污水处理中全自动加药系统设计研究

在自然资源已经非常重要的今天,城市污水处置和可再生利用已经成为了当今全球性的主要难题,在目前的各种城市污水处置方法中,絮凝剂、助凝剂等的应用也是他们所需要的一个重要补充方法,这些专门用来分解或投加这些材料的化学设备,在污水处理过程中的使用范围也十分的广泛。在过去常规的城市污水处置中,这种化工投料药装置目前也是主要的使用于一些人工作业。这些药剂管理方法目前所要面临解决的最主要的问题之一是,对药的剂型和用量控制的要求不太精确,以及水质监督和采取应急措施的没有足够及时性控制等一系列问题,而所有这些问题都可能将会直接地影响关系到最终对污染水质事件的调查处理的结果,同时对动辄几亿元的甚至是一吨级以上的费用如此高昂巨大的新型药用高分子絮凝剂而言,长期的投资损失非常巨大。于是,在污水处理中的全自主加药技术的研发就显得尤为重要。

Tecan Freedom EVO Clinical DITI全自动样品处理系统附加血浆的自我校准分析

目的:全自动样品处理系统的产家校准过程与实际工作过程中有好多不同之处,是不是产家校准的结果就代表实际工作呢?特别是在血筛四项一起加样时,全用到1000μL针头时加样是不是准确。方法:全自动样品处理系统用超纯水和血浆进行校准是有区别的,用1000μL针头时加10μL超纯水时可以顺利加入量筒,加10μL血浆时因血浆粘稠性较高无法全部加入量筒,因而在加液速度上要提高和针头要靠近量筒液面才能加到足量。结论:仪器产家校准了,还要依据实际工作情况进行必要的自我校准和设置。

全自动加样处理系统数据传导错误原因分析及排除

目的查找导致全自动加样处理系统(EVO)数据传导错误的原因。方法逐项排除导致数据传导错误可能的原因。结果全自动加样处理系统的微机主板电池老化,使加样器的微机时间与酶免处理分析系统的时间存在差异,导致加样信息数据传导错误而致实验失败。结论应及时更换与EVO(或FAME)相连的微机主板电池,平日注重仪器的保养维护,加强开机时对微机时间的观察,确保仪器的正常运行,保证实验室的正常工作。

全自动酶免疫分析系统加样中携带污染问题及其解决方案

目的 评价全自动酶免疫分析系统ELISA实验中的HBsAg加样携带污染并探索解决方案。方法 利用分配HBsAg强阳性标本的加样针再分配阴性标本进行阳性携带污染评价,通过对不同洗针次数的洗涤效果比较选择阳性携带污染解决方法;利用洗涤后未干燥和已干燥的加样针分配0.5ng/mL HBSAg标本观察阴性携带污染(稀释效应)。结果 加样针在吸取强阳性标本进行分配后洗涤5次,再分配阴性标本,造成部分实验孔出现弱阳性结果,洗涤后未经干燥的加样针再分配低值弱阳性标本使部分实验孔出现阴性结果,造成弱阳性标本漏检。洗涤次数增加至10次和干燥后的加样针没有类似问题。结论 加过强阳性标本的加样针未经充分洗涤会对阴性标本造成携带污染,出现假阳性结果;洗涤后未经干燥的加样针存在稀释效应,造成弱阳性标本漏检。通过增加洗涤次数和对加样针进行干燥可以在一定程度上解决携带污染问题。

全自动加样系统出现样本拖带污染原因分析

目的:探讨全自动加样系统对检测结果准确性的影响。方法:将82份抗-TP阳性标本OD值分3组:第1组OD值为0.105～1.000;第2组OD值为1.001～1.500;第3组OD值为1.500以上。将疑为拖带污染的标本进行双孔检测,分析拖带污染的原因。结果:82份阳性标本中,第1组20份(24.4%),第2组20份(24.4%),第3组42份(51.2%),其中有拖带的标本22份(26.8%),第2组2份(9.1%,2/22),第3组20份(90.9%,20/22)。结论:全自动加样系统遇到高浓度抗原、抗体的标本加样时存在有拖带现象。

全自动加样系统出现强阳性标本拖带现象分析

目的探讨全自动加样系统出现强阳性标本拖带现象的原因及对策。方法采用AT全自动加样系统加注稀释液及血清,当发现ELISA微板上从A排至H排连续出现2孔或2孔以上阳性结果时,分别用2种试剂进行复试。结果在4839份血液标本的检测过程中,由AT全自动加样系统引起的强阳性标本拖带现象共8份次。结论通过设置合适的加样参数、做好仪器的日常维护保养及标本处理工作,可避免强阳性标本拖带现象的发生。

