应用全自动电泳系统筛查地中海贫血和异常血红蛋白病

目的:探讨全自动电泳系统在筛查婚前、产前人群及新生儿地中海贫血(简称地贫)和异常血红蛋白病中的作用。方法:应用法国seb ia电泳仪对3 800例婚前、产前及新生儿血液标本作全自动琼脂糖凝胶电泳分析。结果:3 800例血液标本中检出地中海贫血及异常血红蛋白病816例(占21.5%),其中地贫795例(占20.9%),异常血红蛋白病21例(占0.55%)。结论:全自动电泳系统筛查地中海贫血和异常血红蛋白病具有很高的分辨率,可显示清晰区带,及检出微量成分,扫描定量准确,大大提高对地贫及异常血红蛋白病的检出率。

四重PCR结合全自动电泳系统检测食品转基因成分

根据转基因食品中最常见的四种外源元件(CaMV35S启动子、NOS终止子、cry1Ab/cry1Ac基因、bar基因)的核苷酸序列,设计特异性检测引物,扩增产物大小分别为101、180、301、430bp,通过引物浓度、退火温度的优化,特异性、灵敏度测试,并结合微流体芯片全自动电泳技术,建立了同时检测这4个参数的四重PCR方法。结果表明,该方法可特异性地从复杂样品中检测出预期转基因成分,检测灵敏度达到0.1%。本方法特异性好,灵敏度高,适用于食品中转基因成分的快速筛查。

应用Helena Spife 3000全自动电泳仪建立血清蛋白的参考范围

目的建立海口地区血清蛋白正常参考范围。方法应用Helena Spife 3000全自动电泳仪对114例健康成年人血清蛋白各组分进行分析,进而确定适合本地区的参考范围。结果海口地区健康成年人血清蛋白各组分白蛋白（Alb）、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白正常参考值分别为47.45%-57.77%、2.81%-7.25%、6.71%-12.35%、10.34%-16.22%、13.49%-25.61%。结论本研究初步确定了海口地区健康成年人血清蛋白各组分参考值,以协助临床正确诊疗。

全自动电泳分析系统在地中海贫血筛查中的应用价值

目的探讨全自动电泳分析系统在地中海贫血筛查中的应用价值。方法对2080份疑似地贫患者标本应用法国公司HYDRASYS全自动电泳分析系统进行血红蛋白电泳,检测血红蛋白(Hb)各组成分的含量,同时采用HbF碱变性试验对同一标本进行HbF含量测定,比较两种方法的检测结果。结果在送检2080例中筛出α地中海贫血表型阳性316例,阳性率15.2%;β地中海贫血表型阳性616例,阳性率29.6%。其它血红蛋白病6例,阳性率0.3%,经基因分析确诊α地中海贫血291例,准确度92.3%,β地中海贫血591例,准确度95.9%。结论全自动血红蛋白电泳分析系统电泳区带清晰,扫描定量准确,可以定量检测HbA,HbF,HbA2的含量,将地中海贫血进行初步分类为α地中海贫血或β地中海贫血,准确度高,有效地筛查出高危患者,为进一步进行基因诊断和遗传咨询提供基础。

Helena Epalyzer二代全自动电泳仪在血清蛋白电泳中的应用评价

目的评价Helena Epalyzer二代全自动电泳仪及其配套试剂在血清蛋白电泳中的应用。方法采用Helena Epalyzer二代电泳系统进行血清蛋白电泳测定,采用正常血清进行批内、批间重复性测定,分别测定健康体检者标本,肝病、肾病患者标本结果与仪器参考值进行比较。结果血清蛋白电泳的批内和批间重复性好,精密度高;正常血清电泳结果与仪器说明书参考值相符;肝病、肾病患者电泳结果与参考值比较,差异有统计学意义。结论 Helena Epalyzer二代电泳仪从加样、电泳、染色、洗脱、烘干、扫描全自动完成,区带扫描图谱清晰、分辨率高、精密度高、结果准确,具有方便、快速等优点,可为临床提供可靠、准确的诊断依据。

