蛋白精氨酸N-甲基转移酶4上调八聚体结合转录因子4表达促进胃癌细胞的干性

目的探讨蛋白精氨酸N-甲基转移酶(protein arginine N-methyltransferase,PRMTs)调控八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor4,Oct4)的表达及其对胃癌细胞"干性"的影响。方法以pc DNA3.1载体构建PRMT4过表达质粒,转染至人胃腺癌MKN45细胞;倒置相差显微镜下观察肿瘤细胞成球能力的变化;qRT-PCR和Western blot检测胃癌干细胞标志物CD44、Lgr5及"干性"维持分子Nanog、Oct4的改变;继而构建含Oct4基因启动子荧光素酶报告载体,分析PRMT4对Oct4启动子活性的影响;最后采用染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,Ch IP)实验证实PRMT4与Oct4基因启动子结合情况。结果 MKN45细胞转染蛋白精氨酸N-甲基转移酶-4基因过表达载体后,形成肿瘤干细胞球的能力显著增强;随后qRT-PCR及Western blot检测结果显示胃癌干细胞标志物CD44、Lgr5的mRNA及蛋白水平上调;此外,过表达PRMT4可明显增加"干性"维持分子Oct4的mRNA及蛋白水平,而对Nanog则无明显影响;双荧光素酶实验结果显示,与对照组相比,PRMT4过表达组Oct4的启动子活性明显增强(P<0.05);染色质免疫共沉淀实验结果证实,PRMT4可与Oct4启动子结合。结论 PRMT4可结合至Oct4基因启动子上,通过增加启动子活性,从而促进Oct4转录及表达,进而增强胃癌细胞的干性。

上皮性卵巢癌中八聚体结合转录因子4、Notch1及DLL4的表达及其临床意义

目的探讨上皮性卵巢癌(EOC)中八聚体结合转录因子4(OCT4)、Notch1及DLL4蛋白表达之间的关系及其功能意义。方法收集207例EOC术后标本和65例卵巢良性上皮性肿瘤标本,应用免疫组化学法检测EOC和卵巢良性上皮性肿瘤组织中OCT4、Notch1以及DLL4蛋白的表达情况。结果 EOC组织和卵巢良性上皮性肿瘤组织中,OCT4、Notch1和DLL4蛋白的阳性表达率分别为60.0%、61.8%、60.9%和9.2%、6.2%、0,差异均有统计学意义(P<0.05);OCT4、Notch1和DLL4的表达与EOC的组织学分化、FIGO分期、盆腔淋巴结转移有关(P<0.05);DLL4蛋白的表达分别与OCT4和Notch1的表达呈正相关关系(r值分别为0.758和0.704,P均<0.001),同时,OCT4与Notch1蛋白的表达亦呈正相关(r=0.645,P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析表明,OCT4、Notch1和DLL4蛋白的过表达均与患者的生存率有关,3种蛋白表达阳性组患者生存率均明显低于蛋白表达阴性组患者(P<0.05)。多因素分析:OCT4、DLL4蛋白的表达和FIGO分期是影响EOC根治术后患者预后的独立因素(P<0.05)。结论OCT4、Notch1及DLL4的过表达与EOC的组织学分化程度、转移和预后等因素密切相关,联合检测这些指标可能对于EOC患者的病情进展和预后判断给予重要提示。

大肠癌细胞中八聚体结合转录因子4与人类白细胞分化抗原133的表达及相关性

目的探讨大肠癌细胞中人类白细胞分化抗原133(CD133)与八聚体结合转录因子4(OCT4)的表达情况及其相关性。方法采用磁珠细胞分离技术分选出人结肠癌细胞系的CD133+细胞和CD133-细胞,检测两种细胞中OCT4的表达。分别改变CD133+和CD133-细胞中OCT4的表达,观察其对CD133的表达的影响。采用肿瘤球形成实验检验肿瘤细胞干性生物学行为的改变。结果 CD133+细胞中OCT4呈现高表达,CD133-细胞中OCT4基本无表达。CD133+细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)高度抵抗,并且更容易在无血清培养基中形成肿瘤球。干扰OCT4的表达可以降低CD133+细胞中CD133的表达水平,增加对5-FU的敏感性,并且减少肿瘤球形成能力。过表达OCT4增加CD133-细胞CD133的表达水平,降低对5-FU的敏感性,并且减少肿瘤球形成能力。结论 OCT4与CD133在大肠癌细胞中均有表达,OCT4对CD133有直接调控作用。

