人膀胱移行细胞癌组织中八聚体转录因子4蛋白表达

目的:检测人膀胱移行细胞癌组织中核转录因子4(Oct4)蛋白的表达情况,并探讨其在膀胱移行细胞癌发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学SP法检测44例膀胱移行细胞癌(Ⅰ级7例,Ⅱ级27例,Ⅲ级10例)、2例非典型增生、19例癌旁组织和15例正常膀胱黏膜组织中Oct4蛋白的表达情况。结果:膀胱移行细胞癌和癌旁组织中Oct4蛋白的阳性表达率分别为63.6%(28/44)和36.8%(7/19),非典型增生和正常膀胱黏膜上皮组织中无Oct4表达,差异有统计学意义(P<0.05)。且膀胱移行细胞癌组织中Oct4蛋白的表达与分化程度相关(P<0.05)。结论:Oct4蛋白的表达可速膀胱移行细胞的恶性转化。

八聚体转录因子1通过细胞外调节蛋白激酶/丝裂原活化蛋白激酶信号通路对胃癌细胞侵袭的影响

目的 研究八聚体转录因子1(OCT1)对胃癌细胞侵袭能力影响,及其可能的作用机制。方法 用免疫组化法检测96例胃癌患者组织及其正常胃黏膜组织标本中OCT1的表达情况。将SGC-7901细胞分为实验组和对照组。实验组转染OCT1-siRNA质粒,对照组转染NC质粒。用蛋白质印迹法检测上皮细胞-间充质转化(EMT)和细胞外调节蛋白激酶/丝裂原活化蛋白激酶(ERK/MAPK)通路相关蛋白的表达情况,用Transwell实验法检测细胞的侵袭转移能力。结果 OCT1在癌组织和癌旁组织阳性表达率分别为62.50%(60例/96例)和3.12%(3例/96例),差异有统计学意义(P<0.001)。实验组和对照组的OCT1蛋白相对表达水平分别为0.21±0.02和0.62±0.11,MMP-2蛋白相对表达水平分别为0.19±0.01和0.71±0.13,E-cadherin蛋白相对表达水平分别为0.93±0.07和0.18±0.02,p-ERK蛋白相对表达水平分别为0.27±0.02和0.42±0.03,侵袭细胞数分别为(21.88±5.13)和(47.23±7.01)个,迁移细胞数分别为(32.55±6.23)和(89.82±9.11)个,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 OCT1可通过调节细胞外调节蛋白激酶/丝裂原活化蛋白激酶信号通路的表达,进而调控胃癌细胞的迁移和侵袭能力。

八聚体转录因子4蛋白表达与非肌层浸润性膀胱癌的关系

目的探讨八聚体转录因子4（Oct4）蛋白在非肌层浸润性膀胱癌中的表达情况，并分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化生物素酶标法检测87例非肌层浸润性膀胱移行细胞癌和15例癌旁正常组织中Oct4蛋白的表达情况，并结合临床资料分析Oct4蛋白的表达在膀胱癌患者中的意义。结果正常组织中Oct4蛋白的表达水平明显低于肿瘤组织（P〈0．01）。G1级、G2级、G3级膀胱癌的Oct4蛋白阳性表达率分别为40．7％、69．4％、91．7％，差异有统计学意义（P〈0．01）。所有患者随访3—78个月，其中63例出现复发，复发组与未复发组中Oct4蛋白的阳性表达率分别为77．8％和37．5％，差异有统计学意义（P〈0．01）；21例复发患者出现进展，进展组与未进展组中Oct4蛋白的阳性表达率分别为71．4％和65．2％，差异无统计学意义（P〉0．05）。Oct4蛋白的表达与患者的年龄、性别、肿瘤的数目及大小无明显相关性（P〉0．05）。结论Oct4蛋白检测有助于早期发现膀胱肿瘤，并可用来判断肿瘤的恶性分化程度及检测患者术后的复发情况。

