无统计学意义。结论以全氟丙烷人血白蛋白微球注射液为造影剂的增强超声检查诊断肝脏占位性病变的良恶性优于常规二维超声,与增强CT相当。

新型超声造影剂全氟丙烷白蛋白微囊的制备

目的制备全氟丙烷白蛋白微囊,并观察制剂稳定性及超声造影效果。方法采用超声-冷冻法制备全氟丙烷白蛋白微囊,库尔特粒度分析仪测定粒径分布,吹扫捕集-气相色谱-质谱组合分析仪测定全氟丙烷含量,并对其在实验犬体内的左心超声造影效果进行评价。结果制备的微囊平均粒径为(3.2±0.4)μm,88.1%的微囊粒径在2～7μm内,全氟丙烷含量(272.3±61.2)mg·L^(-1),在冷藏条件下保存6个月无变化。经静脉注射后可实现左心室腔显影增强,提高左室内膜边界识别。结论采用超声-冷冻法制备的全氟丙烷白蛋白微囊,外观圆整,粒径适宜,稳定性好,是一种理想的超声造影剂,可显著增强医学超声检测信号,改善超声图象质量。

全氟丙烷白蛋白微球左心超声造影方法及初步临床应用研究

目的探讨全氟丙烷白蛋白微球注射剂左心超声造影临床应用的可行性。方法在30例患者中,经外周静脉弹丸式注射全氟丙烷白蛋白微球,进行左心超声造影检查,观察造影剂注射前后左心室显影等级、心内膜边界增强效果和心肌显影情况。结果30例患者中只有1例患者研究者B评价左室充盈等级为2级,其余29例患者左室充盈等级均为3级。研究者A和B评价左心室可清晰识别的节段数均显著增加,研究者A由3.60±0.81增加至5.93±0.25,研究者B由3.50±0.73增加至5.87±0.35(P<0.01)。两组研究者分别评价的结果差异无显著性意义(P>0.05),造影后平均内膜边界增强率为96.6%。30例患者左室壁心肌组织均获得了满意的显影效果。结论临床经外周静脉弹丸式注射全氟丙烷白蛋白微球行左心超声造影,取得了满意的效果。

全氟丙烷人血白蛋白微球中全氟丙烷的含量测定

目的 :测定全氟丙烷人血白蛋白微球中的全氟丙烷含量。方法 :Tekmar3000型吹扫 -捕集浓缩仪与HP5972型色谱 -质谱检测器联用。结果 :全氟丙烷气体含量为119 1～433 5μg/ml。结论 :本方法可行 ,可作为有效质控手段。

玻璃体切除全氟丙烷气体充填术后高眼压分析

目的 利用超声生物显微镜（UBM）探讨玻璃体切除联合全氟丙烷气体（C3F8）充填术后高眼压的原因。方法 对66例（69眼）视网膜脱离进行玻璃体切除联合C3F8充填术。术前术后观察眼压，以UBM检查眼前段结构的变化。结果 术前眼压正常，术后第1天69眼中高眼压者（≥25mmHg）33眼占47．83％。UBM检测眼前段发现术后高眼压组与术前比较有统计学意义。术后检测中央前房深度、前房角、小梁网睫状突距离、房角开放距离和巩膜睫状突夹角，各项指标，高眼压组与正常眼压组之间的差异有统计学意义；而且两组术前多项指标对比差异也有统计学意义。57例术后随访2～4月，高眼压组30例（30眼）眼压均降至正常，各项指标与术前比较差异无统计学意义。结论 充填术后C3F8体积膨胀，推顶虹膜晶状体隔向前，致前房变浅，前房角变窄，睫状体前旋，以及房水中炎性渗出均可影响小梁网功能，致眼压升高。且患眼术前的房角功能和对眼压升高的代偿能力也可能影响术后眼压。

比较全氟丙烷气体和消毒空气泡在眼外伤前房重建术中的作用

目的:比较全氟丙烷气体和消毒空气泡在眼外伤前房重建术中的作用。方法:回顾性分析53例(53眼)角膜穿孔伤伴虹膜脱出的病例,角膜裂伤缝合后,28例前房注入消毒空气泡,25例前房注入C3F8气体,比较两者术后视力,气泡消失时间,前房形成情况,术后并发症等。结果:两组术后视力、并发症比较差别无统计学意义。前房注入消毒空气泡组气泡消失时间1.2±0.5d,注入C3F8组气泡消失时间14.0±7.1d,两组比较差别有显著统计学意义。两组术后并发症均为前房再出血、眼压升高、角膜水肿等。结论:前房注入C3F8气体术后视力、并发症与前房注入消毒空气泡基本相同,但其在前房内存留时间明显延长,可以良好地维持前房,是复杂性眼外伤眼前段重建的有效治疗方法。

