全程超导可视无痛人工流产术的临床分析

目的探讨实施全程超导可视下无痛人工流产术的有效性、安全性和降低并发症的临床效果。方法将1 000例停经36～70 d确诊妊娠,要求终止妊娠的服务对象分为两组,分别采取全程超导可视下人工流产术(观察组)和传统人工流产术(对照组),观察术中、术后情况。结果观察组的手术时间、术中出血量、手术并发症及月经恢复情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用全程超导可视下无痛人工流产术能极大地减轻受术者的痛苦,防止医源性交叉感染;而且具有微创性,并发症少,安全可靠,值得临床推广应用。

全程超导可视无痛人工流产术与单纯无痛人工流产术的手术质量分析

目的:探讨全程超导可视无痛人工流产术与单纯无痛人工流产术的手术质量是否不同。方法:应用回顾性分析的方法,分析我院妇产科门诊2500例行无痛人工流产术患者的临床资料,分为对照组和观察组,对照组为单纯无痛人工流产术组,观察组为全程超导可视无痛人工流产术组,观察两组手术中出血、手术时间,手术后阴道流血时间及并发症发生率,由此比较两组手术方法的手术质量。结果:观察组术中出血量少于对照组,手术后阴道流血时间观察组短于对照组;手术后并发症的发生率观察组明显低于对照组。结论:全程超导可视无痛人工流产术安全可靠,并发症少,手术质量明显优于单纯无痛人工流产术,具有较高的临床应用价值。

BELSON700型全程超导可视人流术临床观察

评价BELSON700型全程超导可视人流术临床效果。

全程超导可视下微管在高危流产中的应用

目的 探讨降低患者痛苦、减少术中出血量、加快术后恢复、减少并发症的新型终止高危妊娠技术的临床价值.方法 选择2011年3月～2013年3月来笔者医院要求终止妊娠的高危流产者共518例,观察组262例,自愿施行微管可视人流术,对照组256例,自愿用药物进行流产.结果 观察组的疼痛率与对照组相比差异无统计学意义（P＞0.05）,观察组术中、术后出血量、出血时间明显短于对照组（P＜0.01）,观察组完全流产率100％,明显高于对照组（P＜0.01）.结论 超导可视微管应用于高危人流,安全有效,能克服常规手术的盲目性和危险性,并发症少、恢复快,杜绝了交叉感染,减少了医疗纠纷的发生,值得临床推广应用.

100例全程超导可视微管、微创人流和传统人流的临床效果比较

目的：观察100例全程超导可视微管、微创人工流产术和传统人工流产术的临床效果。方法：将本站2014年9月至2016年3月,100例停经35~49天,B超确诊宫内妊娠,要求终止妊娠的服务对象,随机分为两组：选择全程超导可视下微管、微创人流50例作为观察组,选择传统人工流产手术50例作为对照组。结果：观察组疼痛程度及术中、术后情况轻于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,观察组完全流产率、人工流产综合征的发生率低于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：全程超导可视微管、微创人流能减轻受术者的疼痛,提高完全流产率,而且手术操作时间短,创伤小,出血少,减少人工流产综合征等并发症的发生,术后恢复快,一次性导管还防止了医源性感染。

全程超导可视下微管微创终止瘢痕子宫妊娠临床效果观察

目的将全程超导可视下微管微创人工流产术应用于终止瘢痕子宫妊娠中,寻找更安全、人性化、并发症少、损伤少的人流方法。方法将2008年1月至2009年6月来本站要求人工流产的早期妊娠合并瘢痕子宫妇女300例,一般情况比较差异无显著性意义,随机分为两组,观察组使用全程超导可视下微管微创人工流产术,对照组采用传统人流术,观察术中、术后情况。结果观察组较对照组能较大地减轻受术者的痛苦,手术创伤小,操作时间短,术中出血少,术后恢复快,人流综合征发生率低,并发症少,差异有显著性。结论全程超导可视下微管微创人工流产术方法简单方便,效果满意,特别适用于剖宫产妇女、宫角妊娠等高危流产手术以及其他给手术带来困难者,值得临床推广应用。

