全自动细胞图像分析系统在鉴别良恶性胸腹水中的应用

目的应用全自动细胞图像分析系统(AICM)进行细胞核DNA定量测定在鉴别良、恶性胸腹水中的价值。方法 144例良、恶性胸腹水标本经离心涂片,每例制成2张薄层细胞片,1张细胞片进行HE染色,用于常规细胞学检测;另1张Feulgen-Thionin染色,用全自动细胞图像分析系统进行细胞核DNA定量测定检查。结果 144例胸腹水标本经临床或病理诊断证实,91例为良性,53例为恶性。AICM-DNA倍体分析在判断良、恶性胸腹水中的敏感性、特异性、准确性及Youden指数分别为84.9%、100%、93.1%和0.85;而常规细胞学分别为62.3%、79.1%、72.9%和0.41;两者之间灵敏度、特异度、准确度和Youden指数均差异显著(P<0.01)。结论对AICM进行细胞核DNA测定有助于提高胸腹水阳性诊断率,在良、恶性胸腹水的鉴别诊断中较常规细胞学方法更客观、敏感。

全自动细胞图像分析系统在炎性和癌性腹水鉴别诊断中的作用

目的 应用全自动细胞图像分析系统 (automaticimagingcytometer ,AICM )鉴别炎性和癌性腹水。方法 63例腹水标本 ,经离心涂片 ,每例制成 4张薄层细胞片。 2张细胞片做巴氏染色 ,用于常规细胞学检查。另 2张经Feulgen Thionin染色 ,用AICM进行细胞核DNA定量测定检查。每例标本受检细胞总数不少于 40 0 0个。结果 63例腹水标本经临床或病理诊断证实 ,2 6例为炎性腹水 ,3 7例为癌性腹水。常规细胞学方法对炎性腹水和癌性腹水的的诊断阳性率分别为 88%、 84% ,AICM的诊断阳性率分别为 10 0 %、 92 %。癌性腹水的检测中 ,AICM可检出数量不等的DI >2 5细胞 ,而炎性腹水不能检出该类细胞。在癌性腹水标本中 ,异倍体细胞与细胞总数的百分比 (恶性间皮瘤 3 4% ,转移性癌 9 7% )明显高于炎性腹水标本 (<0 6% ) ,而炎性细胞与受检细胞总数的百分比 (恶性间皮瘤 5 8% ,转移性癌 4 8% )远低于炎性腹水 (46 8% )和结核性腹水 (8 8% )。结论 AICM用于炎性和癌性腹水的鉴别诊断较常规细胞学方法更客观。

全自动细胞图像分析系统在良恶性胸水诊断中的价值

目的通过全自动细胞图像分析系统(Automatic Imaging Cytometer,AICM)进行细胞核DNA定量鉴别良恶性胸水。方法 111例良恶性胸水标本,经离心涂片,每例制成2张薄层细胞片。1张细胞片进行HE染色,用于常规细胞学检测,另1张行Feulgen染色,用全自动细胞图像分析系统进行细胞核DNA定量测定检查。结果 111例胸水标本经临床或病理诊断证实,71例为良性胸水,40例为恶性胸水。AICM-DNA倍体分析在判断良恶性胸腔积水中的敏感性、特异性、准确性及Youden指数分别为90%、100%、96.4%及0.9;而常规细胞学分别为62.5%、84.5%、76.6%和0.47。结论 AICM进行细胞核DNA测定有助于提高胸水阳性诊断率,在良、恶性胸水的鉴别诊断较常规细胞学方法更客观、敏感。

全自动数字细胞形态分析系统Sysmex DI-60在外周血白细胞分类的临床应用比较研究

目的分析DI-60型全自动数字化细胞形态分析系统(简称DI-60系统)对外周血细胞的识别和分辨能力,评估其在外周血白细胞分类应用中的性能。方法随机选取110例白细胞分类临床标本,经SP-1000i自动涂片机进行推片、染色,使用DI-60系统对血涂片进行细胞分类自动分析。分析各类细胞预分类与人工审核结果的符合率,DI-60系统人工审核结果与人工镜检结果的相关性,以及DI-60系统人工审核结果与Sysmex XE-5000全血分类结果的相关性。结果 DI-60系统预分类重复性较好,偏差均较小。110例标本预分类结果中未分类细胞占4.4%,预分类结果与人工审核结果符合比例从高到低分别为中性分叶核粒细胞(98.8%)、淋巴细胞(96.2%)、嗜碱性粒细胞(59.5%)、嗜酸性粒细胞(56.9%)、中性杆状核粒细胞(46.7%)、单核细胞(43.6%)。除嗜碱性粒细胞外,其他细胞人工审核结果与人工镜检具有较好的正相关性,相关系数从高到低分别为淋巴细胞(r^2=0.91)、中性分叶核粒细胞(r^2=0.87)、嗜酸性粒细胞(r^2=0.77)、中性杆状核粒细胞(r2=0.70)、单核细胞(r^2=0.45)。人工审核结果与全血细胞计数分类结果相关性的趋势与人工镜检基相关性趋势一致,从高到低依次为淋巴细胞(r^2=0.91)、中性粒细胞(r^2=0.88)、嗜酸性粒细胞(r^2=0.79)、单核细胞(r^2=0.55)。结论 DI-60系统可满足临床需求,有助于提高实验室形态学报告的一致性及工作效率,具有较好的临床应用价值。