对比液态氟碳脂质纳米粒与全氟丙烷脂质微泡体外显影及耐声压性

目的与全氟丙烷(C3F8)脂质微泡造影剂比较,分析自制液态氟碳(PFOB)脂质纳米粒体外显影及耐声压性的优劣。方法分别制备生物素化PFOB脂质纳米粒及生物素化C3F8脂质微泡,评估其稳定性,并观察其加入亲和素前后的体外显影效果。对2种造影剂在低声压(MI=0.28)及高声压(MI=0.56)环境下进行超声辐照,于辐照前及辐照10、20、30 s后观察显影情况及其差异。结果 2种造影剂加入亲和素后均发生聚集现象,粒径均较加入亲和素前明显增大(P均<0.05);且加入亲和素前(t=16.225,P<0.001)、后2种造影剂间粒径差异均有统计学意义(t=-5.046,P<0.001)。稳定性观察期间PFOB脂质微粒内浓度无明显改变,而C3F8脂质微泡随放置时间延长浓度呈减低趋势。加入亲和素后,PFOB脂质纳米粒回声明显增强;C3F8脂质微泡加入亲和素前后显影效果均较好。低声压(MI=0.28)及高声压(MI=0.56)环境下,PFOB脂质纳米粒造影剂显影强度无明显改变,而C3F8脂质微泡显影强度随辐照时间延长呈减低趋势。结论相较于C3F8脂质微泡,PFOB纳米脂质纳米粒造影剂粒径小、耐声压性好,更符合靶向超声造影剂的要求。

小包装全氟丙烷气体动力学实验研究

为检验塑料小包装全氟丙烷气体（C3F8）在不同包装和储存方法时浓度变化，将装有5～7mlC3F8的聚氯乙烯小袋，根据不同储藏温度和外包装方法随机分成四组：（1）22℃聚乙烯外包装，（2）36℃聚乙烯外包装，（3）22℃铝箔真空外包装，（4）-29℃聚乙烯外包装；每一组C3F8小袋气体存放一定时间后，应用气相色谱分析方法进行浓度测量。结果：第3组C3F8浓度最高和稳定，第2组浓度随放置时间降低最明显，第4组是临床应用气体的储藏和包装方法，其30天样本浓度和第3组相等，但放置一年时浓度降低。结果显示：塑料小包装C3F8予以铝箔真空外包装是一种可行的方法，利于C3F8运输和普及；聚乙烯外包装的C3F8，应放在-29℃保存，时间不超过一年。

全氟丙烷人血白蛋白微球在输卵管造影中的应用

目的:探讨全氟丙烷人血白蛋白微球注射液在三维超声输卵管造影中的应用价值。方法:选取2015年1月至2015年8月以来在本院妇产科门诊就诊的女性不孕症患者43例进行三维超声输卵管造影检查,造影剂选择全氟丙烷人血白蛋白微球。结果:43例患者中,检测输卵管共85条,其中25例双侧通畅,12例一侧输卵管不通,6例双侧输卵管不通。结论:全氟丙烷人血白蛋白微球可以作为一种新型造影剂,应用于妇科输卵管造影中,显影效果好,安全性高,不良反应小。

全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂中全氟丙烷气体含量测定

目的建立一种新型的测定全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂中全氟丙烷气体含量的方法。方法采用气相色谱-质谱选择离子方式(GC-MS/SIM)。结果该方法在全氟丙烷浓度为40.92-16368nmol/L范围内,线性关系良好,标准曲线方程为Y=51.13X+40.38,R2=0.9999;其方法检测限为8.18nmol/L。在低(204nmol/L)、中(2046nmol/L)、高(8184nmol/L)3个浓度下回收率分别为(100.98±1.4)%、(102.63±2.29)%和(97.5±2.2)%;日内精密度RSD%分别为0.6%、1.67%和2.0%;日间精密度RSD%分别为0.86%、1.75%和2.3%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、精密度高,可作为质控的有效手段。

国产全氟丙烷气体治疗黄斑孔视网膜脱离

目的探讨国产全氟丙烷（perfluoropropaneC3F8）气体治疗黄斑孔视网膜脱离的价值。方法采用C3F8气体玻璃体腔内注入治疗26例（26眼），并与非注气治疗的21例（22眼）进行比较。结果注气法术后视网膜复位24眼（92．3％），视力提高21眼（80．8％），非注气法术后视网膜复位21眼（96％），视力提高12眼（54．6％）。视力提高两组差别有显著意义（P＜0．01）。结论C3F8气体治疗黄斑孔视网膜脱离，简便易行，术后视力恢复较好。