全程超导可视无痛人流术的临床分析

目的观察分析全程超导可视无痛人流术的临床疗效。方法随机选取我院2016年8月至2017年8月收治的86例需进行无痛人流术患者为本次实验研究对象,按照是否给予全程超导可视无痛人流术将所有患者均分为实验组与对照组,对照组43例患者给予常规无痛人流术,实验组43例患者给予全程超导可视无痛人流术,比较两组患者临床治疗效果。结果实验组患者手术时间、术中出血量均明显无明显差异,不具有统计学意义,P> 0.05。实验组患者并发症发生率明显低于对照组(6.9%VS 25.6%),两组患者各项数据差异明显,具有统计学意义,P <0.05。结论对于需进行无痛人流的患者给予全程超导可视无痛人流术可有效降低个体患者术后并发症的发生。

全程超导可视技术在微创无痛人流术中的应用效果观察及安全性研究

目的综合分析全程超导可视技术在微创无痛人流术中的应用效果及安全性。方法选取在本院在2014年11月~2016年11月收治的140例早孕但要求终止妊娠者,按照入院顺序随机分为观察组(应用全程超导可视技术进行微创无痛人流术,70例)与对照组(应用未在全程超导可视技术下进行微创无痛人流术,70例)。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组患者的平均手术出血量、平均手术时间、进出宫腔次数、术后阴道流血时间、月经恢复时间手术中以及手术后的并发症发生率。结果 (1)观察组患者的平均手术时间、术后阴道出血时间、月经恢复时间显著短于对照组患者(P<0.05),观察组患者的平均手术出血量、进出宫腔次数显著少于对照组患者(P<0.05);(2)观察组患者的并发症发生率为5.72%,对照组患者的并发症发生率为21.43%,观察组患者的并发症发生率显著低于对照组患者(P<0.05)。结论全程超导可视技术在微创无痛人流术中的应用效果显著,安全性比较高。

全程超导可视人工流产的临床分析

目的将BELSON720F型全程超导可视妇产科手术仪应用于人工流产中,达到可视性、微创性、安全性、人性化、损伤少。方法将我院2010年3月—2010年12月580例要求人工流产的孕妇随机分为两组。观察组使用BELSON720F型超导可视系统行人工流产术,对照组使用传统人工流产术。结果观察组较对照组手术时间短,镇痛效果好,术中、术后并发症少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BELSON720F型超导可视系统应用于人工流产中,不仅镇痛效果好,且缩短手术时间,损伤小,更安全有效,具有较高的临床应用价值。

全程超导可视无痛人工流产术临床疗效观察

目的:全程观察超声引导下可视无痛人工流产术与传统盲视下无痛人工流产术的疗效。方法:将佛山市南海区妇幼保健院2015年1月至2016年3月因计划外妊娠自愿行无痛人流术的患者,随机数表法分为观察组(超导可视无痛人流)和对照组147例(传统盲视无痛人流)。观察两组患者在不同的手术模式下,手术时间、术中出血量、吸管进出宫腔次数、阴道流血时间、月经恢复时间及人流并发症等方面的差异。结果:观察组患者手术时间(6.32±4.35)min、阴道流血时间(3.21±1.29)d、月经恢复时间(25.9±4.05)d较对照组手术时间(20.89±6.15)min、阴道流血时间(6.75±1.25)d、月经恢复时间(34.1±4.29)d短,术中出血量(6.78±4.51)m L较对照组(18.51±7.67)m L少,吸宫次数较对照组减少,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:超导无痛可视人流较传统无痛人流优势明显,对患者身体伤害较小,术后能尽快的恢复。

全程超导可视技术在人工流产手术中的效果观察

目的探讨应用全程超导可视技术进行人工流产手术的临床效果和实用价值。方法将326例子宫内早期妊娠要求终止妊娠者按自愿原则分成观察组和对照组,每组163例。。对照组采用传统无痛人工流产术,观察组采用全程超导可视技术无痛人工流产术。观察比较2组手术时间、术中出血量、术后并发症发生率和月经恢复时间。结果观察组手术时间、术中出血量、术后出血时间、并发症发生率和月经恢复时间均低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全程超导可视无痛人工流产手术,创伤小,并发症发生率低,恢复快。

