全自动毛细管电泳在地贫筛查中的价值评估

目的探讨全自动毛细管电泳在地中海贫血症(地贫)筛查中的应用价值。方法选取6000例接受地贫筛查的人员,所有人员均自愿接受全自动毛细管电泳检查,同时电泳检查阳性的患者接受聚合酶链式反应(PCR)基因检查。将PCR基因检查作为金标准,分析全自动毛细管电泳及PCR基因的筛查结果、全自动毛细管电泳筛查地贫的结果、全自动毛细管电泳筛查地贫的诊断效能;比较α表型地贫与β表型地贫的不同指标水平差异。结果6000例筛查人员中,全自动毛细管电泳检查结果显示,有1656例(27.6%)为异常表型,其中包括1440例(24.0%)血红蛋白A2(HbA2)降低、疑似α表型地贫阳性,216例(3.6%)HbA2升高、疑似β表型地贫阳性。1656例全自动毛细管电泳检查异常表型人员接受了PCR基因筛查,结果显示,有897例为地贫异常表型,其中包括686例α表型地贫阳性,211例β表型地贫阳性。以PCR基因筛查为金标准,全自动毛细管电泳筛查地贫的真阳性为897例,包括686例α表型地贫阳性,211例β表型地贫阳性,无漏诊,假阳性(误诊)759例。全自动毛细管电泳筛查α表型地贫的准确度为47.6%,灵敏度为100.0%,特异度为0;全自动毛细管电泳筛查β表型地贫的准确度为97.7%,灵敏度为100.0%,特异度为0。α表型地贫和β表型地贫红细胞计数、血红蛋白、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)水平比较无显著差异(P>0.05);α表型地贫的平均红细胞容积(MCV)水平显著高于β表型地贫(P<0.05)。结论在地贫筛查过程当中应用全自动毛细管电泳诊断灵敏度高,能够为临床地贫患者的诊疗提供部分参考依据。

基于毛细管凝胶电泳与DNA条形码技术鉴别可食用动物内脏掺假方法的研究

建立并优化了使用基于DNA条形码技术对可食用内脏制品中包括猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、兔7种常见动物源成分进行掺假鉴别的方法。用生理盐水清洗和真空冷冻干燥预处理后的内脏样品,经DNA提取扩增后,扩增产物经毛细管凝胶电泳分析系统进行确认,克隆测序结果提交本地数据库Viscera进行比对,同时筛选出适合7种动物源内脏DNA扩增的通用引物COI-A,优化DNA模板量和退火温度,验证考察了19个可食用内脏掺假模型的最低掺假比例。7种动物的5类内脏的PCR扩增效率均为100%,最佳的DNA模板量和退火温度为2μL和53℃,掺假成分的最低检出比例为5%。本方法灵敏度高,可靠性好,可作为常见可食用动物内脏掺假的有效检测方法。

全自动毛细管电泳仪在血红蛋白分析中的应用

目的探讨全自动毛细管电泳仪在血红蛋白分析中的临床应用价值。方法使用全自动毛细管电泳仪及配套试剂进行血红蛋白电泳(法国Sebia公司Capillarys2),检测了5088例标本,分析异常发生频率;选出229例同时进行毛细管电泳和地贫基因分析,比较其符合率。结果全自动毛细管电泳仪测定5088例标本,发现异常1042例,其中β地贫757例(HbA2>4.0%),HbF增高23例,异常Hb262例。229例同时进行毛细血管电泳与地贫基因检测比较,与β地贫符合率100%,与HbH病和HbCS的符合率分别是97.83%和95.00%。结论全自动毛细管电泳仪检测Hb电泳精密度及准确度较好,能够分离和量化出HbA2、HbF异常增高及HbE、HbH、HbBart's、HbCS等异常血红蛋白条带,可为地中海贫血及血红蛋白病筛查及诊断提供快速准确的诊断依据。