八聚体结合转录因子4对食管鳞状细胞癌细胞侵袭、迁移的影响

目的探讨八聚体结合转录因子4(Oct4)对食管鳞状细胞癌细胞活力、侵袭、迁移的影响及其机制。方法利用脂质体将Oct4对照和Oct4 shRNA分别转染至食管鳞状细胞癌细胞Eca109,分别记为对照组和干扰组。采用实时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Oct4 mRNA的表达情况,CCK-8法检测细胞活力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell法检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹法(Western blot)检测Eca109细胞中基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、上皮钙黏素(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、Twist蛋白的表达情况。结果RT-PCR检测结果显示,转染后,干扰组Eca109细胞中Oct4 mRNA的相对表达量明显低于对照组(P﹤0.01)。CCK-8法检测结果显示,干扰组Eca109细胞的活力明显低于对照组(P﹤0.01)。细胞划痕实验结果显示,迁移24 h后,干扰组Eca109细胞的迁移速率明显低于对照组(P﹤0.01)。Transwell检测结果显示,干扰组Eca109细胞的侵袭数目明显少于对照组(P﹤0.01)。Western blot检测结果显示,干扰组Eca109细胞中MMP2、MMP9、vimentin、Twist蛋白的相对表达量均明显低于对照组,E-cadherin蛋白的相对表达量明显高于对照组(P﹤0.01)。结论下调Oct4的表达能明显抑制食管鳞状细胞癌细胞Eca109的活力及侵袭、迁移能力,以及抑制食管鳞状细胞癌细胞Eca109中MMP2、MMP9、vimentin、Twist蛋白的表达,促进E-cadherin蛋白的表达。

八聚体结合转录因子4调控细胞应激反应的研究进展

八聚体结合转录因子(Oct)4是维持胚胎干细胞多能性和自我更新的关键性调控因子,其功能多样性已成为研究热点之一。本文就Oct4基因转录异构体、Oct4基因剪接异构体、Oct4基因对细胞应激反应的调控作用、Oct4基因对牙髓细胞的调控作用等研究进展作一综述。

神经母细胞瘤中八聚体结合转录因子4的表达及与瘤细胞侵袭转移的关系初探

目的:观察八聚体结合转录因子4(Oct4)在神经母细胞瘤中的表达情况,并探讨其与神经母细胞瘤转移和侵袭的关系。方法:采用免疫组织化学方法和RT-PCR方法检测神经母细胞瘤组织及癌旁组织中Oct4的表达情况。收集患者临床病理参数,分析Oct4表达与神经母细胞瘤临床病理参数之间的关系。采用电穿孔转染法,将Oct4 si RNA转入神经母细胞瘤SK-N-MC细胞中,通过伤口愈合实验和Boyden小室检测Oct4对神经母细胞瘤SK-N-MC细胞转移和侵袭能力的影响。结果:神经母细胞瘤组织中Oct4的表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。Oct4的阳性表达率与患者有无淋巴结转移和分化程度密切相关(P<0.01),但与患者性别、年龄、肿瘤大小和临床病理分期均无明显关系(P>0.05);转染Oct4 si RNA可显著抑制神经母细胞瘤SKN-MC细胞的转移和侵袭能力(P<0.01)。结论:Oct4具有促进神经母细胞瘤转移和侵袭的作用,其高表达可能与神经母细胞瘤的发生和发展密切相关。

人膀胱移行细胞癌组织中八聚体转录因子4蛋白表达

目的:检测人膀胱移行细胞癌组织中核转录因子4(Oct4)蛋白的表达情况,并探讨其在膀胱移行细胞癌发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学SP法检测44例膀胱移行细胞癌(Ⅰ级7例,Ⅱ级27例,Ⅲ级10例)、2例非典型增生、19例癌旁组织和15例正常膀胱黏膜组织中Oct4蛋白的表达情况。结果:膀胱移行细胞癌和癌旁组织中Oct4蛋白的阳性表达率分别为63.6%(28/44)和36.8%(7/19),非典型增生和正常膀胱黏膜上皮组织中无Oct4表达,差异有统计学意义(P<0.05)。且膀胱移行细胞癌组织中Oct4蛋白的表达与分化程度相关(P<0.05)。结论:Oct4蛋白的表达可速膀胱移行细胞的恶性转化。

