均相Brønsted酸捕获剂全氟烷基磺酰亚胺内盐的研制

为实现对有机反应中均相Brønsted酸的有效捕获祸首,本文以三氟甲基磺酰胺为原料合成了含三氟甲基磺酰亚胺官能团(CF_(3)SO_(2)NHSO_(2))的全氟烷基磺酰亚胺内盐,其结构通过FT-IR,1HNMR,19FNMR手段进行表征。探究内盐分别在CH_(3)NO_(2)和CH_(3)CN这两种纯溶剂体系中对小分子均相Brønsted酸(CF_(3)SO_(3)H、CH_(3)SO_(3)H、H_(2)SO_(4)和对甲苯磺酸等)回收效能的研究。结果显示偶极离子对小分子均相Brønsted酸具有很好的循环回收效果。

受激布里渊散射新介质——全氟胺的研究

本文从介质化学结构与受激布里渊散射(SBS)特性的关系入手,寻找出了SBS特性良好的全氟胺系列新介质——FC-131,FC-3283,FC-40,FC-43,FC-70等,并测定或计算出了新介质的SBS参数.结果表明,新介质的吸收系数均小于10-3cm-1,光学击穿阈值均高于100 GW/cm2.全氟胺系列新介质不仅具有良好的SBS特性,而且还具有无毒、低挥发性和高稳定性等一系列独特的物理化学性质.新介质的发现不仅增加SBS介质的种类,而且能够有效提高SBS系统的性能,对于SBS相位共轭镜在高功率激光系统中的应用打下了良好的基础.

全氟烷基磺酰亚胺配合物在均相与非均相催化反应中的应用

普通的液体酸催化剂在应用过程中难免产生环境问题,而固体酸催化剂使用寿命短、活性低,全氟烷基磺酰亚胺配合物因其特殊的阴离子结构以及所具有的超酸性质而在新型催化领域表现出广泛的应用前景。文章介绍了全氟烷基磺酰亚胺配合物的结构与性能特点,综述了近年来全氟烷基磺酰亚胺配合物在催化领域的应用,重点阐述了在均相催化与多相催化反应中的最新进展,以期对其催化性能和应用前景有比较全面的认识。

全氟烷基磺酰亚胺配合物及其催化应用

介绍了全氟烷基磺酰亚胺 (PFSI)配合物的结构、性质及制备 ,综述了一些全氟烷基磺酰亚胺配合物作为Lewis酸催化剂的最新应用进展 。

硅基负载全氟丁基磺酰亚胺催化纤维素的水解

为了寻求一种有效的纤维素绿色化转化途径,以获取可再生能源或高附加值化工产品,采用新的耐水性固体酸,二氧化硅负载全氟丁基磺酰亚胺催化离子液体体系中纤维素水解,考察了时间、温度和催化剂用量等对反应产物的影响,结果表明：在120℃下,1.5～2 h内,主要产物5-羟甲基呋喃甲醛（HMF）和还原糖（TRS）分别获得29％和67％的产率,纤维素完全转化为水溶性产物.13C CP/MAS检测表明,这类固体酸酸性强于一般的固载磺酸,这有利于有效促进纤维素水解,以及进一步降解为5-羟甲基呋喃甲醛.固体酸循环使用三次,还原糖产率没有明显降低,表明该类催化剂具有一定的可循环使用性能,是一种高效、对环境友好的催化剂,对纤维素的绿色转化,有良好的应用前景.

全氟辛胺修饰石墨烯复合材料的制备、表征及其疏水性能

通过化学法改性石墨烯,用全氟辛胺(FOA)的胺基与氧化石墨烯(GO)的羧基或烷氧基反应制备了含氟石墨烯复合材料(FOA-RGO),用傅里叶红外光谱、热失重分析、拉曼光谱、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)以及原子力显微镜(AFM)对复合材料的结构与形貌进行了表征。结果表明,FOA已经成功地修饰到石墨烯的边缘。与未修饰的石墨烯相比,水滴在FOA-RGO表面上的接触角从68°提高至118°,显示出良好的疏水性能。

全氟辛基季胺碘化物与DNA作用的共振光散射光谱分析

研究了全氟辛基季胺碘化物(FC-134)与脱氧核糖核酸(DNA)作用的共振光散射光谱。FC-134本身共振光散射强度较弱,在加入DNA后,共振光强度明显增强,其强度与DNA浓度成正比,并且在pH3.5时,DNA与FC-134在370nm处共振光散射强度达到最大,且保持稳定。ctDNA的线性范围为0.2～1.0mg·L-,检11测限为0.017mg·L-。该法用于合成样品中DNA的测定,测定结果较好。

