全激光TransPRK术治疗近视眼的临床观察

目的:探讨全激光TransPRK治疗近视、散光的疗效和安全性的效果分析。方法:采用德国SCHWIND公司生产的AMARIS准分子激光系统,对进行全激光TransPRK术的80例156眼近视患者,进行裸眼远视力、矫正视力、屈光度、眼压、角膜地形图、干眼等随访,观察分析。结果:随访1a,裸眼远视力≥1.0者47例92眼,占58.8%。裸眼远视力0.8者20例40眼,占25%;裸眼远视力0.6者13例24眼,占16.3%。接近或高于最佳矫正视力(BCVA)者63例121眼,占78.8%。稍低于最佳矫正视力(BCVA)1行或2行者17例34眼,占21.2%。术后干眼9例18眼,占11.3%。主诉有眩光,夜间视力差16例32眼,占20%。结论:准分子全激光TransPRK术是治疗近视、散光的安全、有效的理想表层手术方式之一。术后远视力及屈光度稳定,手术安全性好。

smart全激光准分子近视矫正术的护理

目的探讨smart全激光准分子近视矫正术的护理方法。方法 46例(93眼)薄角膜近视患者,均采用smart全激光准分子近视矫正术治疗,分别在术前、术中、术后开展系统化护理干预。观察临床效果。结果术后随访6个月, 46例(92眼)患者裸眼视力均≥0.5,其中, 90眼≥1.0,占比96.77%,均达到术前最佳矫正视力;对角膜地形图进行系统化复查,全部患者都未出现角膜前突征象。术后10 d,视觉不适发生率为29.3%(27/92),术后6个月,视觉不适发生率为5.4%(5/92)。除了手术后极少部分患者在角膜上皮愈合期眼部出现疼痛外,未出现其他严重并发症。46例患者中满意45例,满意度为97.8%;1例不满意患者术后视力尽管已达到术前最佳矫正视力,但视力并没有另外一眼好,患者自感不满意。结论针对行smart全激光准分子近视矫正术治疗患者,分别在术前、术中、术后开展系统化护理干预,能为手术成功提供切实保障。

围手术期护理在Smart3D全激光手术治疗屈光不正中的运用价值分析

目的探讨围手术期护理在Smart3D全激光手术治疗屈光不正中的运用价值。方法选取2018年1月~2019年1月我院行Smart3D全激光手术治疗的屈光不正患者280例,按随机数字表法分为观察组和对照组各140例。对照组行常规护理,观察组行围术期护理。比较两组干预前后裸眼视力、屈光度变化以及依从性等情况。结果干预6个月后,两组裸眼视力、屈光度水平均高于干预前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在Smart3D全激光手术治疗屈光不正中运用围手术期护理的效果较好,能有效提升患者裸眼视力以及屈光度,改善患者治疗护理依从性。

全激光TransPRK术治疗高度近视的临床观察

目的：全激光Trans PRK术治疗高度近视的安全性及疗效的分析。方法：选择2012-12/2013-12在我院行全激光Trans PRK手术的高度近视患者68例136眼,随访1a,观察眼部刺激症状、视力、眼压、haze和屈光度等情况进行分析。结果：术后无不适感54例108眼,14例28眼患者出现眼干涩、磨疼、异物感。两组患者术后3、6mo,1a裸眼视力比较差异均有统计学意义（t=2.04,P=0.047）。术后3mo时裸眼视力最佳,术后6mo视力稳定。术后1a裸眼视力均达到0.8以上,与术前最佳矫正视力比较无明显下降。haze发病率低,多数在0-1级。通过对夜间视力、干眼、视疲劳等进行调查问答。满意度达85%。结论：Trans PRK术因术中全激光,术后反应轻、视力恢复快、干眼、haze发病率低,在治疗高度近视方面,其安全性高,疗效满意,是治疗高度近视较为理想的表层手术方式之一。

玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子、全视网膜激光光凝术先后应用顺序不同治疗重度非增殖期糖尿病视网膜病变的效果比较

目的:评价玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)、全视网膜激光光凝术(PRP)先后应用顺序不同治疗重度非增殖期糖尿病视网膜病变的临床效果。方法:选取2020年1月—2021年12月中山大学附属第五医院收治的41例(72眼)重度非增殖期糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,随机分为顺序1组21例(33眼),顺序2组20例(39眼)。顺序1组采用连续3次玻璃体腔内注射抗VEGF治疗后进行PRP,顺序2组完成PRP后连续3次玻璃体腔内注射抗VEGF治疗。比较两组最佳矫正视力(BCVA)和黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)。结果:治疗后3、6、9、12个月,两组BCVA低于治疗前,且治疗后6、9、12个月,顺序1组BCVA低于顺序2组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、6、9、12个月,两组CMT逐渐降低,且治疗后6、9、12个月,顺序1组CMT低于顺序2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玻璃体腔注射抗VEGF、PRP先后应用顺序不同均能有效治疗重度非增殖期糖尿病视网膜病变,但是先应用玻璃体腔注射抗VEGF,后行PRP治疗的BCVA更低,视力改善更佳,CMT下降更明显。

玻璃体腔内注射康柏西普联合全视网膜激光光凝治疗增殖期糖尿病视网膜病变的效果分析

分析评价糖尿病视网膜病变增殖期患者治疗期间全视网膜激光光凝与康柏西普注射玻璃体腔内联合疗法的效果与作用。方法 2021.01开始实施研究,结束研究时间为2023.01,对象是该时段内医院收入的糖尿病视网膜病变增殖期患者,运用抽签法分成对比组和讨论组,44例/组,全视网膜激光光凝疗法用于对比组,以此为基础,讨论组再行玻璃体腔内注射康柏西普疗法,比较两组患者的治疗效果。结果 两组总临床有效率比较,讨论组明显较对比组高,比较结果显示P<0.05,存在明显统计学差异。结论 糖尿病视网膜病变增殖期患者采取全视网膜激光光凝术及玻璃体腔内注射康柏西普结合方案后,,治疗效果显著,利于改善病情,在恢复患者视力方面有促进作用,并发症减少,具有推广价值。

新型全视网膜激光光凝治疗对增生型糖尿病视网膜病变患者视网膜前膜相关因子的影响

目的探讨新型全视网膜激光光凝(PRP)术治疗增生型糖尿病视网膜病变(PDR)的临床效果。方法选取2020年6月至2022年1月符合条件的76例PDR患者为研究对象,将其按随机数字表分为对照组和观察组,行单盲法对比研究。对比观察2组治疗效果和视力、眼压、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)水平,同时检测并观察患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和内皮素-1(ET-1)水平,并统计手术并发症发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率(93.62%)高于对照组(79.59%)(χ^(2)=4.031,P<0.05)。观察组视力水平高于对照组,眼压、CMT水平低于对照组(P<0.05);术后视网膜前膜因子水平比较,观察组VEGF、ET-1水平低于对照组(P<0.05)。观察组术后并发症发生率(10.64%)低于对照组(26.53%)(χ^(2)=3.977,P<0.05)。结论新型PRP手术在PDR治疗中,对促进患者视力恢复,改善眼压、黄斑水肿,抑制血管新生有明显优势,能够进一步提升临床治疗效果,且具有较高的安全性,临床应用价值较高。

