八珍益母丸辅助治疗对人工流产术后月经不调患者的影响

目的:探讨八珍益母丸辅助治疗对人工流产术后月经不调患者的影响。方法:选取2021年9月—2023年9月株洲市渌口区妇幼保健计划生育服务中心收治的103例人工流产术后月经不调患者。随机将其分为试验组(n=52)与对照组(n=51)。对照组给予去氧孕烯炔雌醇片,试验组在对照组基础上给予八珍益母丸。比较两组临床疗效,月经恢复情况,治疗前与治疗3个周期后月经量及子宫内膜厚度、性激素指标、子宫血流动力学。结果:试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组月经正常率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个周期后,两组月经量和子宫内膜厚度均高于治疗前,试验组月经量多于对照组,子宫内膜厚度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个周期后,两组雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)水平均高于治疗前,试验组E_(2)、LH和FSH水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个周期后,两组阻力指数(RI)和搏动指数(PI)均低于治疗前,试验组RI和PI均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:八珍益母丸辅助治疗对患者疗效显著,并可改善患者子宫血流动力学和性激素水平变化。

八珍益母丸联合戊酸雌二醇治疗人工流产术后月经不调患者的效果

目的:观察八珍益母丸联合戊酸雌二醇治疗人工流产术后月经不调患者的效果。方法:选取2020年6月至2021至12月该院收治的90例人工流产术后月经不调患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组给予戊酸雌二醇治疗,观察组在对照组基础上联合八珍益母丸治疗,比较两组月经复潮时间,子宫内膜厚度,性激素指标[雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]水平,子宫动脉血流动力学指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、血流峰值速度(Vmax)]水平及不良反应发生率。结果:观察组月经复潮时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、3周后,观察组子宫内膜厚度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组E_(2)水平高于对照组,LH、FSH水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组RI、PI水平均低于对照组,Vmax高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:八珍益母丸联合戊酸雌二醇治疗人工流产术后月经不调患者,可缩短月经复潮时间,增加子宫内膜厚度,改善性激素水平和子宫内膜动脉血流动力学,其效果优于单纯戊酸雌二醇治疗。

八珍益母丸联合去氧孕烯炔雌醇片治疗人流术后月经量少疗效观察

目的:观察八珍益母丸联合去氧孕烯炔雌醇片治疗人流术后月经量少气血两虚型的临床效果。方法:110例随机分为对照组和研究组各55例。两组均用去氧孕烯炔雌醇片,研究组加用八珍益母丸。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组各项证候积分均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组积分均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组月经周期及月经量均改善,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.705,P=0.401)。结论:八珍益母丸联合去氧孕烯炔雌醇片治疗人流术后月经量少气血两虚型可提高疗效,且不良反应较小。

HPLC-CAD法同时测定八珍益母丸的3种成分

目的:采用高效液相色谱-电喷雾检测器法(HPLC-CAD),建立同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱和猪苓酸C含量的检测方法。方法:采用Ultimate XB-Phenyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,10 mmol/L甲酸铵(甲酸调pH值至4.0)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,CAD雾化器温度为35℃,采集频率为10 Hz,进样量10μl。结果:分离度均符合要求,阴性无干扰;盐酸水苏碱、盐酸益母草碱和猪苓酸C的线性范围分别为1.10~550.11、0.901~450.26、0.024~12.21μg/ml(r≥0.9991);盐酸水苏碱、盐酸益母草碱和猪苓酸C平均加样回收率分别为99.39%(RSD为0.98%)、98.84%(RSD为0.94%)、100.11(RSD为1.09%),平均加样回收率为98%~102%,RSD≤2.0%。结论:该方法具有良好的灵敏度及准确度,为八珍益母丸的全面质量控制提供科学依据。

高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量

目的 :建立高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量方法。方法 :运行缓冲液为50mmol/L硼砂缓冲液(pH10 6) ;操作电压为20KV ;检测波长为230nm。结果 :测定芍药苷的线性范围为0 0625～1 0mg/ml,r=0 9995;加样回收率为98 19%～98 45% ;日内和日间精密度分别为1 61%和3 15 %。测定了八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量 ,前者结果与高效液相色谱法一致。结论 :该分析方法简便、快速、经济。

