全自动化发光免疫分析与放射免疫法测定血清促甲状腺激素的对比观察

目的全自动化发光免疫分析与放射免疫法测定血清促甲状腺激素的对比观察。方法选取从2012年7月至2013年7月收治的52例门诊患者,取静脉空腹血清,分离血清,测定促甲状腺激素,要根据说明书的操作要求严格进行,对比两种方法的批内变异系数、批间变异系数以及回收率。结果采取放射免疫法与全自动化发光免疫分析对52例患者的血清进行促甲状腺激素含量的测定,二者之间呈现为正相关性(P<0.01)。放射免疫法与全自动化发光免疫分析法测定与稀释以后的标准曲线以及反应曲线基本能保持平行,二者的健全性比较好。结论两种检测方法的结果具有较好的相关性,精密度以及准确性都比较高,对于临床需求都能满足,要根据实际情况,选取相应的检测方法,在很长一段时间之内两种检测方法都是以体外标记为主,同时能够互相补充。

全自动化发光免疫分析与放射免疫法测定血清促甲状腺激素的对比分析

目前医学检验技术快速的发展与计算机的广泛渗透，已从过去原始手工操作逐步迈向标准化、自动化、信息化的方向发展。新的检验方法和手段不断涌现出来，如何选择适宜技术进行项目检测，已经成为检验工作者面临的实际问题。本研究采用全自动微粒子化学发光免疫分析法（CLIA）和放射免疫分析法（RIA）测定促甲状腺激素（TSH）含量，对2种方法学进行分析评价，现报告如下。

从记数板到全自动化生物化学血液学临床免疫分析仪器

临床检验医学（clinical laboratory medicine）又称实验诊断学（laboratory diagnostics）是应用基础医学的理论和技术为临床医学服务的一门重要临床学科，是基础医学与临床医学之间的桥梁与纽带。它的基本任务是通过生物化学、微生物学、血清学、生物物理学、细胞学或其它实验室检查，为临床疾病提供诊断、鉴别诊断、病情观察、疗效判断和预后评估的依据。

罗氏Cobas6000全自动电化学发光免疫分析仪条码双工的设置与应用

在实现医院信息管理系统(HIS)和实验室信息管理系统(LIS)无缝衔接和条码技术应用的基层医院,通过正确设置备有条码扫描识读功能的双向通信自动化检测仪器(Cobas6000全自动电化学发光免疫分析仪)的通信参数和LIS通信参数,应用条码双工模式实现实验室局部的全自动化,为实验室逐步实现全自动化打造硬件、软件基础,并积累应用经验.

全自动化学免疫发光法检测子宫肌瘤患者子宫切除前后性激素水平变化

目的:探讨子宫切除术后对卵巢功能的影响。方法:采用全自动化学免疫发光法对119例子宫切除术前及术后1年测定外周血促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)和睾酮(T)。结果:子宫切除术前及术后1年的性激素的FSH、LH的水平明显高于术前(P<0·01),其E2值明显低于术前(P<0·01),其T值变化不明显而略有下降。结论:子宫切除术后,即使保留双侧卵巢,术后内分泌也受到影响,可见子宫在生殖内分泌系统中起重要的调节作用。术后时间长应给予激素替代治疗。

生物检测技术中的化学发光免疫分析方法研究

化学发光免疫分析（CLIA）法具有灵敏度高，特异性强，线性范围宽，成本底，操作简单，应用广泛，检测时间短，易于实现自动化，且无放射性污染等优点，成为生物、医学、环境、食品等检测的重要分析手段，得到广泛应用。