康柏西普联合全视网膜激光光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞患者的临床研究

目的 探讨康柏西普联合全视网膜激光光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞(CRVO)患者的临床效果。方法 将80例缺血型CRVO患者随机平均分为两组。对照组采用全视网膜激光光凝治疗,研究组采用康柏西普联合全视网膜激光光凝治疗,均连续随访3个月。比较两组的治疗效果、 BCVA、 CMT及血管内皮功能。结果 研究组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%(P <0.05)。治疗后3个月,研究组BCVA高于对照组,CMT低于对照组(P <0.05)。治疗后3 d,研究组NO水平高于对照组,VEGF、 ET-1水平低于对照组(P <0.05)。结论 康柏西普联合全视网膜激光光凝治疗缺血型CRVO患者效果显著,可明显改善患者血管内皮功能,促进患者视力恢复和黄斑水肿消退。

全视网膜激光光凝术联合抗血管内皮生长因子药物治疗糖尿病相关的新生血管性青光眼的应用效果

目的研究全视网膜激光光凝术联合抗血管内皮生长因子药物(Vescular Endothelial Growth Factor,VEGF)用于糖尿病相关的新生血管性青光眼患者临床治疗中的应用效果。方法选取2018年9月—2022年9月福建医科大学附属南平市第一医院收治的70例糖尿病相关的新生血管性青光眼患者为研究对象,通过随机数表法分为对照组和观察组,各35例。对照组以全视网膜激光光凝术方案治疗,观察组则联合VEGF药物治疗。对比两组患者眼压水平、视网膜乳头周围神经纤维层(Peripapillary Retinal Never Fiber Layer,PNFL)厚度、视力水平、新生血管消失时间、并发症总发生率。结果术前,两组患者眼压水平、PNFL厚度、视力水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05);术后,观察组视力水平高于对照组,眼压水平低于对照组,PNFL厚度大于对照组,新生血管消退时间短于对照组,并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论针对糖尿病相关新生血管性青光眼患者,在实施全视网膜激光光凝术治疗的过程中,通过应用VEGF药物可以获得显著的治疗效果。这一治疗方式有助于改善患者的症状,提高视力,并降低复发的风险。因此,对于糖尿病相关新生血管性青光眼患者,在全视网膜激光光凝术治疗的基础上联合应用VEGF药物是一种有效的治疗手段。

抗血管内皮生长因子联合全视网膜激光光凝术治疗新生血管性青光眼的临床效果

目的:分析抗血管内皮生长因子(VEGF)联合全视网膜激光光凝术(PRP)治疗新生血管性青光眼的临床效果。方法:选取2021年2月—2022年12月锦州医科大学附属第一医院眼科收治的85例新生血管性青光眼患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(n=42)及观察组(n=43)。对照组采用抗VEGF治疗,观察组在对照组基础上联合PRP。比较两组治疗效果。结果:治疗后6个月,两组视野缺损程度小于治疗前,且观察组小于对照组,两组视神经纤维层厚度大于治疗前,且观察组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1周,两组眼压水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,两组眼压水平低于治疗前,高于治疗后1周,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月,两组视力水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抗VEGF联合PRP治疗新生血管性青光眼的临床效果显著,可减小视野缺损程度,提高视神经纤维层厚度,改善眼压及视力水平,且安全性较好。

全视网膜激光光凝术治疗眼底病的临床效果观察

从不同方面、不同维度围绕治疗眼底病时应用全视网膜激光光凝术的临床效果展开探析。方法 选取2022年8月-2023年8月期间我院诊治的眼底病患者作为对象,共150例,随机分为两组,即观察组、对照组,分别为75例,记录治疗过程中的相关参考,便于后期开展对比研究。结果 治疗前,两组患者在LogMAR视力、视野灰度这两个方面不存在显著差异(P>0.05);当治疗之后,在LogMAR视力、视野灰度这两个方面,观察组患者更优,差异存在一定的统计学意义(P<0.05);在控制率方面,观察组为84%,对照组为70.6%,观察组患者的病症得到了有效控制,而对照组患者的控制情况相对比较差,差异存在一定的统计学意义(P<0.05)。结论 当治疗眼底病时,实施全视网膜激光光凝术可以实现有效控制患者病情的目的,帮助患者尽早恢复视力水平,减轻患者的病痛,可以在临床上进行推广应用。