HPLC-ELSD测定八珍益母丸中水苏碱的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测测定八珍益母丸中水苏碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器进行测定。色谱柱为Venusil HILIC(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%冰醋酸(80:20)为流动相,流速:0.5 mL/min,柱温:35℃;ELSD检测器:漂移管温度为105℃,载气(N2)气体流速为2.8 L/min,增益值为135。结果:盐酸水苏碱进样量在1.014 4～7.608 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为99.10%,RSD=1.96%(n=8)。结论:本方法快速简便,结果准确可靠,重现性好,可用于八珍益母丸的质量控制。

八珍益母丸对更年期雌性大鼠卵巢、子宫及激素的影响

目的探讨八珍益母丸对更年期雌性大鼠卵巢、子宫及激素的影响。方法建立更年期大鼠模型,观察口服八珍益母丸后更年期雌性大鼠卵巢、子宫指数及血清雌激素(E2)、促黄体生成激素(LH)、促卵泡激素(FSH)、孕激素(P)4项激素水平的变化。结果八珍益母丸组可显著提高子宫、血清E2和P 2项激素水平。结论八珍益母丸具有增加更年期雌性大鼠子宫指数、血清E2和P激素水平的作用。

八珍益母丸镇痛抗炎作用的实验研究

目的观察八珍益母丸对小鼠的镇痛抗炎作用及其与剂量的关系,证实八珍益母丸有镇痛抗炎作用,为临床应用提供一定的实验依据。方法通过热板法和扭体法致小鼠实验性疼痛模型进行实验,观察八珍益母丸的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、甲醛致小鼠足肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察该药的抗炎作用。结果八珍益母丸能提高热刺激所致小鼠痛域值,能减少醋酸所致小鼠的扭体次数,能抑制二甲苯所致小鼠耳肿和甲醛致小鼠足肿以及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高。结论八珍益母丸对小鼠有较强的镇痛抗炎作用。

八珍益母丸中9个成分的含量测定及其主成分、聚类分析

目的:建立同时测定八珍益母丸中9种成分含量的方法,同时对其进行主成分分析及聚类分析。方法:采用HPLC法,色谱柱Waters Sunfire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(35∶65,A)-0.5%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm(白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、茯苓酸)、230 nm(芍药苷、甘草苷)、280 nm(盐酸益母草碱、白术内酯Ⅱ)、320 nm(阿魏酸、毛蕊花糖苷);柱温:28℃;进样量:10μl。采用SPSS 22统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析。结果:盐酸益母草碱、阿魏酸、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、芍药苷、茯苓酸和甘草苷检测质量浓度线性范围分别为6.084~48.672,5.498~43.980,2.972~23.772,2.432~19.456,2.079~16.632,2.174~17.388,2.836~22.684,4.761~38.084,2.504~20.036μg·ml-1(r>0.9990);平均加样回收率为98.4%~100.2%,RSD为0.32%~0.88%(n=6);15批样品提取出2个主成分,聚类分析为3类。结论:本法简便、准确、重复性好,可以用于八珍益母丸的鉴定与评价,可作为八珍益母丸质量控制的重要科学依据之一。

八珍益母丸中芍药苷的HPLC法测定结果的不确定度评价

目的:对八珍益母丸中芍药苷的HPLC法测定结果的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素。方法:参照《中华人民共和国药典》2015版一部八珍益母丸含量测定方法,对测定过程和步骤进行量化分析,计算合成不确定度,并确定测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果:采用HPLC法测定八珍益母丸中芍药苷含量的扩展不确定度为每丸0.20 mg。结论:对照品的称量是本次实验不确定度的主要来源,对称量过程的严格控制有利于提高检测结果的可靠性、准确性。

八珍益母丸不同提取部分的补血作用研究

八珍益母丸是益气补血药,本文研究了不同极性溶剂提取部分对失血性贫血小鼠的红、白细胞总数、血红蛋白含量、体重及游泳时间的影响。结果表明:不同溶剂提取部分的药效有明显差异。其中,以乙酸乙酯、乙醇(2:1)、乙醇、水提取部分对失血性贫血小鼠的红细胞数、白细胞数、血红蛋白等的增效最好,其次,乙酸乙酯部分对白细胞数、血红蛋白、体重及游泳时间增效较好,氯仿部分对小鼠游泳时间的增效较好。