G26型全自动电泳仪在血液制品纯度检测中的应用研究

目的:探讨G26型全自动电泳仪在人血白蛋白和静注人免疫球蛋白(pH4)纯度检测中的应用。方法:对G26型全自动电泳仪检测人血白蛋白和静注人免疫球蛋白(pH4)纯度检测的专属性、准确性、耐用性以及泳道间和膜片间的重复性、中间精密度进行研究,并与醋酸纤维素薄膜法测定结果进行比较。结果:G26型全自动电泳仪能有效分离健康人血浆中白蛋白、球蛋白等组分;白蛋白和免疫球蛋白回收率分别为99.0%、100%;不同泳道间、不同膜片间重复性和中间精密度RSD均小于1%;该方法检测的最佳蛋白浓度在3.0%-5.0%;经t检验人血白蛋白、FII沉淀溶解液、静注人免疫球蛋白(pH4)两种方法所得,结果存在统计学差异(P<0.05),而两种方法所得人血白蛋白半成品与免疫球蛋白原液,结果无统计学差异(P>0.05)。结论:G26型全自动电泳仪可用于人血白蛋白和静注人免疫球蛋白(pH4)纯度检测,具有检测时间短,人为干预少的特点。

应用国产全自动电泳系统筛查、监测新生儿α-地中海贫血

目的:探讨应用国产SH-2040型全自动琼脂糖凝胶电泳系统筛查、监测新生儿α-地中海贫血的实用性。方法:采用国产SH—2040型全自动琼脂糖凝胶电泳系统对2826例新生儿脐血进行血红蛋白电泳、Bart含量测定,筛查α-地中海贫血;其中,34例标本与美国Helena公司SPIFE快速自动电泳分析系统作对照检测。结果:检出α-地中海贫血221例,其中:Bart胎儿水肿综合征3例,血红蛋白H病7例,静止型(α地贫2)82例,标准型(α地贫1)129例;34例标本与美国Heiena公司SPIFE快速自动电泳系统对照分析结果都符合。结论:应用国产SH-2040型全自动琼脂糖凝胶电泳系统筛查、监测新生儿α地中海贫血是可行的。

全自动血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的应用及准确性分析

目的 探讨地中海贫血筛查中全自动血红蛋白电泳的应用及准确性。方法 选取2023年1—12月于天水市第一人民医院就诊的2 000名育龄人群为研究对象,所有研究对象均接受全自动血红蛋白电泳检查,对所有疑似地中海贫血患者进行基因检测,判断全自动血红蛋白电泳筛查准确性。结果 经全自动血红蛋白电泳筛查,显示疑似α-地中海贫血患者515例、疑似β-地中海贫血患者385例。对上述900例全自动血红蛋白电泳呈阳性患者采用基因检测,确诊α-地中海贫血患者420例、β-地中海贫血患者320例。全自动血红蛋白电泳筛查中α-地中海贫血、β-地中海贫血准确率分别为81.56%、83.12%。α-地中海贫血患者血红蛋白(hemoglobin,Hb)、平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)高于β-地中海贫血患者(P<0.05)。结论 地中海贫血筛查中,利用全自动血红蛋白电泳与常规血液分析,成本效益较高且简便易行,能有效区分疑似α-地中海贫血患者、疑似β-地中海贫血患者,在此基础上辅以基因检测可以提升地中海贫血疾病诊断的准确性。