全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的临床应用

目的探讨全自动毛细管电泳系统在地中海贫血(地贫)筛查中的临床应用价值。方法 600例需进行地贫筛查者,分别采用全自动毛细管电泳系统和琼脂糖凝胶电泳进行检测,并与基因分析结果比较,分析两种方法的灵敏度、特异度和准确度。结果在600例地贫筛查标本中,全自动毛细管电泳系统检出异常173例,琼脂糖凝胶电泳检出异常171例。毛细管电泳检出β地贫表型阳性、HbCS、HbH病、α地贫表型阳性的灵敏度和准确度分别为100%、92.86%、100%、82.41%和98.30%、98.33%、98.54%、95.14%;琼脂糖凝胶电泳的β地贫表型阳性、HbCS、HbH病、α地贫表型阳性的灵敏度和准确度分别为98.46%、78.57%、83.33%、84.25%和97.67%、96.91%、97.34%、94.76%。毛细管电泳检测HbH病和HbCS的灵敏度高于琼脂糖凝胶电泳;而两种方法检测α和β表型阳性的灵敏度无差异。结论全自动毛细管电泳系统在地贫筛查中灵敏度、特异度和准确度较高,对HbH、HbCS等分辨力较高。

全自动毛细管电泳技术在筛查地中海贫血中的临床诊断价值

目的探讨全自动毛细管电泳技术在地中海贫血筛查中的临床诊断价值。方法选取2008年9月—2012年4月我院筛查的380例患者作为研究对象,分别采用琼脂糖凝胶电泳技术和全自动毛细管电泳技术对地中海贫血进行筛查,以通过PCR基因诊断技术进行确诊的结果为参照,比较两种筛查技术的检出率和血常规检查结果,以明确其临床价值。结果采用PCR基因诊断技术在380例患者中共有108例确诊为地中海贫血。对于α-地中海贫血,全自动毛细管电泳技术的检出率为90.91%,明显高于凝胶电泳技术的检出率65.91%;对于β-地中海贫血,毛细管电泳技术和凝胶电泳技术的检出率分别为94.23%和71.15%,全自动毛细管电泳技术检出率明显高于凝胶电泳技术;地中海贫血的MCV、CH均值相对于异常血红蛋白病HbE、HbCS值稍低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全自动毛细管电泳技术在地中海贫血筛查中检出率高,具有显著的优越性,能够为我国地中海贫血诊断工作提供更有力的技术保障。

全自动毛细管电泳仪在成人珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用评价

目的探讨全自动毛细管电泳仪在成人珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用价值。方法使用法国Sebia公司的CapillarYs2全自动毛细管电泳仪对18003例成人血标本进行血红蛋白电泳分析，检测HbA，HbF，HbA2和异常血红蛋白含量，对筛查表型阳性的病例召回进行基因分析。结果18003例成人标本筛查出a珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性者2226例，筛查阳性率12．36％，其中召回1070例行基因分析，626例为α珠蛋白基因缺失，符合率58．50％；B珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性者1329例，筛查阳性率7．38％，其中召回733例行基因分析，710例为β珠蛋白基因突变，符合率96．86％。结论全自动毛细管电泳作为一种新型液相分离技术，具有快速、灵敏度高、分辨率高等优点，能对HbA2进行准确的定位及定量，可初步区分α，β珠蛋白生成障碍性贫血，有效筛出高危患者，全自动毛细管电泳分析技术与基因分析有良好的符合性。为珠蛋白生成障碍性贫血的诊断提供重要依据。

SebiaMinicap全自动毛细管电泳仪检测糖化血红蛋白的性能评价

目的评价Sebia Minicap Flex Piercing全自动毛细管电泳仪检测糖化血红蛋白(HbA1c)的检测性能。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的相关文件及其他相关标准对该检测系统检测HbA1c的精密度、准确度、携带污染率和参考区间指标进行评价,同时与Premier Hb 9210糖化血红蛋白仪检测结果进行一致性验证。结果该检测系统检测高低两个浓度的HbA1c的批内精密度分别为1.2%和0.74%;准确度验证其与Premier Hb 9210糖化血红蛋白仪相关性较好,r2为0.990 26,相对偏倚<5%;携带污染率为0.99%。结论 Sebia Minicap Flex Piercing全自动毛细管电泳仪检测HbA1c主要仪器性能达到CLSI指南和厂家说明书的要求,可满足临床检测需求。

