两种微晶材料对八氟丙烷的高温再生性能对比研究

为探究ST-100、CF-100型两种微晶材料对八氟丙烷的高温再生性能,文章搭建了可实现高温加热再生的实验装置。采用多种表征手段对其微观形态、加热时间和加热温度进行研究,利用吸附等温曲线以及脱附性能与再生次数的关系对其脱附性能进行分析。结果表明:CF-100型微晶材料对于八氟丙烷的高温再生性能优于ST-100型,CF-100型微晶材料在300℃、2 h时达到最佳脱附条件,且循环再生性能稳定,能达到高效再生。

八氟丙烷人血白蛋白微球注射液对改善左心室内膜边界显影作用的研究

目的应用超声技术观察第2代声学造影剂八氟丙烷人血白蛋白微球注射液对心内膜临床使用的有效性和安全性。方法将45例透声较差、心内膜显示不清的患者,分别静脉注射八氟丙烷人血白蛋白微球注射液0.01mL/Kg进行实时声学造影,评价心内膜缘显影改善情况。结果内膜显影改善率为96.9%,且对心电图、血压、呼吸、心率、血常规、尿常规、肝、肾功能等均无影响。结论八氟丙烷人血白蛋白微球注射液,能够明显地改善心内膜边缘显像。

气相色谱质谱联用法测定高纯四氟化碳气体中痕量六氟乙烷和八氟丙烷

建立了气相色谱质谱联用法测定高纯四氟化碳气体中六氟乙烷和八氟丙烷的方法。采用选择性离子监测(SIM)模式,分别以m/z119和m/z169作为六氟乙烷和八氟丙烷的定量离子,在(0.1~50)×10^(-6 )V/V的浓度线性范围内,待测物体积分数与响应值呈良好线性关系(R^2≥0.999),六氟乙烷和八氟丙烷的检出限均低于0.01×10^(-6 ) V/V。该方法处理简单,检测时间短,具有良好的精密度,适用于高纯四氟化碳中六氟乙烷和八氟丙烷的检测。

八氟丙烷制备工艺概述

综述了八氟丙烷的制备方法,根据国内及本单位具体情况,提出了研制电子级八氟丙烷的技术路线,认为采用七氟丙烷直接氟化的工艺路线是比较适宜的。

八氟丙烷纯化研究进展

随着电子工业的迅速发展,高纯八氟丙烷电子气体的需求量日益增加。总结了八氟丙烷的纯化方法,包括精馏法、吸附法、杂质转化法和膜分离法,并对各方法的优缺点进行了分析和讨论。

电子级八氟丙烷生产技术

就八氟丙烷生产工艺、工艺控制与质量控制、生产安全及环境净化三个方面进行介绍。其中,在八氟丙烷生产工艺中介绍了合成路线;在工艺控制中重点介绍了氟化过程和纯化过程的控制;在生产安全中特别阐述氟气事故及突然停电所采取的应急措施。

吸附剂对六氟化硫气体中八氟丙烷的吸附特性研究

针对六氟化硫气体中的八氟丙烷气体开展去除八氟丙烷气体的吸附剂试验,搭建试验装置,研究不同类型的吸附剂,筛选出吸附剂-1+吸附剂-2复合分子筛吸附体系作为合适的吸附剂,且复合分子筛中各组分比值为1∶1。通过试验确定吸附条件为试验温度25℃、气体流速300 mL/min、吸附时间30 min。

八氟丙烷的制备方法

简述了八氟丙烷的用途及现有的制备方法,并介绍了自主研发的合成工艺,以六氟丙烯为原料,在Co系催化剂的作用下与氟气直接反应制备八氟丙烷。

八氟丙烷的制备方法综述

综述了八氟丙烷的几种典型生产方法,包括直接加成、分步加成和副产物萃取分离等,并进行了工艺对比,发现采用副产物萃取精馏法生产八氟丙烷是较理想的工业化方案。

正交设计优化八氟丙烷白蛋白微球混悬液的制备工艺

目的优化八氟丙烷白蛋白微球混悬液的制备工艺。方法以微球的平均直径和浓度为考察指标,以八氟丙烷通气量、声振强度和终点温度作为工艺条件进行三因素三水平的正交试验。结果最佳工艺条件为采用1%人血白蛋白溶液20mL,声振强度90%,5 s内通入八氟丙烷2 mL,终点温度77℃。结论采用该最佳工艺制备的八氟丙烷白蛋白微球混悬液,微球浓度高而且稳定。