八珍益母丸对更年期雌性大鼠免疫功能的影响

目的:探讨八珍益母丸对更年期雌性大鼠免疫功能的影响。方法:建立更年期大鼠模型,观察口服八珍益母丸后更年期雌性大鼠体重、肝肾功能及免疫球蛋白IgG、IgM、IgA的变化。结果:八珍益母丸对大鼠体重、肝功及肾功未见明显影响,能显著升高血清IgM。结论:八珍益母丸具有增加更年期雌性大鼠大鼠免疫功能的作用。

八珍益母丸中水苏碱的薄层鉴别

用两种不相关性的展开系统对方中君药益母草的主要成分水苏碱进行了薄层鉴别，结果Ｒｆ（Ⅰ）＝０．６０，Ｒｆ（Ⅱ）＝０．６２，分离良好，斑点清晰圆整，重现性好。

八珍益母丸中益母草生物碱的含量测定

八珍益母丸由益母草等九味药组成,具有补气血,调月经的功能,方中益母草为君药,其有效成分为生物碱,主要为水苏碱,具有活血、祛瘀、调经等作用。

八珍益母丸联合西药治疗气血两虚型月经不调疗效观察

目的:观察八珍益母丸联合西药治疗气血两虚型月经不调的临床疗效。方法:将92例气血两虚型月经不调患者随机分为2组各46例,对照组给予雌孕激素周期疗法治疗,观察组在对照组的基础上口服八珍益母丸。观察2组的临床疗效以及排卵率、受孕率。结果:对照组总有效率69.6%,观察组总有效率89.1%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。对照组受孕6例,受孕率为13.0%;观察组受孕18例,受孕率为39.1%;2组受孕率比较,差异有显著性意义(χ2=8.12,P<0.05)。结论:八珍益母丸联合西药治疗气血两虚型月经不调,可以提高临床疗效和受孕率。

八珍益母丸的微量元素测定及其临床意义

用火焰原子吸收法测定了三个厂家生产的八珍益母丸中的8种人体必需元素Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Cr、Ni、Co的含量,结果表明。

HPLC-ELSD梯度洗脱法测定八珍益母丸(浓缩丸)中水苏碱的含量

目的:建立八珍益母丸(浓缩丸)中水苏碱的HPLC-ELSD含量测定方法。方法:色谱柱为ME-Mother-wort(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.2%冰醋酸溶液,梯度洗脱,柱温:35℃,流速:1 mL·min^(-1),ELSD检测器:雾化温度:60℃;蒸发温度:80℃;N_(2)流速:1.2 L·min^(-1)。结果:水苏碱的线性范围为0.0958~6.1320μg,r为0.9997,加样回收率为105.01%,RSD小于2%。结论:该方法简便、准确、可靠、可用于八珍益母丸(浓缩丸)的质量控制。

八珍益母丸防治药流后出血时间延长的疗效观察

目的:研究八珍益母丸防治药流后出血时间延长的临床效果。方法:两组药流患者,对照组未口服任何药物,治疗组口服八珍益母丸防治药流后出血,两者之间进行比较。结果:治疗组阴道流血量、流血时间和平均流血时间均底于对照组。结论:八珍益母丸防治药流出血时间延长有良好效果。

HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中5种成分含量

目的:建立HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的含量。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件,采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.5%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,检测波长:230 nm(芍药苷、甘草苷、甘草酸铵)、320 nm(阿魏酸、毛蕊花糖苷),柱温:30℃,进样量:10μl。结果:芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的线性范围分别为4.011~64.176,1.121~17.936,1.355~21.680,0.504~8.064,3.402~54.432μg·ml^-1(r为0.999 6~0.999 9);平均加样回收率分别为99.9%,98.8%,99.2%,98.2%,98.9%(RSD<2.0%,n=6)。结论:本研究建立的方法可用于八珍益母丸的多组分同时测定。