Sebia全自动毛细管电泳仪的临床应用评价

目的：分析Sebia全自动毛细管电泳仪在几种疾病中的血清蛋白电泳结果，以探讨其临床应用价值。方法：对肝脏疾病组（肝硬化、肝癌）55例；肾脏疾病组（肾病综合征、慢性肾炎）60例1；自身免疫性疾病组（类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤）27例；急性炎症组（阑尾炎、胰腺炎、慢阻肺）50例及对照组100例（来自本院健康体检者）。均由早晨空腹采集标本，分离血清后进行Sebia全自动毛细管电泳，并对电泳结果进行比较。同时进行批内、批间重复性试验、线性试验及干扰试验。结果：除肾脏疾病组各项结果与对照组有明显差异（P〈0．001）外，其余肝脏疾病组、自身免疫性疾病组、急性炎症组与对照组比较部分项目有明显差异（P〈0．001）。批内、批间重复性试验显示，与说明书一致。线性试验显示，白蛋白在4．8g／L，1在0．63g／L时均能电泳出结果。干扰试验显示，标本溶血，尤其严重溶血时，对电泳结果影响大，脂血、黄疸标本对结果基本无影响。结论：通过对肝脏疾病、肾脏疾病、自身免疫性疾病及急性炎症等患者血清蛋白电泳，同时进行批内、批间重复性试验、线性试验、干扰试验，认为Sebia全自动毛细管电泳仪为临床提供了快速、灵敏、可靠、准确的诊断依据。

全自动毛细管电泳在多发性骨髓瘤诊断中的临床应用

目的探讨全自动毛细管电泳技术在多发性骨髓瘤诊断中的临床应用,评价其在多发性骨髓瘤中的诊断价值.方法收集 2014 年至 2015 年本院M蛋白阳性患者 226例,其中MM患者195例（86.3%）,非MM患者31例（13.7%）.空腹采集静脉血3ml,分离血清,采用法国Sebia公司生产的CAPILLARYS2 全自动毛细管电泳仪检测血清蛋白电泳及免疫固定电泳,评价其在多发性骨髓瘤中的诊断价值.结果血清蛋白电泳用于多发性骨髓瘤诊断的灵敏度为86.15%,特异度为 16.13%,准确度为76.55%,阳性预测值为 86.60%,阴性预测值为15.63%.免疫固定电泳用于多发性骨髓瘤诊断的灵敏度为94.36%,特异度为3.23%,准确度为81.86%,阳性预测值为85.98%,阴性预测值为8.33%.结论Sebia的CAPILLARYS 2全动毛细管电泳仪检测血清蛋白电泳及免疫固定电泳,完全可以取代其它方法作为多发性骨髓瘤初步筛查常规手段,并指导临床进一步的诊治.

用全自动毛细管电泳技术对玉林地区新生儿进行地中海贫血筛查的效果及价值分析

目的:探讨分析用全自动毛细管电泳技术对玉林地区新生儿进行地中海贫血筛查的效果及价值。方法:选取2015年1月至2018年1月在玉林地区出生的新生儿1432例作为研究对象,用全自动毛细管电泳技术对其进行血液检查,将检测结果呈阳性的血液标本召回,并在实验室内再次对这些血液标本进行α-地中海贫血基因检查和β-地中海贫血基因检查。结果:在这1432例新生儿中,进行全自动毛细管电泳血液检测的结果呈阳性的新生儿有301例,其中α-地中海贫血、β-地中海贫血及异常血红蛋白的阳性率分别为14.53%、5.66%和0.84%。将这些血液标本召回后进行血样检测,结果显示,进行全自动毛细管电泳血液检测的结果与进行实验室检测的结果相比,对α-地中海贫血新生儿进行诊断的符合率为97.74%,对β-地中海贫血新生儿进行诊断的符合率为85%。结论:用全自动毛细管电泳技术对新生儿进行地中海贫血筛查能提高筛查的准确率,这对把握对贫血患儿进行治疗的时机及改善该病患儿的预后均具有十分重要的意义。