八聚体结合蛋白-4对胃癌细胞增殖和侵袭能力的影响

目的探讨八聚体结合蛋白-4(octamer-bindingprotein-4,Oct 4)在胃癌(gastriccarcinoma)组织及其4株细胞系(MKN-28、SGC-7901、BGC-823和GES-1)中的表达,并分析其对细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法收集20例胃癌手术患者的癌变组织和20例正常组织,通过Real time PCR(RT-PCR)和Western blot法检测Oct 4在胃癌组织及其4株细胞系中的表达水平。在干扰掉Oct 4后,采用MTT的方法检测BGC-823细胞的增殖活性,通过Transwell小室法检测BGC-832细胞的侵袭活性,利用Western blot法检测MMP-2及MMP-9的表达。结果 RT-PCR检测发现Oct 4 mRNA在胃癌组织中高表达,而在正常组织中低表达,Western blot法检测发现Oct 4在BGC-832表达水平最高。下调Oct 4的表达导致BGC-823细胞增殖和侵袭活性被抑制,MMP-2及MMP-9的表达水平均降低。结论 Oct 4在胃癌组织和胃癌细胞系中高表达,并且敲除Oct 4会导致胃癌细胞的增殖和侵袭活性明显减弱,降低MMP-2及MMP-9的表达水平。Oct 4在胃癌组织中的过量表达有助于胃癌的临床诊断,同时Oct 4在胃癌的恶性肿瘤生物活性中发挥着重要作用。

心力衰竭病人TLR4/NF-κB信号通路、vWF、D-二聚体水平变化及其与心力衰竭程度、LVEF的相关性分析

目的分析心力衰竭病人Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路、血管性血友病因子(vWF)、D-二聚体(D-D)水平变化及与心力衰竭程度、左室射血分数(LVEF)的相关性。方法选取2017年10月—2020年10月安阳市人民医院收治的128例心力衰竭病人,其中心功能Ⅱ级40例,Ⅲ级56例,Ⅳ级32例。入院时检测TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、vWF、D-D、LVEF、B型利钠肽(BNP)/氨基酸末端B型利钠肽前体(NT-proBNP),对比不同心功能分级病人基线资料、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、vWF、D-D、LVEF,分析TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、vWF、D-D、LVEF与心力衰竭严重程度的相关性,分析TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、vWF、D-D与LVEF的相关性,Logistic回归分析心力衰竭病人心力衰竭程度的影响因素,以受试者工作曲线(ROC)评价各指标鉴别诊断心力衰竭程度的价值。结果不同心功能分级病人年龄、BNP/NT-proBNP、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、vWF、D-D、LVEF相比,差异均有统计学意义(P<0.05);心力衰竭病人TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、vWF、D-D与心力衰竭程度呈正相关(P<0.05),LVEF与心力衰竭程度呈负相关(P<0.05),且TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、vWF、D-D与LVEF呈负相关(P<0.05),与BNP/NT-proBNP呈正相关(P<0.05);年龄、BNP/NT-proBNP、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、vWF、D-D、LVEF水平均为心力衰竭病人心力衰竭程度的影响因素(P<0.05);以ROC分析获取TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、vWF、D-D、LVEF鉴别诊断心力衰竭程度的曲线下面积(AUC),结果显示,各指标联合诊断心功能Ⅲ级、Ⅳ级的AUC分别为0.797,0.877。结论心力衰竭病人TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、vWF、D-D水平明显升高,且升高水平与心力衰竭程度、LVEF有关,可用于判断心力衰竭程度。