全程超导可视联合米索前列醇用于无痛人流术分析

目的探讨全程超导可视联合米索前列醇舌下含服用于无痛人工流产术的临床效果。方法选择自愿要求实施全程超导可视无痛人流术的妇女为研究组,术前舌下含服米索前列醇400μg,同等条件下未含服米索前列醇为对照组,观察宫颈松弛度、手术时间、术中出血量及手术并发症等指标。结果研究组不需扩张宫颈占68.63%,对照组不需扩张宫颈的占4.00%,两组相比有明显差异(P<0.05),研究组手术时间短,术中出血量少,完全流产率达99.02%,无漏吸、子宫穿孔的发生,不全流产发生率均较对照组低,有明显差异(P<0.05)。结论全程超导可视联合米索前列醇用于无痛人工流产术,能充分改善宫颈松弛度,缩短手术时间,减少术中的出血量,预防手术并发症的发生,是一种比较理想的终止早孕方法。

BELSON700系列可视妇产科手术仪全程超导微管微创200例人工流产术临床分析

目的探讨应用BELSON700系列可视妇产科手术仪全程超导微管微创人工流产手术的临床效果。方法 2009年12月至2010年11月,自愿做人工流产200例手术对象,随机分为两组。治疗组100例应用BELSON700系列全程超导可视妇产科手术仪进行微管微创人工流产,对照组100例对象采用传统人工流产术。结果两组疼痛情况、手术时间、阴道出血量、术后并发症发生率等各项指标经统计学处理,差异有显著性。结论应用BELSON700系列全程超导可视妇产科手术仪行微管微创人工流产手术,能极大减轻了受术对象的痛苦,而且手术时间短,损伤小,出血少,术后恢复快,手术并发症少,安全性好,大大提高了手术成功率。

全程超导可视在人流中的应用

目的分析全程超导可视技术在人流中的应用方法及效果。方法选取2018年5月至2019年3月安顺市妇幼保健院收治的需要进行人工流产的妇科门诊妊娠妇女,抽取100例作为观察对象,根据妇女选用的人工流产方式,设置超导组和普通组,其中,超导组采用全程超导可视人流技术,普通组采用常规人流技术,比较两种方式下并发症发生率、两组的生活质量评分以及有关指标评分。结果超导组并发症发生率(8.0%)低于普通组(28.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。比较两组的三项有关指标评分,超导组均优于普通组(P<0.05)。超导组的生活质量评分高于普通组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对进行人流妇女使用全程超导可视技术,可缩短手术操作时间、术后出血时间,减少术中出血量和术后并发症,与普通人流方式比较,使用安全性更高。

全程超导可视妇产科手术仪下终止早孕100例

目的寻求一种患者痛苦少、出血少、恢复快、并发症少的终止早孕新技术。方法利用全程超导、可视妇产科手术仪,用负压吸宫术的原理,采用直径5 mm常用金属宫腔组织吸引管吸引胚胎组织,无需探宫腔和扩宫,终止孕35-49 d（妊娠囊≤20 mm）的早期妊娠。结果无痛率达70%,术后出血平均3-4 d;无漏吸,完全流产率达100%。结论利用全程超导可视妇产科手术仪终止早孕安全、有效、不良反应少。

全程超导可视无痛人流临床应用疗效观察

目的观察全程超导可视无痛人流在临床应用中的疗效。方法比较传统人工流产(A组,180例)与全程超导可视无痛人流(B组,250例)在临床应用中的优、劣势。结果 A组:疼痛224例(术中180例,术后44例),吸宫不全18例,漏吸5例,出血18例,感染9例,迷走神经兴奋11例(血压下降10例,晕厥1例),子宫内膜粘连12例,子宫穿孔1例,患者满意度86.7%(156/180)。B组:疼痛5例(术中0例,术后5例),吸宫不全4例,漏吸0例,出血5例,感染1例,迷走神经兴奋2例(血压下降2例,晕厥0例),子宫内膜粘连2例,子宫穿孔0例,患者满意度98.2%(248/250)。B组各种并发症发生率明显低于A组;患者满意度调查A组86.7%,B组98.2%,P<0.05,比较差异有统计学意义。结论全程超导可视无痛人流手术无痛苦,并发症少,疗效确切,安全性好,患者满意度高,可以广泛应用于临床,尤其是基层医院。

