UF-100型尿沉渣全自动检测仪参数的评价

目的 评价UF 10 0型尿沉渣全自动检测仪对尿沉渣检验的过筛能力。方法 随机留取尿液标本912份 ,UF 10 0和显微镜镜检用双盲方式判读 ,并比较结果的一致性。结果 两种测定结果u >2 .5 8,P <0 .0 1,比较病理性管型、小圆上皮细胞 ,提示结果一致性较差 ,比较类酵母细胞、结晶、精子 ,提示结果一致性较好。结论 尿液中有形成份复杂 ,UF 10 0不能完全替代显微镜镜检 。

纺织品及纤维制品压缩回弹性及蓬松度全自动检测仪的研制及应用

采用滚珠丝杆和激光测距相结合的方式,创造性研制全自动压缩回弹性及(羽绒)蓬松度检测仪。通过实验测试,该检测仪同时具备纺织品用絮片、绗缝制品、被子、蚕丝被等压缩率、回复率和蓬松度全自动检测功能,且具备羽绒蓬松度全自动检测功能,实现一机多用。与现有检测方式相比,本仪器彻底将检验人员从繁琐的体力劳动中解放出来,真正实现了自动、快速、高效率的检测,且仪器消除了实验过程中的人为干扰、样品在检测过程中的膨出等对检测数据的影响等系列问题,进一步提高了检测数据的准确性、重现性,检测精度进一步提高。

异形喷丝帽微孔的全自动检测仪的技术控制

运用机器视觉技术开发了一种可连续对6块异形喷丝帽微孔进行检测的全自动检测仪。提出了一种适用喷丝帽的三点弧面对焦方法和全自动扫描算法,相应解决了镜头在换圈时的对焦问题和不同喷丝帽微孔分布的自动走位问题。该检测仪能够实现对异形喷丝帽微孔的高精度、自动化检测,同时提高了检测效率。检测精度小于1μm,检测速率为2 s/孔,可以连续监控喷丝孔的使用情况并及时查出运行故障。

UF-100i尿沉渣全自动检测仪EC偏低的故障维修

UF-100i型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接做荧光色素等染色后,利用流式细胞仪原理，以激光散射强度、散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术，识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等。并对红细胞做形态分类（分为均一型、非均一型及混合型3种）,有助于判别血尿出血部位,并提供渗透压参数。现将该仪器发生的一故障现象、检修以及体会进行介绍。

UF-100型尿沉渣全自动检测仪测定红细胞影响因素初探

UF-100型尿沉渣全自动检测仪对尿液中的有形成分直接进行荧光染色,利用流式细胞技术和电阻抗原理,识别尿液中的有形成分并进行计数。在日常工作中,发现尿中大量细菌,结晶等存在时可影响红细胞的测定。 1 材料 1122份尿样随机取自我院门诊及住院病人送检标本。UF-100及配套试剂、质控品均由日本东亚医用电子公司提供C 2 方法 采取标本分装二个试管,每管10ml,一管按仪器操作规程在UF-100上机测定,另一管离心后进行尿沉渣显微镜检查。 3

螺纹参数全自动检测仪

文章论述了研制用机械视觉技术检测螺栓所有参数的全过程，提出了检测螺栓尺寸的新方法，添补了我国在这一领域的空白。

全自动妇科分泌物分析系统检测仪在阴道细菌、真菌及滴虫性感染中的应用价值探究

目的:探究全自动妇科分泌物分析系统检测仪在阴道细菌、真菌及滴虫性感染中的应用价值。方法:选取2022年8月—2023年8月东莞仁康医院收治的300份妇科和产科阴道分泌物标本作为研究对象,将其分别采用全自动妇科分泌物分析系统检测仪及人工显微镜检测。比较两种方法的阴道清洁度、线索细胞、真菌及滴虫阳性率、阴性率及复检率,以人工镜检为金标准,统计全自动妇科分泌物分析系统检测仪的阴道清洁度、线索细胞、真菌及滴虫的灵敏度、特异度及Kappa值。结果:全自动妇科分泌物分析系统检测仪与人工显微镜检测两种方法的阴道清洁度,线索细胞,真菌及滴虫阳性率,阴性率及复检率比较,差异无统计学意义(P>0.05);全自动妇科分泌物分析系统检测仪的阴道清洁度、线索细胞、真菌及滴虫的灵敏度、特异度与人工显微镜检测比较,差异无统计学意义(P>0.05),Kappa值分别为0.97、0.88、0.97及0.93,一致性均为优秀。结论:全自动妇科分泌物分析系统检测仪在阴道细菌、真菌及滴虫性感染中的应用价值较高,可为临床提供可靠的检测结果及诊治依据。