八聚体结合转录因子4和CD117在骨肉瘤组织的表达及其临床意义

目的探讨八聚体结合转录因子4(OCT4)和CD117在骨软骨瘤组织、骨肉瘤组织中的表达,及其与骨肉瘤临床特征之间的关系。方法收集2019年9月至2022年10月大庆油田总医院经病理学确诊的34例骨软骨瘤组织和92例骨肉瘤组织标本,采用免疫组织化学法检测OCT4和CD117在上述组织中的表达,结合临床资料选用χ^(2)检验进行统计学分析。结果骨肉瘤组织OCT4蛋白表达率53.00%(49/92),明显高于骨软骨瘤组织OCT4蛋白表达率15.00%(5/34),两者差异有统计学意义(χ^(2)=15.067,P<0.01)。OCT4表达水平与骨肉瘤患者肺转移、恩内金分期(Eneeking分期)、软组织浸润明显相关(χ^(2)=5.584、6.936、9.676,P<0.05),OCT4蛋白表达水平与骨肉瘤患者病变部位、性别、组织类型、年龄、ALP水平无明显相关(χ^(2)=0.176、0.010、0.139、0.051、0.304,P>0.05)。骨肉瘤组织CD117蛋白表达率72.73%(60/88),明显高于骨软骨瘤组织CD117蛋白表达率18.75%(6/32),两者差异有统计学意义(χ^(2)=13.640,P<0.01)。CD117表达水平与骨肉瘤患者Eneeking分期、肺转移明显相关(χ^(2)=4.816、5.579,P<0.05),CD117表达水平与骨肉瘤患者病变部位、性别、软组织浸润、组织类型、年龄、ALP水平无明显相关(χ^(2)=0.037、0.002、0.004、4.638、1.055、0.087,P>0.05)。结论OCT4和CD117可以作为判断骨肉瘤恶性程度的生物学参考指标。

乳腺癌前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平与前哨淋巴结转移的关系及意义

目的探讨乳腺癌前哨淋巴结中八聚体结合转录因子-4(Oct-4)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、L-选择素(L-selectin)水平与前哨淋巴结转移(SLNM)的关系及意义。方法选取2020年4月—2022年7月收治的147例乳腺癌,根据SLNM情况分为SLNM组67例、无SLNM组80例,比较2组及不同T分期、区域淋巴结分期患者前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平,采用多因素Logistic回归分析寻找乳腺癌SLNM的危险因素,采用决策曲线分析(DCA)和临床影响曲线(CIC)分析前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin评估SLNM的临床效用和与实际情况的符合度。结果SLNM组前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平高于无SLNM组(P<0.01)。随着T分期和区域淋巴结分期升高,前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin均是乳腺癌患者SLNM的独立危险因素(P<0.01);绘制DCA曲线显示,前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin评估乳腺癌患者SLNM均有正向的净获益,临床效用排序:Oct-4、L-selectin、VEGF-D,三者联合较单独指标评估的临床获益度均明显升高;绘制CIC显示,阈概率值>0.6时,三者联合评估SLNM与实际情况具有较高的符合率。结论乳腺癌前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin水平与SLNM及肿瘤分期有关,是患者发生SLNM的一个潜在机制,三者联合评估SLNM具有良好的临床获益度,可作为评估乳腺癌患者SLNM的可靠方法。

驱动蛋白超家族23和八聚体结合转录因子4在胃癌组织的表达及其临床意义

目的探讨驱动蛋白超家族23(KIF23)以及八聚体结合转录因子4(OCT4)在胃癌组织的表达,及其与临床病理因素之间的关系。方法选取2018年11月至2022年11月大庆龙南医院(齐齐哈尔医学院第五附属医院)和吉林大学第一医院病理归档资料完整的101例胃癌组织标本和对应癌旁组织标本,应用免疫组织化学方法检测上述组织中KIF23和OCT4表达水平,结合临床资料采用χ^(2)检验分析KIF23和OCT4与胃癌临床病理特征之间的关系。结果KIF23在胃癌组织表达率为77.23%(78/101),明显高于对应癌旁组织KIF2表达率[11.88%(12/101)],两者比较差异有统计学意义(χ^(2)=91.283,P<0.01)。KIF23表达水平与胃癌TNM分期(TNM stage,tumor node metastasis stage)、组织学分化程度、淋巴结转移明显相关(χ^(2)=5.602、0.060、6.550,P<0.05),KIF23表达水平与胃癌年龄、性别无相关(χ^(2)=0.004、0.120,P>0.05)。OCT4在胃癌组织表达率为69.31%(70/101)、明显高于对应癌旁组织OCT4表达率[12.87%(13/101)],两者比较差异有统计学意义(χ^(2)=66.447,P<0.01)。OCT4表达水平与胃癌TNM分期、淋巴结转移明显相关(χ^(2)=5.737、7.026,P<0.05),OCT4表达水平与胃癌年龄、组织学分化程度、性别无相关(χ^(2)=0.015、0.008、0.048,P>0.05)。结论KIF23和OCT4在胃癌组织中呈过度表达,KIF23和OCT4可以作为判断胃癌恶性程度、转移潜能以及预后的生物学指标。