口蹄疫病毒O型全自动磁微粒CLIA抗体定量检测方法的建立

【背景】口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、烈性传染病,疫苗接种是预防临床口蹄疫的有效措施。免疫抗体水平监测则是评估疫苗免疫效果、制定免疫程序的重要依据,是免疫工作和疫情防控必不可少的关键环节,因此建立高效、快速、全自动的抗体检测方法具有重要意义。【目的】基于磁微粒(micromagnetic particles,MPs)化学发光免疫分析技术(CLIA),建立一种新型、全自动、可定量的口蹄疫病毒O型抗体检测方法,为口蹄疫免疫监测和疫情防控提供技术支撑。【方法】使用纳米材料磁微粒为固相载体和分离载体包被捕获抗体,用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)标记检测抗体,经过条件优化建立了一种新型磁微粒CLIA检测方法(magnetic particle chemiluminescence immunoassay,MP-CLIA)。本方法首先加入磁微粒-兔抗偶联物(magnetic particle-polyclonal antibodies,MPs-p Abs)、待测样本、口蹄疫病毒O型抗原,37℃孵育;再加入适量酶标抗体(ALP-p Abs),37℃孵育;最后加入化学发光底物AMPPD,检测相对发光强度(relative light unit,RLU)。研究通过检测标准品拟合标准曲线,并应用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)确定检测方法的判定标准;利用质控样本进行方法学评价,同时检测田间样本,并和液相阻断ELISA(LPB-ELISA)比对,验证临床检测效果。【结果】优化后最佳反应条件为磁微粒浓度0.25 mg·m L^(-1)、口蹄疫病毒O型抗原1﹕1000稀释、酶标抗体1﹕2000稀释、加样量20μL。整个检测过程均在全自动化学发光免疫分析仪中完成,反应时间20 min,在抗体含量0—1280 U(效价0—1﹕2048)范围内标准曲线R2>0.99,可进行定量检测。该方法敏感性为94.66%;特异性为97.10%,检测口蹄疫A型、Asia I型血清型特异性为97.14%,与塞内卡病毒(SVV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、牛流行热病毒(BEFV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、羊痘病毒(QRFV)、小反刍兽疫病毒(PPRV)抗体阳性血清无交叉反应;重复检测变异系数CV值<10%;田间样本检测结果与LPB-ELISA符合率为94.69%,定量结果相关系数R2为0.8473,P<0.0001,相关性显著。【结论】建立的MP-CLIA方法耗时短、操作简便,配套国产全自动化学发光仪,可进行全自动化检测,是一种新型、高效的口蹄疫病毒O型抗体定量检测方法,本方法对应的试剂盒已经完成中试生产和临床检测试验,在全国不同区域试用效果较好,具有较高的临床应用价值。

胶体金试纸法和化学发光免疫法检测全分子HCG的观察

目的观察胶体金试纸法和化学发光免疫法检测全分子人绒毛膜促性腺激素（HCG）的异同。方法采用胶体金试纸法和化学发光免疫法检测187例血清标本中全分子HCG。结果187例血清标本用胶体金试纸法检测阴性64例（其中假阴性例10例），弱阳性24例，阳性37例，强阳性62例。化学发光免疫法检测〈5IU／L者54例、〉15～1830271 IU／L者133例。两种方法经配对X^2检验差异具有显著性（X^2=8．1，P〈0．005）。结论①胶体金试纸法较化学发光免疫法简便快速，但有假阴性。化学发光免疫法灵敏度、精密度较胶体金试纸法高，但线性范围稍窄。②胶体金试纸法测定结果结合临床可用于估计化学发光免疫法血清稀释倍数。

基于免疫亲和柱真菌毒素全自动亲和纯化仪净化方法适用性评价

分别采用自主研发的全自动亲和纯化仪和人工免疫亲和柱对小麦、玉米、花生、饲料等样品进行前处理,并应用高效液相色谱法测定样品中的毒素含量,同时对2种前处理方法的操作时间、洗脱液体积、加标回收率进行比较。结果表明:当样品数量较少(1~8个)时,2种前处理方法所用时间区别不大;当样品数量大于8时,全自动亲和纯化仪的用时更短。2种前处理方法所用洗脱液体积差异不大。仪器的加标平均回收率在87.20%~105.50%之间,变异系数小于3.41%。手工操作的加标平均回收率为81.00%~106.00%,回收率变异系数为7.07%。在实际阳性样品检测中,仪器的检测结果稳定性优越,这表明全自动免疫亲和纯化仪可在食品安全检测领域得以应用。

