全自动毛细管电泳技术在筛查地中海贫血中的临床诊断价值

目的探讨全自动毛细管电泳技术在地中海贫血筛查中的临床诊断价值。方法选取2008年9月—2012年4月我院筛查的380例患者作为研究对象,分别采用琼脂糖凝胶电泳技术和全自动毛细管电泳技术对地中海贫血进行筛查,以通过PCR基因诊断技术进行确诊的结果为参照,比较两种筛查技术的检出率和血常规检查结果,以明确其临床价值。结果采用PCR基因诊断技术在380例患者中共有108例确诊为地中海贫血。对于α-地中海贫血,全自动毛细管电泳技术的检出率为90.91%,明显高于凝胶电泳技术的检出率65.91%;对于β-地中海贫血,毛细管电泳技术和凝胶电泳技术的检出率分别为94.23%和71.15%,全自动毛细管电泳技术检出率明显高于凝胶电泳技术;地中海贫血的MCV、CH均值相对于异常血红蛋白病HbE、HbCS值稍低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全自动毛细管电泳技术在地中海贫血筛查中检出率高,具有显著的优越性,能够为我国地中海贫血诊断工作提供更有力的技术保障。

全自动毛细管电泳技术在多发性骨髓瘤诊断及分型中的应用

目的探讨全自动毛细管电泳技术在多发性骨髓瘤(MM)诊断及分型中的应用。方法利用全自动毛细管电泳仪对61例MM患者进行血清蛋白电泳及免疫分型电泳;同时利用免疫散射比浊法进行免疫球蛋白含量测定。结果 69例MM患者中有65例在血清蛋白电泳中检出M蛋白峰,血清蛋白电泳检出率为94.2%。69例MM患者中IgG型29例(42.0%),IgA型23例(33.3%),轻链型17例(24.6%),不分泌型1例(1.45%)。血清蛋白免疫分型电泳检出率为95.7%。M蛋白所属免疫球蛋白显著增高,非M蛋白所属免疫球蛋白下降或正常,轻链型免疫球蛋白均减低。血清免疫球蛋白定量检出率为84.1%。结论血清蛋白电泳、免疫球蛋白及轻链定量可对MM进行初步筛查,血清蛋白免疫分型电泳则是MM的诊断及分型的重要手段,而全自动毛细管电泳技术是一种简便的技术,能为临床快速提供可靠的结果。

用全自动毛细管电泳技术对玉林地区新生儿进行地中海贫血筛查的效果及价值分析

目的:探讨分析用全自动毛细管电泳技术对玉林地区新生儿进行地中海贫血筛查的效果及价值。方法:选取2015年1月至2018年1月在玉林地区出生的新生儿1432例作为研究对象,用全自动毛细管电泳技术对其进行血液检查,将检测结果呈阳性的血液标本召回,并在实验室内再次对这些血液标本进行α-地中海贫血基因检查和β-地中海贫血基因检查。结果:在这1432例新生儿中,进行全自动毛细管电泳血液检测的结果呈阳性的新生儿有301例,其中α-地中海贫血、β-地中海贫血及异常血红蛋白的阳性率分别为14.53%、5.66%和0.84%。将这些血液标本召回后进行血样检测,结果显示,进行全自动毛细管电泳血液检测的结果与进行实验室检测的结果相比,对α-地中海贫血新生儿进行诊断的符合率为97.74%,对β-地中海贫血新生儿进行诊断的符合率为85%。结论:用全自动毛细管电泳技术对新生儿进行地中海贫血筛查能提高筛查的准确率,这对把握对贫血患儿进行治疗的时机及改善该病患儿的预后均具有十分重要的意义。

全自动毛细管电泳技术在筛查地中海贫血中的临床诊断价值

目的探讨在进行地中海贫血筛查中全自动毛细管电泳技术应用可行性。方法选择贺州市妇幼保健院2019年11月至2020年3月收治的3500例地中海贫血筛查患者作为实验对象,分别利用全自动毛细管电泳技术以及琼脂糖凝胶电泳技术进行诊断,以PCR基因诊断作为参考依据,比较两种筛查技术检出率。结果PCR基因诊断地中海贫血患者共995例,其中405例α-地中海贫血,毛细管电泳技术确诊370例(37.19%),凝胶电泳技术确诊270例(66.67%);480例β-地中海贫血,毛细管电泳技术确诊452例(94.17%),凝胶电泳技术确诊340例(70.83%);110例HbH病患者,毛细管电泳技术确诊110例(100.00%),凝胶电泳技术确诊107例(97.27%)。全自动毛细管电泳技术组α-地中海贫血及β-地中海贫血检出率均明显高于琼脂糖凝胶电泳技术组(P<0.05);HbH病检出率同琼脂糖凝胶电泳技术组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。地中海贫血患者MCH以及MCV水平与HbH患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全自动毛细管电泳技术可显著提升α-地中海贫血及β-地中海贫血检出率,最终实现地中海贫血疾病的早期确诊、治疗以及有效预后。

