全谱段H点标准加入法研究

改进了 H点标准加入法。这种方法称为“全谱段 H点标准加入法”,当分析物质和干扰物质同时存在于样品中时 ,这种方法可获得分析物质的无偏差分析浓度。全谱段 H点标准加入法 ,采用干扰物质吸收光谱图上多个成直线的波长点 ,以 H点标准加入法和 K比例 H点标准加入法为判据 ,测定多组分体系 ,并以水杨酸 -对硝基苯甲酸 -对氨基苯甲酸的不同混合物为例 ,对方法进行验证 ,结果满意。并采用先进的 Windows应用程序设计语言 Visual Basic4.0设计出具有Windows“图形用户界面”特点的应用程序 ,这使得原本枯燥杂乱的多数据计算。

全谱段H点标准加入法研究

提出了全谱段Ｈ点标准加入法的改进方法。当分析物质和干扰物质同时存在于样品中时，这种方法可获得分析物质的无偏差分析浓度。采用干扰物质吸收光谱图上多个成直线的波长点，以Ｈ点标准加入法和Ｋ比例Ｈ点标准加入法为判据，测定多组分体系，并以水杨酸分别与对硝基苯甲酸和对氨基苯甲酸的混合物为例，对方法进行验证，结果令人满意。

K比例H点标准加入法计算研究

为了获得在有干扰存在下的复杂体系中待测样品的准确浓度，提出了称为“Ｋ比例Ｈ点标准加入法”的方法。此方法通过在选定的两波长下样品标准加入浓度与吸光度的线性方程经Ｋ比例法消除干扰后求出其交点Ｈ（－ ＣＨ，ＡＨ），则ＣＨ就是待测物的浓度。本文研究了这种方法的回归及Ｈ点计算的方法并给出了应用程序实例。

H点标准加入光度法同时测定膳食纤维中己糖和戊糖

基于苯酚—硫酸与糖的显色反应 ,提出了应用 H点标准加入法对己糖和戊糖进行同时测定的新方法。在最佳实验条件下 ,己糖和戊糖的测定线性范围分别为 0～ 12 .5 0 mg/ L和 0～ 10 .0 mg/ L。运用本法对合成样品和实际样品进行分析 。

K比例H点标准加入吸光光度法同时测定矿样中铌和钽

在盐酸介质中,水杨基荧光酮-氯化十六烷基吡啶体系虽然能分别和铌、钽发生灵敏的络合反应,但所形成的三元胶束络合物的光谱严重重叠,不适合同时测定铌和钽。文章采用K比例H点标准加入分光光度法,结合Origin 7.5软件,选择最佳波长对,探讨了在不经化学分离的情况下,同时测定矿样中铌和钽的方法。结果表明,K比例H点标准加入法很好地解决了铌和钽的光谱干扰问题,得到了待测物的浓度,还对干扰物质的浓度进行估算。在最佳试验条件下,铌和钽的线性范围分别为（0.4-5.8）×10^-5g/L、（0.4-11.2）×10^-5g/L,方法检出限分别为0.28μg/L、0.22μg/L,测定精密度分别为0.54%-0.88%、0.88%-1.52%。方法用于样品中铌和钽的同时测定,测定值与参考值相符。

K比例H点标准加入分光光度法同时测定铁钴镍的研究

铁钴镍化学性质相似 ,常常共存于同一试样中 ,在 pH =8.7缓冲溶液中均能与试剂 4 - ( 2-吡啶偶氮 )间苯二酚 (PAR)发生显色反应 ,其吸收光谱相互重叠。以H点标准加入法为基础 ,结合K比例 (系数倍率 )法 ,对该混合体系进行了研究 ,建立了不经分离 ,直接同时测定茶叶中铁、钴、镍的新方法 。

通用H点标准加入法解析灰色体系

通用H点标准加入法可消除未知干扰影响 ,测定灰色体系中待测组分含量 ,给出唯一解。介绍了其原理、算法 ,并用于定量分析中药制剂中的有效成分 。

H点标准加入法同时测定代赭石及其炮制品在不同介质中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)

目的同时测定代赭石及炮制品在不同介质中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ),以评价炮制品。方法选择磺基水杨酸-邻菲罗啉混合液作为显色剂,采用H点标准加入法同时测定代赭石及其炮制品在不同介质条件下(H2O、HCl、HAc)Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的溶出量。结果Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)溶出量:生品<煅品<醋淬品;2次醋淬品<1次醋淬品;850℃的炮制品<650℃的炮制品。结论所建立的测定方法灵敏度高、重现性好,可用于同时测定代赭石溶出液中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的含量。650℃煅烧,醋淬1次的炮制品为最佳炮制品。

K比例H点标准加入法同时测定硝酸根和亚硝酸根

研究了在近中性介质中,硝酸根与亚硝酸根的紫外吸收光谱,提出了引用"K比例H点标准加入法"同时测定了硝酸根、亚硝酸根含量的方法.并测定了合成水样及环境水样中硝酸根和亚硝酸根含量,结果满意.

