卡铂兔眼结膜下及全身注射后眼内药物浓度的检测及临床意义

目的:全身静脉注射和眼结膜下注射化疗药物卡铂后检测眼内药物浓度,并比较两者的差别,为临床眼结膜下注射化疗药物卡铂治疗视网膜母细胞瘤提供理论依据。方法:分别用正常新西兰大白兔各4只,按18.7 mg/kg经静脉注射和10 mg/ml 0.5 ml右眼结膜下注射化疗药物卡铂,全身用药剂量是结膜下注射剂量的8倍。注射后1、2、3 h分别抽取房水和玻璃体样本0.2 ml,采用原子吸收光度法,用Z-8000型偏振塞曼原子吸收分光光度计检测房水及玻璃体中卡铂的含量。所得结果采用t检验进行统计分析。结果:全身用药后1、2、3 h房水和玻璃体卡铂含量分别为:140、330、180 ng/ml和20、40、17 ng/ml,结膜下注射后1、2、3 h房水和玻璃体卡铂含量分别为2 650、4 390、2 780 μg/ml和160、250、110 ng/ml。结果显示结膜下注药后眼内房水及玻璃体药物浓度明显高于全身用药后的眼内药物浓度,全身用药和结膜下用药各时段眼内药物含量分别作t检验,P<0.01,各组均有统计学显著性差异。结论:眼结膜下注射卡铂后眼内药物浓度明显高于全身注射后的眼内药物浓度。眼结膜下注射化疗药物这一方式可增加眼内药物浓度,有可能是一种有效的局部化疗方法。

全身及鞘内注射抗菌药物治疗颅脑损伤后颅内感染的疗效观察

目的:探讨全身及鞘内注射抗菌药物治疗颅脑损伤后颅内感染的临床疗效。方法:选择2015年2月—2016年2月铁煤集团总医院颅脑损伤后颅内感染患者56例,按数字奇偶法分为观察组和对照组,每组28例。对照组患者单纯给予全身用抗菌药物,观察组患者在对照组基础上鞘内注射抗菌药物,观察两组患者白细胞计数及白蛋白水平变化情况,比较两组患者的治愈时间及治疗效果。结果:治疗后,两组患者白细胞计数、白蛋白水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);但两组的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的总有效率为96.43%(27/28),对照组为92.86%(26/28),两组的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的症状消失时间为(12.16±2.34)d,对照组为(5.18±1.06)d,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:颅脑损伤后颅内感染患者给予全身及鞘内注射抗菌药物治疗的效果较好,可缩短患者住院时间。

全身及鞘内注射抗生素治疗颅脑损伤后颅内感染的临床观察

目的对全身及鞘内注射抗生素在颅脑损伤后颅内感染患者中的临床治疗效果予以探讨。方法随机选取我院2011年1月至2012年12月间收治的颅脑损伤后颅内感染患者50例,将其均分为两组,分别作为对照组与观察组,对对照组患者应用传统常规治疗方式开展治疗,对观察组患者应用全身及鞘内注射抗生素开展治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果两组患者的临床治疗效果的差异不具备统计学意义,但是观察组患者的治疗时间明显短于对照组,其差异具有统计学意义。结论将全身及鞘内注射抗生素应用于颅脑损伤后颅内感染患者的治疗中,能够取得良好的临床治疗效果,并且能够大大缩短患者的临床治疗时间,值得在临床应用中推广。

碳纤维增强型树脂基复合材料的生物安全性评价

目的评价碳纤维增强型树脂基复合材料(CFRP)的生物相容性,为其在口腔临床中的应用提供依据。方法本研究进行三种体内外试验,即短期全身毒性试验(经口途径),静脉注射急性全身毒性试验和溶血试验。结果实验一:对照组和试验组大鼠均未出现毒性反应,对照组和实验组的体重增长率和食物利用率无明显差异(P>0.05),肉眼观察动物重要脏器,均未出现病理变化;实验二:对照组和试验组小鼠均未出现毒性症状,试验组和对照组小鼠体重无明显差异(P>0.05);实验三:测的体外溶血率2%。结论碳纤维增强型树脂基复合材料对动物无全身毒性作用也无溶血作用。

氟比洛芬酯临床镇痛效果和安全性的Meta分析

目的系统评价氟比洛芬酯用于减轻全麻患者丙泊酚注射痛和超前镇痛的效果及安全性。方法电子检索PubMed、Springer、Ovid、ISI、CNKI、CBM等数据库,收集2000～2010年发表的应用氟比洛芬酯减轻注射痛和超前镇痛的随机对照试验(RCT),按Cochrane系统评价方法选择文献、提取资料并评价纳入研究质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入15个RCT,合计1?425例患者。Meta分析结果显示:①减轻丙泊酚注射痛:与对照组相比,氟比洛芬酯能预防丙泊酚注射痛[RR=3.13,95%CI(1.08,9.11),P=0.04],并能减少丙泊酚注射时中、重度疼痛的发生[RR=0.57,95%CI(0.40,0.81),P=0.002;RR=0.14,95%CI(0.05,0.34),P<0.000?1],而轻度疼痛的发生率两组差异无统计学意义。②超前镇痛:与对照组相比,术前给予氟比洛芬酯组术后2小时的疼痛视觉模拟评分(VAS)[WMD=–2.25,95%CI(–4.20,–0.29),P=0.02]、术后4小时的VAS[WMD=–1.99,95%CI(–3.19,–0.79),P=0.001]、术后8小时的VAS[WMD=–1.39,95%CI(–1.86,–0.93),P<0.000?01]和术后12小时的VAS[?WMD=–2.70,95%CI(–4.73,–0.68),P=0.009]均降低,但术后48小时的VAS结果显示两组差异无统计学意义;术毕予氟比洛芬酯组术后12小时的VAS[WMD=–0.94,95%CI(–1.73,–0.16),P=0.02]降低,术后24小时的VAS结果显示两组差异无统计学意义;术后对阿片类镇痛药的需求降低[RR=0.47,95%CI(0.27,0.82),P=0.008]。③安全性:术后恶心呕吐、嗜睡的发生率两组差异无统计学意义。结论氟比洛芬酯可有效预防和减轻丙泊酚注射痛,术前予氟比洛芬酯能明显减轻术后2小时、4小时、8小时、12小时的疼痛;术毕予氟比洛芬酯能减轻术后12小时疼痛。而对于恶心呕吐、嗜睡等影响尚需开展更多研究来深入讨论。