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八羟基喹啉铜(Ⅱ)配合物的DNA结合和切割活性及与牛血清白蛋白相互作用(英文)
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作者 陈战芬 张书萍 张健 《化学研究》 CAS 2015年第4期404-416,共13页
利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱(CD)和琼脂糖凝胶电泳等手段研究了八羟基喹啉铜(Ⅱ)配合物Cu[8-OHQ]2与DNA和蛋白质的相互作用.实验结果表明,在生理条件下,Cu[8-OHQ]2能通过插入方式较强的与CT-DNA结合,诱导DNA构象的改变.其... 利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱(CD)和琼脂糖凝胶电泳等手段研究了八羟基喹啉铜(Ⅱ)配合物Cu[8-OHQ]2与DNA和蛋白质的相互作用.实验结果表明,在生理条件下,Cu[8-OHQ]2能通过插入方式较强的与CT-DNA结合,诱导DNA构象的改变.其本征结合常数Kb为1.15(±0.01)×105 L/mol,表观结合常数Kapp为4.21×106 L/mol.再者,琼脂糖凝胶电泳实验表明,在生理条件和抗坏血酸(Vc)存在情况下,Cu[8-OHQ]2能有效地将超螺旋pBR322质粒DNA切割成缺刻和线性,甚至降解为小的片断.机理研究表明扩散的·OH,H2O2和1 O2都不是在切割过程中起作用的活性氧物种(ROS);copper-oxo中间体可能是此切割过程中主要的活性氧物种.另外,Cu[8-OHQ]2也能以适中的结合力与牛血清白蛋白(BSA)结合而猝灭BSA内源荧光,猝灭机理为静态猝灭.所有这些结果表明Cu[8-OHQ]2具有作为潜在化疗试剂的生物活性. 展开更多
关键词 羟基喹啉()配合 DNA结合 DNA切割 BSA
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8-羟基喹啉衍生物铜(Ⅱ)配合物的合成及发光性能(英文) 被引量:1
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作者 王光荣 曾和平 《化学研究》 CAS 2009年第3期10-14,18,共6页
设计合成了(E)-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲苯基咔唑8和(E)-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲氧苯基咔唑9及它们相应金属铜配合物10和11四个新的化合物,用UV-Vis,FT-IR,ESI-MS,FAB-MS,1HNMR,13C NMR和元素分析确认了化合物... 设计合成了(E)-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲苯基咔唑8和(E)-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲氧苯基咔唑9及它们相应金属铜配合物10和11四个新的化合物,用UV-Vis,FT-IR,ESI-MS,FAB-MS,1HNMR,13C NMR和元素分析确认了化合物的结构.热重分析实验表明金属铜配合物10和11有很好的热稳定性,并把这两个金属铜配合物做成有机单层发光器件,都能发出稳定的蓝绿光.这两个发光器件的最大亮度分别是345 cd/m2,325 cd/m2,最大电流效率分别为0.68 cd.A-1,1.53 cd.A-1. 展开更多
关键词 电致发光 荧光光谱 8-羟基喹啉衍生 咔唑衍生 配合
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8-羟基喹啉希夫碱-锰(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
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作者 张树琳 兰小群 叶殷殷 《广州化学》 CAS 2023年第1期58-63,共6页
以8-羟基喹啉-2-甲醛和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶为原料直接缩合合成8-羟基喹啉希夫碱(QD),以其为活性配体,运用溶剂热法合成8-羟基喹啉希夫碱-锰(Ⅱ)配合物,用X-单晶衍射测定配合物的晶体结构。晶体结果表明,Mn(Ⅱ)配合物属于三斜晶系,空... 以8-羟基喹啉-2-甲醛和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶为原料直接缩合合成8-羟基喹啉希夫碱(QD),以其为活性配体,运用溶剂热法合成8-羟基喹啉希夫碱-锰(Ⅱ)配合物,用X-单晶衍射测定配合物的晶体结构。晶体结果表明,Mn(Ⅱ)配合物属于三斜晶系,空间群P-1,由一个Mn^(Ⅱ)原子、两个氯原子和一个配位QD配体组成。Mn(Ⅱ)配合物中的金属中心Mn(Ⅱ)原子通过QD配体上的N1、N2和N5进行螯合,形成五配位的三角双锥几何结构。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 希夫碱 锰()配合 溶剂热法 活性配体 晶体结构
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2-羟基苯乙酮铜(Ⅱ)配合物与ct-DNA的键合作用研究 被引量:7