干细胞转录因子SOX2、OCT4在不同分化程度胃癌组织中的表达及其临床意义

背景与目的:肿瘤组织的分化程度是决定胃癌预后的重要因素,本研究检测胃癌组织中性别决定相关基因簇2(sex determining region Y-box 2,SOX2)、八聚体结合蛋白-4(octamer binding factor 4,OCT4)的表达,探讨SOX2、OCT4的表达与胃癌患者临床病理因素及预后的关系及意义。方法:通过实时定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)、蛋白[质]印迹法(Western blot)和免疫组化检测了60例分化程度不同的胃癌组织与正常黏膜组织中SOX2和OCT4的mRNA及蛋白的表达量,并分析SOX2和OCT4基因的表达水平与患者临床病理参数的关系。结果:q RT-PCR、Western blot检测显示,高分化胃癌组织SOX2 mRNA和蛋白的相对表达量与正常胃黏膜组织比较差异无统计学意义(t=0.103 3,P>0.05;t=0.116,P>0.05),但显著高于中分化胃癌组织(t=12.48,P<0.05;t=22.78,P<0.05)和低分化胃癌组织(t=17.56,P<0.05;t=30.00,P<0.05),差异有统计学意义。与SOX2相反,高分化胃癌组织OCT4 mRNA的相对表达量与正常胃黏膜组织比较差异无统计学意义(t=2.436,P>0.05;t=1.064,P>0.05),但显著低于中分化胃癌组织(t=13.23,P<0.05;t=25.56,P<0.05)和低分化胃癌组织(t=12.10,P<0.05;t=69.48,P<0.05),差异有统计学意义。免疫组化显示,高分化胃癌组织中SOX2的阳性表达率(10/21)高于中分化胃癌组织(7/20)和低分化胃癌组织(2/19,P<0.05),高分化胃癌组织中OCT4的阳性表达率(2/21)低于中分化胃癌组织(6/20)和低分化胃癌组织(12/19,P<0.05),与临床病理参数相比较,胃癌中SOX2和OCT4蛋白的表达与患者的性别、年龄无关,差异无统计学意义(P>0.05)。与病理分期、浸润程度、淋巴结转移相关(P<0.05)。结论:SOX2基因的低表达水平和OCT4的高表达水平促进胃癌的发生、发展和侵袭,有望成为胃癌诊断、治疗和预后判断的一个指标。

八聚体结合转录因子4和CXC趋化因子受体7在非小细胞肺癌组织的表达

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中八聚体结合转录因子4(OCT4)和CXC趋化因子受体7(CXCR7)的表达及临床意义。方法收集2017年6月至2022年10月浙江大学医学院附属金华医院病历资料和临床病理完整的NSCLC组织标本112例NSCLC患者癌组织标本和对应癌旁组织标本,采用免疫组织化学法检测OCT4和CXCR7在上述组织中的表达,并结合临床资料采用χ^(2)检验。结果OCT4在NSCLC患者癌组织和对应癌旁组织中阳性表达率分别为63.39%(71/112)、7.14%(8/112),两者差异有统计学意义(χ^(2)=77.613,P<0.01)。OCT4表达水平与NSCLC淋巴结转移、TNM分期明显相关(χ^(2)=7.058、5.635,P<0.05),OCT4表达水平与NSCLC性别、组织学分化程度、年龄无相关(χ^(2)=0.044、0.003、0.504,P>0.05)。CXCR7在NSCLC患者癌组织和对应癌旁组织中阳性表达率分别为58.04%(65/112)、10.71%(12/112),两者差异有统计学意义(χ^(2)=55.589,P<0.01)。CXCR7表达水平与NSCLC淋巴结转移、组织学分化程度、TNM分期明显相关(χ^(2)=7.060、6.514、6.859,P<0.05),CXCR7表达水平与NSCLC年龄、性别无相关(χ^(2)=0.002、0.001,P>0.05)。结论NSCLC癌组织中OCT4和CXCR7表达水平升高,OCT4和CXCR7的表达与NSCLC转移密切相关。