转录调控因子八聚体4与消化系统肿瘤的研究进展

恶性肿瘤的发生是多种内外因素相互作用的共同结果,其不仅涉及基因遗传因素,而且还与人们的生活习惯、生存环境及饮食方式等有关。尽管目前对恶性肿瘤采用了综合治疗的方式,在一定程度缓解了病情的发展,但是,从长远来看,患者长期生存率及预后仍然不理想,不是出现癌细胞的转移就是表现为对化疗药物的不敏感或抵抗,资料显示,这可能与肿瘤干细胞的存在有关[1]。

上皮性卵巢癌中八聚体结合转录因子4、Notch1及DLL4的表达及其临床意义

目的探讨上皮性卵巢癌(EOC)中八聚体结合转录因子4(OCT4)、Notch1及DLL4蛋白表达之间的关系及其功能意义。方法收集207例EOC术后标本和65例卵巢良性上皮性肿瘤标本,应用免疫组化学法检测EOC和卵巢良性上皮性肿瘤组织中OCT4、Notch1以及DLL4蛋白的表达情况。结果 EOC组织和卵巢良性上皮性肿瘤组织中,OCT4、Notch1和DLL4蛋白的阳性表达率分别为60.0%、61.8%、60.9%和9.2%、6.2%、0,差异均有统计学意义(P<0.05);OCT4、Notch1和DLL4的表达与EOC的组织学分化、FIGO分期、盆腔淋巴结转移有关(P<0.05);DLL4蛋白的表达分别与OCT4和Notch1的表达呈正相关关系(r值分别为0.758和0.704,P均<0.001),同时,OCT4与Notch1蛋白的表达亦呈正相关(r=0.645,P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析表明,OCT4、Notch1和DLL4蛋白的过表达均与患者的生存率有关,3种蛋白表达阳性组患者生存率均明显低于蛋白表达阴性组患者(P<0.05)。多因素分析:OCT4、DLL4蛋白的表达和FIGO分期是影响EOC根治术后患者预后的独立因素(P<0.05)。结论OCT4、Notch1及DLL4的过表达与EOC的组织学分化程度、转移和预后等因素密切相关,联合检测这些指标可能对于EOC患者的病情进展和预后判断给予重要提示。

大肠癌细胞中八聚体结合转录因子4与人类白细胞分化抗原133的表达及相关性

目的探讨大肠癌细胞中人类白细胞分化抗原133(CD133)与八聚体结合转录因子4(OCT4)的表达情况及其相关性。方法采用磁珠细胞分离技术分选出人结肠癌细胞系的CD133+细胞和CD133-细胞,检测两种细胞中OCT4的表达。分别改变CD133+和CD133-细胞中OCT4的表达,观察其对CD133的表达的影响。采用肿瘤球形成实验检验肿瘤细胞干性生物学行为的改变。结果 CD133+细胞中OCT4呈现高表达,CD133-细胞中OCT4基本无表达。CD133+细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)高度抵抗,并且更容易在无血清培养基中形成肿瘤球。干扰OCT4的表达可以降低CD133+细胞中CD133的表达水平,增加对5-FU的敏感性,并且减少肿瘤球形成能力。过表达OCT4增加CD133-细胞CD133的表达水平,降低对5-FU的敏感性,并且减少肿瘤球形成能力。结论 OCT4与CD133在大肠癌细胞中均有表达,OCT4对CD133有直接调控作用。

八聚体结合转录因子4对食管鳞状细胞癌细胞侵袭、迁移的影响

目的探讨八聚体结合转录因子4(Oct4)对食管鳞状细胞癌细胞活力、侵袭、迁移的影响及其机制。方法利用脂质体将Oct4对照和Oct4 shRNA分别转染至食管鳞状细胞癌细胞Eca109,分别记为对照组和干扰组。采用实时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Oct4 mRNA的表达情况,CCK-8法检测细胞活力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell法检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹法(Western blot)检测Eca109细胞中基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、上皮钙黏素(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、Twist蛋白的表达情况。结果RT-PCR检测结果显示,转染后,干扰组Eca109细胞中Oct4 mRNA的相对表达量明显低于对照组(P﹤0.01)。CCK-8法检测结果显示,干扰组Eca109细胞的活力明显低于对照组(P﹤0.01)。细胞划痕实验结果显示,迁移24 h后,干扰组Eca109细胞的迁移速率明显低于对照组(P﹤0.01)。Transwell检测结果显示,干扰组Eca109细胞的侵袭数目明显少于对照组(P﹤0.01)。Western blot检测结果显示,干扰组Eca109细胞中MMP2、MMP9、vimentin、Twist蛋白的相对表达量均明显低于对照组,E-cadherin蛋白的相对表达量明显高于对照组(P﹤0.01)。结论下调Oct4的表达能明显抑制食管鳞状细胞癌细胞Eca109的活力及侵袭、迁移能力,以及抑制食管鳞状细胞癌细胞Eca109中MMP2、MMP9、vimentin、Twist蛋白的表达,促进E-cadherin蛋白的表达。

