儿童紫癜性肾炎合并支原体感染13例临床分析

儿童过敏性紫癜(HSP)是一种与免疫有关的全身性小血管炎。临床特点为血小板不减少性紫癜,约80%患儿病前1～3周有感染史,常伴关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。过敏性紫癜性肾炎(HSPN)是指HSP时肾实质的损害。临床上在HSP病程中(≤6个月)出现血尿和(或)蛋白尿即可诊断为HSPN。20%～60%的HSP患儿发生肾损伤,其好发年龄为6～10岁,发病诱因仍以感染为第1位。中华儿科学会肾脏组对全国105所医院的调查结果表明:HSPN的发病率仅次于急性肾炎、原发性肾病综合征,而居第3位。为探讨HSPN与肺炎支原体(MP)感染的关系,对2009年3月～2010年3月住院治疗的13例HSPN患者进行回顾性分析,现报告如下。

过敏性紫癜患儿结核菌素试验皮试阳性率与CD30表达及细胞因子水平的研究

目的 通过观察过敏性紫癜 (SHP)儿急性期T细胞CD30表达、血清IgE水平以及OT皮试阳性率 ,探讨Th2功能异常在SHP发病中的作用。方法 流式细胞仪检测CD30阳性细胞百分率 ,细胞培养上清中白细胞介素 4(IL 4)、干扰素 (IFN γ)及血清中IgE用ELISA法测定。结果 经PHA刺激后 ,SHP患儿急性期CD30阳性细胞率明显高于正常儿童 (P <0 .0 0 1 ) ,T细胞产生IL 4明显升高而IFN γ显著下降 ,其血清IgE水平显著升高 ;接种卡介苗 (BCG)的SHP患儿OT皮试阳性率显著低于正常对照。结论 SHP急性期以Th2亚群占优势 。

川崎病患儿176例的临床护理

川崎病（kawasaki disease）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS）,是以全身小血管炎为主要病理改变的急性发热性自限性疾病。该病病因未明,多数学者认为与常规抗原或超抗原介质的免疫功能紊乱有关。

儿童过敏性紫癜肾脏损伤的发病机制及治疗

过敏性紫癜（HSP）由Heberden在1801年首次提出，1837年Schonlein首次将紫癜及关节炎联系起来，Henoch在1874年和1899年认识到了HSP的胃肠道症状及肾脏损害的问题。HSP是全身小血管炎，主要包括关节炎、非血小板减少性紫癜、腹痛及肾脏损伤，是儿童最常见的血管炎之一，具有自愈性。肾脏受损是影响HSP预后的最主要因素。约40％初发HSP患儿在4～6周内会出现肾炎。大部分紫癜性。肾炎（HSPN）患儿仅表现为血尿和／或轻度蛋白尿，预后好。但是，反复大量蛋白尿会加重病情。在某些专科医院，HSPN患儿进展为肾衰竭或终末期肾病的比例为1％～17％。因此，正确认识HSPN的发病机制及制定合适的治疗方案至关重要。本文重点分析HSPN的发病机制及治疗。

儿童过敏性紫癜个体化护理体会

过敏性紫癜（henoch-schonlein purpura,HSP）又称亨-舒综合征（henoch-schonlein syndrome）,是由Ig A介导的免疫性全身小血管炎,为儿童时期最常见的系统性血管炎,临床主要表现为特征性皮疹、关节炎、消化道症状、肾损害等多系统器官损害。多数患儿发病前1～3周有上呼吸道感染史,可能与链球菌感染、病毒感染、药物、食物、虫咬等有关。

过敏性紫癜患儿血清神经元烯醇化酶检测的临床意义

过敏性紫癜（henoch-schonlein purpura,HSP）是一种以全身小血管炎为主要病理损害的血管炎综合征,其病理改变较为广泛,可累及皮肤、胃肠道、关节和肾脏和神经系统等组织器官,

川崎病的诊断、治疗及随访

川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以变应性全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性发热出疹性疾病。血管炎可侵犯全身多个系统,临床表现多种多样,可引起多器官损伤,最严重的并发症是冠状动脉病变,心肌梗死和冠状动脉瘤破裂可致心源性休克甚至猝死。本病发病率在全球均有增高的趋势,目前川崎病已取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要病因。

川崎病伴心功能不全及其他多系统损害3例

川崎病是免疫介导的以全身小血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性儿科疾病。它以皮疹、发热、淋巴结肿大、末端肢体肿胀、指趾末端脱屑、球结膜及口腔黏膜充血为特征,并发症以心血管病变最为常见,其中以心脏冠状动脉受累最受关注,但以心功能不全为主要表现同时合并其他系统受累的川崎病较少见。

丙种球蛋白无反应性川崎病的临床特点及危险因素分析

川崎病（KD）也称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于5岁以下儿童以全身小血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。目前在发达国家或地区已成为最常见的后天性心脏病,其病因尚未明确（[1]）。其主要治疗方法为大剂量静脉注射丙种球蛋白,以改善临床症状及预防冠状动脉扩张。

儿童过敏性紫癜117例临床分析

目的 总结儿童过敏性紫癜的发病、临床表现及转归等特点.方法 对住院并诊断为过敏性紫癜的117例患儿发病特点、实验室检查、治疗及转归等方面进行分析.结果 （1）117例过敏性紫癜患儿中5~8岁69例;发病以秋季42例,冬季33例多见;发病诱因为上呼吸道感染95例,食物过敏6例,接触花粉4例等.（2）临床表现主要为皮肤紫癜117例,胃肠道症状42例,关节症状36例,肾脏症状6例.（3）综合治疗后115例HSP患儿痊愈,治愈率为98.29%.结论 HSP好发年龄为5~8岁,秋冬季为主,上呼吸道感染为第一位诱因;皮肤紫癜为最常见临床表现;采取综合治疗后临床治愈率高,预后较好.

基于饮食偏差分析的阶梯合理饮食管理在过敏性紫癜患儿中的应用研究

过敏性紫癜是一类基于全身小血管炎病变的常见病种[1],以反复频繁再发、迁延难愈为其主要特点,易致发病者肾功能受损[2],不但影响患儿的日常生活,也为家庭带来沉重的经济负荷与照护压力[3],因此攻克过敏性紫癜的频繁复发问题至关重要[4]。有研究指出,饮食失当系过敏性紫癜频繁复发及肾损伤的高危因子之一[5],但现行相关诊疗指南中关于过敏性紫癜的饮食管理内容仍处于缺失模糊状态[6],因此,本次研究尝试采用基于饮食偏差分析的阶梯合理饮食管理对过敏性紫癜患儿施加干预。现报道如下。