全程超导可视微管微创人工流产600例临床观察

目的寻找一种使患者痛苦小、出血少、恢复快、并发症少的终止妊娠新技术。方法利用全程超导可视妇产科手术仪，终止35-50d妊娠，孕囊直径≤20mm的健康妇女。收集早孕妇女600例，分为两组，两组患者的年龄、孕期、妊娠次数及生育次数等方面差异无统计学意义（P〉0.05）。300例自愿实行可视微管人工流产术者为观察组。300例自愿实行传统的金属吸管人工流产术者为对照组。观察术中疼痛、术中出血量及人工流产综合征发生情况，随访宫腔粘连情况和完全流产情况。结果观察组和对照组轻度疼痛率、术中出血量相比有显著性差异（P〈0.05），观察组与对照组完全流产率相比无显著性差异。结论全程超导可视微创人工流产能克服常规手术的盲目性和危险性，操作简单，寻找妊娠囊迅速，直接负压吸引胎囊。手术创伤更小，痛苦小，更安全，并发症少，恢复快，杜绝了交叉感染，是早孕流产术中的一种比较理想的手术方法，值得临床推广应用。

全程超导可视妇产科手术仪在宫内胎盘残留清宫术中的应用

目的:探讨全程超导可视妇产科手术仪在宫内胎盘残留清宫术中的临床应用价值。方法:2007年1月～2007年12月在我院住院分娩产后诊断宫内胎盘残留的116例产妇随机分为两组,实验组58例,使用全程超导可视妇产科手术仪介导清官术,对照组58例应用传统清宫术,比较两组清宫术的1次成功率等指标。结果:实验组1次成功率100%,对照组1次成功率87.93%,两组差异比较有统计学意义(P<0.01);实验组手术时间(7.63±1.56)min,对照组(14.47±3.24)min,两组比较有统计学意义(P<0.01);实验组术中出血量(42.86±8.51)ml,少于对照组(80.35±10.47)ml(P<0.01)。结论:使用全程超导可视妇产科手术仪介导宫内胎盘残留清宫术有临床价值,可推广应用。

无痛人流术采取全程超导可视模式对手术出血及术后月经恢复情况的影响

目的研究无痛人流术采取全程超导可视模式对手术出血及术后月经恢复情况的影响。方法对洛阳市第六人民医院2014年1月至2014年12月妇产科就诊的416例终止妊娠者做回顾性分析,分别为观察组211例与对照组205例。观察组实施全程超导可视无痛人工流产术,对照组进行普通人工流产术。比较两组术中出血量、手术时间以及吸管进入宫腔次数,术后阴道流血时间、月经恢复时间、宫内残余组织情况及并发症发生率。结果观察组术中出血量、手术时间以及吸管进入宫腔次数分别为(11.8±6.7)ml、(3.7±1.5)min、(1.8±0.4)次,显著少于对照组(17.0±5.2)ml、(4.8±1.9)min、(2.6±1.2)次(P<0.05);观察组术后阴道流血时间、月经恢复时间及宫内有残余组织例数分别为(4.5±1.3)d、(32.7±5.5)d、4例,均少于对照组(6.2±2.0)d、(38.2±6.2)d、13例;观察组发生漏吸、子宫穿孔、月经过少的发生率分别为0.0、1.4%、3.3%,均显著低于对照组2.0%、4.9%、7.8%(P<0.05)。结论采用全程超导可视无痛人流术,可减少患者术中出血量,缩短月经恢复时间,提升手术质量,具备临床推广价值。