全自动毛细管电泳在地贫筛查中的价值评估

目的探讨全自动毛细管电泳在地中海贫血症(地贫)筛查中的应用价值。方法选取6000例接受地贫筛查的人员,所有人员均自愿接受全自动毛细管电泳检查,同时电泳检查阳性的患者接受聚合酶链式反应(PCR)基因检查。将PCR基因检查作为金标准,分析全自动毛细管电泳及PCR基因的筛查结果、全自动毛细管电泳筛查地贫的结果、全自动毛细管电泳筛查地贫的诊断效能;比较α表型地贫与β表型地贫的不同指标水平差异。结果6000例筛查人员中,全自动毛细管电泳检查结果显示,有1656例(27.6%)为异常表型,其中包括1440例(24.0%)血红蛋白A2(HbA2)降低、疑似α表型地贫阳性,216例(3.6%)HbA2升高、疑似β表型地贫阳性。1656例全自动毛细管电泳检查异常表型人员接受了PCR基因筛查,结果显示,有897例为地贫异常表型,其中包括686例α表型地贫阳性,211例β表型地贫阳性。以PCR基因筛查为金标准,全自动毛细管电泳筛查地贫的真阳性为897例,包括686例α表型地贫阳性,211例β表型地贫阳性,无漏诊,假阳性(误诊)759例。全自动毛细管电泳筛查α表型地贫的准确度为47.6%,灵敏度为100.0%,特异度为0;全自动毛细管电泳筛查β表型地贫的准确度为97.7%,灵敏度为100.0%,特异度为0。α表型地贫和β表型地贫红细胞计数、血红蛋白、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)水平比较无显著差异(P>0.05);α表型地贫的平均红细胞容积(MCV)水平显著高于β表型地贫(P<0.05)。结论在地贫筛查过程当中应用全自动毛细管电泳诊断灵敏度高,能够为临床地贫患者的诊疗提供部分参考依据。

全自动毛细管电泳仪在血红蛋白分析中的应用

目的探讨全自动毛细管电泳仪在血红蛋白分析中的临床应用价值。方法使用全自动毛细管电泳仪及配套试剂进行血红蛋白电泳(法国Sebia公司Capillarys2),检测了5088例标本,分析异常发生频率;选出229例同时进行毛细管电泳和地贫基因分析,比较其符合率。结果全自动毛细管电泳仪测定5088例标本,发现异常1042例,其中β地贫757例(HbA2>4.0%),HbF增高23例,异常Hb262例。229例同时进行毛细血管电泳与地贫基因检测比较,与β地贫符合率100%,与HbH病和HbCS的符合率分别是97.83%和95.00%。结论全自动毛细管电泳仪检测Hb电泳精密度及准确度较好,能够分离和量化出HbA2、HbF异常增高及HbE、HbH、HbBart's、HbCS等异常血红蛋白条带,可为地中海贫血及血红蛋白病筛查及诊断提供快速准确的诊断依据。

全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的临床应用

目的探讨全自动毛细管电泳系统在地中海贫血(地贫)筛查中的临床应用价值。方法 600例需进行地贫筛查者,分别采用全自动毛细管电泳系统和琼脂糖凝胶电泳进行检测,并与基因分析结果比较,分析两种方法的灵敏度、特异度和准确度。结果在600例地贫筛查标本中,全自动毛细管电泳系统检出异常173例,琼脂糖凝胶电泳检出异常171例。毛细管电泳检出β地贫表型阳性、HbCS、HbH病、α地贫表型阳性的灵敏度和准确度分别为100%、92.86%、100%、82.41%和98.30%、98.33%、98.54%、95.14%;琼脂糖凝胶电泳的β地贫表型阳性、HbCS、HbH病、α地贫表型阳性的灵敏度和准确度分别为98.46%、78.57%、83.33%、84.25%和97.67%、96.91%、97.34%、94.76%。毛细管电泳检测HbH病和HbCS的灵敏度高于琼脂糖凝胶电泳;而两种方法检测α和β表型阳性的灵敏度无差异。结论全自动毛细管电泳系统在地贫筛查中灵敏度、特异度和准确度较高,对HbH、HbCS等分辨力较高。

全自动毛细管电泳技术在筛查地中海贫血中的临床诊断价值

目的探讨全自动毛细管电泳技术在地中海贫血筛查中的临床诊断价值。方法选取2008年9月—2012年4月我院筛查的380例患者作为研究对象,分别采用琼脂糖凝胶电泳技术和全自动毛细管电泳技术对地中海贫血进行筛查,以通过PCR基因诊断技术进行确诊的结果为参照,比较两种筛查技术的检出率和血常规检查结果,以明确其临床价值。结果采用PCR基因诊断技术在380例患者中共有108例确诊为地中海贫血。对于α-地中海贫血,全自动毛细管电泳技术的检出率为90.91%,明显高于凝胶电泳技术的检出率65.91%;对于β-地中海贫血,毛细管电泳技术和凝胶电泳技术的检出率分别为94.23%和71.15%,全自动毛细管电泳技术检出率明显高于凝胶电泳技术;地中海贫血的MCV、CH均值相对于异常血红蛋白病HbE、HbCS值稍低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全自动毛细管电泳技术在地中海贫血筛查中检出率高,具有显著的优越性,能够为我国地中海贫血诊断工作提供更有力的技术保障。