LDBC-Ⅰ全自动血细胞图像分析仪对外周血有核细胞分类能力的验证评价

目的对LD BC-Ⅰ型全自动血细胞图像分析仪的临床性能进行验证及评价。方法收集2016年10~12月福建医科大学附属协和医院门诊EDTA-Na_2抗凝血液样本202例,涂片经瑞氏染色后,分别进行人工镜检和血细胞图像分析仪扫描,比较人工镜检与自动分析仪检测效率及有核细胞分类结果的差异,进一步分析两种方法所测结果的相关性与一致性。结果自动分析仪分析每份标本所用平均时间较人工镜检缩短3.81±2.11min,差异具有统计学意义(t=25.626,P<0.01)。分析仪预分析原始细胞、早幼、中幼及晚幼粒细胞、异型淋巴细胞的符合率分别是71.4%,64.8%,28.8%,21.1%和71.6%。经人工复核后,五种有核细胞诊断符合率提高到87.7%,81.5%,38.1%,26.3%和86.2%。PassingBablok回归法显示,两种方法检测中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞,呈显著正相关(r=0.981,0.894,0.725,0.772,均P<0.01)。Bland-Altman分析显示,两种方法的中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞的符合率分别为96%,96%,91%和94%。结论 LD BC-Ⅰ型血细胞图像全自动分析仪能显著提高有核细胞的分析效率,对成熟的粒细胞、单核细胞及淋巴细胞分类结果与人工镜检一致性好,有一定的临床应用推广价值。

自动图像分析系统与快速流式细胞术在白细胞减少性疾病诊治中的价值

目的探讨自动图像分析系统与快速流式细胞术在白细胞减少性疾病诊治中的价值。方法分别采用自动图像分析系统、快速流式细胞术和显微镜镜检法对白细胞计数为(0.5~2.0)×10^9/L的181例患者进行白细胞分类计数。以显微镜镜检法为参考方法,比较上述方法白细胞分类计数的时间、精密度以及原始细胞检测相关性、敏感性与特异性。结果显微镜镜检法、快速流式细胞术、自动图像分析系统预分类和自动图像分析系统预分类+人工审核白细胞分类计数中位时间分别为864 s、277 s、190 s、364 s;快速流式细胞术中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和原始细胞分类计数结果的离散度优于其他3种方法。快速流式细胞术、自动图像分析系统预分类、自动图像分析系统预分类+人工审核检测原始细胞的敏感性和特异性分别为94.90%和98.80%、54.08%和74.69%、79.59%和100.00%,与显微镜镜检法的r值分别为0.937、0.507、0.990。结论自动图像分析系统+人工审核与快速流式细胞术可快速、准确地检测出低值白细胞样本中的原始细胞,对患者疾病的诊断、治疗及预后判断具有重要价值。

评估CellaVisionTM DM96全自动数字细胞形态学分析系统在外周血血涂片中检测细胞内寄生虫的临床价值

目的：评估全自动数字细胞形态学分析系统 CellaVision^TM DM96在外周血血涂片中检测细胞内寄生虫的能力。方法检验普通技师和血液专业技师分别采用光学显微镜和 CellaVision^TM DM96对142张阳性血涂片和165张阴性对照组血涂片进行判读，然后对判读结果进行统计学分析。对阳性血涂片按疟原虫含量百分率进行分类，观察 CellaVision^TM DM96对不同含量疟原虫血涂片的疟原虫检出率。结果检验普通技师和血液专业技师无论是使用光学显微镜还是 Cel-laVision^TM DM96都能准确识别所有阴性对照，其特异性均为100％。血液专业技师使用 CellaVision^TM DM96的敏感度与实验室普通技师和血液专业技师使用光学显微镜检测疟原虫的敏感度均无统计学差异（χ^2＝0.24，0.03，0.43，P＞0.05）。血涂片中疟原虫百分率越高，CellaVision^TM DM96的疟原虫检出率就越高。当血涂片疟原虫百分率≥1％时，仅有2个含有恶性疟原虫的样本被误判为阴性。血涂片疟原虫百分率≥2.0％时使用 CellaVision^TM DM96能将所有血涂片100％正确判读。结论 CellaVision^TM DM9检测疟原虫的特异度和敏感度与光学显微镜一致。使用CellaVision^TM DM9检测疟原虫提供了另一种检测红细胞内疟原虫的方法。

