全pH范围下MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF的高效电催化析氢行为

以镍网(NF)为自支撑材料,以四硫代钼酸铵为原料通过简单的溶剂热法原位构筑了纳米线结构催化剂MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF,采用XRD、SEM、TEM、EDX、XPS对样品进行了表征,将MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF用于析氢反应(HER),对其在全pH(0~14)范围下的电催化HER性能进行了测试。结果表明,MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF成功制备,其在全pH范围下表现出优异的HER活性。在电流密度10 mA/cm^(2)下,使用41 mg四硫代钼酸铵制得的MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF-41电极在碱性(1 mol/L KOH,pH=14)、中性(0.5 mol/L PBS,pH=7)和酸性(0.5 mol/L H_(2)SO_(4),pH=0)介质中的HER过电位分别为87、113和195 mV,并相应表现出较低的Tafel斜率。此外,MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF-41具有良好的结构稳定性。

二硫化钼基全pH电催化析氢材料研究进展

电解水作为一种绿色制氢技术备受关注,设计开发适用于全pH(pH=0~14)介质的高效、低廉的电催化剂,可实现减少能耗、简化装置构建和优化生产工艺。二硫化钼具有电子结构的可调性以及除贵金属外最合适的热力学活性,是极具前景的析氢材料之一。通过综述二硫化钼基全pH析氢材料的研究现状,涉及本征二硫化钼物性调节策略以及原子掺杂的表面工程和界面工程调制,阐明了相应的催化增强机制,揭示了制备全pH范围兼具活性和高电流稳定性的催化剂是电催化材料的发展趋势,并提出激活多级结构二硫化钼材料惰性基面、提高材料整体导电性、精准锚定单原子以及包覆多孔碳是设计高效全pH催化剂的根本策略。

消散石英晶体微天平对木瓜蛋白酶水解唾液膜的动力学研究

目的:本实验以人全唾作为唾液获得性膜的体外实验模型,研究不同pH值、离子强度和温度条件下木瓜蛋白酶水解的动力学。方法:通过消散石英晶体微天平在各种条件下观察酶水解唾液膜的频率变化。结果:在各种条件下唾液膜被木瓜蛋白酶部分水解。木瓜蛋白酶与唾液蛋白质的相互作用对pH值、离子强度和温度的改变敏感。在选择和应用酶时,该特性应加以考虑。降低pH值,提高离子强度(1～5mmol/L范围内)和温度,木瓜蛋白酶的催化效率增强。结论:酶动力学显示木瓜蛋白酶水解唾液膜的过程具有pH值、离子强度和温度的依赖性特点。在牙膏、漱口水、义齿清洁剂的配方中利用木瓜蛋白酶的这一特点,有助于获得理想的抗菌复合剂。酶的最佳化尚需更进一步理解反应过程中的调节机制和多重的影响因素。

压水堆核电机组二回路流动加速腐蚀的原因及处理措施

针对国内某压水堆核电二回路流动加速腐蚀(Flow Accelerated Corrosion,简称FAC)问题,分析了其产生原因,并提出了相应解决措施,即在保持二回路系统微量溶解氧含量基础上,适时将二回路碱化剂由氨改为有机胺,提高给水p H值。运行实践表明,采用该措施消除了设备FAC现象的发生。