全球哮喘防治倡议(Global Initiative for Asthma, GINA)于2024年5月7日发布,其内容更加精炼,对哮喘诊断流程、咳嗽变异性哮喘、哮喘控制评估、哮喘治疗目标、哮喘缓解、低/中/高剂量吸入糖皮质激素、对2型靶向治疗反应良好的重度哮喘...全球哮喘防治倡议(Global Initiative for Asthma, GINA)于2024年5月7日发布,其内容更加精炼,对哮喘诊断流程、咳嗽变异性哮喘、哮喘控制评估、哮喘治疗目标、哮喘缓解、低/中/高剂量吸入糖皮质激素、对2型靶向治疗反应良好的重度哮喘及过敏原特异性免疫治疗等热点问题进行了扩充和更新。本文就GINA 2024更新内容作一简介和解读。展开更多
目的比较复方甲氧那明与二羟丙茶碱用于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法选取201 1年1 2月-20 1 2年6月在我院就诊的慢性阻塞性肺疾病(C O P D)稳定期患者60例,入选患者均符合2007年中华医学会呼吸学病分会制定的C O P D...目的比较复方甲氧那明与二羟丙茶碱用于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法选取201 1年1 2月-20 1 2年6月在我院就诊的慢性阻塞性肺疾病(C O P D)稳定期患者60例,入选患者均符合2007年中华医学会呼吸学病分会制定的C O P D诊断标准。患者随机分为两组,每组30例。两组患者均采用家庭氧疗(6h/d)、呼吸肌功能训练、适度体育锻炼、支气管扩张剂等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用复方甲氧那明胶囊,3次/d口服,每次25mg;对照组在常规治疗基础上加用二羟丙茶碱片,3次/d口服,每次20 0mg。比较治疗前,治疗3个月和6个月时的C AT问卷和mMRC量表得分。结果治疗前两组患者C AT问卷和mMRC量表得分差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗3个月和6个月时,两组患者的C AT问卷和mMRC量表得分均显著低于治疗前差异有统计学意义(P〈0.0 5),且观察组患者下降幅度更大(P〈0.0 5)。结论在治疗C O P D稳定期患者的联合用药方案中,使用复方甲氧那明效果更为显著,值得临床推广。展开更多
文摘目的比较复方甲氧那明与二羟丙茶碱用于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法选取201 1年1 2月-20 1 2年6月在我院就诊的慢性阻塞性肺疾病(C O P D)稳定期患者60例,入选患者均符合2007年中华医学会呼吸学病分会制定的C O P D诊断标准。患者随机分为两组,每组30例。两组患者均采用家庭氧疗(6h/d)、呼吸肌功能训练、适度体育锻炼、支气管扩张剂等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用复方甲氧那明胶囊,3次/d口服,每次25mg;对照组在常规治疗基础上加用二羟丙茶碱片,3次/d口服,每次20 0mg。比较治疗前,治疗3个月和6个月时的C AT问卷和mMRC量表得分。结果治疗前两组患者C AT问卷和mMRC量表得分差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗3个月和6个月时,两组患者的C AT问卷和mMRC量表得分均显著低于治疗前差异有统计学意义(P〈0.0 5),且观察组患者下降幅度更大(P〈0.0 5)。结论在治疗C O P D稳定期患者的联合用药方案中,使用复方甲氧那明效果更为显著,值得临床推广。