应用全自动荧光酶联免疫分析系统同时检测人类免疫缺陷病毒抗体和p24抗原

近年来,人类免疫缺陷病毒(HIV)的检测工作在我国发展很快,各地已先后建立了上百个检测实验室,HIV检测的管理和质控也在逐渐加强.自1985年以来,检测HIV的初筛试剂不断发展.第三代试剂的出现大大缩短了从感染到检出抗体的时间[1].最近研制出了第四代试剂,它能同时检测抗原和抗体.法国某公司生产的同时检测人类免疫缺陷病毒抗体和抗原的荧光酶联免疫(VIDAS HIV DUO)试剂,是一种能同时检测HIV 1+2型抗体和HIV-1 p24抗原的第四代试剂,用全自动荧光酶联免疫分析(VIDAS)仪进行检测.资料显示,VIDAS HIV DUO试剂比第三代试剂缩短了检出的时间,窗口期缩短为两个星期左右[2].2000年我们用全自动酶联免疫分析系统对部分血清进行了检测,结果如下.

全自动酶标免疫分析仪的技术原理与故障案例分析

分析全自动酶标免疫分析仪的技术原理及典型故障案例,以提升全自动酶标免疫分析仪的使用效果。通过微粒子酶免疫分析(MEIA)技术完成酶免试验,以主定标、标准定标、定性定标及定标液修正为全自动酶标免疫分析仪的定标方式,提升酶免试验分析精度。通过分析全自动酶标免疫分析仪使用中遇到的洗板机、开机初始化报警、启动软盘、加样臂和滤光器等典型故障案例,提出故障解决应对措施,为全自动酶标免疫分析仪后期维修与管理提供参考。

全自动免疫分析仪在检测SLE相关自身抗体中的应用价值

为了更好地指导临床对系统性红斑狼疮(SLE)的诊疗,本文分析研究使用全自动免疫分析仪检测两种主流方法学对抗核抗体(ANA)特定靶抗原/抗体的应用价值。随机从2022年7月~2023年7月该院收集的样本中选取272例作为研究对象,入组样本按要求分别采用磁条码免疫荧光发光法(DLCM)进行抗核抗体15项检测和化学发光法(CLIA)进行dsDNA检测,统计DLCM检测抗核抗体15项检的敏感性和特异性,CLIA检测SLE患者治疗前后抗dsDNA抗体浓度变化情况。通过研究结果发现全自动免疫分析仪一机两用,在ANA检测应用上具有检测结果快速精准,经济高效更具性价比,可在临床上广泛推广使用。

基于IMX8MM全自动多通道荧光免疫分析仪系统设计

全自动荧光免疫分析仪是基于荧光免疫层析检测技术进行设计开发的主要设备,具有方便、高效、检测范围广、自动化程度高和无污染等优点,在POTC领域中已受到了极大的关注,同时在疫情防控、农药残留和环境监测方面也具有广阔的应用前景。本文基于IMX8MM处理器与嵌入式Linux系统,根据荧光免疫技术原理设计一种小型化、低成本、高效的全自动多通道荧光免疫分析仪,通过机械运动控制、光电信号采集与信息处理实现荧光免疫层析测试条定量检测。实验测试数据表明:本仪器的测试通道间偏差<2%、重复性误差<1%、加样正确度变异系数<5%(5μL)、线性拟合度R2≥0.9989,检测稳定性CV值<5%,具有较高的准确性和良好的重复性,技术指标符合医疗设备国标要求。

自动酶联荧光免疫分析系统检测冻肉中李斯特氏菌

目的评价自动酶联荧光免疫分析系统(VIDAS)检测冻肉中李斯特氏菌的灵敏度和特异度。方法采用VIDAS法和常规细菌培养法(GB4789.30-2003)平行检测148份进境冻肉样品中李斯特氏菌,以常规细菌培养法作为参照,对VIDAS法进行评价。结果148份样品中VIDAS法检测李斯特氏菌阳性28份;常规细菌培养法检测阳性16份,这16份皆是VIDAS法检测阳性的样品。VIDAS法用于冻肉李斯特氏菌检测的灵敏度为100%,特异度为90.9%。结论VIDAS法检测冻肉中李斯特氏菌具有很高的灵敏度和较高的特异度,用于进境冻肉的检测,既可有效把关,又大大缩短检验时间,加快通关速度。

瑞士Hamilton FAME全自动酶联免疫分析系统使用中的常见故障及处理

酶联免疫试验（ELISA／EIA）是一项基本的、常规的现代临床检验技术。尽管在20世纪90年代之后，出现了聚合酶链反应（PCR）等更高灵敏度的检测技术，但由于免疫临床标志物（抗原／抗体）具有无法替代的临床意义，试验操作简便、技术可靠，ELISA成为传染病血清学标志物、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。现在，不但ELISA检测系统的灵敏度和特异性得到显著提高，