八聚体结合转录因子4、纺锤体和动粒相关蛋白2在肝癌癌变过程中的表达及其临床意义

目的探讨八聚体结合转录因子4(OCT4)、纺锤体和动粒相关蛋白2(SKA2)在原发性肝癌(PLC)组织中的表达,及其与PLC临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学法检测2018年1月至2022年11月大庆龙南医院(齐齐哈尔医学院第五附属医院)和广东医科大学附属医院病理确诊的27例正常肝组织、44例肝硬化组织、87例PLC组织中OCT4和SKA2表达,结合临床资料、采用χ^(2)检验分析两者的表达与PLC患者临床病理特征和预后的关系。结果OCT4在正常肝组织、肝硬化组织与PLC组织中阳性表达率分别为11.11%(3/27)、36.36%(16/44)、67.82%(59/87),两两之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=11.811、5.444、26.708,P<0.05)。SKA2在正常肝组织、肝硬化组织与PLC组织中阳性表达率分别为14.82%(4/27)、43.19%(19/44)、73.56%(64/87),两两之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=11.618、29.547、6.148,P<0.05)。OCT4表达水平与PLC患者TNM分期(TNMstage)、癌细胞分化程度、血管浸润明显相关(χ^(2)=8.182、7.205、6.321,P<0.05),OCT4表达水平与PLC患者性别、年龄、肿瘤大小、病理类型无相关(χ^(2)=0.001、0.049、0.037、0.057,P>0.05)。SKA2表达水平与PLC患者肿瘤大小、TNM分期、血管浸润明显相关(χ^(2)=7.325、5.539、5.256,P<0.05),SKA2表达水平与PLC患者性别、年龄、癌细胞分化程度、病理类型无相关(χ^(2)=0.044、0.003、0.836、0.028,P>0.05)。结论PLC组织中OCT4和SKA2表达水平升高,OCT4表达水平与PLC患者癌细胞分化程度、TNM分期、血管浸润明显相关,SKA2表达水平与PLC患者血管浸润、TNM分期、肿瘤大小明显相关,两者均为PLC患者预后不良的影响因素。

ZBP-89通过抑制八聚体结合转录因子4通路对肝癌细胞干性的影响

目的 观察ZBP-89对八聚体结合转录因子4(Oct4)信号通路和肝癌细胞干性的影响。方法 采用免疫组织化学染色法检测120例肝癌组织中ZBP-89、CD133和上皮细胞黏附因子(EpCAM)的表达,分析ZBP-89的表达水平与CD133、EpCAM的相关性。通过ZBP-89过表达的慢病毒载体和小干扰RNA(siRNA)调节Hep3B细胞中ZBP-89的表达,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测Oct4、CD133和EpCAM的表达。结果 在肝癌组织中ZBP-89的表达水平和CD133、EpCAM的表达呈负相关(χ2=45.000,P<0.05;χ2=26.020,P<0.05)。当Hep3B细胞中的ZBP-89表达升高时,Oct4、CD133和EpCAM的表达下降,其中mRNA水平分别为对照组的(0.47±0.03)、(0.63±0.01)、(0.53±0.02)倍(P均<0.05),当ZBP-89的表达下降时Oct4、CD133和EpCAM的表达升高,其中mRNA水平分别为对照组的(2.04±0.03)、(1.62±0.03)、(1.79±0.05)倍(P均<0.05)。Western blot与Real-time PCR结果相一致。结论 ZBP-89可通过抑制Oct4信号通路抑制肝癌细胞的干性。

Qct-4、VEGF-D、L-selectin表达情况对乳腺癌患者发生前哨淋巴结转移的预测价值

目的 探讨乳腺癌前哨淋巴结中八聚体结合转录因子-4(Octamer binding transcription factor-4,Oct-4)、血管内皮生长因子-D(Vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D)、L-选择素(L-selectin)表达对乳腺癌患者发生前哨淋巴结转移(Sentinel lymph node metastasis,SLNM)的预测价值,以期为临床早期制定干预方案提供依据。方法 回顾性选取我院2020年8月~2022年8月就诊的80例乳腺癌患者,根据是否发生SLNM分为发生组与未发生组,比较两组一般资料及前哨淋巴结中Oct-4、VEGF-D、L-selectin表达情况,分析其对乳腺癌患者发生SLNM的预测价值。结果 两组病理类型、肿瘤直径、脉管癌栓、ER状态、PR状态及Oct-4、VEGF-D、L-selectin表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05);ER、PR阳性,Oct-4、VEGF-D、L-selectin高表达均为乳腺癌患者发生SLNM的危险因素(P<0.05);建立预测模型,根据预测值和真实值绘制ROC曲线,AUC为0.934(95%CI:0.855~0.977),当Log(P)>3.28时,预测敏感度为87.50%,特异度为91.67%;Oct-4、VEGF-D、L-selectin高表达乳腺癌患者发生SLNM的风险分别为低表达患者的1.988、2.259、3.566倍(P<0.05)。结论 Oct-4、VEGF-D、L-selectin高表达是乳腺癌患者发生SLNM的重要影响因素,可以为临床早期预测SLNM的发生提供参考依据,以针对性制定干预方案。