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作者 刘延成 王海璐 +2 位作者 梁炜乾 农秀连 陈振锋 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1400-1405,共6页
以小牛胸腺DNA为靶点,通过紫外可见吸收光谱、稳态荧光发射光谱、圆二色谱和DNA粘度滴定实验,从分子水平研究了2-羟基苯乙酮铜(Ⅱ)配合物[Cu(HAP)2](1)与ct-DNA的键合方式。结果表明:配合物[Cu(HAP)2](1)主要通过插入作用和静电结合方式... 以小牛胸腺DNA为靶点,通过紫外可见吸收光谱、稳态荧光发射光谱、圆二色谱和DNA粘度滴定实验,从分子水平研究了2-羟基苯乙酮铜(Ⅱ)配合物[Cu(HAP)2](1)与ct-DNA的键合方式。结果表明:配合物[Cu(HAP)2](1)主要通过插入作用和静电结合方式与ct-DNA形成键合作用,推测插入作用应基于2-羟基苯乙酮配体的芳香母环及配合物整体保持刚性平面,而对DNA聚阴离子骨架的静电结合作用则与中心铜离子的正电性有关。上述结果为深入研究2-羟基苯乙酮金属配合物的药理活性提供了科学依据。 展开更多
关键词 2-羟基苯乙酮 ()配合 小牛胸腺DNA 光谱分析 插入作用
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高分子化8-羟基喹啉及其Cu(Ⅱ)配合物的制备与光谱性质 被引量:2
5
作者 余海湖 陈小幺 +3 位作者 胡伟达 杨恩宇 李鸿辉 李小甫 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期283-286,共4页
制备了水溶性高分子化 8 羟基喹啉及其Cu(Ⅱ )配合物 ,在其水溶液的UV vis谱图上可观察到π→π 跃迁谱带 ,同时还发现高分子化 8 羟基喹啉的Cu(Ⅱ )
关键词 8-羟基喹啉 高分子化 Cu()配合 紫外-可见光吸收光谱 荧光光谱
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铜与8-羟基喹啉配合物的电化学研究 被引量:1
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作者 张月 朱永春 +3 位作者 董国斌 徐佳 辛士刚 张洪波 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期94-97,共4页
利用循环伏安法研究了铜与8-羟基喹啉形成配合物的氧化还原性质和配合反应机理。讨论了不同配比配合物的配位情况,得到以各种不同配比下的铜与8-羟基喹啉电化学性质的关系曲线。在优化的实验条件下;pH=5.2(Na2HPO4-柠檬酸),静止时间80 s... 利用循环伏安法研究了铜与8-羟基喹啉形成配合物的氧化还原性质和配合反应机理。讨论了不同配比配合物的配位情况,得到以各种不同配比下的铜与8-羟基喹啉电化学性质的关系曲线。在优化的实验条件下;pH=5.2(Na2HPO4-柠檬酸),静止时间80 s,吸附时间3 min,扫速0.05 V/s,铜与8-羟基喹啉形成的配合物具有一定的电化学活性,主要为1∶1配合。在0.154 V和0.60 V附近出现2个氧化峰,当配体量较小时,0.154 V处生成铜(Ⅰ)-8-羟基喹啉络合物,平衡常数为869,为表面控制。随着配体量的增大,在0.6V处出现铜(Ⅱ)-8-羟基喹啉络合物的氧化峰,平衡常数为2.41×107,为表面控制。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 循环伏安法 配合
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八羟基喹啉金属配合物的发光特性的研究 被引量:2
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作者 杨晓辉 滕枫 +1 位作者 华玉林 徐叙瑢 《光电子技术》 CAS 1997年第2期83-88,共6页
合成了八羟基喹啉铝和八羟基喹啉锌,测量了粉末和薄膜的荧光光谱,并分析了从粉末到薄膜发射峰红移的原因。制备了单层和双层的器件,从载流子注入平衡的角度分析了器件的效率变化的原因。
关键词 羟基喹啉 金属配合 发光特性 荧光光谱 有机薄膜电致发光
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^(13)Cu、^(65)Cu和^(15)N标记的二(2-羟基苯乙酮肟)—铜(Ⅱ)配合物的ESR波谱研究 被引量:1
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作者 陈德余 徐元植 +3 位作者 陈耀焕 曾明英 周澄明 盛怀禹 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1991年第4期395-402,共8页
本文解析了同位素标记的^(63)Cu-^(14)N-HAP,^(65)Cu-^(14)N-HAP,^(63)Cu-^(15)N-HAP。^(65)Cu-^(15)N-HAP,和Cu-^(15)N-HAP,等五种配合物在四氢呋喃中,在77K温度下测得的分辨较好的ESR波谱。从图上不仅得到了^(63)Cu和^(63)Cu的超精细... 本文解析了同位素标记的^(63)Cu-^(14)N-HAP,^(65)Cu-^(14)N-HAP,^(63)Cu-^(15)N-HAP。^(65)Cu-^(15)N-HAP,和Cu-^(15)N-HAP,等五种配合物在四氢呋喃中,在77K温度下测得的分辨较好的ESR波谱。从图上不仅得到了^(63)Cu和^(63)Cu的超精细分裂,而且还得出分辨较好的^(14)N和^(15)N的超超精细分裂。比较合理地确定了g_x,g_y,g_z;A_x^(65),A_y^(65),A_z^(65)和A_x^(63),A_y^(63),A_z^(63)以及A_∥^(15),A_⊥^(15)和A_∥^(14),A_⊥^(14)等张量参数。利用测得的波谱参数计算了键参数,并讨论了配合物的电子结构及成键特性,得到了较满意的结果。 展开更多