全自动毛细管血清蛋白电泳在肝癌中的临床价值

目的通过全自动毛细管血清蛋白电泳检测清蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β1球蛋白、β2球蛋白、γ球蛋白,探讨以上指标在肝癌中的临床价值。方法收集2014年12月至2015年11月住院患者83例,其中原发性肝癌51例,继发性肝癌32例,运用全自动生化分析仪和全自动毛细管血清蛋白电泳检测患者血清的清蛋白(定量指标以g/L表示,定性指标以%表示)、总蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β1球蛋白、β2球蛋白、γ球蛋白8项指标,并随机抽查100例健康体检者作为对照组,观察比较以上8项检测指标在各组的差异。结果原发性肝癌组治疗前与对照组比较,清蛋白(%)和γ球蛋白差异有统计学意义(P<0.05);原发性肝癌组治疗后与对照组比较,清蛋白(g/L)、清蛋白(%)、β1球蛋白和γ球蛋白差异有统计学意义(P<0.05);原发性肝癌组治疗前、后比较,清蛋白(g/L)和清蛋白(%)水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);γ球蛋白诊断原发性肝癌敏感度和特异度明显高于其余3项指标;同时对各组人群的血清γ球蛋白阳性率比较,原发性肝癌组患者γ球蛋白阳性率高于对照组和继发性肝癌组(P<0.05)。结论通过全自动毛细管血清蛋白电泳检测发现,γ球蛋白在肝癌的诊治中具有一定的临床价值。

全自动毛细管电泳对筛查妊娠期妇女地贫的应用价值

地贫（Thalassemia）是由于人类染色体上的珠蛋白基因缺失或突变导致的珠蛋白肽链合成障碍而引发的溶血性疾病,是最常见的一种单基因隐性遗传性血红蛋白疾病,全称地中海贫血（Mediterranean anemia）。在我国南方各省均有发病,且于广东、广西、云南、海南等省发病率较高[1,2]。

乳及乳制品中乳铁蛋白的全自动高通量毛细管凝胶电泳检测方法研究

全自动毛细管凝胶电泳是一种简单、快速的DNA片段定性定量分析方法。本研究利用乳铁蛋白和DNA序列的特异性结合,建立了一种操作简便、分析时间短、高通量的全自动毛细管凝胶电泳检测乳铁蛋白的方法。实验中根据全自动毛细管凝胶电泳后游离DNA序列的峰面积是否减少以及减少程度实现乳铁蛋白的定性定量检测。结果表明:该方法特异性、准确性良好。采用预制胶卡夹,解决了人工制胶的繁琐步骤和毛细管区带电泳检测乳铁蛋白需要涂层抑制非特异性吸附的问题,自动化程度高,适用于乳及其制品中乳铁蛋白的快速准确定量检测。

全自动毛细管电泳仪在HbE病检测中的应用评价

目的探讨全自动毛细管电泳仪在Hb E病检测中的应用价值,为今后临床检测提供参考和借鉴。方法选取2013年10月至2014年10月期间在我院接受检测的孕妇及其配偶7311例的样本为研究对象,根据其临床资料进行回顾性分析和研究,探讨全自动毛细管电泳仪在Hb E病检测中的应用价值。结果接受检测的7311例样本中共检测出Hb E带25例,其检出率为0.34%。Hb E带定量最小值为14.2%,最大值为84.6%,平均值为(29.68±14.56)%,其中包括Hb E复合α地贫5例,Hb E复合β地贫为3例,Hb E杂合子15例,Hb E纯合子2例;地贫基因检测结果与全自动毛细管电泳仪的检查结果相比没有差异,P>0.05,符合率为100%。结论全自动毛细管电泳仪在Hb E病检测中发挥着重要的作用,不仅可以分析出Hb E带,还可以区分出Hb E病是杂合子或是纯合子,是筛查血红蛋白Hb E的理想方式。