一种新型汽车前照灯参数全自动检测仪

介绍一种新型的以CCD 面阵器件作为探测器的汽车前照灯参数全自动检测仪.利用计算机数字图像处理技术,对远光灯的对准。

碘元素全自动检测仪对比试用结果分析

目的:观察OTT-I-P1型碘元素全自动检测仪测定尿碘的准确度及稳定性。方法:采用OTT-I-P1型碘元素全自动检测仪和砷铈催化分光光度测定方法(WS/T 107-2006)对相同标准物质及样品进行尿碘检测,比较两种方法的差异及优劣。结果:两种方法测定标准结果均在参考值范围内,结果(195.2±66.5μg/L,202.6±49.5μg/L)差异无统计学意义(t=0.48,P>0.05);碘元素全自动检测仪对同批样品连续3天检测,检测结果(195.16±66.45μg/L,206.46±57.49μg/L,214.00±72.86μg/L)差异无统计学意义(F=0.321,P>0.05)。结论:碘元素全自动检测仪定量尿碘检测的准确度和重复性好,操作简单,且具有良好的稳定性,检测效率高,满足尿碘定量需求,适合基层开展尿碘检测应用。

碘元素全自动检测仪测定尿中碘的方法比对

目的:比对襄阳文特斯卫生科技有限公司的OTT-I-P1型碘元素全自动检测仪测定尿中碘与国家卫生行业标准方法测定结果的准确度和稳定性。方法:采用碘元素全自动检测仪、砷铈催化分光光度法和ICP-MS法对相同标准物质和同一批加标尿样进行尿中碘的检测,比较三种方法的结果差异。结果:实验仪器法在0~400μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9999;三种方法测定标准物质结果均在参考值范围内;同时测定同批次尿样结果(182.4±73.8μg/L,175.4±69.0μg/L,186.5±75.7μg/L)差异无统计学意义(t=0.87和0.53,P>0.05)。结论:碘元素全自动检测仪对尿中碘检测的准确度、重复性和稳定性均表现良好,操作简单,检测效率高,满足尿中碘定量的需求,适合基层单位开展尿碘检测。

微量流动注射-全自动甲醛快速检测仪测定纺织品中甲醛含量

采用自制的微量流动注射-全自动甲醛快速检测仪测定了纺织品中甲醛含量。甲醛与间苯三酚发生显色反应,然后测量体系的吸光度。甲醛的质量浓度在20mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s)为4.0mg.kg-1。方法用于测定纺织品中甲醛的含量,测定值的相对标准偏差(n=7)在1.7%～4.9%之间,加标回收率在91.0%～102%之间。

全自动分枝杆菌检测仪对肺结核患者的耐药性监测

目的应用BACT/ALERT3D120全自动分枝杆菌检测仪对初治和复治肺结核患者进行耐药情况分析。方法对分离菌株进行抗结核药物链霉素(SM)、异烟肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)的耐药性测定。结果结核分枝杆菌的总耐药率为35.19%,初治耐药率为33.93%,初治多重耐药率为4.99%,复治耐药率为45.36%,复治多重耐药率为12.37%,与初治耐药率比较,复治耐药率有不同程度升高。结论全自动分枝杆菌检测仪能快速有效检测初治和复治肺结核患者的耐药情况,为临床用药提供参考。

全自动生化检测仪微机接口电路设计

使用可编程外设接口 82 5 5设计医院进口全自动生化检测仪与 PC机的通用接口电路 ,适用于大多数进口全自动生化检测仪 ,可成倍地减少医院实验室信息化的成本 。