FAME全自动酶联免疫分析系统吐板原因分析

目的探讨FAME全自动酶联免疫分析系统吐板现象的原因及相应对策。方法先按设定程序在STAR全自动加样系统上加样,加样完毕后将微板移至FAME全自动酶联免疫分析系统,进行温育、洗板、显色和结果判读。结果 1年时间里,FAME共出现28次吐板现象。结论严格遵守操作规程,做好标本抗凝,试剂槽内加入足量试剂并避免气泡产生,实验编程时合理安排工作表,做好实验前的冷启动维护和实验后的日维护,留意洗液桶的清洁等环节,可减少吐板现象的发生。

全自动酶联免疫分析仪检测乙肝核心抗体的加样质量控制

目的选择TECAN全自动酶联免疫分析仪检测乙肝核心抗体(HBcAb)的理想检测程序。方法对同一样本设置不同的加样方式、加样顺序,获得相应的数据,比较检测结果以确定理想检测程序。结果 TECAN全自动酶联免疫分析仪检测HBcAb,加样针存在拖带现象,可能造成标本污染,出现假阳性结果,或污染阴性对照,使CO值降低,造成假阴性结果。通过改进加样程序,减少携带概率,避免阴性对照污染,提高检测质量。结论用单独加样方式,先加阴阳对照再加标本的顺序为理想的检测程序。

全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法的检测结果比较

目的比对全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法检测临床标本结果的相关性及符合率,探讨更科学可靠的检验方法.方法随机抽取90份临床与体检标本,经Tecan Freedom Evolyzer-2200全自动酶联免疫分析仪和手工加样操作的IMARK2酶标仪测定甲肝、乙肝5项、丙肝、戊肝2项、TP及HIV的结果,并对结果进行相关性及符合率的分析.结果对所检测项目中的HBs Ag、HBs Ab、HBe Ag、TP、HIV的相关性系数r2>0.9,其数据显示相关性较好;而HAV-Ig M、HBe Ab、HBc Ab、HCV、HEV-Ig M、HEV-Ig G、的相关性系数为0.9>r2>0.6;Tecan Freedom Evolyzer-2200全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法操作比对90个样本的11项检测结果总符合率达96.9%.结论全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法有较好的相关性.全自动酶联免疫分析仪的使用还大大的减轻了实验室人员的劳动负担,提高工作效率,应加强临床推广.

全自动荧光酶免疫分析仪-国标法检测水产品中单核细胞增生李斯特氏菌的研究

目的:寻找一种快速简便,准确度高,特异性强的单核细胞增生李斯特菌检验方法。方法:采用全自动荧光酶免疫分析仪(miniVIDAS)和国标法相结合,能在48 h内对样品进行快速筛选,对于阴性样品可以直接出具报告,对于阳性样品则根据国标法进一步确认。结果:对11种海产品以及单核细胞增生李斯特菌标准菌株进行检测,miniVIDAS法阳性样本为4个(包括单核细胞增生李斯特菌标准菌株),国标法确认后阳性样本为4个。结论:miniVIDAS和国标法相结合是一种很好的检测单核细胞增生李斯特菌的方法,检验周期短,准确度和特异性高。

浅析全自动酶联免疫分析系统的发展趋势

酶联免疫吸附试验（EusA）就是用一种抗原或抗体吸附到载体上，最后通过一定的方式使酶标记抗体或抗原与之结合或被阻止与之结合，然后通过显色来检测目标抗体或抗原是否存在的试验。由于ELISA成本低、操作较简便、灵敏度和特异性很高，因此已经成为现代检验医学基本的、常规的检测技术。

温育时间对全自动酶免疫分析系统检测的影响

全自动酶免疫系统存在进板后降温再升温的过程,使ELISA检测板在37℃条件下实际温育时间缩短,可导致弱阳性样本漏检。为此,我们记录了温育塔内温度变化情况,并改变温育时间,观察不同温育时间下检测结果。

全自动酶免疫分析系统加样中携带污染问题及其解决方案

目的 评价全自动酶免疫分析系统ELISA实验中的HBsAg加样携带污染并探索解决方案。方法 利用分配HBsAg强阳性标本的加样针再分配阴性标本进行阳性携带污染评价,通过对不同洗针次数的洗涤效果比较选择阳性携带污染解决方法;利用洗涤后未干燥和已干燥的加样针分配0.5ng/mL HBSAg标本观察阴性携带污染(稀释效应)。结果 加样针在吸取强阳性标本进行分配后洗涤5次,再分配阴性标本,造成部分实验孔出现弱阳性结果,洗涤后未经干燥的加样针再分配低值弱阳性标本使部分实验孔出现阴性结果,造成弱阳性标本漏检。洗涤次数增加至10次和干燥后的加样针没有类似问题。结论 加过强阳性标本的加样针未经充分洗涤会对阴性标本造成携带污染,出现假阳性结果;洗涤后未经干燥的加样针存在稀释效应,造成弱阳性标本漏检。通过增加洗涤次数和对加样针进行干燥可以在一定程度上解决携带污染问题。

Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证

Phadia250全自动体外检测系统是由瑞典Phadia公司研制,基于荧光酶联免疫分析法原理,以提供过敏、气喘及自体免疫疾病的临床诊断和监控为目的 ,集反应、检测和数据分析为一体的全自动荧光免疫分析系统。ImmunoCAP特异性IgE定量是检测人血清或血浆中过敏原特异性IgE的体外实验方法,是用羊抗人IgE抗体包被的ImmunoCAP,捕获血清中存在的人体受食物和空气中变应原攻击后所产生的特异性IgE抗体,再以荧光标记的发展液与之结合,荧光强度的大小与待检特异性IgE的含量呈正相关。

全自动荧光磁微粒酶联免疫分析仪使用中应注意的几点要素

我院检验科于2008年5月购置一台产自日本东曹株式会社的全自动荧光磁微粒酶联免疫分析仪AIA360,用于肿瘤标志物、甲状腺激素、性腺激素、糖尿病、心脏关联标志物、传染病等系列近30个项目的检测。经过3年多来的临床实验使用，收到了良好的效果，为了尽量减少实验操作中的各种误差，提高检测效率和结果的准确性。通过几年来的实践经验，总结出使用全自动荧光磁微粒酶联免疫分析仪AIA360应注意的几点要素，供同道们参考。

关于全自动酶联免疫分析仪的携带污染分析

目的探讨全自动酶联免疫分析仪在加样过程中产生携带污染问题的解决方案。方法在每个阳性标本后做两个阴性样本,依据是否对加样钢针增加强碱液冲洗,分为对照组和实验组,分析携带污染的减少情况。结果未进行强碱液冲洗的对照组携带污染的前两个样本的阳性率分别为41.67%、16.67%;而实验组的阳性率分别为1.67%和0.00%。结论用强碱液对加样钢针进行冲洗,可以显著地减少全自动酶联免疫分析仪在加样过程中携带污染现象的产生。

影响全自动酶联免疫分析仪加样系统精密性的因素

目的分析影响全自动酶联免疫分析仪加样系统精密性的因素。方法选取两台自动酶联免疫分析仪Addcare ELISA400(仪器A、B)及一台ADC CLIA 400(仪器C)分别设置20μl、50μl、100μl3个加样体积,加入3种不同的基质,并设置连续加样和单次加样两种加样模式。使用800μl的加样针,加样10孔。计算每个孔的加样量,以及不同影响因素之间的加样量的变异系数(CV)。结果分别对全自动仪器A、B、C加样量进行精密性分析(采用加样体积进行数据计算),3台仪器的加样变异随着加样体积的增大而减小,且3台仪器的针内变异较针间、次序、基质变异要大。3台仪器检测量值变异也随着加样体积的增大而减小,台间变异较明显。结论采用800μl的加样针进行加样时,加样体积、加样针、加样方式、所加基质类型均会对精密性产生一定的影响,使得不同仪器之间加样量也产生一定的精密性偏差;且加样体积越大精密性越好,变异值越小。

AP-960全自动酶联免疫分析仪的使用和维护

AP-960全自动酶联免疫分析仪是日本协和医药株式会社生产，其特点是性能稳定、操作简便，最大处理960个检体（10块酶标检测板），真正实现快速检测，从标本的加样稀释、试剂加注、孵育、洗涤和测试的连续过程完全自动化完成。

TRITURUS全自动酶联免疫分析仪的性能评价

目的：评价TRITURUS全自动酶联免疫分析仪的性能评价并与手工操作的测定结果进行对比，观测检验结果的可靠性。方法：用仪器性能指标检测的常规方法即对吸光度读数的准确度、精密度，仪器操作中的残留污染，方法学上的准确度、精密度进行检测，从而评价整台仪器的性能。通过对手工法检测结果的比较，检验两者的符合程度、相关性，进一步探讨它们的优缺点。结果：TUITURUS的检测结果与手工法的检测结果在定性方面的抽检符合率为100％，定量方面抽检结果认为两者无差别，且检测结果与临床症状符合。结论：TRITURUS全自动酶联免疫分析仪的性能指标符合临床应用水平、该仪器的实用性好且两者的检验结果可靠。