关键词 同位素 二(2—羟基苯乙酮肟) ()配合 ESR
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮合铜(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:2
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作者 杨晓娜 姜恒 宫红 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第11期1058-1060,共3页
合成了一种新的2-羟基4-甲氧基二苯甲酮合铜(Ⅱ)配合物,并用热重、红外光谱、紫外光谱等手段进行了表征。TG分析结果表明,配合物中金属离子与配体的化学计量比为1:2,且该配合物在220℃以下结构保持稳定,在220~550℃存在两个失... 合成了一种新的2-羟基4-甲氧基二苯甲酮合铜(Ⅱ)配合物,并用热重、红外光谱、紫外光谱等手段进行了表征。TG分析结果表明,配合物中金属离子与配体的化学计量比为1:2,且该配合物在220℃以下结构保持稳定,在220~550℃存在两个失重阶段,均为其热分解过程,最终分解产物为CuO。IR分析得出,配体中羰基氧、邻位羟基氧与金属离子配位。紫外光谱分析则进一步证实了上述IR结果,同时表明,配合并未改变2-羟基4-甲氧基二苯甲酮的性质,配合物仍然具有吸收紫外线的能力。 展开更多
关键词 2-羟基4-甲氧基二苯甲酮 ()配合 紫外线吸收剂 合成与表征
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N,N’-双(2-羟基-4-甲氧基二苯酮)乙二亚胺合铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成 被引量:7
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作者 郭应臣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期503-505,共3页
The N,N  bis( o hydroxy p methoxybezophenone) ethylenediamine complexes with copper(Ⅱ) ?nickel(Ⅱ) and cobalt(Ⅱ)[MC 30 H 26 N 2O 4] were synthesized by solid liquid phase reaction. The complexes were characterized... The N,N  bis( o hydroxy p methoxybezophenone) ethylenediamine complexes with copper(Ⅱ) ?nickel(Ⅱ) and cobalt(Ⅱ)[MC 30 H 26 N 2O 4] were synthesized by solid liquid phase reaction. The complexes were characterized by elemental analysis, XRD, UV, IR and 1H NMR. The crystal structure of the complexes belongs to triclinic system with the cell parameters: a =1 297 1 nm, b =1 621 0 nm, c =2 047 0 nm, α =85 40°, β =88 80°, γ =99 00° for [CuC 30 H 26 N 2O 4·0 5H 2O]; a =1 300 2 nm, b =1 882 6 nm, c =2 127 4 nm, α =86 47°, β =89 23°, γ =99 11° for [NiC 30 H 26 N 2O 4]; a =1 286 5 nm, b =1 596 1 nm, c =2 056 9 nm, α =87 95°, β =93 17°, γ =98 21° for [CoC 30 H 26 N 2O 4], respectively. The N and O atoms in the complexes appeared coordinated directly to the metal ions. A quadridentate chelate may be formed. 展开更多
关键词 双(羟基甲氧基二苯酮)缩乙二胺 () 镍() 钴() 配合 固液合成
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8-羟基喹啉铜配合物的合成、表征及表面光电性能 被引量:1
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作者 寇瑾 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2009年第2期3-5,共3页