全自动毛细管电泳仪在成人珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用评价

目的探讨全自动毛细管电泳仪在成人珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用价值。方法使用法国Sebia公司的CapillarYs2全自动毛细管电泳仪对18003例成人血标本进行血红蛋白电泳分析，检测HbA，HbF，HbA2和异常血红蛋白含量，对筛查表型阳性的病例召回进行基因分析。结果18003例成人标本筛查出a珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性者2226例，筛查阳性率12．36％，其中召回1070例行基因分析，626例为α珠蛋白基因缺失，符合率58．50％；B珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性者1329例，筛查阳性率7．38％，其中召回733例行基因分析，710例为β珠蛋白基因突变，符合率96．86％。结论全自动毛细管电泳作为一种新型液相分离技术，具有快速、灵敏度高、分辨率高等优点，能对HbA2进行准确的定位及定量，可初步区分α，β珠蛋白生成障碍性贫血，有效筛出高危患者，全自动毛细管电泳分析技术与基因分析有良好的符合性。为珠蛋白生成障碍性贫血的诊断提供重要依据。

SebiaMinicap全自动毛细管电泳仪检测糖化血红蛋白的性能评价

目的评价Sebia Minicap Flex Piercing全自动毛细管电泳仪检测糖化血红蛋白(HbA1c)的检测性能。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的相关文件及其他相关标准对该检测系统检测HbA1c的精密度、准确度、携带污染率和参考区间指标进行评价,同时与Premier Hb 9210糖化血红蛋白仪检测结果进行一致性验证。结果该检测系统检测高低两个浓度的HbA1c的批内精密度分别为1.2%和0.74%;准确度验证其与Premier Hb 9210糖化血红蛋白仪相关性较好,r2为0.990 26,相对偏倚<5%;携带污染率为0.99%。结论 Sebia Minicap Flex Piercing全自动毛细管电泳仪检测HbA1c主要仪器性能达到CLSI指南和厂家说明书的要求,可满足临床检测需求。

Sebia全自动毛细管电泳仪的临床应用评价

目的：分析Sebia全自动毛细管电泳仪在几种疾病中的血清蛋白电泳结果，以探讨其临床应用价值。方法：对肝脏疾病组（肝硬化、肝癌）55例；肾脏疾病组（肾病综合征、慢性肾炎）60例1；自身免疫性疾病组（类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤）27例；急性炎症组（阑尾炎、胰腺炎、慢阻肺）50例及对照组100例（来自本院健康体检者）。均由早晨空腹采集标本，分离血清后进行Sebia全自动毛细管电泳，并对电泳结果进行比较。同时进行批内、批间重复性试验、线性试验及干扰试验。结果：除肾脏疾病组各项结果与对照组有明显差异（P〈0．001）外，其余肝脏疾病组、自身免疫性疾病组、急性炎症组与对照组比较部分项目有明显差异（P〈0．001）。批内、批间重复性试验显示，与说明书一致。线性试验显示，白蛋白在4．8g／L，1在0．63g／L时均能电泳出结果。干扰试验显示，标本溶血，尤其严重溶血时，对电泳结果影响大，脂血、黄疸标本对结果基本无影响。结论：通过对肝脏疾病、肾脏疾病、自身免疫性疾病及急性炎症等患者血清蛋白电泳，同时进行批内、批间重复性试验、线性试验、干扰试验，认为Sebia全自动毛细管电泳仪为临床提供了快速、灵敏、可靠、准确的诊断依据。