全自动毛细管电泳在地贫筛查中的价值评估

目的探讨全自动毛细管电泳在地中海贫血症(地贫)筛查中的应用价值。方法选取6000例接受地贫筛查的人员,所有人员均自愿接受全自动毛细管电泳检查,同时电泳检查阳性的患者接受聚合酶链式反应(PCR)基因检查。将PCR基因检查作为金标准,分析全自动毛细管电泳及PCR基因的筛查结果、全自动毛细管电泳筛查地贫的结果、全自动毛细管电泳筛查地贫的诊断效能;比较α表型地贫与β表型地贫的不同指标水平差异。结果6000例筛查人员中,全自动毛细管电泳检查结果显示,有1656例(27.6%)为异常表型,其中包括1440例(24.0%)血红蛋白A2(HbA2)降低、疑似α表型地贫阳性,216例(3.6%)HbA2升高、疑似β表型地贫阳性。1656例全自动毛细管电泳检查异常表型人员接受了PCR基因筛查,结果显示,有897例为地贫异常表型,其中包括686例α表型地贫阳性,211例β表型地贫阳性。以PCR基因筛查为金标准,全自动毛细管电泳筛查地贫的真阳性为897例,包括686例α表型地贫阳性,211例β表型地贫阳性,无漏诊,假阳性(误诊)759例。全自动毛细管电泳筛查α表型地贫的准确度为47.6%,灵敏度为100.0%,特异度为0;全自动毛细管电泳筛查β表型地贫的准确度为97.7%,灵敏度为100.0%,特异度为0。α表型地贫和β表型地贫红细胞计数、血红蛋白、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)水平比较无显著差异(P>0.05);α表型地贫的平均红细胞容积(MCV)水平显著高于β表型地贫(P<0.05)。结论在地贫筛查过程当中应用全自动毛细管电泳诊断灵敏度高,能够为临床地贫患者的诊疗提供部分参考依据。

全自动毛细管电泳技术在柳州市新生儿地中海贫血筛查的应用及价值

目的探究全自动毛细管电泳技术在柳州市新生儿地中海贫血筛查的应用及意义。方法选择柳州市10 971名新生儿为研究对象,采取全自动毛细管电泳技术对其足跟血进行检测,收集并记录数据,来探究全自动毛细管电泳技术在柳州市新生儿地中海贫血筛查的临床意义。结果全自动毛细管电泳技术测定10 971名新生儿足跟血标本,HB barts的阳性(α地中海贫血)例数为1129例,所占比例为10.29%,而其中含量范围0-10%(静止型+轻型)为1108例,占阳性比例的98.14%(1108/1129);HB A区<9%(可疑β地中海贫血)的有1064名,所占比例为9.70%。结论全自动毛细管电泳技术具有操作简单、结果明了、准确率高等优点,能较准确的进行地中海贫血的筛查,具有较高的临床价值,值得在基层推广。

全自动毛细管电泳仪在血红蛋白分析中的应用

目的探讨全自动毛细管电泳仪在血红蛋白分析中的临床应用价值。方法使用全自动毛细管电泳仪及配套试剂进行血红蛋白电泳(法国Sebia公司Capillarys2),检测了5088例标本,分析异常发生频率;选出229例同时进行毛细管电泳和地贫基因分析,比较其符合率。结果全自动毛细管电泳仪测定5088例标本,发现异常1042例,其中β地贫757例(HbA2>4.0%),HbF增高23例,异常Hb262例。229例同时进行毛细血管电泳与地贫基因检测比较,与β地贫符合率100%,与HbH病和HbCS的符合率分别是97.83%和95.00%。结论全自动毛细管电泳仪检测Hb电泳精密度及准确度较好,能够分离和量化出HbA2、HbF异常增高及HbE、HbH、HbBart's、HbCS等异常血红蛋白条带,可为地中海贫血及血红蛋白病筛查及诊断提供快速准确的诊断依据。

全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的临床应用

目的探讨全自动毛细管电泳系统在地中海贫血(地贫)筛查中的临床应用价值。方法 600例需进行地贫筛查者,分别采用全自动毛细管电泳系统和琼脂糖凝胶电泳进行检测,并与基因分析结果比较,分析两种方法的灵敏度、特异度和准确度。结果在600例地贫筛查标本中,全自动毛细管电泳系统检出异常173例,琼脂糖凝胶电泳检出异常171例。毛细管电泳检出β地贫表型阳性、HbCS、HbH病、α地贫表型阳性的灵敏度和准确度分别为100%、92.86%、100%、82.41%和98.30%、98.33%、98.54%、95.14%;琼脂糖凝胶电泳的β地贫表型阳性、HbCS、HbH病、α地贫表型阳性的灵敏度和准确度分别为98.46%、78.57%、83.33%、84.25%和97.67%、96.91%、97.34%、94.76%。毛细管电泳检测HbH病和HbCS的灵敏度高于琼脂糖凝胶电泳;而两种方法检测α和β表型阳性的灵敏度无差异。结论全自动毛细管电泳系统在地贫筛查中灵敏度、特异度和准确度较高,对HbH、HbCS等分辨力较高。

