全自动加样仪混匀参数对质控品检测结果的影响

目的 探讨在酶联免疫吸附试验(ELISA)加样过程中,全自动加样仪对室内质控品进行混匀处理的实验意义。方法 质控品在加样前均进行漩涡震荡混匀,后在相同的检测条件下经STAR全自动加样仪加至同1块酶免板中进行检测,比较质控品在加样针混匀与不混匀情况下S/CO值的差异以及2种情况下质控品检测值的频数分布,受混匀参数影响较大的质控品用同厂家不同批号试剂进行同样的试验并分析结果是否一致。结果 全自动加样仪不对质控品进行混匀处理时,抗-HCV质控品S/CO值明显低于混匀质控品的检测值(P<0.000 1)。部分检测系统所测不混匀抗-TP质控品以及抗-HIV质控品的S/CO值与该项目混匀质控品检测值也有差异(P<0.05)。未经加样针混匀的抗-HCV质控品有部分S/CO值分布在<2的区间。同厂家不同批号试剂分别检测抗-HCV质控品,混匀与不混匀处理的质控品检测值之间均存在差异(部分P<0.05)。结论 尽管加样前质控品均进行漩涡震荡混匀,如果STAR全自动加样仪不设置质控品混匀参数,部分质控品的检测结果依然会受到影响。

RSP 200/8全自动加样器校验结果分析

目的评价RSP 200/8全自动加样器的准确度、精密度。方法应用电子分析天平称量加样针吸取蒸溜水的质量来进行校验。结果 RSP 200/8全自动加样器使用5年,每年校验1次,8根加样针加样量为10μL(10 mg),CV≤3.5%;加样量为100μL(100 mg),CV≤0.75%。结论 5次校验结果符合预期要求,能满足加样的需求,但随着使用年限的延长,要加强校验工作,确保自动加样器的准确性、可靠性。

ELISA检测中全自动加样引起拖带污染现象的原因分析及对策

目的探讨ELISA检测中全自动加样引起拖带污染现象的原因及采取的对应措施。方法分别使用初检试剂检测初检标本,复检试剂检测复检标本,根据检测试剂说明书的要求,在STAR全自动样本处理系统控制微机上编辑初检、复检2个加样程序。2008年以前使用永久性钢针,加样过程中加样探针需冲洗后反复使用;2009年以后全部使用一次性加样探针,设定程序也相应取消了洗涤环节。当结果判读时发现ELISA微板上从A排至H排连续出现2孔或2孔以上阳性结果时,即怀疑是由拖带污染引起的假阳性。首先进行同一检测项目初、复检结果比对,然后重新取1份血袋导管标本,连同初、复检标本,分别用2种试剂进行3孔复试,从而判断是否为强阳性引起的拖带污染现象。结果以HIV检测为例,2008年10月至2008年12月的6142份血液标本检测中共出现2例拖带污染现象,而2009年1月至2011年4月共68073份血液标本检测中未发现1例拖带污染现象。结论使用一次性加样探针可有效避免拖带污染现象的发生。同时根据不同厂家试剂的实际情况,设置科学合理的加样参数;对仪器设备定期进行维护、校准和持续监控管理以及对血液标本进行全程质量控制等综合整治措施,可更好地发挥全自动检测设备的优势,进一步提高检测结果的准确性及血液使用的安全性。

全自动加样器加样量的实验室内部校准

目的对一种全自动加样器实验室内部校准简易方法的探讨。方法利用酶免日常加样程序将微孔板加入模拟标本，称量并计算每孔加样前后质量差，换算成加样体积，求得每个加样通道的均值相对误差（E）和变异系数（CV），与参考值相比较。结果4个加样通道10μL加样E在-7．2％～4．9％，CV≤3．35％，75μL加样E在．-2．27％～0．27％，CV≤0．709％，100μL加样E在-1．23％～1．29％，CV≤0．740％。结论该方法可以作为实验室内部校准，为设备的正常运行提供更有力的参数支持。