采用水热合成法合成了8-羟基喹啉铜配合物(Cu(C9H7NO)2)。对配合物进行了单晶X射线衍射测定,结构分析表明,分子间存在的氢键将配合物连成了1D无限结构;对配合物的紫外可见吸收光谱(UV-Vis-NIR)及表面光电压光谱(SPS)进行了测定... 采用水热合成法合成了8-羟基喹啉铜配合物(Cu(C9H7NO)2)。对配合物进行了单晶X射线衍射测定,结构分析表明,分子间存在的氢键将配合物连成了1D无限结构;对配合物的紫外可见吸收光谱(UV-Vis-NIR)及表面光电压光谱(SPS)进行了测定和分析指认,配合物的SPS在300-800 nm范围内呈现出正的表面光伏响应(SPV),而且SPS响应带与UV-Vis-NIR光谱的吸收峰是一一对应的;配合物的场诱导表面光电压光谱(FISPS)中,光伏响应的强度随着外加正电场的增加而增强,随着外加负电场的增加而减弱。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉配合 水热合成 表面光电性能
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漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物固定化漆树酶的研究 被引量:1
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作者 史伯安 《化学与生物工程》 CAS 2005年第6期15-17,共3页
介绍了漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物的制备和固定化漆树酶的方法,测定了固定化漆树酶的活性和米氏常数,研究了酸度和温度对固定化漆树酶催化活性的影响及固定化漆树酶的重复催化活性。结果表明,漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分... 介绍了漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物的制备和固定化漆树酶的方法,测定了固定化漆树酶的活性和米氏常数,研究了酸度和温度对固定化漆树酶催化活性的影响及固定化漆树酶的重复催化活性。结果表明,漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物是漆树酶的良好固定化载体,固定化漆树酶的米氏常数Km=4·85×10-3mol·L-1,小于天然漆树酶的米氏常数,固定化漆树酶的耐热性和耐酸碱性均优于天然漆树酶,并有一定的重复使用性。对漆树酶的固定化方式和固定化漆树酶的催化反应机理也进行了初步讨论。 展开更多
关键词 漆酚-(8-羟基)喹啉接枝树脂 Cu()-高分子配合载体 漆树酶 固定化
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2-(5'-苯基呋喃乙烯基)-8-羟基喹啉铜、锌配合物的合成及其发光性质
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作者 赵国良 陈哲 +1 位作者 季小洋 孙芳艳 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期410-414,共5页
以呋喃甲醛、溴苯和2-甲基-8-羟基喹啉为原料,设计合成了配体2-(5'-苯基呋喃乙烯基)-8-羟基喹啉(HL,C_(21)H_(15)NO_2),通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射确定了该物质的结构.采用溶液法合成了2个配合物CuL_2和... 以呋喃甲醛、溴苯和2-甲基-8-羟基喹啉为原料,设计合成了配体2-(5'-苯基呋喃乙烯基)-8-羟基喹啉(HL,C_(21)H_(15)NO_2),通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射确定了该物质的结构.采用溶液法合成了2个配合物CuL_2和ZnL_2,用元素分析、红外光谱、热重分析和摩尔电导等方法对配合物的结构进行了表征.此外,在室温条件下测定了配体及配合物的固体荧光光谱. 展开更多
关键词 2-(5′-苯基呋喃乙烯基)-8-羟基喹啉 配合 晶体结构 发光性质
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六齿八羟基喹啉锰类配合物催化二甲亚砜的氧化消除(英文) 被引量:5
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作者 谢芳 伏再辉 +7 位作者 衷晟 叶正培 周小平 刘凤兰 卢春丽 荣春英 毛利秋 尹笃林 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期981-985,共5页
在NH4OAc和HOAc的促进下,使用环境友好的丙酮-水混合溶剂,六齿八羟基喹啉锰类配合物(Q3MnIII)能够高效地催化H2O2氧化二甲亚砜(DMSO).卤素取代的Q3MnIII配合物具有更高的催化活性,这归因于卤素取代基能加强Q3MnIII的畸变效应,这一点经B3... 在NH4OAc和HOAc的促进下,使用环境友好的丙酮-水混合溶剂,六齿八羟基喹啉锰类配合物(Q3MnIII)能够高效地催化H2O2氧化二甲亚砜(DMSO).卤素取代的Q3MnIII配合物具有更高的催化活性,这归因于卤素取代基能加强Q3MnIII的畸变效应,这一点经B3LYP/6-311G+(d)计算得到证实.另外考察了一些因素对反应的影响,并提出了一个催化反应机理. 展开更多
关键词 二甲亚砜 催化氧化 六齿羟基喹啉配合 过氧化氢
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新型混价铜配合物[Cu^ⅠCu^Ⅱ(Ophen)2Cl]·H2O(HOphen=2-羟基-1,10-邻菲咯啉)的水热合成和晶体结构 被引量:2