全视网膜激光光凝术治疗眼底病的临床疗效分析

评估全视网膜激光光凝术在眼底病治疗效果及安全性方面的表现。方法 本项研究纳入了2021年3月至2022年12月间我院治疗的46例眼底病患者。采用随机数字表法随机分组后,23例患者(对照组)接受传统药物治疗,而另外23例(实验组)接受全视网膜激光光凝术。主要评估指标包括视力改善率、眼底病情恢复程度以及治疗后并发症的发生率。结果 相较于对照组,实验组在视力改善率和眼底病情恢复方面均表现出显著优势(P<0.05),且并发症发生率较低(P<0.05)。结论 全视网膜激光光凝术在眼底病治疗中不仅提供了显著的疗效,同时也展示了较高的安全性,是一种有效且安全的治疗手段,具有重要临床应用价值。

右美托咪定联合喉罩通气在全麻经尿道钬激光碎石术的应用效果探研

分析在全麻经尿道钬激光碎石术中应用右美托咪定联合喉罩通气的临床效果。方法 研究样本为88例在2022.08~2023.08行全麻经尿道钬激光碎石术(holmium laser lithotripsy,HLL)患者,随机将其分为四组(n=22例),均行常规麻醉诱导以及丙泊酚维持麻醉,甲组与乙组实施气管插管、丙组与丁组实施喉罩通气,乙组与丙组在诱导前10min应用右美托咪定以静脉滴注方式给药(0.5μg/kg),分析右美托咪定联合喉罩通气在该类全麻手术患者中的应用效果及价值。结果 丙组与丁组插管时(66.30±7.20、70.34±7.80)、拔管时(72.41±8.33、76.34±8.94)的MAP指标值与拔管时的HR(72.60±8.34、76.10±9.02)指标值低于甲组、乙组,差距在统计学中有意义,P<0.05;乙组与丙组手术开始时MAP(71.20±8.02、69.34±7.32)与HR(72.34±7.50、69.91±7.02)指标值低于甲组与丁组,差距在统计学中有意义,P<0.05;乙组、丙组AIS评分、MMS下降幅度、睁眼时间以及术后躁动发生率4.54%(1/22)、0.00%(0/22)均低于甲组40.90%(9/22)与丁组22.72%(5/22),差距在统计学中有意义,P<0.05;丙组0.00%(0/22)与丁组0.00%(0/22)术后咽痛发生率低于甲组22.72%(5/22)与乙组18.18%(4/22),差距在统计学中有意义,P<0.05。结论 在全麻经尿道钬激光碎石术中应用右美托咪定联合喉罩通气整体价值更高,不仅可以维持患者麻醉期间生命体征平稳,同时可以减少不良反应,可在短时、小型手术麻醉中广泛应用。