化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用

评价化学发光免疫分析法在肿瘤生物标志物检测中的临床应用价值。方法 选取2020年1月至2023年7月我院收治的280例肿瘤患者,按检测方法分为观察组和对照组各140例。对照组采用常规酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤标志物,观察组采用化学发光免疫分析法(CLIA)。比较两组检测阳性率、与临床诊断符合率、检测时间及费用等指标。结果 观察组CLIA检测的阳性率(92.1%)和与临床诊断的符合率(94.3%)均显著高于对照组ELISA检测(78.6%和81.4%),且CLIA检测时间更短、费用更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 化学发光免疫分析法较传统ELISA方法具有检测灵敏度高、特异性强、自动化程度高等优点,是肿瘤生物标志物检测的理想选择,值得在临床上推广应用。

化学发光分析法应用新进展

评述了化学发光法在无机分析、有机分析、生物活性氧研究、免疫分析、核酸杂交分析和微全分析中的最新应用 ,引用文献 4

MAGIA 120L化学发光酶免疫仪及其临床应用

法国Biotrol Diagnosic公司的MAGIA 120L是应用磁性颗粒分离技术的全自动化学发光酶免疫仪。其机械结构完善，具有高灵敏度、准确可靠、反应速度快、操作界面良好和触屏功能及检测项目较多和报告结果及时等优点，值得在临床上应用推广。

老年左室功能不全患者血清脑钠肽前体N末端水平测定的价值

目的了解老年左室功能下降患者脑钠肽前体N末端(NT-proBNP)变化;分析纽约心脏协会(NYHA)心功能分级、左室射血分数(LVEF)、各种临床因素与NT-proBNP之间的关系,评价NT-proBNP诊断老年人左室功能不全的临床价值.方法采用电化学发光免疫学方法(Elecsys免疫分析系统)测定102例老年左室功能下降患者的血清NT-proBNP水平,分析其与NYHA心功能分级、LVEF等因素的关系.结果单因素分析显示,NT-proBNP水平随着NYHA分级的增加而升高,NYHAⅡ级患者 NT-proBNP 中位数为185.2 pg/ml 、NYHAⅢ级患者为964.1 pg/ml、NYHAⅣ级患者为2878.0 pg/ml,不同NYHA分级的各组患者间 NT-proBNP 水平的差异均有显著性(P<0.001).LVEF<40%组的NT-proBNP中位数为7456.0 pg/ml、 LVEF 40% ～<50%组为1669.0 pg/ml、LVEF≥50%组为249.2 pg/ml,不同LVEF的各组患者NT-proBNP水平的差异均有显著性(P<0.001).LVEF值与NT-proBNP之间呈良好的负相关性(r=-0.735, P<0.001 ).多元回归分析显示,NYHA分级和LVEF可能对NT-proBNP有影响;NT-proBNP水平与性别、年龄、不同临床既往史不相关.结论 NT-proBNP水平是确定老年左室功能下降的良好指标,其与心力衰竭的严重程度以及左室功能密切相关.

全合一静脉营养液中胰岛素的含量测定

目的建立全合一静脉营养液(简称TPN液)中胰岛素含量的电化学发光免疫分析(ECL)法。方法用ELECS1010型电化学发光免疫分析仪测定灌装于一次性静脉营养袋中的TPN液的胰岛素含量,并进行24h的定量跟踪考察。结果胰岛素浓度在0.001～0.1U/mL范围内与相对标准浓度线性关系良好,r=0.9948。平均回收率为100.7%,RSD=0.5%(n=6)。PVC营养袋对胰岛素有强吸附作用,且在最初的4h内最为明显,24h内的平均吸附率为60.04%。结论ECL法快速,结果准确,重现性好,样品处理简便易行,可用于定量测定TPN的胰岛素含量。