上海市市政污水中全氟有机酸污染特征

选择上海市9座市政污水处理厂（WWTPs）作为研究对象,检测其进水和出水中全氟有机酸（PFAs）污染水平.结果表明,市政污水中总PFAs浓度为903~4628ng/L,且中短链（C2-C10）全氟羧酸（PFCAs）的检出率一般高于长链（〉C10）PFCAs,而对全氟烷基磺酸（PFSAs）而言,全氟辛磺酸（PFOS）的检出率远高于全氟丁磺酸（PFBS）和全氟己磺酸（PFHxS）.三氟乙酸（TFA）一般是市政污水中污染水平最高的PFAs,浓度为359~4129ng/L,占总PFAs的20%~93%.尽管全氟辛酸（PFOA）和PFOS的浓度一般低于TFA,甚至在某些情况下还会低于其他PFAs,但在绝大多数情况下它们依然是2种主要的PFAs类污染物,浓度分别为40.6~1571ng/L和21.3~1027ng/L,分别占总PFAs的2%~57%和1%~30%.在污水处理过程中,短链（C2~C5）和长链（〉C10）PFCAs浓度的显著下降,而中等链长（C6~C10）PFCAs和PFSAs浓度则显著增加.此外,PFAs浓度和工业废水比例之间并不存在明显的正相关关系.

UPLC-QTOF-MS法测定水中多种全氟有机酸

采用固相萃取处理水样,超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-QTOF-MS)测定水样中14种全氟有机酸。通过优化试验条件,使方法在1.00μg/L~100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.87μg/L~4.80μg/L。空白水样的加标回收率为80.8%~113%,测定结果的RSD≤3.7%。将该方法用于测定厦门市某大学周边水样,结果14种全氟有机酸均为未检出。

链长和官能团对全氟有机酸降解路径的影响

考察了碳链长度和官能团对高强UV/SO3^2-体系降解全氟有机酸的影响,选取典型全氟有机酸PFOA和PFOS,探明其降解机制.结果表明,高强UV/SO3^2-体系可高效降解5种全氟有机酸.全氟有机酸的降解速率随着碳链长度的增加而增加.官能团对全氟有机酸的降解有重要影响,全氟羧酸在体系中的降解速率显著快于全氟磺酸.全氟羧酸是从与羧基相连的α碳上的氟原子开始,通过逐步脱CF2单元的形式生成短链全氟羧酸进行降解.全氟磺酸主要有三条降解路径:脱磺酸基、α位脱氟以及中心C—C键断裂.

长江三角洲地区污水厂污泥中全氟有机酸污染特征

对长江三角洲地区污泥的分析结果表明：脱水剩余污泥中总全氟有机酸（PFAs）的浓度范围为122-1098ng／g，其中三氟乙酸（TFA）和五氟丙酸（PFPrA，除S13未检出外）一般是污染水平最高的两种PFAs，分别为107-562ng／g和4．41-395ng／g，占总PFAs的12％-93％和0．7％-61％，这充分说明在以后的监测中需要将超短链PFAs纳入检测范围．尽管全氟辛酸（PFOA）和全氟辛磺酸（PFOS）的浓度一般低于超短链的TFA和PFPrA，甚至在某些情况下还会低于部分中长链PFCAs，但在绝大多数情况下它们依然是两种主要的PPAs类污染物，浓度分别为2．78-66．9ng／g和1．27-80．4ng／g，占总PFAs的0．7％-8．8％和1％-20％．一般而言，全氟羧酸（PFCAs）的检出率较高，可达92．3％-100％，但是对全氟烷基磺酸（PFSAs）而言，除PFOS的检出率为100％外，全氟丁磺酸（eFBS）和全氟己磺酸（PFHxS）的检出率较低，仅分别为15．4％和7．8％．此外，不同的污水处理工艺可能会严重影响污水处理过程中PFAs污染水平和归趋，造成这种现象的原因可能是不同工艺条件下污泥的吸附性能不同，也可能是不同处理工艺对其前体物的降解转换率不同．