全氟丙烷人血白蛋白微球注射液在实时三维子宫输卵管超声造影中的应用

目的探讨全氟丙烷人血白蛋白微球注射液在实时三维子宫输卵管超声造影（3D-HyCoSy）中的应用。方法选取2013年8月-2014年3月在本院就诊的不孕症患者45例,于月经干净后3-7 d行超声造影检查。造影剂为全氟丙烷人血白蛋白微球注射液,实时三维技术记录造影剂注入后全过程,脱机行子宫输卵管造影后分析。结果 45例受检者中,28例双侧输卵管通畅;16例单侧输卵管通畅,其中10例一侧输卵管通而不畅、6例一侧输卵管不通;另1例因插管失败无法行造影检查。结论全氟丙烷人血白蛋白微球注射液作为一种新型造影剂,与3D-HyCoSy结合,可成为临床值得推广的一种评估输卵管形态和通畅程度的全新影像学方法。

全氟丙烷白蛋白微球注射剂左心声学造影的初步临床观察

目的:评价全氟丙烷白蛋白微球注射剂经静脉注射后增强左室内膜边界识别的效果。方法:50例研究对象分别经静脉注射稀释的全氟丙烷白蛋白微球注射剂0.01 mL/kg,采用自身前后对照方法,评价左室显影和左室内膜边界识别的效果。结果:50例研究对象注射全氟丙烷白蛋白微球注射剂后,左室内膜边界可清晰识别节段数明显增多,两独立研究者间结果无统计学差异。A研究者评价结果:左心室显影II级占2%,III级占98%;B研究者评价结果:左心室显影II级占4%,III级占96%。两组研究者分别独立评价的造影有效率均为100%,差异无统计学意义。结论:全氟丙烷白蛋白微球注射剂经静脉注射后左心显影效果显著。

全氟丙烷的新型包装研究

把144只装有全氟丙烷(C_3F_8)的医用聚氯乙烯小包装平均分三组,分别置于22～24℃室温下、35～36℃恒温培养箱内、以及真空包装后置于35～36℃恒温培养箱内,定期分批测试其中体积和气体百分组成。结果未行真空包装的小包装内有 O_2、N_2不断渗入,使 C_3F_8浓度下降、小包装体积膨胀;环境温度升高促进O_2、N_2的渗入;真空包装后小包装内气体成分、百分组成及体积恒定;真空包装袋与小包装袋之间没有气体出现,C_3F_8透不过小包装袋。提示真空包装加血袋小包装是一种较好的储存 C_3F_8等长效膨胀性气体的软包装方法。

全氟丙烷治疗黄斑裂孔视网膜脱离

全氟丙烷(C_3F_8)气体治疗黄斑裂孔视网膜脱离16眼,临床随访1年以上,治愈率93.7%,手术方式包括单纯注气、环扎注气、玻璃体切除加气液交换注气,术后保持俯卧或鼻侧卧位。结果表明,C_3F_8气体安全方便,既简化手术,又能提高手术的治愈率。

玻璃体切除联合非膨胀浓度全氟丙烷治疗复杂性黄斑孔视网膜脱离

目的 探讨玻璃体切除联合非膨胀浓度全氟丙烷 (C3 F8)气体在治疗黄斑裂孔性视网膜脱离手术中的应用。方法 对 6 0例 6 0眼黄斑裂孔性视网膜脱离的患者进行玻璃体切割联合C3 F8气体注入治疗 ,其中 30例使用 12～ 16 %的C3 F8,30例使用 70 %C3 F8。结果 总的视网膜解剖复位率为 95 % ,两组视网膜复位率、脱盲率、并发性白内障发生率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,术后眼压非膨胀浓度组低于膨胀浓度组 ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 非膨胀浓度C3 F8气体应用于治疗黄斑裂孔性视网膜脱离疗效好、安全。

大范围后弹力膜脱离全氟丙烷前房注射治疗

目的评价前房注射全氟丙烷(perfluoropropane,C3F8)治疗大范围后弹力膜脱离的效果。方法 9例白内障术后发生大范围后弹力膜脱离患者,其中7例术中发现且经常规治疗无效,2例分别于术后16d和31d因角膜水肿就诊时发现脱离。于前房内注入14%C3F8气体0.15～0.2mL。观察眼前段、眼压、视力及角膜变化。结果 C3F8在前房内存留8～14d,推压脱离的后弹力膜复位。角膜水肿于1个月内消失。无高眼压、感染、角膜失代偿等并发症出现。视力0.3～1.0。结论前房注射C3F8治疗大范围后弹力膜脱离安全简便、效果良好。