八珍袋泡茶质量标准提升研究

目的 提升八珍袋泡茶的质量标准。方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中当归、川芎、茯苓和甘草4味中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定制剂中芍药苷和藁本内酯的含量。结果 当归、川芎、茯苓、甘草的薄层色谱斑点清晰,分离度较好,阴性对照无干扰;芍药苷、藁本内酯的线性范围分别为15.9~127.1μg/ml(r=0.9998),14.0~112.0μg/ml(r=0.9996);芍药苷、藁本内酯的加样回收率分别为98.64%(RSD=1.36%,n=9),98.34%(RSD=1.64%,n=9)。结论 本方法简单、准确,可操作性强,适用于八珍袋泡茶的质量控制。

八珍袋泡茶中阿魏酸的含量测定

目的：建立HPLC测定八珍袋泡茶中阿魏酸的含量。方法：采用C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为313nm。结果：阿魏酸进样量在0．41～2．46μg线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．02％，RSD为0．39％（n=9）。结论：此方法简便、准确，可用于八珍袋泡茶中阿魏酸的含量测定。

高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中盐酸川芎嗪含量

目的建立测定八珍袋泡茶中盐酸川芎嗪含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil-TM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48∶52),流速0.8 mL/min,检测波长293 nm。结果盐酸川芎嗪进样量在0.068 4~0.410 4μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 99);平均回收率为98.95%,RSD=1.08%(n=9)。结论该方法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于八珍袋泡茶中盐酸川芎嗪的含量测定。

八珍袋泡茶的薄层色谱鉴别

目的建立八珍袋泡茶中主要药味的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法分别对八珍袋泡茶中的党参、当归、川芎、白术、茯苓进行鉴别。结果在薄层色谱图中可检出党参、当归、川芎、白术、茯苓的特征斑点。结论该方法操作简便,重复性及专属性均符合要求,可用于建立八珍袋泡茶的定性质量标准。

HPLC测定八珍袋泡茶中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中芍药苷含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.102 8～1.285μg范围内呈良好线性,回归方程为A=1189.9C+7.3633,r=0.9999。平均加样回收率为102.0%,RSD=1.4%(n=6)。结论本法简便、准确、专属性强,测定结果重复性好,可以作为八珍袋泡茶中芍药苷的定量分析方法。

HPLC法测定八珍袋泡茶中芍药苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱为迪马Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（17：83），检测波长为230nm。结果：芍药苷进样量在0．1053～2．1060μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为98．58％，RSD=1．17％（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确，可用于八珍袋泡茶的质量控制。