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SARS冠状病毒BJ01株基因组全长cDNA的构建与鉴定
1
作者
赵卓
韩剑峰
+5 位作者
陈水平
秦成峰
姜涛
于曼
何维明
秦鄂德
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2005年第1期1-3,共3页
目的:构建我国自行分离的SARS冠状病毒BJ01株基因组全长cDNA分子,为阐明SARS病毒致病的分子机制奠定基础。方法:采用分段克隆的方法对病毒全基因组进行分段扩增和克隆,然后将全基因组各cDNA片段分别进行体外连接获得全长cDNA分子,并对...
目的:构建我国自行分离的SARS冠状病毒BJ01株基因组全长cDNA分子,为阐明SARS病毒致病的分子机制奠定基础。方法:采用分段克隆的方法对病毒全基因组进行分段扩增和克隆,然后将全基因组各cDNA片段分别进行体外连接获得全长cDNA分子,并对其接头序列进行PCR扩增和测序鉴定。结果与结论:获得了SARS病毒BJ01株基因组全长cDNA分子,对其接头处序列的测定结果表明,该全长cDNA分子为SARS病毒BJ01株的特异序列。
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关键词
SARS冠状病毒
cdna
克隆
全长cdna分子
原文传递
题名
SARS冠状病毒BJ01株基因组全长cDNA的构建与鉴定
1
作者
赵卓
韩剑峰
陈水平
秦成峰
姜涛
于曼
何维明
秦鄂德
机构
西北农林科技大学动物科技学院
军事医学科学院微生物流行病研究所
出处
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2005年第1期1-3,共3页
基金
国家"973"计划项目 (2003CB514119 )
国家自然科学基金项目(30340021)
文摘
目的:构建我国自行分离的SARS冠状病毒BJ01株基因组全长cDNA分子,为阐明SARS病毒致病的分子机制奠定基础。方法:采用分段克隆的方法对病毒全基因组进行分段扩增和克隆,然后将全基因组各cDNA片段分别进行体外连接获得全长cDNA分子,并对其接头序列进行PCR扩增和测序鉴定。结果与结论:获得了SARS病毒BJ01株基因组全长cDNA分子,对其接头处序列的测定结果表明,该全长cDNA分子为SARS病毒BJ01株的特异序列。
关键词
SARS冠状病毒
cdna
克隆
全长cdna分子
Keywords
SARS-CoV BJ01 strain
cdna
clone
full-length
cdna
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SARS冠状病毒BJ01株基因组全长cDNA的构建与鉴定
赵卓
韩剑峰
陈水平
秦成峰
姜涛
于曼
何维明
秦鄂德
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2005
0
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