流动注射在线H点标准加入法同时测定头孢氨苄和甲氧苄啶

目的:建立一种简单、快速、同时测定头孢氨苄(CEX)和甲氧苄啶(TMP)含量的新方法。方法:采用流动注射 H 点标准加入法,在 TMP 的等吸收点波长260.5 nm 和279.8 nm 处对试样进行标准加入测定,计算 CEX 的含量。在290.0nm 处测定TMP 含量。结果:胶囊中其他辅料对样品测定无干扰,CEX 和 TMP 在0～35μg·mL^(-1)范围内均遵从比尔定律,两者的 RSD(n=4)分别为1.3%及2.5%。结论:该方法操作简单、灵敏、准确,适合于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的质量控制。

K比例H点标准加入法同时测定锌与镉

锌与镉化学性质相似,常常共存于同一试样中,与试剂 4- (2-吡啶偶氮 )间苯二酚(PAR)发生显色反应,其吸收光谱相互重叠.用K比例H点标准加入法结合分光光度法对该混合体系进行了研究,建立了不经分离,同时测定锌、镉的方法,结果满意.

H点标准加入法研究与应用述评

叙述Ｈ点标准加入法（ＨＰＳＡＭ）的基本原理及其理论发展和初步应用。阐明了基本Ｈ点标准加入法、吸光度增量为分析信号的ＨＰＳＡＭ、Ｋ－比率ＨＰＳＡＭ、干扰和基体未知的ＨＰＳＡＭ、通用Ｈ点标准加入法（ＧＨＰＳＡＭ）的使用条件。

K比例H点标准加入光度法同时测定铝和铜

在pH值为6.0的六次甲基四胺-HC l缓冲溶液中,Cu2+和A l3+可分别与铬天青S、溴代十六烷基吡啶形成绿色三元络合物。研究了两种络和物的形成条件,并优选出试验条件,提出了用K比例H点标准加入法同时测定Cu2+和A l3+的新方法,该方法用于水样中Cu2+和A l3+的同时测定,取得了满意的结果。

K比例H点标准加入法的计算

为了获得在有干扰存在下的复杂体系中待测样品的准确浓度，“Ｋ 比例Ｈ 点标准加入法”通过在选定的两波长下，样品标准加入浓度与吸光度的线性方程经 Ｋ 比例法消除干扰后求出其交点Ｈ（ －ＣＨ，ＡＨ） ，则ＣＨ 就是待测的分析浓度，如果应用于全谱段，将使误差降至最小。该方法是一种操作简单、测量精确的定量分析方法，尤其是全谱段的应用使误差降至最低。且可用于干扰物为两种以上更复杂的多组分体系。同时给出对于这种方法研究的回归计算及 Ｈ 点计算的应用程序实例，应用Ｖｉｓｕａｌ Ｂａｓｉｃ ４ ．０程序设计，具有Ｗｉｎｄｏｗｓ“图形用户界面”特点。

通用H点标准加入法快速测定保健食品中原花青素

目的:建立通用H点标准加入法快速测定保健食品中的原花青素方法。方法:利用样品及加标样品的200～350 nm扫描光谱,直接用m atlab软件编制的通用H点标准加入法计算原花青素浓度。结果:样品测定的相对标准偏差在2.05%～9.60%之间,且方法与经典铁铵盐催化比色法比较无显著性差异。结论:方法简便、快捷、节省试剂,适用于保健食品中原花青素的快速测定。

H点标准加入光度法同时测定苯甲酸、水杨酸复方制剂含量

采用 H点标准加入法同时测定了复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸含量 ,平均回收率分别为 99.80 %、10 0 .2 8% ,RSD分别为 0 .86%、1.1%。

胶束增敏H点标准加入法测定水中Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

pH2.8时,二甲酚橙-邻菲罗啉混合显色剂中加入乳化剂OP,采用H点标准加入法-分光光度法同时测定水中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。在合适的波长条件下,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)浓度比为1:15～10:1时均可以利用该方法同时准确测定,摩尔吸光系数ε=6.6×104L.moL-1.cm-1,对环境水样进行测定回收率为97.3%～101.9%,结果令人满意。

复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄啶含量的荧光法测定

采用 H点标准加入荧光法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄啶的含量。线性范围为 0～ 3.0μg/ml,平均回收率为 10 3.98%。

改进剂原子吸收光谱法测定精四氯化钛中硅

为了快速准确地测定精四氯化钛中硅含量,采用柠檬酸和硝酸镧为化学改进剂,N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定,用盐酸直接溶解样品,用标准加入法测定。最佳实验条件为:灯电流8 mA,燃烧器高度12 mm,狭缝宽0.2 nm,一氧化二氮流量6.5 L/min,乙炔流量3.7 L/min。研究结果表明:盐酸直接溶解能减少样品的污染,加入柠檬酸和硝酸镧能消除化学干扰。该方法加标回收率为97%～102%,相对标准偏差小于2%。该方法简便、快速、准确。