Cella Vision DM96自动化数字图像分析系统红细胞形态分类的性能评价

目的评价Cella Vision DM96自动化数字图像分析系统(简称DM96)对异常红细胞形态分类的敏感性和特异性。方法 500份乙二胺四乙酸二钾抗凝外周血仪器制片染色后,分别作显微镜检查和DM96白细胞分类计数及红细胞形态分析,以人工显微镜检查结果为标准,比较DM96异常红细胞形态预分类结果的敏感性和特异性。结果人工显微镜检查发现12种异常红细胞形态。DM96红细胞形态预分类结果的总准确性为94.9%,敏感性随异常红细胞类型而异(23.1%~89.7%),仪器识别各类型异常红细胞形态的特异性和一致性较高(均>90%)。结论 DM96对异常红细胞形态分类有较好的临床应用价值,但必要时需作人工复检。

全自动细胞图像分析仪在胸腹腔积水诊断中的应用

背景与目的:胸腹水积良恶性细胞诊断是临床细胞病理上的一个难点,有多种方法用于胸腹积水细胞性质的鉴定,但因复杂而鲜在临床使用。本研究试用DNA全自动图像分析研究恶性胸腹积水细胞中的非整倍体细胞。方法:每例胸腹积水样本50～100 mL经离心去掉上清液,经涂片离心机制成2张玻片。一张玻片用Feulgen染色,用DNA倍体分析仪测定DNA含量;另一张作为对照,经瑞士染色作常规细胞学诊断。结果:463例胸腹积水中,经临床证实有203例为炎性积水,240为癌性积水,20例临床诊断不明。203例炎性积水中,有8例发现1～2个大于5c非整倍体细胞,其余均未见异常倍体细胞;而常规细胞学诊断193例为炎性积水,10例可疑核异质。在240例癌性积水中,DNA倍体分析除7例外,均发现有非整倍体细胞,其中包括6例1～2个大于5c细胞,81例3个或3个以上的大于5c细胞,146例可见异倍体细胞峰;而常规细胞诊断为177例转移性腺癌,16例淋巴瘤、30例间皮细胞瘤,17例发现核异质。20例临床诊断不明病例中DNA倍体分析发现有4例未见倍体异常细胞,16例有非整倍体细胞,其中包括14例1～2个大于5c细胞,2例3个以上大于5c细胞;常规细胞均可见核异质。结论:在大多数癌性胸腹积水中均可见到大于5c异倍体细胞及异倍体细胞峰,DNA倍体分析方法可用于鉴别诊断癌性或炎性胸腹积水。

全自动DNA图像分析技术提高胸水细胞病理学的阳性检出率

目的:探讨全自动DNA图像分析技术(DNA-ICM)在胸水细胞病理学检查中的临床应用价值。方法:选择558例病例,分别采用薄层液基细胞学联合细胞蜡块技术(TCT+CB)和Feulgen染色的DNA-ICM技术进行检测,并将两种结果进行分析。结果:558例中,TCT+CB检出阳性173例,阴性385例,阳性检出率为31.00%(173/558),阴性检出率为69.00%(385/558);DNA-ICM检出阳性253例,阴性305例,阳性检出率为45.34%(253/558),阴性检出率为54.66%(305/558);DNA-ICM在恶性肿瘤诊断中的敏感性、特异性分别为95.95%(166/173)、77.40%(298/385)。DNA-ICM阳性且TCT+CB诊断为阴性的45例病例中,经临床综合诊断为阳性的32例。结论:细胞DNA-ICM的敏感性和特异性均较高,而且可有效提高胸水细胞学的阳性检出率,有效减少细胞病理学诊断的漏检。

纤支镜下液基细胞学检测联合全自动DNA图像分析技术对肺癌的诊断效能

目的:分析纤维支气管镜(纤支镜)下液基细胞学检测(LCT)联合全自动DNA图像分析(DNA-ICM)技术对肺癌的诊断效能。方法:选取68例疑似肺癌患者作为研究对象,所有患者在纤支镜下刷取细胞行LCT、DNA-ICM,以病理诊断结果为金标准,比较不同检测技术对肺癌的诊断效能。结果:病理诊断结果显示,68例疑似肺癌患者中确诊肺癌58例;DNA-ICM单独检测和与LCT联合检测的灵敏度、准确度均明显高于LCT单独检测,DNA-ICM和LCT联合检测的灵敏度和准确度均明显高于DNA-ICM单独检测,差异有统计学意义(P<0.05);DNA-ICM和LCT单独检测的特异度与联合检测比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:纤支镜下LCT检测联合DNA-ICM技术可提高肺癌患者诊断的灵敏度和准确度。