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作者 德格吉乎 黄如丹 +3 位作者 李阳光 王恩波 胡长文 许林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期212-215,共4页
报道了一种新型混价铜配合物 [Cu Cu ( Ophen) 2 Cl]· H2 O( HOphen=2 -羟基 -1 ,1 0′-邻菲咯啉 )的水热合成和晶体结构 .该化合物属于三斜晶系 ,P1空间群 ,a=0 .91 667( 1 8) nm,b=1 .0 5 46( 2 ) nm,c=1 .1 70 5 ( 2 ) nm,α=80... 报道了一种新型混价铜配合物 [Cu Cu ( Ophen) 2 Cl]· H2 O( HOphen=2 -羟基 -1 ,1 0′-邻菲咯啉 )的水热合成和晶体结构 .该化合物属于三斜晶系 ,P1空间群 ,a=0 .91 667( 1 8) nm,b=1 .0 5 46( 2 ) nm,c=1 .1 70 5 ( 2 ) nm,α=80 .5 0 ( 3 )°,β=80 .5 6( 3 )°,γ=66.87( 3 )°,V=1 .0 2 0 2 ( 3 ) nm3,Z=2 ,Dc=1 .872 Mg/m3,R1 =0 .0 5 0 8,( w R2 ) =0 .1 481 .标题化合物由一种新型的双核铜配合物和一个结晶水组成 .邻菲咯啉在水热反应中发生羟基化 ,形成新型的羟基化邻菲咯啉 .两个这样的配合物通过 Cu…Cu间的范德华力相互作用形成二聚体 .二聚体之间通过 Ophen基团的 π-π堆积以及 C—H… Cl弱相互作用构筑成三维超分子网络 .水分子处于网络的孔穴中 . 展开更多
关键词 混价配合 [Cu^ⅠCu^(Ophen)2Cl]·H2O 羟基化邻菲咯啉 水热合成 晶体结构 螯合配体邻菲咯啉
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Cu(Ⅱ)、8-羟基喹啉和羟基苯甲酸三元配合物的合成与表征
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作者 田江红 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》 2006年第4期1-2,共2页
合成了Cu(Ⅱ)、8-羟基喹啉和羟基苯甲酸三元配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、X-射线粉末衍射、热分析等手段对其性质进行了表征.
关键词 Cu()三元配合 8-羟基喹啉 羟基苯甲酸
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8-羟基喹啉合铜(II)配合物的合成与结构表征 被引量:1
17
作者 郑国侠 薛静波 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第5期391-393,共3页
8-羟基喹啉与过渡金属离子铜 ( II)配合反应生成 8-羟基喹啉合铜 ( II)配合物 ,在其 DMF溶液中培养出单晶。通过 X-射线衍射分析测定其分子结构。该配合物属于单斜晶系 ,空间群 P2 1/c。晶胞参数为 a=1 0 .648( 2 ) ,b=8.60 70 ( 1 7) ... 8-羟基喹啉与过渡金属离子铜 ( II)配合反应生成 8-羟基喹啉合铜 ( II)配合物 ,在其 DMF溶液中培养出单晶。通过 X-射线衍射分析测定其分子结构。该配合物属于单斜晶系 ,空间群 P2 1/c。晶胞参数为 a=1 0 .648( 2 ) ,b=8.60 70 ( 1 7) ,c=1 5 .2 5 5 ( 3) ,β=1 0 2 .2 4°,V=1 366.3( 5 ) ,Dc=1 .71 0 g· cm- 3,Z=4。在晶体结构中 ,铜 ( II)分别与两个 展开更多
关键词 8-羟基喹啉() 配合 合成 单晶 晶体结构 X-射线衍射
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2,4-二羟基苯甲酰腙Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用研究 被引量:13
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作者 王慧 甘国庆 +2 位作者 瞿阳 陈浩 林志东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1217-1221,共5页
合成了2,4-二羟基苯甲醛缩对硝基苯甲酰腙Cu(Ⅱ)配合物,通过红外、紫外、X-射线单晶衍射对其组成结构进行了表征。配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.573 6(3)nm,b=0.715 82(14)nm,c=3.171 2(6)nm,β=96.631(3)°,V=3.548 ... 合成了2,4-二羟基苯甲醛缩对硝基苯甲酰腙Cu(Ⅱ)配合物,通过红外、紫外、X-射线单晶衍射对其组成结构进行了表征。配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.573 6(3)nm,b=0.715 82(14)nm,c=3.171 2(6)nm,β=96.631(3)°,V=3.548 3(12)nm3,Z=4,Dc=1.639 g.cm-3。配合物通过弱的分子间氢键C-H…O构筑三维结构。利用溴化乙锭(EB)荧光猝灭分析法研究了其与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用。结果说明配合物与ct-DNA可能发生插入作用,是潜在的抗癌药物。 展开更多