EVO200/8全自动加样器做ABO正定型及RhD血型的参数选择

Freedom EVO Clinical(简称EVO)全自动加样器,由于采用一次性塑料加样针,加样原理是液体置换原理,只是液体不进入加样针内,这样既可避免做免疫检测时拖带污染及稀释作用,又可作为核酸的样品汇集使用,作者又将其参数进行优化用作血型定型,拓宽了该仪器的使用功能,尤其是EVO最新版本和RSP软件版本一样,编程简单易学。但由于一次性1000μl加样针头比钢针粗,在吸取10μl以下加样量时没有钢针精确,鉴于此需要重新对EVO做血型进行参数优化。

TBA-40FR全自动生化分析仪加样系统感应报警故障检修

简要介绍了东芝TBA-40FR全自动生化分析仪加样系统感应报警故障判断与排除实践的要点。

全自动生化分析仪的快速精准稳定加样机械系统设计

高速高精全自动生化分析仪的研制随着精准医疗临床生化检测需求的提高越发深入,用户和市场对生化检测加样环节的重复性、稳定性、准确性等要求逐步提高,因而需要对现有生化分析仪的结构进行改进和完善.本文设计了一款快速且精准稳定的生化分析仪加样系统,通过对光电编码器的改进以及结合电容式传感原理设计了加样针运动模块,使该加样系统能够满足最小精确加样量的需求,并将其应用于高、低速全自动生化分析仪中进行测试.首先采用Pro/E5.0对加样系统的机械结构进行设计建模,随后对设计方案进行优化改进并加工研制样机,最后利用仪器设备实物样机进行试验调试和验证.通过精准稳定的机械传动设计和对加样针的精确定位,本文设计的加样系统使加样过程中的微量加样控制更为准确和便利,有利于保障全自动生化检测的性能.

对全自动加样系统校正的探讨

目的 探讨全自动加样系统的校正方法。方法用称重法测定加样器每根加样针每次加蒸馏水的重量 ,并计算出加样针每次排水容量 ,通过对 4根加样针 5 5 μl容量的 1 0次测定 ,计算出 4根加样针加样容量 ,以判定是否在允许误差内 ,重复性是否可靠。结果 4根加样针设定容量为 5 5 μl时 ,误差分别为 (5 4 84± 0 6 )、(5 5 6 8±0 1 7)、(5 6 0 8± 0 1 3)、(5 5 84± 0 1 8) μl,CV分别为 1 1 %、0 3%、0 2 %、0 3%。结论用称重法校正全自动加样器 ,操作较简单 。

全自动加样系统和全自动酶标分析系统优化组合模式初探

在使用全自动加样系统和全自动酶标分析系统中,笔者探索出一种优化组合模式,使全自动加样系统和全自动酶标分析系统完美结合,使运行达到省时省力的效果.简介如下:

全自动加样系统造成ELISA实验拖带现象分析

目的通过对血液标本使用全自动加样系统在酶联免疫吸附测定(ELISA)实验中出现的拖带现象进行分析,寻求有效的解决拖带现象的方法。方法用Freedom EVO Clinical和ML-STAR全自动加样系统加样,对ELISA实验出现拖带阳性的标本,采取手工加样用原试剂盒进行双孔复试,比较两种加样方法的检测结果。结果经手工加样ELISA双孔复检,结果均为阴性,证实为拖带阳性。结论拖带现象是由全自动加样系统加样针污染引起的,做好对仪器的维护保养可以减少拖带现象的发生,而最好、最根本的解决办法是使用一次性加样针。

影响全自动酶联免疫分析仪加样系统精密性的因素

目的分析影响全自动酶联免疫分析仪加样系统精密性的因素。方法选取两台自动酶联免疫分析仪Addcare ELISA400(仪器A、B)及一台ADC CLIA 400(仪器C)分别设置20μl、50μl、100μl3个加样体积,加入3种不同的基质,并设置连续加样和单次加样两种加样模式。使用800μl的加样针,加样10孔。计算每个孔的加样量,以及不同影响因素之间的加样量的变异系数(CV)。结果分别对全自动仪器A、B、C加样量进行精密性分析(采用加样体积进行数据计算),3台仪器的加样变异随着加样体积的增大而减小,且3台仪器的针内变异较针间、次序、基质变异要大。3台仪器检测量值变异也随着加样体积的增大而减小,台间变异较明显。结论采用800μl的加样针进行加样时,加样体积、加样针、加样方式、所加基质类型均会对精密性产生一定的影响,使得不同仪器之间加样量也产生一定的精密性偏差;且加样体积越大精密性越好,变异值越小。

全自动生化分析仪加样系统维护后性能校验的重要性

在全自动生化分析仪加样系统维护时,使用者往往会按使用说明书的提示要求,完成日常和定期维护,如针、管道的清洗,注射器内密封圈的定期更换等等事项,但常常会忽略了维护后的性能校验,或仅凭多年临床积累的经验,直接用临床部分检验项目替代制造者规定的性能校验方法,这很有可能达不到维护本身的目的。