八聚体结合转录因子4调控细胞应激反应的研究进展

八聚体结合转录因子(Oct)4是维持胚胎干细胞多能性和自我更新的关键性调控因子,其功能多样性已成为研究热点之一。本文就Oct4基因转录异构体、Oct4基因剪接异构体、Oct4基因对细胞应激反应的调控作用、Oct4基因对牙髓细胞的调控作用等研究进展作一综述。

蛋白精氨酸N-甲基转移酶4上调八聚体结合转录因子4表达促进胃癌细胞的干性

目的探讨蛋白精氨酸N-甲基转移酶(protein arginine N-methyltransferase,PRMTs)调控八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor4,Oct4)的表达及其对胃癌细胞"干性"的影响。方法以pc DNA3.1载体构建PRMT4过表达质粒,转染至人胃腺癌MKN45细胞;倒置相差显微镜下观察肿瘤细胞成球能力的变化;qRT-PCR和Western blot检测胃癌干细胞标志物CD44、Lgr5及"干性"维持分子Nanog、Oct4的改变;继而构建含Oct4基因启动子荧光素酶报告载体,分析PRMT4对Oct4启动子活性的影响;最后采用染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,Ch IP)实验证实PRMT4与Oct4基因启动子结合情况。结果 MKN45细胞转染蛋白精氨酸N-甲基转移酶-4基因过表达载体后,形成肿瘤干细胞球的能力显著增强;随后qRT-PCR及Western blot检测结果显示胃癌干细胞标志物CD44、Lgr5的mRNA及蛋白水平上调;此外,过表达PRMT4可明显增加"干性"维持分子Oct4的mRNA及蛋白水平,而对Nanog则无明显影响;双荧光素酶实验结果显示,与对照组相比,PRMT4过表达组Oct4的启动子活性明显增强(P<0.05);染色质免疫共沉淀实验结果证实,PRMT4可与Oct4启动子结合。结论 PRMT4可结合至Oct4基因启动子上,通过增加启动子活性,从而促进Oct4转录及表达,进而增强胃癌细胞的干性。

神经母细胞瘤中八聚体结合转录因子4的表达及与瘤细胞侵袭转移的关系初探

目的:观察八聚体结合转录因子4(Oct4)在神经母细胞瘤中的表达情况,并探讨其与神经母细胞瘤转移和侵袭的关系。方法:采用免疫组织化学方法和RT-PCR方法检测神经母细胞瘤组织及癌旁组织中Oct4的表达情况。收集患者临床病理参数,分析Oct4表达与神经母细胞瘤临床病理参数之间的关系。采用电穿孔转染法,将Oct4 si RNA转入神经母细胞瘤SK-N-MC细胞中,通过伤口愈合实验和Boyden小室检测Oct4对神经母细胞瘤SK-N-MC细胞转移和侵袭能力的影响。结果:神经母细胞瘤组织中Oct4的表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。Oct4的阳性表达率与患者有无淋巴结转移和分化程度密切相关(P<0.01),但与患者性别、年龄、肿瘤大小和临床病理分期均无明显关系(P>0.05);转染Oct4 si RNA可显著抑制神经母细胞瘤SKN-MC细胞的转移和侵袭能力(P<0.01)。结论:Oct4具有促进神经母细胞瘤转移和侵袭的作用,其高表达可能与神经母细胞瘤的发生和发展密切相关。

