全自动尿液分析系统与显微镜手工法在急性尿路感染诊断中的优劣对比

目的研究分析急性尿路感染诊断中全自动尿液分析系统与显微镜手工法的优劣势。方法将2023年1月至2023年6月期间医院接收的疑似急性尿路感染患者500例作为研究对象,以干化学法为筛查标准。对所有患者分别采用全自动尿液分析系统与显微镜手工法进行检验,观察比较两种技术的检测用时、对急性尿路感染的诊断准确性。结果全自动尿液分析系统检测用时短于显微镜手工法,差异有统计学意义(P<0.05);全自动尿液分析系统诊断准确性与显微镜手工法比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论全自动尿液分析系统与显微镜手工法均可应用于急性尿路感染的诊断。显微镜手工法具有较高的诊断准确率,但全自动尿液分析系统检测用时较短,优势更明显,值得临床推广应用。

基于层次分析法的城市轨道交通全自动运行核心机电系统数字化管理探讨

阐述了FAO(全自动运行)系统的建设概况,提出基于“两化融合”的FAO核心机电系统数字化管理的设想。运用层次分析法,围绕FAO核心机电系统的“有‘度’实现”目标,通过对其建设管理目标、活动及业务流程分层解析,形成核心机电系统管理分层数字化结构,并进行系统数字化和管理数字化的注入和治理,助推FAO核心机电系统高等级交付及可持续运维。

全自动免疫分析仪在检测SLE相关自身抗体中的应用价值

为了更好地指导临床对系统性红斑狼疮(SLE)的诊疗,本文分析研究使用全自动免疫分析仪检测两种主流方法学对抗核抗体(ANA)特定靶抗原/抗体的应用价值。随机从2022年7月~2023年7月该院收集的样本中选取272例作为研究对象,入组样本按要求分别采用磁条码免疫荧光发光法(DLCM)进行抗核抗体15项检测和化学发光法(CLIA)进行dsDNA检测,统计DLCM检测抗核抗体15项检的敏感性和特异性,CLIA检测SLE患者治疗前后抗dsDNA抗体浓度变化情况。通过研究结果发现全自动免疫分析仪一机两用,在ANA检测应用上具有检测结果快速精准,经济高效更具性价比,可在临床上广泛推广使用。

全自动血型及配血分析系统在血型鉴定、不规则抗体筛查中的应用

目的评价Ortho AutoVue Innova全自动血型及配血分析系统在血型鉴定、不规则抗体筛查中的应用价值。方法用Ortho AutoVue Innova全自动血型及配血分析系统对受检者进行ABO正反定型、RhD血型鉴定、不规则抗体检测,并随机选取其中部分样本、全自动检测发现ABO血型正反定型不符、仪器无法判读及RhD变异型用试管立即离心法复查,对全自动仪器检测抗体筛查阳性标本用经典抗球蛋白试验复查,将两法检测结果进行比对。结果全自动仪器与试管立即离心法两者ABO正反定型、RhD血型检测结果的符合率为100%。在29 762份标本中全自动检测发现ABO血型正反定型不符、仪器无法判读198例(198/29762),Rh(D)阴性49例(49/29762),弱D2例,部分D1例。用试管法对这些样本复检,结果一致;对198例ABO血型正反定型不符标本用试管法复查,发现8例标本仪器无法判读血型但试管法检测正反定型相符,进一步调查发现其因抗凝不完全引起纤维蛋白凝集,导致仪器不能判读,其余190例两种方法均显示正反定型不符,经进一步研究检出不规则抗体45例,AB亚型1例,B亚型4例,冷凝集9例,1岁以内婴儿128例,低丙种球蛋白血症3例。对不同稀释度的Ig抗D10份血清、原已明确抗体特异性的11份临床患者血浆,全自动仪器与经典抗球蛋白法抗体筛查结果完全相符;用AutoVue Innova全自动血型及配血分析系统对29 762份患者标本抗体筛查,发现阳性结果 179例,用经典抗球蛋白试验复查,168份标本2种方法抗体筛查均为阳性,11例全自动仪器检测为阳性,而经典抗球蛋白法为阴性。结论 Ortho AutoVue Innova全自动血型及配血分析系统替代传统手工法用于临床ABO、RhD血型鉴定与不规则抗体筛查是安全可靠的,可满足输血科(血库)工作自动化发展的需要。