全自动尿沉渣检测仪和人工镜检的相关性探讨

目的分析全自动尿沉渣检测仪和人工镜检在尿液检验中的相关性。方法选取2016年7月—2017年7月在我院进行尿液检验的尿干化学异常患者100例作为研究对象。所有患者分别使用全自动尿沉渣检测仪和人工镜检检查,观察两种检查的检查结果。结果全自动尿沉渣检测仪和人工镜检两种检查的管型、白细胞以及红细胞阴性率和阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论全自动尿沉渣检测仪和人工镜检在进行尿液检验中都具有良好的效果,检查结果差异相近,在必要时联合使用能够提高检查的准确度。

TASwako i30全自动免疫仪检测仪性能评价

目的 通过评估TASwako i30全动免疫检测仪的性能,以确保实验数据的准确.方法 分别从精密度,线性范围,准确性,室间比对方面对TASwako i30进行全面评价.结果 批内精密度<5%、批间精密度<10%、均在允许范围内.线性:参照CLSI的EP-6A2文件进行线性评估良好,准确性良好,与其他医院对比结果符合标准.结论 μTASwako i30全自动免疫检测仪性各项性能参数结果符合标准,适合用于临床.

一种全自动阴道分泌物检测仪的性能评价与分析

目的评价基于人工智能深度学习DeepCell引擎检测原理的RT-F600全自动阴道分泌物检测仪(以下简称RT-F600)的性能。方法按照仪器说明书要求及相关标准对RT-F600的重复性、携带污染率、自动稀释功能、与人工镜检的一致性、干化学项目阴性和阳性符合率、干化学项目检出限及与参考仪器的一致性进行验证。结果RT-F600的重复性验证:清洁度、真菌、滴虫、线索细胞、脯氨酸氨基肽酶(PIP)、唾液酸苷酶(SNA)、白细胞脂酶(LE)、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、过氧化氢(H_(2)O_(2))符合率为100.00%,菌丝符合率为90.00%,pH值的变异系数为1.36%;携带污染验证:空白标本检测结果均阴性;自动稀释功能验证:符合率为100.00%;与人工镜检的一致性:清洁度、真菌、线索细胞、滴虫、菌丝的Kappa值分别为0.617、0.897、0.595、1.000、0.183;干化学项目(5项)的阴性和阳性符合率均为100%;PIP检出限为0.5 U/mL,SNA检出限为8 U/L,LE检出限为65 U/L,NAG检出限为145 U/L,H_(2)O_(2)检出限为2μmol/L;干化学项目与参考仪器的一致性:SNA、H_(2)O_(2)、PIP、LE、NAG的Kappa值分别为0.685、0.296、0.388、0.791、0.584。结论RT-F600性能良好,自动化程度高,能降低人工镜检的工作负荷,具有较高的临床应用价值。

全自动凝血检测仪在慢性阻塞性肺病患者急性加重期血液生化指标检测中的应用

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)是一类十分常见的临床慢性炎症相关性的呼吸系统疾病,且严重威胁老年人的身体健康。为了探究全自动凝血检测仪在COPD患者急性加重期血液中生化指标检测中的应用。本研究收集2019年12月至2020年12月于我院呼吸内科病房确诊为COPD急性加重期(n=83)及稳定期(n=25)的患者为研究对象,以同期正常体检的健康人群为对照(n=25)。分析各组患者上述指标水平之间的差异。结果显示,用于患者血浆各指标检测后,相较于健康对照组,急性加重COPD组及稳定期COPD组D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平显著升高(P<0.05),活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间及凝血酶时间显著减少(P<0.05)。其中COPD急性加重期患者各生化指标变化更为明显。D-D、FIB水平升高为COPD患者急性加重的独立危险因素(P<0.05)。ACL-TOP型全自动凝血检测仪的检测结果基本符合实验室诊断学的标准,可用于临床指标的检测。而D-D、FIB水平能够用于评估COPD特别是急性加重期患者的临床状态。

全自动与手动强度检测仪检测值的差值及其原因研究

通过用德国Vollstead公司生产的全自动强度检测仪和中原量仪股份有限公司生产的手动强度检测仪对同品级金刚石的多次检测,计算出两者检测的数据之间差值,并对该差值引起的原因进行探讨。

QD-1003型全自动前照灯检测仪

一、主要特点 1 成功应用CCD技术及计算机图像处理技术,以全自动方式准确测量被检前照灯近光光束照射方向,满足GB7258-1997标准要求。