全自动加样系统出现样本拖带污染原因分析

目的:探讨全自动加样系统对检测结果准确性的影响。方法:将82份抗-TP阳性标本OD值分3组:第1组OD值为0.105～1.000;第2组OD值为1.001～1.500;第3组OD值为1.500以上。将疑为拖带污染的标本进行双孔检测,分析拖带污染的原因。结果:82份阳性标本中,第1组20份(24.4%),第2组20份(24.4%),第3组42份(51.2%),其中有拖带的标本22份(26.8%),第2组2份(9.1%,2/22),第3组20份(90.9%,20/22)。结论:全自动加样系统遇到高浓度抗原、抗体的标本加样时存在有拖带现象。

全自动加样仪STAR加样参数的选择

目的解决全自动加样仪STAR加样存在的不足,优化选择加样参数。方法采用正交试验选择加样参数,同时对液体校正曲线进行调整。结果优化前仪器分配10μl及100μl血浆时,CV的范围分别为1.1%～2.2%、0.8%～1.2%,偏离范围分别为8.0%～12.7%、2.7%～6.0%;优化后CV的范围分别为0.9%～1.7%、0.4%～0.8%,偏离范围分别为0.4%～6.5%、0.1%～1.9%。结论优化后加样的精密度和偏离范围均可满足实验要求。

全自动加样仪和酶标仪氰化高铁血红蛋白比色法测定的探讨

测定血红蛋白含量是临床上诊断贫血的主要依据，其方法有比重法，可作为快速测定，但准确性差［１］。测铁和测氧法由于操作复杂，不适常规使用［２］。临床上常用比色法，其中以氰化高铁血红蛋白比色法结果准确、重复性好，因而成为国际上测定血红蛋白的标准方法［３］。...

全自动加样器阳性拖带现象的分析

目的：通过倍比稀释，确定区别anti-HCV强阳性标本和普通阳性标本（不发生阳性拖带）的临界滴度范围。方法用HAMILTON Microlab AT Plus 2全自动加样器对经倍比稀释的anti-HCV强阳性标本和普通阳性标本（不发生阳性拖带）加样，进行ELISA检测，通过对引起阳性拖带现象的强阳性标本临界滴度和不引起阳性拖带的普通阳性标本临界滴度的比较，找到能区别两者的临界滴度范围。结果区别anti-HCV强阳性标本和普通阳性标本（不发生阳性拖带）的临界滴度范围为1：2048~1：4096。结论能够区别anti-HCV强阳性标本和普通阳性标本（不发生阳性拖带）的临界滴度是存在的，并可通过将疑似阳性拖带的标本按照临界滴度倍比稀释后所得结果来快速判断是否是阳性拖带，这在血液检测工作中具有一定的实际意义。

全自动加样仪参数设置的探讨

目的:探讨AT plus 2全自动加样仪程序参数设置,提高加样的准确性,确保检测结果准确、有效。方法:编制程序参数时,通过对加样先后顺序、加样针高度设置及洗针擦针的次数、深度等环节进行对比,观察加样结果。结果:不同的加样先后顺序、加样针高度设置及洗针擦针的次数、深度对加样结果影响大。结论:对全自动加样参数模式的最优化设置,可提高检测结果准确性。

全自动加样仪酶标仪微量酸碱法检测献血员血红蛋白

目的 :寻找检测献血员血红蛋白的新方法。方法 :在酸碱法的基础上采用全自动加样仪酶标仪微量法检测血红蛋白 ,并将HICN血红蛋白标准品碱化后测吸收光谱 ,绘制标准曲线。结果 :酸碱法样本及HICN标准品碱化后吸收光谱一致 ,标准曲线线性好。结论 :全自动加样仪酶标仪微量酸碱法检测献血员血红蛋白使操作实现微量化、批量化、自动化 ,简单、快速。

全自动加样系统出现强阳性标本拖带现象分析

目的探讨全自动加样系统出现强阳性标本拖带现象的原因及对策。方法采用AT全自动加样系统加注稀释液及血清,当发现ELISA微板上从A排至H排连续出现2孔或2孔以上阳性结果时,分别用2种试剂进行复试。结果在4839份血液标本的检测过程中,由AT全自动加样系统引起的强阳性标本拖带现象共8份次。结论通过设置合适的加样参数、做好仪器的日常维护保养及标本处理工作,可避免强阳性标本拖带现象的发生。