全氟丁基阳离子表面活性剂的合成与表面性能

以全氟丁基磺酰氟与N,N'-二甲基-1,3-丙二胺为原料,合成全氟丁基磺酰胺,再与烷基二溴季铵盐化,首次成功得到了4种全氟丁基型阳离子表面活性剂,并通过19F NMR、1H NMR、MS和IR进行表征;结果表明,该2-N-[3-(二甲基氨)-丙基]全氟丁基磺酰胺二溴丙烷季铵盐表面活性剂在25℃时的表面张力为21.25 mN/m,临界胶束浓度为0.002g/L,表现出较高的表面活性。

污水厂污泥中全氟烷基表面活性剂的高灵敏检测方法优化

为了保证短链和长链全氟烷基表面活性剂(PASs)均具有较高的回收率,并尽量提高方法的选择性、灵敏度和精密度,对污泥中PASs的检测方法进行了优化.在选择合适固相萃取柱的基础上,对超声波辅助溶剂萃取进行优化,以解决全氟十四烷酸(PFTA)等长链PASs回收率低的问题.同时,改造液质系统以减弱全氟辛酸(PFOA)的溶出干扰,并优化仪器检测方法以获取更佳的方法检出限(MDL)和方法定量限(MQL).研究结果表明,各种PASs的MDL和MQL分别在0.05～0.20ng·g-1和0.20～0.40ng·g-1的范围内,回收率介于81%±10%～118%±11%的范围内,相对标准偏差(RSD)介于3%～17%的范围内,这说明优化后的检测方法在检测污泥样品时具有较高的灵敏度、准确性和精密度.

高效液相色谱-串联质谱联用技术测定环境水样中的全氟化合物

采用HPLC—ESI—MS／MS联用技术，以C18反相柱为分析柱，以甲醇、醋酸铵为淋洗液，10min即可分离全氟庚酸（PFHeA）、全氟辛酸（PFOA）、全氟辛烷磺酸（PFOS）、全氟壬酸（PFNA）和全氟癸酸（PFDeA）5种全氟化合物。样品溶液500mL经RP柱离线浓缩、2mL甲醇洗脱、水定容至5mL后，50μL进样分析。以363／319、412．9／368．9、498．9／80、462．9／419和512．8／469离子对分别对PFHeA，PFOA，PFOS，PFNA和PFDeA进行监控和定量检测。线性范围在0．5～20ng／L之间（r≥0．9944），5种物质的检出限依次为0．10、0．15、0．11、0．11和0．18ng／L。该方法已成功运用于4种环境水样的测定，4ng／L的加标回收结果在52．6％～117．5％之间。

1,1,2,2-四氢全氟烷基碘的合成反应机理及应用

介绍氟碘烷合成1,1,2,2-四氢全氟烷基碘,推测其反应机理,叙述其作为合成全氟表面活性剂过程中重要的中介作用。