全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的应用

目的:探析全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的应用价值。方法:将2016年8月~2018年6月经某院诊断证实为地中海贫血筛查的190患者作为此次研究对象,分别给予琼脂糖凝胶电泳技术与全自动毛细血管电泳技术进行诊断,对比其诊断结果。结果:全自动毛细血管电泳检出α-地中海贫血与β-地中海贫血率均高于琼脂糖凝胶电泳;两种检查技术在HbH检出率中比较并无差异(P>0.05)。地中海贫血患者的平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量相对于异常血红蛋白病、HbCS低(P<0.05)。结论:在地中海贫血的筛查中,全自动毛细管电泳系统的检出率高,可为地中海贫血的诊断和治疗提供科学依据,值得推广和应用。

SSR荧光标记毛细管电泳检测法在水稻DNA指纹鉴定中的应用

以16个杂交水稻不育系、恢复系及组合为材料,初步建立了水稻品种SSR荧光标记毛细管电泳检测方法。与常规凝胶电泳检测方法相比,荧光标记毛细管电泳检测方法可以读出目标DNA片段的准确大小,检测数据更为精确,检测效率更高。常规凝胶电泳检测方法验证表明,利用SSR荧光标记毛细管电泳检测方法进行水稻品种DNA指纹鉴定,方法可行、结果可靠。

毛细管电泳的原理和应用(第六讲)CE在DNA、糖和离子分析中的应用

简要介绍了ＣＥ在ＤＮＡ、糖和离子分析中的应用。ＤＮＡ分析包括分离原理、方法及检测手段，碱基、核苷和核苷酸分析，纯度检测和微量制备，ｓｓＤＮＡ和ｄｓＤＮＡ分析，基因突变检测及ＤＮＡ序列分析等。糖分析包括衍生化技术、检测方法、所用模式及糖复合物的分析等。离子分析包括阴离子分析原理、检测方法、影响因素、应用及阳离子分析等。

羟乙基纤维素及蔗糖无胶筛分毛细管电泳分离DNA片段

提出以羟乙基纤维素、蔗和硼酸形成"互穿网络"无胶筛分介质，显著地提高了分离效率．分离了ΦX174／HaeⅢDNA的所有11个DNA片段．探讨了"互穿网络"无胶筛分机理．将该方法应用于决定鳝鱼性别基因PCR扩增产物的分离与鉴定，结果较好．

基于毛细管电泳的鹿鞭DNA指纹鉴定方法

目的研究基于毛细管电泳的鹿鞭DNA指纹鉴定方法。方法盐析法提取梅花鹿鞭、马鹿鞭、驯鹿鞭和赤鹿鞭的线粒体DNA,对序列为GAGCGTCGAA的引物进行RAPD扩增,毛细管电泳法分析其产物,再对所得指纹图谱的相似度进行分析。结果梅花鹿鞭指纹图谱中有9个共有峰,马鹿鞭指纹图谱中有21个共有峰,与驯鹿鞭和赤鹿鞭有明显差异。而且,其相似度均小于0.7。结论该方法客观、准确、方便,可有效区分梅花鹿鞭、马鹿鞭及其伪品(驯鹿鞭、赤鹿鞭)。

免疫毛细管电泳-激光诱导荧光分析DNA加合物的方法学研究

DNA加合物是一类重要的生物标志物,可应用于人体致癌物暴露监测、癌症风险评价和人群易感性研究。DNA加合物作为生物标志物的应用需要安全、灵敏、快速的先进分析技术。我们利用免疫毛细管电泳-激光诱导荧光分析,发展了高灵敏的DNA加合物分析方法和技术。本文主要介绍了相关的仪器研制及方法学研究。方法学研究涉及DNA加合物荧光探针的合成和表征、抗体与DNA加合物的相互作用及其结合计量学、抗原-抗体复合物的稳定化和DNA驱动电泳聚焦技术。