PK7300全自动血型分析系统性能使用前确认

目的以Beckman PK7300全自动血型分析系统为例,对全自动血型分析系统的性能的适用性进行确认。方法 1)依据厂家推荐和其他实验室经验选取孵育温度、标本红细胞浓度、标准红细胞浓度、试剂加入量、稀释标本加入量及判定方法等6项参数,与孵育时间、标准抗血清稀释度及标本血浆稀释度等3项待确认参数,同时通过匹配试验进行确认。2)使用血型已知的标本和正反不符及Rh D(-)的特殊标本进行特异性、灵敏度的确认。3)通过与现用微板法进行平行检测进行一致性及可疑率的确认。结果 1)确定本实验室的最佳参数:标准抗血清稀释度为1∶40、标本血浆稀释度为1∶2.5及孵育时间为60 min。2)使用确认后的参数对3 930份ABO血型已知的标本进行检测,判读正确率均>95%,70份Rh D(-)及4份正反不符标本的判读正确率均为100%。3)与微板法的比对,检测结果的一致性>95%,系统检测的总体可疑率<2%。结论待确认的3项主参数与其它参数所构成的检测系统的特异性、灵敏度、一致性及可疑率满足到临床试验要求。

全自动运行地铁突发事件应急响应能力评价指标体系研究

【目的/意义】全自动运行系统是地铁最高自动化等级,地铁应急响应系统建设与机制完善是城市轨道交通运营的重要环节,通过构建应急响应能力评价指标体系,旨在提升全自动运行地铁突发事件的应急响应能力,提高地铁运营安全。【设计/方法】在梳理地铁应急管理相关文献的基础上,结合地铁全自动运行特点和一系列轨道交通国家规范,剖析应急响应管理的影响因素,构建出全自动运行地铁突发事件应急响应能力评价指标体系,包含3个一级指标、11个二级指标和54个三级指标。之后,利用层次分析法,确定了各级指标的权重,并以天津地铁6号线二期为例进行了实例分析。【结论/发现】依据权重结果,分析了指标体系中重要的一级、二级和三级指标,进而提出提升全自动运行地铁突发事件响应能力的策略建议,最后对天津地铁6号线二期应急响应能力进行了评价。

全自动LAS在线萃取分析系统的应用与讨论

本文对顺昕3100型全自动阴离子表面活性剂在线萃取分析系统的仪器法进行适用性判定,并对该仪器在日常水样监测中的准确度做比对实验,展开讨论。

新型原棉杂质分析仪的设计

介绍了原棉杂质分析仪的工作原理,针对传统原棉杂质分析仪体积庞大、机械式天平称重、人工计算含杂率效率低的问题,对其主机传动系统、喂棉机构、刺辊分梳机构、气流系统、外形、供电方式等方向进行了创新,有效地提高了测试效率;增加了称重系统,设计专用电子天平,自动处理各种数据,准确计算原棉含杂率,避免了人为的计量误差。指出:新型原棉杂质分析仪集电、气、机械、计算机软件和算法语言为一体,操作安全简便、测试速度快,自动化程度高,具有较高的性价比。

基于微波谐振腔介电常数检测的棉花杂质分析系统设计

目前国内外测量棉花含杂率原理主要分为两种：第一种是根据空气动力学原理,利用气流与高速机械部件的相互作用将杂质与棉纤维分离,然后称重得出含杂率.采用此原理的常见仪器有Y101、YG402等;另一种就是采用图像分析法,也是HVI大容量测试仪所采用的方法.该方法无需对棉样进行梳理,只需要用摄像头获取棉样表面的图像,再利用计算机软件进行图像分析,得到杂质数据.