干细胞转录因子OCT4、SOX2在食管鳞癌中的表达及与预后的关系

目的探讨干细胞转录因子Sry相关HMG盒2(SOX2)、八聚体结合转录因子4(OCT4)在食管鳞癌中的表达变化及与患者临床特征、预后的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测77例手术后经病理学证实为食管鳞癌的手术标本(食管癌组)和40例癌旁组织标本(癌旁组织)中SOX2、OCT4蛋白的表达水平,并分析其与患者临床特征、预后的关系。结果食管癌组织中的SOX2蛋白、OCT4蛋白阳性表达率分别为63.64%和77.92%均高于癌旁组织的17.50%和15.00%,且差异具有统计学意义(P<0.05);食管癌组织中的SOX2蛋白、Oct4蛋白在低分化、淋巴结转移患者中呈高表达(P<0.05);食管癌组织中的SOX2蛋白阳性表达患者的3年随访中位生存期24个月低于阴性患者的30个月(χ~2=4.072,P=0.044);OCT4蛋白阳性表达患者的中位生存时间21个月低于阴性患者33个月(χ~2=4.880,P=0.037)。结论 SOX2、OCT4蛋白在食管癌组织中高表达,并且与患者的分化程度、转移及预后有关。

宫颈癌患者OCT4与临床病理、HPV感染及SCC-Ag水平的关系

目的 研究宫颈癌中八聚体结合转录因子4(OCT4)的表达与临床病理、人乳头状瘤病毒(HPV)感染及鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)水平的关系。方法 选取2018年1月至2021年10月来永城市人民医院接受治疗的150例宫颈癌患者的包埋肿瘤组织标本,收集患者分期、分化、类型、淋巴结转移等信息,以免疫组织化学检测试剂盒检测OCT4,以免疫组织化学检测HPV,以化学发光免疫分析法测定试剂盒检测SCC-Ag。结果 OCT4与类型、分期、分化、淋巴结转移之间差异无统计学意义(P>0.05)。HPV感染情况不同的患者及SCC-Ag表达水平不同的患者,OCT4表达差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 宫颈癌患者中,OCT4表达在不同临床病理中无差异,与HPV感染及SCC-Ag表达相关。

八聚体结合转录因子4与蛋白激酶B1基因在卵巢浆液性肿瘤组织表达及耐药相关性研究

目的研究八聚体结合转录因子4(OCT4)和蛋白激酶B1(AKT1)基因在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达,探讨两者之间相关性及在化疗耐药中发挥的作用。方法全部病例来自中国医科大学附属盛京医院2004年1月至2010年10月。采用免疫组织化学SP法对67例卵巢浆液性腺癌(化疗耐药30例,化疗敏感37例)、10例卵巢交界性浆液性囊腺瘤、10例卵巢良性浆液性囊腺瘤和10例正常卵巢组织中OCT4和AKT1的表达情况进行检测。结果OCT4的阳性表达率在卵巢浆液性腺癌、卵巢交界性浆液性囊腺瘤、卵巢良性浆液性囊腺瘤和正常卵巢组织中依次降低,差异具有统计学意义(P=0.002);在耐药组和敏感组的阳性表达率分别为83.33%和45.95%,差异有统计学意义(P=0.002)。AKT1蛋白在正常组、良性组、交界性组和恶性组的阳性表达率分别为0、40.00%、70.00%、62.69%,差异具有统计学意义(P=0.001);在耐药组和敏感组的阳性表达率分别为76.67%和51.35%,两组比较,差异有统计学意义(P=0.033)。OCT4蛋白与卵巢浆液性癌临床病理因素无关,AKT1蛋白与卵巢浆液性癌的临床分期呈正相关(P<0.05)。OCT4与AKT1蛋白在耐药组中呈正相关(r=0.388,P=0.034);在敏感组无明显相关性(r=0.246,P=0.142)。结论 OCT4和AKT1可能与卵巢浆液性癌发生、发展相关,并可作为耐药性的预测指标;AKT1蛋白表达为卵巢浆液性癌的临床分期提供依据。