N-乙基全氟辛基磺酰胺的制备和应用

对N-乙基全氟辛基磺酰胺的制备方法和应用进行较详细的介绍,给出了N-乙基全氟辛基磺酰胺的性质,并指出了较好的合成工艺。

全氟辛基磺酰亚胺稀土(Ⅲ)催化氟两相Friedel-Crafts烷基化反应

制备了全氟辛基磺酰亚胺盐(M[N(SO2C8F17)2]n,n:3,4),并用于催化氟两相烷基化反应。考察了催化剂种类、反应时间、反应温度和催化剂用量对烷基化反应的影响,同时探讨了Yb[N(SO2C8F17)2]3对烷基化试剂摩尔比为0.2%时,催化烷基化试剂与不同芳烃的反应,表明Yb[N(SO2C8F17)2]3是一种有效的烷基化催化剂。含有催化剂的氟相通过简单的相分离后,可回收利用。氟相重复使用5次,其催化活性降低不大。

全氟三丙胺的制备工艺研究

本文详细介绍了全氟三丙胺的性质和用途,并且重点论述了电化学氟化法制造全氟三丙胺的工艺过程及其操作 控制要点。最后给出了分析方法和条件。

无水型双(全氟丁基磺酰)亚胺锂的合成与表征

以全氟丁基磺酰氟为原料,经胺化、成盐、中和、置换反应合成了无水型双(全氟丁基磺酰)亚胺锂。优化了双(全氟丁基磺酰)亚胺三乙胺盐的合成条件。较优的条件为:n(C4F9SO2NH2)∶n(C4F9SO2F):n(NEt3)=1:1.04:1.4,反应温度80℃,反应时间42h。在该条件下,反应收率可达99%以上,合成双(全氟丁基磺酰)亚胺锂的总收率为53.3%。通过FT-IR、1 H-NMR、MS和ICP等对中间体及最终产物进行了表征。

全氟辛基季铵碘化物改性层状硅酸盐矿物的研究

采用不同量的全氟辛基季胺碘化物(JF134)对蛭石精矿进行有机改性,研究JF134用量对不同粒径有机蛭石疏水性和疏油性的影响,接触角表征其疏水性和疏油性。重点对疏水和疏油性最好的改性蛭石和原矿石进行了X射线衍射和红外光谱表征,并对其膨胀性能、热性能和铺展性进行了研究。研究结果表明,随着JF134用量的增加,蛭石粉末与水和环己烷的接触角在增大,当JF134的用量为蛭石1倍阳离子交换容量时,蛭石粉末与水和环己烷的接触角分别达到为89度和77.4度,在水面和环己烷上由不铺展变为铺展。红外光谱、X射线衍射、DSC和热重分析表明,蛭石与JF134反应制得有机插层蛭石,全氟辛基阳离子在蛭石层间有两种排列方式,以单层倾斜排列为主,双层倾斜排列为辅。蛭石膨胀率随着温度的升高先增加后减小,在900℃时达到最大,改性蛭石要比原样膨胀性好,而且改性蛭石表面失水温度和快速膨胀温度同时降低。

含氟聚酰亚胺的研究进展

综述了含氟聚酰亚胺研究的新进展，介绍了含氟单体、聚合物合成方法及主要性质。着重介绍了含氟聚酰亚胺的物理化学性质、光学和电学性能以及气体选择透过性。同时简述全氟代聚酰亚胺的合成、性能及应用前景。

固体全氟烷基有机超酸的催化应用进展

全氟烷基超酸(磺酸RfSO3H,磺酰亚胺(RfSO2)2NH和磺酰基甲烷(RfSO2)3CH)比普通强酸(RSO3H等)表现出更强的酸性和更优秀的催化活性,固载化能提供高效的绿色催化途径。尤其无机载体SiO2负载固体酸,同时具备有机材料和无机材料的优点,比表面大、热稳定性好、酸位点有效、结构/织构可调可控。本文综述了上述三类超酸的固载化研究及催化应用,并讨论了固体酸更广阔的研究和应用领域。

温度效应对氟链封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂相分离的影响

用差示扫描量热仪 ( DSC)、扫描电镜 ( SEM)和时间分辨光散射 ( TRLS)比较了全氟碳链封端和苯环封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂在不同温度下的相分离 .结果表明 ,与 P-blend相比 ,F-blend的固化速度和相分离速度较慢 ,诱导期和相结构固定时间推迟 ,相间距较小 .升高温度 ,相间距因相分离速度加快而增大 ,同时由于全氟碳链端基引起的差异减小 .因此 ,通过改变固化温度和聚醚酰亚胺的端基来降低聚醚酰亚胺的表面能 ,可以在一定程度上调控反应诱导相分离体系的相结构 ,并获得相间距较小的双连续结构 .