血涂片分析法在诊断血液系统疾病中的应用价值

目的 :探讨血涂片分析法在诊断血液系统疾病中的应用价值。方法 :将2017年1月至2018年1月期间在安岳县人民医院进行血常规检测的60例受试者作为研究对象。为这60例受试者均使用全自动血细胞分析仪进行血常规检测,并对其血液标本进行血涂片分析。然后,将对患者病情进行临床综合诊断的结果作为最终的诊断结果,比较使用这两种检测方法对受试者中异型淋巴细胞增多症、巨幼细胞贫血、单核细胞增多症和缺铁性贫血患者的病情进行诊断的准确率。结果 :使用血涂片分析法对这60例受试者中异型淋巴细胞增多症、巨幼细胞贫血、单核细胞增多症和缺铁性贫血患者的病情进行诊断的准确率高于使用血常规检测法对其病情进行诊断的准确率,P <0.05。结论 :血涂片分析法在诊断血液系统疾病中的应用价值较高。

3种全自动血型仪在交叉匹配试验中的应用

目的探讨WADiana(戴安娜)、Techno TwinStation、ORTHO AutoVue Innova/Ultra 3种全自动血型/配血系统分析仪在临床交叉匹配试验中应用的效果,以确保临床输血的安全。方法用3种全自动血型/配血系统分析仪对临床备血的8 073例受血者与上海市血液中心提供的供血者标本进行交叉匹配试验操作,将血液交叉匹配试验阳性标本用抗人球蛋白试管法的交叉匹配试验进行确认。结果 3种全自动血型/配血系统分析仪共检出589例阳性的备血标本。经抗人球蛋白试管法的交叉匹配试验确认,WADiana全自动血型/配血系统分析仪未出现假阳性结果,Techno TwinStation和ORTHOAutoVue Innova/Ultra的分析仪分别出现了6例和19例假阳性结果。结论 3种全自动血型/配血系统分析仪在交叉匹配试验中都能准确判断阳性的标本,以WADiana系统分析仪的效果更为突出。

Alisei全自动酶免试剂盘驱动故障的检修

Alisei全自动酶免分析仪是由意大利SEAC公司生产的利用酶联免疫分析方法的检验仪器。利用酶联免疫分析法原理，广泛用于单克隆抗体筛分、凝血分析、抗生素灵敏及分析等．具有功能强、操作简便、检测速及快、中文操作系统等优点，能够实现ELISA酶免分析的自动化、标准化、网络化。

用细胞DNA定量分析方法进行宫颈癌普查的临床研究

目的 探索用细胞DNA定量分析方法进行宫颈癌普查 ,以提高普查的工作效率和准确性。方法 对参与宫颈癌普查的 2 0 0 0 0名妇女用宫颈刷取材 ,进行液基薄层制片 ,分别进行巴氏染色和DNA染色。对巴氏染色片做常规细胞学检查 ,对DNA染色片进行自动扫描诊断。结果 对常规细胞检查结果在LSIL以上病例和全自动DNA倍体分析系统检查可见异倍体细胞或异倍体细胞峰的病例 ,建议进一步做阴道镜检查以及宫颈活检。 10 16名妇女做了病理活检。以病理诊断结果为标准 ,计算出细胞DNA定量分析方法在筛查CIN3以上宫颈病变的敏感性为82 % ,特异性为 71% ,而常规细胞学方法则分别为 5 2 %和 92 %。结论 细胞DNA定量分析方法在有条件的降低特异性的情况下 ,能明显提高宫颈癌普查的阳性检出率。