关键词 2 4-二羟基苯甲醛缩对硝基苯甲酰腙 ()配合 晶体结构 插入作用
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双核Cu(Ⅱ)-2,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱配合物的合成、表征和晶体结构 被引量:5
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作者 卢文贯 彭翠红 +1 位作者 刘宏文 冯小龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1222-1226,共5页
The novel dinuclear copper(Ⅱ) complex with with N (2,4 dihydroxybenzalidene) o aminobenzoic acid ligand, [Cu(C14H9NO4)]2· 2H2O, has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV Vis and therma... The novel dinuclear copper(Ⅱ) complex with with N (2,4 dihydroxybenzalidene) o aminobenzoic acid ligand, [Cu(C14H9NO4)]2· 2H2O, has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV Vis and thermal analysis. Its crystal structure was determined by single crystal X ray diffraction techniques. The crystal belongs to monoclinic with space group P21/c. The cell parameters are: a=0.82510(11)nm, b=0.68870(9)nm, c=2.3007(3)nm, β =100.847(2)° , V=1.2840(3)nm3, Z=2, Dc=1.742Mg· m- 3, μ (MoKα )=1.723mm- 1, F(000)=684. The structure was refined to final R1=0.0267, wR2=0.0735. The complex molecule structure has dinuclear centrosymmetric dimeric structure in which a planar Cu2O2 core features. The ligand N (2,4 dihydroxybenzalidene) o aminobenzoic acid dianion is μ 2 tridentate, chelating one copper? ion via one nitrogen, one hydroxy oxygen atom and one carboxylate oxygen atom, and the hydroxy oxygen atom simultaneously coordinates to the other copper? ion of the dimer. In the structure the copper? ion rendered four coordination in a distorted square planar geometry structure. CCDC: 212695. 展开更多
关键词 双核配合 离子 Cu()-2 4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸 合成 晶体结构
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新型对称Schiff碱铜(Ⅱ)双核配合物的合成、晶体结构和磁性质 被引量:5
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作者 王亮 刘娟 郑长征 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期424-427,437,共5页
以5-溴-2-羟基苯基苯甲酮对甲氧基苯甲酰腙为配体,与吡啶、氯化铜反应,水热合成制得新型对称双核配合物5-溴-2-羟基苯基苯甲酮对甲氧基苯甲酰腙吡啶铜(Ⅱ)(CCDC:812579),并培养成单晶。通过元素分析、热重分析和X射线单晶衍射对其结构... 以5-溴-2-羟基苯基苯甲酮对甲氧基苯甲酰腙为配体,与吡啶、氯化铜反应,水热合成制得新型对称双核配合物5-溴-2-羟基苯基苯甲酮对甲氧基苯甲酰腙吡啶铜(Ⅱ)(CCDC:812579),并培养成单晶。通过元素分析、热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.627 54(17)nm,b=0.831 11(9)nm,c=2.352 35(17)nm,β=133.779(4)°,Dc=1.639 mg/m3。配合物的磁性测试结果表明,双核铜配合物分子内存在弱的铁磁性相互作用,而配合物分子间存在弱的反磁性相互作用。 展开更多
关键词 ()配合 5-溴-2-羟基苯基苯甲酮对甲氧基苯甲酰腙 晶体结构 磁性 功能材料
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