基于全氟有机超酸的离子液体及其应用

基于全氟有机超酸的离子液体作为含氟材料表现出独特的性质和优异的性能,介绍了基于全氟有机超酸,如全氟烷基磺酸和双(全氟烷基磺酰)亚胺等离子液体及其性质,总结了此类离子液体在作为绿色溶剂、分离介质、催化剂和改性材料等方面的研究与应用情况。认为今后研究需提高离子液体纯度、稳定性并降低粘度,进一步降低成本、深度开发适合大规模工业应用的工艺,提供离子液体的毒性、生物降解性及对环境的影响数据。

数据中心用浸没式冷却液的研究进展

液冷技术是解决数据中心散热难题的有效方案。在液冷的3种方式中,浸没式液冷是最理想和环保绿色的液冷技术。该文综述了浸没式液冷技术的关键材料——浸没式冷却液的发展现状,提出理想浸没式冷却液的技术指标,介绍了目前浸没式冷却液的分类、物化性能特点,综合考虑环境性能、电绝缘性能、热传递性能、热稳定性、安全性等因素,认为全氟烯烃是当前最为理想的浸没式冷却液。鉴于当前研究开发的成果和存在的问题,今后的研究重点在于对浸没式冷却液进行科学的分子设计、建立高效和全面的筛选机制、开发绿色合成工艺路线。

疏水性全氟烷基磺酰亚胺固体酸催化酯化与Pechmann缩合

通过溶剂热的方法，成功制备一类具有良好疏水性和强酸性的高分子，聚二乙烯苯-对苯乙烯磺酰基全氟丁基磺酰亚胺（记作H-PDVB-0.3-SSFAI）.用于催化水相中长链脂肪酸的酯化反应，可获得88%转化率（24 h）；在直接酯化反应体系中，转化率最高能达到95%～96%（5～6 h）；催化短链的乙酸和己酸的酯化反应，伯醇和环己醇都能顺利进行，其中，环己醇转化率87%～92%（4 h）.催化剂能循环使用至少7次.在无溶剂条件下用于催化另一类酯化反应Pechmann缩合，制备7-羟基香豆素，能在140℃高温下循环使用4次，平均产率约90%. H-PDVB-0.3-SSFAI的良好疏水性、强酸性和丰富多孔性，是影响其催化效率的关键.

二氧化硅负载全氟丁基磺酰亚胺的制备与耐水性研究

酸官能团C4F9SO2NHSO2-通过两步溶胶-凝胶法,链接到SiO2载体上,制备得到一种新型的有机-无机杂化固体酸(PSFSI-MSMA15/SiO2).反应以对苯乙烯磺酰基全氟丁基磺酰亚胺钠(1)为原料,与3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MSMA)共聚形成预聚体(2),2与原硅酸四乙酯水解缩合,获得PSFSI-MSMA15/SiO2,负载的酸官能团通过FT-IR,TG/DTG及XPS表征,酸负载量约0.62 mmol/g,热稳定性可达到210℃.实验结果表明,酸组分在水体系中稳定,是一种耐水性强酸.催化性能及可循环性在进一步研究中.

基于全氟烷基磺酰亚胺催化剂合成、固载及催化应用研究进展

普通的液体酸催化剂在应用过程中难免产生环境问题,全氟烷基磺酰亚胺配合物因其特殊的阴离子结构以及所具有的超酸性质而在新型催化领域表现出广泛的应用前景.介绍了全氟烷基磺酰亚胺配合物的结构与性能特点,综述了近年来全氟烷基磺酰亚胺及其配合物的制备方法,重点阐述了全氟烷基磺酰亚胺及其配合物固载化的方法及在催化反应中的最新研究进展,以期对其催化性能和应用前景有比较全面的认识.