国产八氟丙烷人血白蛋白微球注射液的安全耐受性

目的观察八氟丙烷人血白蛋白微球注射液在中国健康受试者中的安全性及耐受程度,为Ⅱ期临床试验给药剂量的确定提供依据。方法本研究采用开放、随机的试验设计,将符合入选标准的30名健康中国男性受试者随机分为5组,每组6名,分别注射八氟丙烷人血白蛋白微球注射液0.005、0.01、0.02、0.03、0.04 mL·kg^(-1),观察临床体征及实验室检查指标的变化。结果八氟丙烷人血白蛋白微球注射液在剂量0.005～0.04 mL·kg^(-1)内无任何不良反应发生,生命体征和实验室检查均未出现有临床意义的变化。结论在剂量0.005～0.04 mL·kg^(-1)内的八氟丙烷人血白蛋白微球注射液对健康受试者是安全和耐受良好的,临床推荐其剂量以不超过0.04 mL·kg^(-1)为宜。

GC-MS测定高纯氪、氙中的痕量氟化物

建立了气相色谱质谱联用法测定高纯氪及高纯氙中的四氟化碳、六氟乙烷和八氟丙烷的方法。采用选择性离子监测(SIM)模式,以m/z 69 作为四氟化碳、六氟乙烷和八氟丙烷的定量离子,在0.1~50 μmol/mol 的浓度线性范围内,待测物体积分数与响应值呈良好的线性关系(R2 ≥ 0.999),四氟化碳、六氟乙烷和八氟丙烷的检出限均低于0.01 μmol/mol。方法处理简单,检测时间短,具有良好的准确度和精密度。

六氟化硫中的微量氟化物的GC-MS检测方法

建立了气相色谱质谱联用法测定六氟化硫中的四氟化碳、六氟乙烷和八氟丙烷的方法。采用选择性离子监测(SIM)模式,分别以m/z 69、m/z 119和m/z 69作为四氟化碳、六氟乙烷和八氟丙烷的定量离子,在0.1~50μmol/mol的浓度线性范围内,待测物体积分数与响应值呈良好的线性关系(R2≥0.999),四氟化碳、六氟乙烷和八氟丙烷的检出限均低于0.01μmol/mol。方法处理简单,检测时间短,具有良好的准确度和精密度,并解决了八氟丙烷响应差的问题。

玻璃体切割术后角膜内皮细胞变化的临床相关研究

目的探讨玻璃体切割术后相关因素对角膜内皮细胞的影响。方法将没有角膜内皮原发病变需要行玻璃体手术的294例患者依据其年龄、是否保留晶状体及填充物不同进行分层分组,同一患者健眼为对照组。用角膜内皮镜或共焦显微镜观察术后1周、1、3、6、12、24个月角膜内皮细胞的变化,并对相关指标进行比较。结果不同年龄、是否保留晶状体、不同的填充物对术后各时间的角膜内皮细胞的密度没有影响(P>0.05);不同年龄、不保留晶状体者术后填充硅油及20%C3F8气体,其术后角膜内皮细胞、AVE、CV及RHC发生变化(P<0.05)。结论玻璃体切割术后填充硅油或C3F8,保留晶状体有助于减轻对角膜内皮细胞的损伤。

光明院参加起草的两项国家标准正式颁布

根据国家标准公告2015年第25号,中昊光明化工研究设计院参加制定的《电子工业用气体锗烷》和《电子工业用气体八氟丙烷》两项国家标准于2015年9月11日获得国家质检总局、国家标准委批准,正式颁布。

玻璃体手术治疗重症眼外伤

本文分析了１８１例１８２眼合并有外伤性增殖性玻璃体视网膜病变的重症眼外伤的玻璃体手术疗效。穿通性眼外伤１２８例，挫伤５０例，Ｔｕｒｓｏｎ＇氏综合症３例４眼。视力增进１５４例１５５眼，１６例不变，１１例下降。１２６例合并有视网膜脱离，完全复位１０９例（８６．５％），部分复位５例，１２例未复位。对后路切除晶体、裂孔边缘处理、硅油注入方式等技术进行了讨论。