全自动血培养系统用于全血成分血无菌监控研究

目的 研究全自动 Bact/ Alert血培养系统 ,用于全血成分血 (也称血液制剂 )无菌监控的可行性。方法 对Bact/ Alert系统的培养基灵敏度、常见污染血液制剂的菌种的检出率、培养条件与生物制品无菌试验方法 (简称经典方法 )进行比较试验。结果 Bact/ Alert系统培养基需氧菌检测灵敏度为 10 - 1 0 ,厌氧菌检测灵敏度为 10 - 7,真菌检测灵敏度为 10 - 1 0 ;血液制剂细菌检出率为 33/ 40 ,检出时间不超过 30 h。结论 Bact/ Alert系统培养基灵敏度、细菌检出率 ,高于经典方法 ,检出时间短于经典方法 ;用于血液制剂无菌监控能进一步保证安全输血 。

全血及成分血质量要求(GB18469-2012)实施探讨

全血及成分血质量要求（GB18469-2012）（以下简称国标）由卫生部联合国家标准化管理委员会于2012年5月11日发布,7月1日实施。2012年2月卫生部颁布血站技术操作规程（2012版）（以下简称规程）,对献血者健康检查、全血采集、血液成分制备、

全血及成分血质量要求和临床输血技术规范的差异

2012年5月11日，中华人民共和国卫生部和中国国际标准化委员会联合发布“全血及成分血质量要求”（GBl8469—2012）（以下简称国标），并于同年7月1日实施。国标规定了血站提供临床输注用全血及成分血的定义、质量和安全等要求。但对照卫生部2000年针对各医疗机构颁布的“临床输血技术规范”（以下简称规范），在品种、名称、规格和定义上有差异，不利于血液的使用和血站及用血医院对血液质量及内涵的理解，现将两者的不同之处归纳如下，供血站及医疗用血单位同仁参考。