全视网膜激光光凝术联合抗VEGF药物治疗糖尿病相关的新生血管性青光眼的临床研究

目的探讨全视网膜激光光凝术联合抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗糖尿病相关的新生血管性青光眼(NVG)的应用效果。方法前瞻性选取2020年1月到2022年1月青岛市第八人民医院收治的90例(90眼)糖尿病相关的NVG患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组45例(45眼)。对照组患者采取常规全视网膜激光光凝术治疗,观察组患者采取全视网膜激光光凝术联合抗VEGF药物治疗。比较两组患者临床疗效,手术后1 d、1周、1个月和3个月的眼压变化情况,手术后1个月的视力情况,视野缺损值、视网膜乳头周围神经纤维层(PNFL)厚度,并比较两组患者新生血管消失时间和并发症发生率。结果观察组治疗总有效率为93.33%(42/45),明显高于对照组[77.78%(35/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组手术后1 d、1周、1个月以及3个月的眼压水平分别为(18.31±3.27)、(14.27±1.37)、(14.46±1.17)、(14.55±0.63)mmHg,均明显低于对照组[(31.27±5.18)、(27.27±4.31)、(23.36±4.12)、(24.26±3.63)mmHg],差异均有统计学意义(P<0.05)。手术后,观察组<0.05患者比例为6.67%,低于对照组(24.44%),>0.20患者比例为51.11%,高于对照组(28.89%),差异均有统计学意义(P<0.05)。手术后,观察组视野缺损值为(13.12±2.12)dB,低于对照组[(16.21±3.93)dB],PNFL厚度为(95.02±5.25)μm,高于对照组[(82.32±6.32)μm],新生血管消退时间为(4.52±1.35)d,短于对照组[(7.36±1.73)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后均无视网膜脱落、眼内大出血等严重并发症发生,且眼球萎缩、前房积血、玻璃体积血、低眼压性浅前房等并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对糖尿病相关的NVG在常规全视网膜激光光凝术治疗基础上联合抗VEGF药物治疗能够进一步提升患者临床疗效,改善术后眼压水平和视力水平,减轻患者视野缺损情况,增加PNFL厚度,加快新生血管消失速度,且安全性较高。

全视网膜激光光凝术联合复合式小梁切除术治疗新生血管性青光眼的临床效果观察

新生血管性青光眼患者实施手术治疗方案时,全视网膜激光光凝手术方案、复合式小梁切除手术方案联合运用的效果探讨。方法 该次研究的样本是80例新生血管性青光眼患者,依据收治顺序将患者划分两组,即2017年3月至2019年9月间抽取的40例新生血管性青光眼患者组成对比组,行复合式小梁切除手术疗法,2019年10月至2022年3月间抽取的40例新生血管性青光眼患者组成讨论组,行全视网膜激光光凝术+复合式小梁切除术,围绕组间临床效果展开讨论。结果 两组手术7d、30d、90d后眼压比较有统计学差异,P值<0.05;两组手术半年后视神经纤维层厚度、视野缺损比较有统计学差异,P值<0.05;两组并发症总发生率相比有统计学差异,P值<0.05;两组临床总有效率比较有统计学差异,P值<0.05。结论 为确保新生血管性青光眼患者获得理想治疗,需在实施复合式小梁切除手术时,再联合全视网膜激光光凝手术疗法,利于保障患者眼压、视力尽快恢复,并发症少。

全光纤激光阵列主动相位控制技术研究进展

全光纤激光阵列主动相位控制利用全光纤网络实现阵列激光的活塞相位内部探测与控制,具有结构紧凑、无需外部反馈光学器件和易于扩展等优点,是大阵元规模光纤激光相干合成重要发展方向之一。采用全光纤相位探测结构,介绍了全光纤激光阵列主动相位控制技术的系统原理和利用光纤耦合器实现相位锁定的过程,总结了全光纤激光阵列主动相位控制关键技术,通过优化算法实现全光纤激光阵列主动相位控制验证实验。探讨了在全光纤结构主动相位控制中π相位模糊问题及解决方法,给出了利用双波长探测实现消除π相位模糊问题的仿真结果。最后梳理了全光纤激光阵列主动相位控制研究现状,并从路数扩展、功率提升和应用等方面进行了展望。

全波形激光雷达改进的降噪方法

在全波形激光雷达信号从发射到接收的过程中,针对受传播介质、扫测距离、物体性质等因素影响产生噪声的问题,本文提出了一种基于经验模态分解、排序熵和小波阈值的降噪改进方法。首先对波形信号进行经验模态分解或本征模态函数(IMF),计算各本征模态函数排序熵的值;然后应用该值计算小波阈值,并构造新的小波阈值函数,再对相应本征模态函数进行小波阈值降噪;最后将结果重新加和,得到降噪后的波形,从而提高不同噪声信号的降噪方法的自适应性。基于数值仿真和实测数据试验,将本文方法与其他降噪方法进行了对比,基于信噪比、波形相关性、均方根误差、平滑度计算归一化指标和综合指标对本文方法进行了评估,归一化信噪比提高10%~20%,其余指标改善5%~40%。因此,本文方法对不同噪声含量的回波信号均有较好的降噪效果,可以解决全波形激光雷达接收波形中存在的噪声问题。

