珍珠八宝散治疗复发性口腔溃疡临床观察

目的:观察珍珠八宝散治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的复发性口腔溃疡患者92例,随机分为两组各46例,治疗组采用珍珠八宝散联合西医治疗,对照组予西药常规治疗,两组均用药14天。比较两组患者的临床疗效、溃疡疼痛持续时间、疼痛程度、溃疡愈合时间及不良反应。结果:治疗后,治疗组患者的总有效率为93.48%,高于对照组的82.61%,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患者疼痛程度均低于治疗前,且治疗组疼痛减轻程度优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组疼痛持续时间、溃疡愈合时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:珍珠八宝散治疗复发性口腔溃疡可有效提高疗效,减轻炎性反应及疼痛程度,缩短愈合时间,提高生活质量。

纳米炉甘石替代生肌八宝散中轻粉的抑菌实验研究

目的:通过体外抑菌实验研究纳米化炉甘石(煅)替代传统方剂——生肌八宝散中轻粉的可行性。方法:用打孔法和琼脂二倍稀释法观察炉甘石(煅)、纳米炉甘石(煅)及复方替代前后对金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢杆菌的生长影响,并检测其最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果:炉甘石(煅)纳米化前后对各种细菌的抑菌作用有显著差异(P<0.01);将纳米化炉甘石(煅)替代生肌八宝散中的轻粉,处方生肌八宝散对金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢杆菌的抑制作用显著增强。MIC和MBC的测定结果与抗菌活性的结果是一致的。结论:将传统中药方剂——生肌八宝散中的轻粉用纳米化炉甘石(煅)替代是可行的。

气相色谱法测定八宝散中龙脑的含量

目的建立测定八宝散中龙脑含量的气相色谱法。方法以水杨酸甲酯为内标,色谱柱为DB-1毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),采用FID检测器,程序升温(初始温度80℃,停留1min,然后以8℃/min升至180℃),载气为高纯氦气,流速1mL/min。结果龙脑质量浓度在0.3018～2.012g/L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.35%,RSD为1.02%(n=6)。结论HPLC法方便、准确,重现性好,可作为龙脑的质量控制方法。

青八宝散治疗下肢慢性溃疡45例临床观察

目的探讨青八宝散治疗下肢慢性溃疡的临床效果。方法下肢慢性溃疡患者90例,按随机数字表法分为两组,各45例,治疗组给予常规清创、青八宝散外敷治疗,对照组给常规清创、湿敷换药及抗感染治疗,对比两组的疗效。结果治疗组总有效率为97.8%,高于对照组的84.4%;治疗组治愈29例(64.4%),好转15例(33.3%),无效1例(2.2%);对照组治愈16例(35.6%),好转22例(48.9%),无效7例(15.6%),治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。两组均未发生明显的副作用。结论青八宝散治疗下肢慢性溃疡疗效显著,无不良反应。

祖传秘方——八宝散

八宝散是我祖父遗留下来的秘方之一,八宝散又称青、黄、白散。26年来我使用此方剂已经治愈了较多的耕牛常见病,现介绍如下,供参考。一、八宝散方剂的组成与配制取土茵陈、青木香、天花粉、天台乌、土细辛、木防己、土大黄、黄栀子各等量。按青、黄、白三种颜色分开研末装瓶备用。1、青色:土茵陈、天台乌、青木香,

不同厂家八宝惊风散中人工牛黄胆汁酸类活性成分的含量测定及差异分析

目的建立同时测定八宝惊风散中人工牛黄有效成分(胆酸、猪去氧胆酸和牛磺胆酸钠)含量的方法,比较不同厂家样品中3个成分的含量差异。方法采用超高效液相串联质谱法测定3个厂家9批八宝惊风散中胆酸、猪去氧胆酸和牛磺胆酸钠的含量,色谱柱为Phenomenex Luna®C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.5 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL。质谱采用负离子单四极杆模式,胆酸、猪去氧胆酸和牛磺胆酸钠的m/z分别为407.2、392.2、514.2。以3个成分的含量为指标,对9批样品进行聚类分析和主成分分析。结果胆酸、猪去氧胆酸和牛磺胆酸钠的线性范围分别为5.48~548.40、5.38~538.40、4.74~474.05 ng/mL(r≥0.9993);精密度、重复性、稳定性(24 h)的RSD均不高于3.7%(n=6),平均回收率分别为103.3%、103.3%、101.6%,RSD分别为3.3%、3.4%、4.2%(n=6)。9批样品中胆酸、猪去氧胆酸、牛磺胆酸钠的含量分别为0.702~1.711、0.599~2.049、0.664~1.752 mg/g。A厂家样品中3个成分的平均含量较高,批间差异最小;C厂家样品中3个成分的平均含量最低,批间差异较大。聚类分析基本可以区分不同厂家的样品;以主成分综合得分为指标进行聚类分析,结果与含量聚类分析结果基本一致。结论成功建立了同时测定八宝惊风散中人工牛黄3个胆汁酸类有效成分含量的方法。各厂家样品中3个成分的含量存在较大差异。