全自动毛细管电泳在多发性骨髓瘤诊断中的临床应用

目的探讨全自动毛细管电泳技术在多发性骨髓瘤诊断中的临床应用,评价其在多发性骨髓瘤中的诊断价值.方法收集 2014 年至 2015 年本院M蛋白阳性患者 226例,其中MM患者195例（86.3%）,非MM患者31例（13.7%）.空腹采集静脉血3ml,分离血清,采用法国Sebia公司生产的CAPILLARYS2 全自动毛细管电泳仪检测血清蛋白电泳及免疫固定电泳,评价其在多发性骨髓瘤中的诊断价值.结果血清蛋白电泳用于多发性骨髓瘤诊断的灵敏度为86.15%,特异度为 16.13%,准确度为76.55%,阳性预测值为 86.60%,阴性预测值为15.63%.免疫固定电泳用于多发性骨髓瘤诊断的灵敏度为94.36%,特异度为3.23%,准确度为81.86%,阳性预测值为85.98%,阴性预测值为8.33%.结论Sebia的CAPILLARYS 2全动毛细管电泳仪检测血清蛋白电泳及免疫固定电泳,完全可以取代其它方法作为多发性骨髓瘤初步筛查常规手段,并指导临床进一步的诊治.

用全自动毛细管电泳技术对玉林地区新生儿进行地中海贫血筛查的效果及价值分析

目的:探讨分析用全自动毛细管电泳技术对玉林地区新生儿进行地中海贫血筛查的效果及价值。方法:选取2015年1月至2018年1月在玉林地区出生的新生儿1432例作为研究对象,用全自动毛细管电泳技术对其进行血液检查,将检测结果呈阳性的血液标本召回,并在实验室内再次对这些血液标本进行α-地中海贫血基因检查和β-地中海贫血基因检查。结果:在这1432例新生儿中,进行全自动毛细管电泳血液检测的结果呈阳性的新生儿有301例,其中α-地中海贫血、β-地中海贫血及异常血红蛋白的阳性率分别为14.53%、5.66%和0.84%。将这些血液标本召回后进行血样检测,结果显示,进行全自动毛细管电泳血液检测的结果与进行实验室检测的结果相比,对α-地中海贫血新生儿进行诊断的符合率为97.74%,对β-地中海贫血新生儿进行诊断的符合率为85%。结论:用全自动毛细管电泳技术对新生儿进行地中海贫血筛查能提高筛查的准确率,这对把握对贫血患儿进行治疗的时机及改善该病患儿的预后均具有十分重要的意义。

全自动血红蛋白电泳仪诊断地中海贫血的临床价值

目的分析全自动血红蛋白电泳仪诊断地中海贫血的临床价值。方法选择2015年2月至2016年2月期间医院收治的地中海贫血患者200例,均经地贫基因确诊,采用全自动血红蛋白电泳仪对200例患者血生化指标进行检测,并进行地贫基因分析,对血红蛋白F水平进行检测,比较不同方式对α型、β型、αβ型地中海贫血符合情况,评估全自动血红蛋白电泳仪的诊断价值。结果以地贫基因诊断结果为标准,全自动血红蛋白电泳仪检出47例α型地中海贫血,符合率为71.21%,检出129例β型地中海贫血,符合率为97.73%,检出2例αβ复合型地中海贫血,符合率为100.00%;基因位点检测,α型地中海贫血以-SEA/αα基因型较为常见,β型地中海贫血以CD41~42位点突变较为常见。结论在地中海贫血临床诊断中,全自动血红蛋白电泳仪具有准确性高、精确性高等特点,必要时可结合基因位点检测,为疾病的诊断提供重要的依据,具有重要的临床应用价值。

全自动毛细管电泳对筛查妊娠期妇女地贫的应用价值

地贫（Thalassemia）是由于人类染色体上的珠蛋白基因缺失或突变导致的珠蛋白肽链合成障碍而引发的溶血性疾病,是最常见的一种单基因隐性遗传性血红蛋白疾病,全称地中海贫血（Mediterranean anemia）。在我国南方各省均有发病,且于广东、广西、云南、海南等省发病率较高[1,2]。