全自动细胞肿瘤筛查分析系统在良恶性腹水诊断中的应用

目的观察全自动细胞肿瘤筛查分析系统在良恶性腹水判断中的应用情况。方法收集腹水样本207例,然后分别采用腹水涂片联合液基细胞学镜检和全自动细胞肿瘤筛查分析系统判断腹水的良恶性。结果 207例腹水样本最终确诊为恶性49例,全自动细胞肿瘤筛查分析系统阳性39例(敏感性79.6%),腹水涂片联合液基细胞学镜检阳性40例(敏感性81.6%),两者之间敏感性的差别没有统计学意义(P>0.05)。但全自动细胞肿瘤筛查分析系统检出腹水涂片联合液基细胞学镜检难以确定良恶性的腹水5例,漏诊的恶性腹水1例。结论在腹水良恶性的判断中,全自动细胞肿瘤筛查分析系统可以良好地辅助腹水涂片联合液基细胞学镜检,具有重要的辅助诊断价值。

图像分析系统在浆膜腔积液细胞学检查中的应用

目的提高浆膜腔积液细胞学分类的准确性。方法应用推片瑞氏-姬姆萨染色FCDS-2010图像分析系统和传统的未染色标本直接分类法对浆膜腔积液的有核细胞进行分类。结果推片瑞氏-姬姆萨染色FCDS-2010图像分析系统分类的淋巴细胞和直接分类的单个核细胞有显著性差异(P<0.05);中性粒细胞和多叶核细胞无显著性差异(P>0.05)。结论应用推片瑞氏-姬姆萨染色FCDS-2010图像分析系统可提高浆膜腔积液常规检查中有核细胞分类的准确性。

IQ200全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞主要性能评价的探讨

检测系统是指进行检测所涉及到的仪器、试剂、校准品、操作测量程序及定期的维护保养措施的组合.检测系统的分析性能包括精密度、准确度、线性范围、分析灵敏度、分析干扰及参考范围等.IQ-200 是新一代的全自动尿液沉渣分析仪.它采用流式细胞技术和图像分析技术,可对尿液有形成分进行分类和定量报告.可提高工作效率并规范报告结果[1,2].本文对IQ200 检测尿红细胞的精密度、准确度、线性范围和携带污染率进行了评价,现报告如下.

细胞形态计量学与图像分析系统简介

本文简介了细胞形态计量学的形成、发展和应用的情况以及通过图像分析系统对样品进行分析、鉴别等的：情况，并介绍了在中药材含量测定应用方面的实例。

单个活细胞图像分析系统的研制与应用

单个活细胞分析是生命科学领域的研究热点之一 .按照单个活细胞分析的特殊要求 ,利用 PI公司 Micro MAX- 5 MHz- 782 Y型致冷 CCD,研制了高性能数字图像系统 ,其具有高灵敏度、高时空分辨率、高精度等优点 .建立了动态图像分析技术 ,适于半透明生物试样的三维重建技术等显微图像分析方法 ,并在单粒子追踪、脉冲电场刺激下鸡胚小脑粒细胞内 C2 + a 浓度空间分布测定等实验中得到了成功应用 .实践证明 。

细胞DNA定量图像分析系统

基于细胞DNA含量的测量原理，采用计算机图像分析、人工智能技术和光密度对比分析方法，实现对癌细胞DNA含量的定量分析，对细胞的良恶性、预后以及指导治疗提供可靠的依据。本文阐述了细胞DNA定量图像分析技术及原理、系统组成和软件设计，并给出了本系统的测试结果。

全自动血液分析仪对形态异常细胞提示功能的评价

目的评价全自动血液分析仪对异形细胞的报警提示功能。方法选择862份血液标本进行全自动血液分析仪检查和血液涂片复检,评价全自动血液分析仪对异形细胞报警提示的性能。结果全自动血液分析仪提示血小板减少和显微镜下镜检一致性相对满意;提示核左移、红细胞形态异常和镜检一致性尚可;未成熟粒细胞、原始粒细胞、异型淋巴细胞、血小板聚集、有核红细胞自动分析仪提示和镜检结果一致性不理想。根据标准复检血涂片,全自动血液分析仪检查的敏感度94.01%(314/334)、准确性85.85%(740/862)、特异性80.68%(426/528)。结论全自动血液分析仪的报警提示仅具有提示及筛选作用,能有效降低劳动强度,提高工作效率,但仍不能完全取代显微镜检查。