八聚体结合转录因子4和CD117在骨肉瘤组织的表达及其临床意义

目的探讨八聚体结合转录因子4(OCT4)和CD117在骨软骨瘤组织、骨肉瘤组织中的表达,及其与骨肉瘤临床特征之间的关系。方法收集2019年9月至2022年10月大庆油田总医院经病理学确诊的34例骨软骨瘤组织和92例骨肉瘤组织标本,采用免疫组织化学法检测OCT4和CD117在上述组织中的表达,结合临床资料选用χ^(2)检验进行统计学分析。结果骨肉瘤组织OCT4蛋白表达率53.00%(49/92),明显高于骨软骨瘤组织OCT4蛋白表达率15.00%(5/34),两者差异有统计学意义(χ^(2)=15.067,P<0.01)。OCT4表达水平与骨肉瘤患者肺转移、恩内金分期(Eneeking分期)、软组织浸润明显相关(χ^(2)=5.584、6.936、9.676,P<0.05),OCT4蛋白表达水平与骨肉瘤患者病变部位、性别、组织类型、年龄、ALP水平无明显相关(χ^(2)=0.176、0.010、0.139、0.051、0.304,P>0.05)。骨肉瘤组织CD117蛋白表达率72.73%(60/88),明显高于骨软骨瘤组织CD117蛋白表达率18.75%(6/32),两者差异有统计学意义(χ^(2)=13.640,P<0.01)。CD117表达水平与骨肉瘤患者Eneeking分期、肺转移明显相关(χ^(2)=4.816、5.579,P<0.05),CD117表达水平与骨肉瘤患者病变部位、性别、软组织浸润、组织类型、年龄、ALP水平无明显相关(χ^(2)=0.037、0.002、0.004、4.638、1.055、0.087,P>0.05)。结论OCT4和CD117可以作为判断骨肉瘤恶性程度的生物学参考指标。

驱动蛋白超家族23和八聚体结合转录因子4在胃癌组织的表达及其临床意义

目的探讨驱动蛋白超家族23(KIF23)以及八聚体结合转录因子4(OCT4)在胃癌组织的表达,及其与临床病理因素之间的关系。方法选取2018年11月至2022年11月大庆龙南医院(齐齐哈尔医学院第五附属医院)和吉林大学第一医院病理归档资料完整的101例胃癌组织标本和对应癌旁组织标本,应用免疫组织化学方法检测上述组织中KIF23和OCT4表达水平,结合临床资料采用χ^(2)检验分析KIF23和OCT4与胃癌临床病理特征之间的关系。结果KIF23在胃癌组织表达率为77.23%(78/101),明显高于对应癌旁组织KIF2表达率[11.88%(12/101)],两者比较差异有统计学意义(χ^(2)=91.283,P<0.01)。KIF23表达水平与胃癌TNM分期(TNM stage,tumor node metastasis stage)、组织学分化程度、淋巴结转移明显相关(χ^(2)=5.602、0.060、6.550,P<0.05),KIF23表达水平与胃癌年龄、性别无相关(χ^(2)=0.004、0.120,P>0.05)。OCT4在胃癌组织表达率为69.31%(70/101)、明显高于对应癌旁组织OCT4表达率[12.87%(13/101)],两者比较差异有统计学意义(χ^(2)=66.447,P<0.01)。OCT4表达水平与胃癌TNM分期、淋巴结转移明显相关(χ^(2)=5.737、7.026,P<0.05),OCT4表达水平与胃癌年龄、组织学分化程度、性别无相关(χ^(2)=0.015、0.008、0.048,P>0.05)。结论KIF23和OCT4在胃癌组织中呈过度表达,KIF23和OCT4可以作为判断胃癌恶性程度、转移潜能以及预后的生物学指标。