LC/MS/MS法同时测定八宝惊风散中5种成分的含量

目的:建立LC/MS/MS法测定八宝惊风散中升麻素苷、沉香四醇、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、异钩藤碱共5个成分的含量。方法:采用C18柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.30mL/min,采用电喷雾离子源(ESI),正离子扫描。结果:异钩藤碱在质量浓度0.010~0.20mg/L,升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.025~0.50mg/L,沉香四醇、黄芩苷在0.05~1.0mg/L范围内线性关系良好(r>0.9982),平均加标回收率(n=6)范围为93.5%~108.7%,RSD为2.8%~4.8%,10批次样品中,5个成分的含量分别为升麻素苷55.8~110.5mg/kg、沉香四醇180.4~703.3mg/kg、5-O-甲基维斯阿米醇苷53.0~199.6mg/kg、黄芩苷1860.7~3740.1mg/kg、异钩藤碱0.82~7.89mg/kg。结论:该法快速、灵敏、能准确测定八宝惊风散中升麻素苷、沉香四醇、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、异钩藤碱5种成分的含量,可用于中成药八宝惊风散的质量控制。

八宝惊风散配合穴位注射治疗百日咳68例

采用八宝惊风散(天麻、麝香、冰片、沉香、川贝等),配合复方鸡胆汁穴位注射,治疗百日咳68例,治愈64例,总有效率为100％。提示本方法对本病具有解表祛邪、祛风止咳的作用。

八宝哮咳散的药效学及急性毒性实验研究

目的:研究八宝哮咳散(BXS)的药效学及急性毒性。方法:选取50只昆明种小鼠随机分为对照组、蛤蚧定喘胶囊组及BXS高、中、低剂量组,采用小鼠氨水引咳法、气管段酚红法、蛋清性足肿胀法、胸腺和脾脏指数测定法,检测BXS镇咳、祛痰、抗炎作用、胸腺和脾脏指数。取50只英国种豚鼠随机分为对照组、蛤蚧定喘胶囊组及BXS高、中、低剂量组,采用组胺-乙酰胆碱引喘法检测BXS平喘作用。取40只昆明种小鼠随机分为对照组和BXS组,以最大给药剂量1日灌胃2次,给药后连续观察14 d,测定最大给药量(MFD)。结果:BXS高、中、低剂量组和蛤蚧定喘胶囊组小鼠咳嗽潜伏期均较对照组明显延长,小鼠咳嗽次数均较对照组显著减少,小鼠气管酚红排泌量、胸腺指数和脾脏指数均较对照组显著增加,小鼠足趾肿胀度均较对照组明显降低(均P<0.05)。BXS高、中、低剂量组和蛤蚧定喘胶囊组豚鼠哮喘潜伏期均较对照组明显延长(P<0.01)。急性毒性实验中,小鼠均无明显中毒反应,无死亡。小鼠MFD为生药144 g/kg。结论:BXS具有显著的镇咳、祛痰、抗炎、平喘作用以及改善免疫器官的作用,其小鼠MFD相当于成人日用量的320倍,未见明显毒性反应。

藏药八宝接骨散促进骨折愈合作用的实验研究

藏医药学已有近4000年的历史，是藏族人民在青藏高原特定的自然和人文环境条件下，通过丰富的生产生活实践，博采古印度医学之长，不断积累完善而形成的独具特色的传统医药体系．藏医药学在漫长的发展历程中，不少医学成就曾达到同时代顶峰。于公元八世纪末，由宇妥元丹贡布总结完成的《四部医典》，是藏医学不朽的奠基性著作和经典教材。藏医学历史源远流长，

八宝惊风散质量标准研究

目的：完善八宝惊风散的质量标准。方法采用显微鉴别对钩藤、防风、栀子进行定性鉴别，采用薄层色谱法对黄芩、冰片、人工牛黄、栀子进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对八宝惊风散中的天麻素进行含量测定。结果显微特征专属性强，薄层色谱斑点显色清晰，阴性无干扰，专属性强。天麻素在0.0252~5.0400μg检测范围内呈良好的线性关系，r=0.9996，平均回收率为97.4%，RSD为0.5%（n=6）。结论建立的分析方法简便可行，专属性强，可用于八宝惊风散的质量控制。

