毛细管柱气相色谱法测定水中痕量氯酚

本文采用GDX-401树脂富集水中氯酚类化合物,经洗脱、萃取、衍生化,在经过改装的SP2305气相色谱上用毛细管柱——电子扑获检测器测定。对色谱条件、衍生化及富集条件作了研究。测定了地面水和自来水中ppt级的氯酚。

异烟酸—吡唑酮比色法测定酒中氰化物的改进

异烟酸—吡唑酮比色法(简称《国标》)已普遍应用于多种样品的氰化物测定。但是用此法测定酒中氰化物时大部分样品管显色后发生程度不同的浑浊而影响测定。有人提出在碱性条件下以蒸发驱除其干扰,但我们在试验过程中发现用此法处理样品会使氰化物受到损失。

白酒中氰化物测定时试剂稳定性实验分析

氰化物极具毒性,具有苦杏仁味道,氰化物检测是保证白酒等食品安全性的重要举措。在测定白酒中氰化物时,期间所使用试剂的稳定性对测试结果有着决定性作用。本文通过采取试验的方式,分析影响测定白酒氰化物试剂稳定性的因素。一、实验准备全玻璃蒸馏器、可调电炉、容量瓶、光度计、塞比色管、密度为1.6g/mL的磷酸、氢氧化钠溶液、试纸、氨基磺酸、亚硫酸钠溶液。

环境污染物分析方法 十七、苯、甲苯的测定(气相色谱法)

Ⅰ.土壤中苯、甲苯的测定简介土壤中苯、甲苯可以在低于90℃温度下蒸馏出来,以二硫化碳吸收后,用氢火焰离子化鉴定器气相色谱法测定。此方法能消除样品中高沸点有机物质的干扰。当取样量为50克时,苯、甲苯的最低检出浓度为0.1毫克/公斤。仪器 1.气相色谱仪,氢火焰离子化鉴定器。 2.蒸馏器:500或1000毫升全玻璃蒸馏器。

环境污染物分析方法 十、铅的测定

简介在四氯化碳溶液中,铅与双硫腙形成粉红色络合物。予先在pH 2—3萃取除去干扰金属,加酒石酸阻止氢氧化物的形成,用氢氧化铵和氰化钠将溶液的pH调到8—9,再用双硫腙萃取铅。过量的双硫腙,其深绿色会隐蔽双硫腙铅的粉红色,因此用碱性氰化物溶液从四氯化碳层将过量的双硫腙除去,双硫腙铅络合物留在有机层。

环境污染物分析方法 二十二、有机氯农药六六六、滴滴涕残留量的测定 甲、气相色谱法 (水、土壤、动植物中六六六、滴滴涕的测定)

简介有机氯农药化学性质稳定,在自然环境下不易分解,残留时间较长,因而广泛存在于水、土壤、食物等环境样品中。一般用有机溶剂将其提取出,以浓硫酸纯化去除其提取物,以消除或减少对分析的干扰,然后用电子捕获鉴定器气相色谱方法定性,定量测定。本法的最低检出限为0.01毫克/公斤。

环境污染物分析方法 二十一、挥发酚的测定

Ⅰ.水中挥发酚的测定简介水样中挥发酚的测定,目前大多采用4-氨基安替比林比色法。此法基于在pH 10.0±0.2和有氧化剂铁氰比钾存在的条件下,挥发酚与4-氨基安替比林作用,生成红色的安替比林染料,在水中能稳定30分钟;若用氯仿萃取,可使颜色稳定4小时。