1550 nm全光纤激光多普勒测振系统研制

针对目前国内激光测振系统价格昂贵、使用不便的问题,采用1550 nm波段成熟的窄线宽光源和光纤元器件研制了一套低成本的全光纤激光测振系统原理样机。此原理样机光路部分采用马赫-泽德干涉仪结构,搭建了外差式激光干涉光路,参考光被40 MHz的声光调制器调制,与测量光在光电探测器表面发生干涉,产生原始的激光多普勒信号;信号解调部分采用相位解调法对原始激光多普勒信号进行解调,得到振动目标的运动特性,包括位移、速度和加速度信息。采用本单位的振动标准装置对其性能进行了测试,实验结果表明:在10~2000 Hz的中低频振动范围内,1550 nm全光纤激光多普勒测振系统峰值位移、速度和加速度的测量误差在-0.6%~0.7%内。该系统在中低频段具有较高的测量准确度,且成本相对较低、操作便捷,具有技术借鉴价值。

全视网膜激光光凝联合一次康柏西普眼内注射治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效分析

目的 探讨全视网膜激光光凝前联合一次康柏西普眼内注射治疗糖尿病视网膜病变患者的临床疗效。方法 选取2021年12月—2022年5月在扬中明辰眼科医院眼科进行全视网膜激光光凝治疗的糖尿病性视网膜病变患者50名(50眼),随机分为观察组(25名25眼)和对照组(25名25眼),观察组采用玻璃体腔注射康柏西普1周后进行全视网膜激光光凝,对照组直接进行全视网膜激光光凝,治疗后1个月及6个月使用OCT进行黄斑区视网膜厚度检查,治疗后6个月使用眼底血管荧光造影进行视网膜无灌注区、新生血管范围、荧光渗漏区域面积测算。结果 治疗后1个月及6个月,观察组患者的视力、黄斑区视网膜厚度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月时,两组视网膜无灌注区面积、视网膜新生血管区面积、视网膜荧光渗漏面积均较术前减小,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 增殖期糖尿病视网膜病变患者在全视网膜激光光凝前进行一次康柏西普治疗,可以更好地提高患者术后视力,减轻术后黄斑水肿,改善视网膜无灌注区、新生血管及荧光渗漏,减少术后并发症。

康柏西普眼用注射液联合全视网膜激光光凝术治疗糖尿病性黄斑水肿的临床效果

目的 观察康柏西普眼用注射液联合全视网膜激光光凝术治疗糖尿病性黄斑水肿的临床效果。方法 选取2018年1月—2021年12月福州东南眼科医院收治的糖尿病性黄斑水肿患者48例(96眼),经双盲法分为药物联合组与光凝组,各24例(48眼)。光凝组仅接受全视网膜激光光凝治疗,药物联合组在光凝组基础上加用康柏西普眼用注射液治疗。治疗后随访3个月比较2组治疗效果,治疗前后血清指标[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]、眼科相关指标[最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)和眼内压]及并发症(眼内炎、视网膜脱离、玻璃体积血等)。结果 药物联合组患者治疗总有效率为95.83%,高于光凝组的77.08%(χ^(2)=7.207,P=0.007);治疗后3个月,2组bFGF、VEGF及IGF-1水平与CMT、眼内压均较治疗前降低,BCVA较治疗前提高,且药物联合组降低或提高的程度大于光凝组(P<0.05或P<0.01)。2组患者均未出现严重并发症。结论 康柏西普眼用注射液联合全视网膜光凝术治疗糖尿病性黄斑水肿的临床效果显著,能改善患者血清及眼科相关指标,且安全性较高。