八聚体结合转录因子4、纺锤体和动粒相关蛋白2在肝癌癌变过程中的表达及其临床意义

目的探讨八聚体结合转录因子4(OCT4)、纺锤体和动粒相关蛋白2(SKA2)在原发性肝癌(PLC)组织中的表达,及其与PLC临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学法检测2018年1月至2022年11月大庆龙南医院(齐齐哈尔医学院第五附属医院)和广东医科大学附属医院病理确诊的27例正常肝组织、44例肝硬化组织、87例PLC组织中OCT4和SKA2表达,结合临床资料、采用χ^(2)检验分析两者的表达与PLC患者临床病理特征和预后的关系。结果OCT4在正常肝组织、肝硬化组织与PLC组织中阳性表达率分别为11.11%(3/27)、36.36%(16/44)、67.82%(59/87),两两之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=11.811、5.444、26.708,P<0.05)。SKA2在正常肝组织、肝硬化组织与PLC组织中阳性表达率分别为14.82%(4/27)、43.19%(19/44)、73.56%(64/87),两两之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=11.618、29.547、6.148,P<0.05)。OCT4表达水平与PLC患者TNM分期(TNMstage)、癌细胞分化程度、血管浸润明显相关(χ^(2)=8.182、7.205、6.321,P<0.05),OCT4表达水平与PLC患者性别、年龄、肿瘤大小、病理类型无相关(χ^(2)=0.001、0.049、0.037、0.057,P>0.05)。SKA2表达水平与PLC患者肿瘤大小、TNM分期、血管浸润明显相关(χ^(2)=7.325、5.539、5.256,P<0.05),SKA2表达水平与PLC患者性别、年龄、癌细胞分化程度、病理类型无相关(χ^(2)=0.044、0.003、0.836、0.028,P>0.05)。结论PLC组织中OCT4和SKA2表达水平升高,OCT4表达水平与PLC患者癌细胞分化程度、TNM分期、血管浸润明显相关,SKA2表达水平与PLC患者血管浸润、TNM分期、肿瘤大小明显相关,两者均为PLC患者预后不良的影响因素。

八聚体结合转录因子4和CXC趋化因子受体7在非小细胞肺癌组织的表达

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中八聚体结合转录因子4(OCT4)和CXC趋化因子受体7(CXCR7)的表达及临床意义。方法收集2017年6月至2022年10月浙江大学医学院附属金华医院病历资料和临床病理完整的NSCLC组织标本112例NSCLC患者癌组织标本和对应癌旁组织标本,采用免疫组织化学法检测OCT4和CXCR7在上述组织中的表达,并结合临床资料采用χ^(2)检验。结果OCT4在NSCLC患者癌组织和对应癌旁组织中阳性表达率分别为63.39%(71/112)、7.14%(8/112),两者差异有统计学意义(χ^(2)=77.613,P<0.01)。OCT4表达水平与NSCLC淋巴结转移、TNM分期明显相关(χ^(2)=7.058、5.635,P<0.05),OCT4表达水平与NSCLC性别、组织学分化程度、年龄无相关(χ^(2)=0.044、0.003、0.504,P>0.05)。CXCR7在NSCLC患者癌组织和对应癌旁组织中阳性表达率分别为58.04%(65/112)、10.71%(12/112),两者差异有统计学意义(χ^(2)=55.589,P<0.01)。CXCR7表达水平与NSCLC淋巴结转移、组织学分化程度、TNM分期明显相关(χ^(2)=7.060、6.514、6.859,P<0.05),CXCR7表达水平与NSCLC年龄、性别无相关(χ^(2)=0.002、0.001,P>0.05)。结论NSCLC癌组织中OCT4和CXCR7表达水平升高,OCT4和CXCR7的表达与NSCLC转移密切相关。

叉头框转录因子O亚族3a对结肠癌SW620细胞的影响及机制研究

目的:探讨叉头框转录因子O亚族3a(FOXO3a)对人结肠癌SW620细胞的影响,并分析其可能机制。方法:将转染FOXO3a过表达的载体作用于结肠癌SW620细胞。采用MTT法检测48 h后各组细胞生长抑制率。采用免疫细胞化学检测转各组FOXO3a、CD133、八聚体结合转录因子4(OCT4)蛋白表达阳性率。采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组FOXO3a、CD133、OCT4 mRNA相对表达水平。采用Western blot检测各组FOXO3a、CD133、OCT4蛋白相对表达水平。采用细胞迁移侵袭实验测定各组细胞穿膜数。对各组上述指标进行比较。结果:转染FOXO3a过表达载体后,结肠癌SW620细胞生长抑制率提高,FOXO3a蛋白表达阳性率增高,CD133、OCT4 mRNA及蛋白相对表达水平降低(P<0.05),迁移侵袭能力受到抑制(均P<0.05)。结论:FOXO3a可以抑制SW620细胞的增殖,减弱肿瘤细胞迁移侵袭能力,其机制可能与降低CD133、OCT4表达有关。