气相色谱法测定八宝惊风散中薄荷脑、龙脑、丁香酚和麝香酮的含量

目的采用气相色谱法同时测定八宝惊风散中薄荷脑、龙脑、丁香酚和麝香酮的含量。方法使用Supelcowax^(tm-10)毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),检测器FID,采用程序升温,初始温度60℃,以15℃·min^(-1)的速率升温至230℃,保持5 min。结果在同一色谱条件下,薄荷脑、龙脑、丁香酚和麝香酮分别在0.51~3.06μg,98.60~591.63μg,19.74~118.44μg和0.96~5.77μg内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.6%(RSD=2.3%),99.0%(RSD=2.5%),98.5%(RSD=1.9%),99.5%(RSD=2.2%)。结论该方法灵敏、准确、重复性好,可作为八宝惊风散的质量控制提供依据。

八宝惊风散中天麻素的鉴别及含量测定

目的提高八宝惊风散的质量控制标准。方法采用TLC法对制剂中天麻素进行定性鉴别;采用HPLC法测定天麻素的含量。选择C18柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为220 nm。结果在TLC图谱中可检出天麻的特征斑点。天麻素在4.212～42.12μg.ml-1的浓度范围内线性关系良好,Y=37.492 87 X-0.878 981(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD为2.0%(n=6)。结论本方法专属性好,操作简单,可用于该制剂的质量控制方法。

高效液相色谱法测定八宝惊风散中黄芩苷的含量

采用ShimpackC18柱 ,以磷酸二氢铵溶液 (pH3 .0 ) 甲醇为流动相 ,检测波长为 2 78nm ,测定八宝惊风散中黄芩苷的含量。结果 ,黄芩苷对照品在 1.6 0 8～ 8.0 40 μg/mL浓度范围内与峰面积成良好线性关系 ,r =0 .9998,加样回收率为 99.0 % ,RSD为1 1%。表明本实验方法结果准确 ,重复性好。

原子吸收光谱法测定八宝惊风散中重金属元素

目的采用原子吸收光谱法测定八宝惊风散中铅、镉、铜的量,为制订科学合理的限度标准提供依据。方法八宝惊风散样品用硝酸浸泡过夜,微波消解。用火焰法测定铜,用石墨炉法测定铅和镉。结果方法的回收率为92.7%～110.0%,相对标准偏差RSD为1.4%～3.8%(n=6)。结论试验表明样品中含铅、镉、铜量低于药用植物及制剂进出口绿色行业标准。

原子荧光光谱法测定八宝惊风散中的砷含量

目的建立氢化物原子荧光光谱法测定八宝惊风散中痕量砷的分析方法。方法样品经微波消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷含量。结果方法检出限为0.1072μg·L-1,线性范围1～10ng·mL-1,相关系数r=0.9986,相对标准偏差为3.1%,平均回收率为93.2%。结论该法使用微波消解进行样品处理,消解完全,损失少;原子荧光法测定检出限低,线性好,精密度好,准确性高。

八宝哮咳散合六味地黄丸治疗咳嗽变异性哮喘35例

目的:观察八宝哮咳散合六味地黄丸治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:35例CVA患者均口服八宝哮咳散和六味地黄丸进行治疗。结果:35例CVA患者中,临床治愈23例,显效9例,好转2例,无效1例,总有效率为97.1%。结论:八宝哮咳散合六味地黄丸治疗咳嗽变异性哮喘,具有很好的疗效,且无明显不良反应。

治验三则

《中兽医学杂志》内容丰富,通俗易懂,着重临床,理法方药俱全,应用简便,尤为适合农村基层。我是贵刊的热心读者,从1987年订阅贵刊以来,经常阅读学习,并按牛、马、羊、猪、禽的消化道疾病,产科病、外科病等分别摘录。通过实践应用,确实有效,现略举治验三则,以飨同仁。一、胡蔓藤健胃散喂猪效果确实好读《中兽医学杂志》

八宝惊风散的定性定量方法

目的:建立八宝惊风散的定性定量方法。方法:采用气相色谱法对八宝惊风散中人工麝香进行定性鉴别,采用气相色谱测定制剂中丁香和冰片的含量。采用SUPELCO SUPELCOWAXTM-10石英毛细管色谱柱,梯度升温,进样口温度175℃;检测器温度240℃。结果:在气相色谱中能检出人工麝香;含量测定中丁香酚在0.020 12～0.100 6μg呈良好的线性关系(r=0.999 3);龙脑在0.080 33～0.401 65μg呈良好的线性关系(r=0.999 1)。结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于八宝惊风散的定性定量检测。

UHPLC法测定八宝惊风散中沉香四醇的含量

目的建立超高效液相色谱(UHPLC)法测定八宝惊风散中沉香四醇含量的方法。方法采用Agilent Poroshell 120 SBC18(100 mm×4.6 mm,2.7μm)为色谱柱固定相,以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1);柱温为40℃;检测波长为252 nm。结果沉香四醇实现较好地分离,在4.02~40.2μg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.999 9);平均回收率为98.90%(n=6),RSD为1.64%。结论该方法测定结果准确可靠,重现性好,可以作为八宝惊风散质量控制的参考依据。