3种细菌鉴定方法鉴定结果的比较和分析

目的比较ATB-Expression全自动细菌鉴定仪(简称ATB细菌鉴定仪)、康泰生物细菌鉴定药敏分析系统(简称康泰系统)及手工鉴定法的细菌鉴定结果,保证检验结果准确性。方法收集160株细菌(包括临床分离菌株120株、ATCC菌株10株和浙江省临床检验中心发放的历年室间质评菌株30株),分别采用ATB细菌鉴定仪、康泰系统及手工鉴定法鉴定。以ATCC菌株和室间质评菌株为金标准,计算3种方法的灵敏度和特异性。结果 ATB细菌鉴定仪的鉴定结果符合率为99.4%(159/160),明显高于康泰系统[75.0%(120/160)]及手工鉴定法[78.1%(125/160)](P<0.05);而康泰系统与手工鉴定法比较差异无统计学意义(P>0.05)。以ATCC菌株和室间质评菌株为金标准,ATB细菌鉴定仪的灵敏度和特异性分别为97.1%和100.0%,康泰系统的灵敏度和特异性分别为80.6%和55.6%,手工鉴定法的灵敏度和特异性分别为83.3%和68.8%。结论 ATB细菌鉴定仪相对于康泰系统和手工鉴定法,其鉴定准确性更高;康泰系统和手工鉴定法准确性差异不大,适用于样本量较少的基层医院。

PCR方法快速检测变形杆菌的研究

建立了一种快速、准确检测变形杆菌属的PCR方法。采用传统分离培养法、全自动微生物分析系统检测法和常规PCR方法对66株变形杆菌样本分离株进行鉴定。三种检测方法结果一致,但PCR方法检测时间只需5～6h,比传统分离方法节省40h左右。通过对13株非变形杆菌属菌株的特异性实验和标准菌株的灵敏度实验,进一步表明,PCR方法具有操作简便、准确可靠以及灵敏特异的特点,优于传统分离培养法和全自动微生物分析系统检测法。

用全自动分析方法开发系统优化的HPLC法检测总状升麻提取物中的羟基肉桂酸衍生物

运用常规HPLC分析药用植物提取物中的复杂成分，其展开过程耗时、工作量大，并且实验条件稍微改变易导致峰漂移。作者用全自动方法开发软件包AMDS，开发了一新的HPLC法，对总状升麻Cimicifuga racemosa提取物及其制剂中羟基肉桂酸衍生物进行了分离和鉴定。

对SPRINTER XL/Europattern系统检测抗核抗体性能验证

目的探讨并评价SPRINTER XL/Europattern全自动荧光免疫分析系统检测血清抗核抗体性能验证方案。方法根据WS/T 505-2017《定性测定性能评价指南》和《医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学定性检验领域的应用说明》的具体要求建立抗核抗体检出限、诊断符合率和精密度性能验证方案。结果全自动荧光免疫分析系统检测抗核抗体最低检出限大于33.33IU/ml,该浓度阳性检出率为100%;检测系统诊断灵敏度=20/20×100%=100%,诊断特异性=20/20×100%=100%,诊断符合率=40/40×100%=100%;阴性样本、弱阳性样本、阳性样本批内精密度和中间精密度核型结果稳定,荧光强度一致,符合率为100%。结论全自动荧光免疫分析系统检测抗核抗体检出限、诊断符合率及精密度性能稳定,能够满足实验室要求。

ELISA定性试验同一质控物不同批号试剂间连续质控法的建立与应用

目的 全自动酶免分析系统定性酶联免疫吸附法（ELISA）测定同一乙型肝炎表面抗原（HBsAg）质控物不同批号试剂问连续Levey-Jennings质控图法的建立与应用。方法 每批试剂均测定超低温保存可报告范围内不同浓度的5份HBsAg阳性标本的S／C0值，始终以原批号试剂测定S／C0值为Y，新批号试剂测定S／C0值为X2，得一直线回归方程YffibX2＋a；在换用新批号试剂时，得一新的直线回归方程（Y=bX2＋a）；依此类推。每个工作日均以浓度为2ng／ml的HBsAg质控血清测定的S／CO值（X）通过该批号直线回归方程计算Y值连续作Levey-Jennings质控图。结果超低温保存不同浓度的5份HBsAg阳性标本的S／CO值在5批新试剂与原批号试剂间的直线回归方程分别为Y=3．238X1＋0．48、Y=3．165X2＋0．62、Y=2．966X3＋0．85和Y=3．128X4＋0．624、Y=3．25X5＋0．54。结论 同一质控物在不同批号试剂间可以连续作Levey-Jennings质控图，该质控法有效、实用。