干细胞转录因子OCT4、SOX2在食管鳞癌中的表达及与预后的关系

目的探讨干细胞转录因子Sry相关HMG盒2(SOX2)、八聚体结合转录因子4(OCT4)在食管鳞癌中的表达变化及与患者临床特征、预后的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测77例手术后经病理学证实为食管鳞癌的手术标本(食管癌组)和40例癌旁组织标本(癌旁组织)中SOX2、OCT4蛋白的表达水平,并分析其与患者临床特征、预后的关系。结果食管癌组织中的SOX2蛋白、OCT4蛋白阳性表达率分别为63.64%和77.92%均高于癌旁组织的17.50%和15.00%,且差异具有统计学意义(P<0.05);食管癌组织中的SOX2蛋白、Oct4蛋白在低分化、淋巴结转移患者中呈高表达(P<0.05);食管癌组织中的SOX2蛋白阳性表达患者的3年随访中位生存期24个月低于阴性患者的30个月(χ~2=4.072,P=0.044);OCT4蛋白阳性表达患者的中位生存时间21个月低于阴性患者33个月(χ~2=4.880,P=0.037)。结论 SOX2、OCT4蛋白在食管癌组织中高表达,并且与患者的分化程度、转移及预后有关。

干细胞转录因子OCT4、SOX2在食管鳞癌组织中表达及与预后的关系

背景:研究表明,OCT4、SOX2、HIWI等在肿瘤组织中有表达。目的:分析干细胞转录因子SOX2、OCT4在食管鳞癌中的表达变化及与患者临床特征、预后的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测77例手术后经病理学证实为食管鳞癌患者的手术标本(食管癌组)和40例癌旁组织标本(癌旁组织)中SOX2、Oct4蛋白的表达水平,并分析其与患者临床特征、预后的关系。结果与结论:(1)食管癌组织中的SOX2蛋白、Oct4蛋白阳性表达率均显著的高于癌旁组织(P<0.05);(2)食管癌组织中的SOX2蛋白、Oct4蛋白在低分化、淋巴结转移患者中呈显著的高表达(P<0.05);(3)食管癌组织中的SOX2蛋白阳性表达患者的3年随访中位生存期24个月,显著低于阴性患者的30个月;Oct4蛋白阳性表达患者的中位生存时间21个月显著低于阴性患者33个月;(4)结果提示,SOX2、Oct4蛋白在食管癌组织中高表达,并且与患者的分化程度、转移及预后有关。

脑胶质瘤组织中八聚体结合转录因子4表达及其与患者预后的关系

目的探讨脑胶质瘤组织中八聚体结合转录因子4(OCT4)表达情况及其与患者预后的关系。方法收集南阳市第二人民医院2015年3月至2016年6月收治的脑胶质瘤患者168例和颅脑损伤术后手术留取的正常脑组织标本72例。采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测标本组织中OCT4A、OCT4B mRNA表达水平,分析其与脑胶质瘤患者临床病理特征及预后的关系。结果168例脑胶质瘤组织中OCT4A、OCT4B mRNA相对表达量分别为(2.28±0.85)、(2.84±1.29),均明显高于正常脑组织的(1.05±0.41)、(1.18±0.46),差异均有统计学意义(t=11.649、14.798,均P<0.01);脑胶质瘤组织中OCT4A与OCT4B mRNA表达水平呈正相关(r=0.682,P=0.001)。不同病理分期、病理类型、分化程度、浸润深度的脑胶质瘤患者OCT4A、OCT4B mRNA表达水平差异均有统计学意义(t=14.695、11.309,16.038、13.721,17.216、15.083,14.871、15.417,均P<0.01)。以OCT4A、OCT4B mRNA表达的中位值为界值,分为低表达、高表达,OCT4A、OCT4B低表达患者总生存期分别为(24.17±3.41)个月、(25.30±4.16)个月,均明显长于高表达患者的(15.80±2.93)个月、(15.94±3.07)个月,差异均有统计学意义(t=15.639、16.143,均P=0.000)。Cox回归模型分析显示,OCT4A、OCT4B表达水平是脑胶质瘤患者预后的独立影响因素,风险比(95%CI)分别为1.731(0.804~3.181)、1.605(0.795~2.942)。结论脑胶质瘤组织中OCT4A、OCT4B表达水平异常升高,且与患者病情严重程度密切相关;OCT4A、OCT4B高表达的患者总生存期较短,对脑胶质瘤的治疗效果和预后评估具有一定的预测价值。