毛细管等电聚焦电泳技术进展

介绍了毛细管等电聚焦电泳(CIEF)技术的发展和现状,特别对载体两性电解质、柱内表面处理和检测技术等方面的最新进展加以系统评述,并且对CIEF的定性能力、峰容量、重现性及其在生命科学方面的应用前景进行了讨论。引用文献59篇。

毛细管电泳技术快速检测p53基因点突变

目的 探讨利用毛细管电泳技术快速检测 p5 3基因点突变的临床应用价值。方法 采用毛细管电泳作 SSCP分析 ,检测 2 0例结肠癌肿瘤标本 p5 3基因第 7外显子 PCR扩增产物 ,并与传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳结果进行比较 ,最后用 DNA序列测定判断其准确性。结果 2 0例结肠癌标本中 ,毛细管电泳技术检测出 5例标本( Ca4,Ca6,Ca7,Ca8,Ca14)有突变 ,而凝胶电泳结合银染技术仅检出 4例标本 ( Ca4,Ca6,Ca7,Ca14)有突变 ,测序证实经毛细管电泳所检出的 5例标本均存在点突变。结论 对于 PCR产物的单链构象多态性分析 ,毛细管电泳技术是一种更加快速、简便、敏感的方法 。

毛细管电泳技术和应用新进展

毛细管电泳 (CE)是当前分析化学前沿领域和研究重点之一。本文对毛细管电泳技术—分离模式、进样技术和检测器为线索对最近的研究进展进行了综述 ,探讨了各种模式和技术的分析效率。并介绍了 CE很有实用价值的几个方面的应用 ,包括在基因工程和单细胞分析中的突出表现 。

毛细管电泳技术及其在农药残留检测上的应用

简要介绍了毛细管电泳技术的原理、特点以及检测方法,探讨了毛细管电泳在残留农药检测领域的应用,并对该技术的发展前景进行了展望。

利用毛细管电泳技术鉴定小麦品种初探

利用毛细管区带电泳(CZE)技术探讨了分离小麦子粒醇溶蛋白的最佳条件。用磷酸缓冲液(0.1mol/L磷酸,pH2.5,含22%乙腈(ACN)和1%聚乙二醇20000(PEG20000)),在毛细管长度46.5cm,内径75μm,运行电压15kV,毛细管温度25℃的条件下,可获得高分离度和高重现性的电泳图谱,一个品种在50min内可分离出40个以上的醇溶蛋白组分。利用该条件鉴定了5个小麦品种。

全自动毛细管电泳仪在成人珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用评价

目的探讨全自动毛细管电泳仪在成人珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用价值。方法使用法国Sebia公司的CapillarYs2全自动毛细管电泳仪对18003例成人血标本进行血红蛋白电泳分析，检测HbA，HbF，HbA2和异常血红蛋白含量，对筛查表型阳性的病例召回进行基因分析。结果18003例成人标本筛查出a珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性者2226例，筛查阳性率12．36％，其中召回1070例行基因分析，626例为α珠蛋白基因缺失，符合率58．50％；B珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性者1329例，筛查阳性率7．38％，其中召回733例行基因分析，710例为β珠蛋白基因突变，符合率96．86％。结论全自动毛细管电泳作为一种新型液相分离技术，具有快速、灵敏度高、分辨率高等优点，能对HbA2进行准确的定位及定量，可初步区分α，β珠蛋白生成障碍性贫血，有效筛出高危患者，全自动毛细管电泳分析技术与基因分析有良好的符合性。为珠蛋白生成障碍性贫血的诊断提供重要依据。

毛细管电泳技术在单细胞分析中的应用进展

本文对毛细管电泳技术的主要原理、特点及其在单细胞分析中的应用作了综述 。

毛细管电泳技术与分子信标技术结合检测基因

目的 研究毛细管电泳技术和分子信标技术结合进行基因检测 ,建立一种简便、敏感、特异和快速自动化的基因检测的新方法学。方法 提取胃癌患者的癌组织及癌旁组织DNA ,PCR扩增p16基因外显于 2 ,进行琼脂糖电泳检测、SSCP分析 ,PCR扩增产物与自行设计探针杂交后毛细管电泳检测。结果 有p16外显子 2PCR扩增产物的癌组织与分子信标探针液相杂交后毛细管电泳仪检测可见检测峰。结论 毛细管电泳技术和分子信标技术结合检测基因产物是在临床及基础研究中可作为一种基因产物检测的实用手段。