季铵盐对碘代全氟烷烃的卤键吸附作用

通过红外光谱、紫外光谱及核磁共振波谱表征了四丁基碘化铵盐对正己烷溶液中二碘四氟乙烷(C_2F_4I_2)的卤键吸附作用.结果表明,固液两相间卤键作用引起的光谱变化同溶液中形成卤键复合物的光谱变化一致;四丁基氯化铵的吸附作用强于四丁基溴化铵和四丁基碘化铵,而具有较长烷烃链的季铵盐——十六烷基三甲基氯/溴化铵对C_2F_4I_2则完全没有吸附作用.对四丁基氯化铵与4种碘代全氟烷烃间卤键作用强度的测定结果显示,尽管溶液中一碘代全氟烷烃与氯阴离子间的卤键作用强于二碘代全氟烷烃,但在固液两相间四丁基氯化铵对二碘代全氟烷烃的吸附强于一碘代全氟烷烃.利用拉曼光谱研究该体系时,发现卤键的形成可增强碘代全氟烷烃的拉曼光谱.

粗粒化尺度模拟全氟烷烃的界面张力

通过分子动力学模拟方法,采用构建的粗粒化模型,对全氟烷烃(C6F14和C9F20)的界面性质进行了模拟计算。模拟得到的体系界面密度分布能清楚地反映界面结构及分子分布情况。通过与不同温度下实验值进行了比较,模拟的界面张力与实验数据十分吻合,并呈现随温度升高而减小的趋势。研究表明:所构建的粗粒化模型能够准确描述全氟烷烃的表面张力性质。

全氟烷烃制备方法的探讨与应用

介绍全氟烷烃类有机化合物的制备方法及应用。主要有直接电解氟化法、间接电解合成法和化学合成法,及应用于全氟丁烷、全氟己烷、全氟庚烷和全氟辛烷的制备等。

全氟环烷烃示踪剂分析技术

全氟环烷烃示踪技术广泛应用于大气扩散示踪实验及环境影响评价、放射性废物处置和核材料储存容器泄漏监测等领域。本文介绍了全氟环烷烃示踪剂的特性,综述了全氟环烷烃示踪剂分析技术的研究进展,并展望了这一领域在我国的发展前景。

烷烃及其全氟、氯代物在TATB晶体表面吸附的模拟

采用Discover/Material Studio程序包中的MD(NVT)及MM(COMPASS力场)方法,模拟了C原子数为1、2、3、4、5、10、20的直链烷烃及其全氟、氯代物在TATB超胞(4×4×4)的(001)(、100)及(010)晶面的吸附作用。结果表明:在三种晶面上,相同C原子数的全氯取代物与TATB的相互作用明显强于烷或全氟取代物,这与它们在TATB晶面上导致能量下降的分子变形程度有关,这同时也表明了过高含量的氢或氟均不利于氟聚合物与TATB的相互作用;而对大多数小分子(C原子数<5)来讲,TATB晶面与分子相互作用的强弱次序为(010)>(100)>(001),这可能与氢键的形成有关。而分子较大时,以上次序将难以确定。

全氟碘烷烃的合成和应用

1 前言在40年代末获得了第一批CF3I和C2F6I全氟碘烷烃(ИПФА),目的是利用它们来合成有机汞化合物。从此开始了对全氟碘烷烃进行大规模的研究。

氟烷基化和氟烷氧基化的研究——21.锌存在下全氟烷基碘与亚硝酸阴离子的反应及其机理探讨

在过量锌粉的存在下,全氟烷基碘(RCFI,R:CFCF,Cl(CF),n=3,5,7)(1)能与亚硝酸阴离子反应,一步生成全氟烷基羧酸钠,酸化后得到相应的羧酸.p-DNB不能阻止反应.NO,SCN或F等阴离子在同样条件下和1反应只能生成1-氢-全氟烷烃.反应可能经锌单电子转移诱发的非链式自由基亲核取代机理.

氟表面活性剂和氟聚合物(Ⅺ)——全氟碳流体

介绍了全氟碳流体的性能特点、发展历程、结构特点、制备方式和应用领域,分析了国内全氟碳流体市场现状,并对我国在该领域的发展前景进行了展望。

芯片刻蚀剂全氟丁二烯生产技术的开发

全氟丁二烯作为一种优秀的新一代电子蚀刻气体,目前,具有非常好的市场前景。以废旧聚四氟乙烯为原料设计制备全氟丁二烯的工艺流程,包括废旧聚四氟乙烯裂解、1,4-二碘八氟丁烷的合成以及全氟丁二烯合成等实验过程。在小试实验的基础上,获得了该工艺路线的原料消耗成本,并对20t·a^(-1)的工业化生产装置的投资和预期盈利进行了评估,该制备路线生产1t六氟丁二烯的原料成本为50万元左右,具有较好的经济效益。

一类活性极高的高分子表面活性剂

一类活性极高的高分子表面活性剂范仲勇，李娜，吴大诚（四川联合大学轻纺学院，成都，６１００６５）ＺｈａｏｈｕｉＳｕ，Ｓ．Ｌ．Ｈｓｕ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｐｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅ＆Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＭａｓｓａｃｈｕｓ...

有机氟改性聚硅氧烷的研究

利用硅氢加成反应,在有机硅的侧链引入有机氟基团,将线型聚硅氧烷的高弹性及高流动性与有机氟的绝佳低表面能特性、强机械性相结合,赋予新材料独特的低表面能特性。

四氟甲烷的合成与开发

介绍了四氟甲烷的性质、用途,叙述了烷烃直接氟化法、氟氯甲烷氟化法、氢氟甲烷氟化法和氟碳直接合成法等制备四氟甲烷的方法,并以具体实例说明。认为应进一步开发氢氟烃直接氟化法和氟碳直接合成法工艺,使其早日实现工业化生产。

铜催化苯甲酰亚胺高烯丙酯的分子内胺化全氟烷基化反应

报道了铜催化苯甲酰亚胺高烯丙酯底物的分子内胺化全氟烷基化反应.该反应以全氟碘代烷为全氟烷基化试剂,醋酸铜为催化剂,邻菲啰啉为配体,在醋酸银存在下以中等的收率实现苯甲酰亚胺高烯丙酯底物末端双键的胺化全氟烷基化,最终生成1,3-噁嗪类分子.多种官能团取代的苯甲酰亚胺高烯丙酯和具有不同碳链长度的全氟碘代烷烃都能适用于该反应,为多氟烷基取代的1,3-噁嗪类化合物的合成提供了一种简洁的方法.多氟烷基取代的1,3-噁嗪类化合物还可在温和条件下高效转化为γ氨基醇衍生物.初步的机理研究证明该反应经历了全氟烷基自由基对碳碳双键的亲电加成,之后苯甲酰亚胺基团作为分子内亲核性胺源经历分子内亲核取代途径生成1,3-噁嗪骨架.