八聚体结合转录因子4与蛋白激酶B1基因在卵巢浆液性肿瘤组织表达及耐药相关性研究

目的研究八聚体结合转录因子4(OCT4)和蛋白激酶B1(AKT1)基因在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达,探讨两者之间相关性及在化疗耐药中发挥的作用。方法全部病例来自中国医科大学附属盛京医院2004年1月至2010年10月。采用免疫组织化学SP法对67例卵巢浆液性腺癌(化疗耐药30例,化疗敏感37例)、10例卵巢交界性浆液性囊腺瘤、10例卵巢良性浆液性囊腺瘤和10例正常卵巢组织中OCT4和AKT1的表达情况进行检测。结果OCT4的阳性表达率在卵巢浆液性腺癌、卵巢交界性浆液性囊腺瘤、卵巢良性浆液性囊腺瘤和正常卵巢组织中依次降低,差异具有统计学意义(P=0.002);在耐药组和敏感组的阳性表达率分别为83.33%和45.95%,差异有统计学意义(P=0.002)。AKT1蛋白在正常组、良性组、交界性组和恶性组的阳性表达率分别为0、40.00%、70.00%、62.69%,差异具有统计学意义(P=0.001);在耐药组和敏感组的阳性表达率分别为76.67%和51.35%,两组比较,差异有统计学意义(P=0.033)。OCT4蛋白与卵巢浆液性癌临床病理因素无关,AKT1蛋白与卵巢浆液性癌的临床分期呈正相关(P<0.05)。OCT4与AKT1蛋白在耐药组中呈正相关(r=0.388,P=0.034);在敏感组无明显相关性(r=0.246,P=0.142)。结论 OCT4和AKT1可能与卵巢浆液性癌发生、发展相关,并可作为耐药性的预测指标;AKT1蛋白表达为卵巢浆液性癌的临床分期提供依据。

ZBP-89通过抑制八聚体结合转录因子4通路对肝癌细胞干性的影响

目的 观察ZBP-89对八聚体结合转录因子4(Oct4)信号通路和肝癌细胞干性的影响。方法 采用免疫组织化学染色法检测120例肝癌组织中ZBP-89、CD133和上皮细胞黏附因子(EpCAM)的表达,分析ZBP-89的表达水平与CD133、EpCAM的相关性。通过ZBP-89过表达的慢病毒载体和小干扰RNA(siRNA)调节Hep3B细胞中ZBP-89的表达,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测Oct4、CD133和EpCAM的表达。结果 在肝癌组织中ZBP-89的表达水平和CD133、EpCAM的表达呈负相关(χ2=45.000,P<0.05;χ2=26.020,P<0.05)。当Hep3B细胞中的ZBP-89表达升高时,Oct4、CD133和EpCAM的表达下降,其中mRNA水平分别为对照组的(0.47±0.03)、(0.63±0.01)、(0.53±0.02)倍(P均<0.05),当ZBP-89的表达下降时Oct4、CD133和EpCAM的表达升高,其中mRNA水平分别为对照组的(2.04±0.03)、(1.62±0.03)、(1.79±0.05)倍(P均<0.05)。Western blot与Real-time PCR结果相一致。结论 ZBP-89可通过抑制Oct4信号通路抑制肝癌细胞的干性。