分离自八角叶甲的白僵菌菌株鉴定及优良菌株筛选

为获得对八角叶甲(Oides duporti)具有高致病力的白僵菌(Beauveria spp.)菌株,为利用白僵菌防治八角叶甲提供理论依据,采用组织分离法从感病的八角叶甲幼虫体内分离获得5株白僵菌菌株,测定其菌落直径、产孢量和孢子萌发率,采用浸虫法测定5个菌株对八角叶甲的毒力,并结合形态学与分子生物学,对菌株进行鉴定。结果表明,菌落直径最大的为菌株YJ-43;菌株YJ-22的产孢量和孢子萌发率均最高,毒力最强。形态学及rDNA-ITS序列分析结果显示,5个菌株均为球孢白僵菌(B.bassiana)。

两种八角叶挥发油含量和化学成分的季节变化

采用水蒸气蒸馏法提取不同季节软枝八角和硬枝八角新鲜枝叶中的挥发油,用GC-MS对挥发油的成分进行分析。考察了两种八角枝叶挥发油含量和化学成分随季节变化的规律,以挥发油的提油率为指标,确定八角叶最佳的采收季节。结果表明,硬枝八角叶的挥发油含量大于软枝八角叶的;秋季(9—11月)和冬季(12—2月)两种八角叶挥发油的含量高于春季(3—5月)和夏季(6—8月),并且在秋季为挥发油含量较高的季节,软枝八角叶和硬枝八角叶含量最高分别达到了0.83%和0.84%,是八角叶采摘最佳的季节。不同季节挥发油化学成分基本一致,但各组分含量存在一定的差异。挥发油主要成分是反式茴香脑、草蒿脑、对甲基苯甲醛、桉叶油醇、芳樟醇、1-(3-甲基-2-丁烯基)-4-(1-丙烯基)苯等。挥发油中代表成分反式茴香脑在秋季含量最高,草蒿脑含量在春季最高。

八角叶片提取物对榕管蓟马成虫的生物活性

本文采用"Y"型管法和三角瓶熏蒸法研究了八角叶的4种溶剂提取物对榕管蓟马成虫的驱避和杀虫作用。结果表明,八角叶的4种溶剂提取物对榕管蓟马成虫均具有驱避和杀虫作用。其中,丙酮、无水乙醇和乙酸乙酯3种溶剂提取物的驱避和杀虫作用较强,浓度为1.60mg/cm2处理的驱避等级均达到Ⅳ级,而相同浓度石油醚提取物的驱避等级仅为Ⅱ级。在杀虫活性方面,用3.54mg/cm2提取物处理36h后,榕管蓟马成虫的校正死亡率除石油醚提取物外均达93.67%以上。另外,八角叶4种溶剂提取物对榕管蓟马成虫的LC50测定表明,丙酮提取物对榕管蓟马成虫的杀虫效果最好。本文结果将为榕管蓟马成虫的防治及植物源杀虫剂的开发提供实验基础。

八角叶总黄酮的提取及其捕获自由基作用研究

目的:为八角叶资源的合理开发和利用提供科学依据。方法:分别以乙醇、石油醚、水等作提取溶剂,用超声波与非超声波对比提取八角叶总黄酮,考察在不同温度、溶剂浓度、超声波功率、提取时间等不同条件下用超声波/乙醇浸提法提取八角叶总黄酮,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用八角叶总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。结果:超声波乙醇浸提法提取八角叶总黄酮的最佳工艺条件为:溶剂90%乙醇,温度80℃,超声波功率60 W,提取时间3.0 h。百色、南宁、贺州、河池、钦州所产八角叶总黄酮的含量分别为0.1649mg/mL、0.1022 mg/mL、0.1122 mg/mL、0.1850 mg/mL、0.1693 mg/mL,八角叶总黄酮提取液对Fenton体系产生的.OH自由基有很好的清除作用。结论:超声波乙醇浸提法提取八角叶总黄酮的效果最佳,产总黄酮含量最高,提示八角叶具有较高的开发利用价值。

八角叶多糖提取及含量测定

采用水溶醇析法和硫酸-苯酚法进行八角叶多糖提取及含量测定,粗多糖得率为6.13%,多糖含量为9.83%;加标回收率检测试验显示,平均回收率为101.66%,RSD为4.45%(n=5)。表明利用该方法进行八角叶多糖提取及含量测定是可行的。研究结果为多糖生物活性研究及天然药物开发应用提供了依据。

不同肥料处理下八角叶挥发油和化学成分含量的季节变化

本文利用N、P、K和B元素配方肥料进行八角施肥试验,研究八角叶片中挥发油及其主要化学成分含量的施肥响应及季节变化,结果表明:春末5月下旬八角叶挥发油含量达到高峰,以N 100 g、P 120 g、K 50 g和B 6 g组成的配方肥料(N2P3K1B2)综合效果最好,既能促进挥发油含量上升,又同时提升反式茴香脑相对含量和降低顺式茴香脑相对含量,在实际栽培生产中可采用此类高磷量和中、低氮量、钾量和硼量的配比肥料,促进挥发油及反式茴香脑的形成与积累,提升八角茴香油品质。秋季10月下旬八角叶草蒿脑相对含量达到高峰,以N 200 g、P 120 g、K 100 g和B 3 g组成高氮磷、中低钾硼的配方肥料(N3P3K2B1)效果最好,在实际栽培生产中可提前于夏季7月施用此肥,秋季10月采收枝叶制取草蒿脑。

大八角叶精油化学成分的研究

用气相色谱—质谱—计算机联用系统对正安大八角叶精油化学组成进行了定性、定量研究，共鉴定了36个成分，占精油总组成的83．6％。

广西上林八角叶甲生活史和空间分布

通过对广西上林县八角林区的八角叶甲进行室外观察,系统研究了该地区八角叶甲的生活史和其幼虫空间分布的生物学特性。结果表明该地区的八角叶甲1年发生1代,以卵越冬,3月中旬至5月下旬是幼虫的为害期。蛹期12 d左右,6月上旬至9月下旬是成虫的为害期。6月下旬成虫开始进入产卵期。八角叶甲幼虫在不同的空间尺度上呈现差异较大的空间分布,在叶与梢的统计层次上,幼虫呈现均匀分布;在整株植物的统计层次上,幼虫呈现聚集分布。该研究旨在对八角叶甲的生活史及幼虫的空间分布型进行系统性概括的基础上,为后续针对该虫的防治提供基本依据。

火焰原子吸收光度法测定八角叶中钙的不确定度评定

文章对火焰原子吸收光度法测定八角叶中钙含量的不确定度进行了分析,包括样品称样量、试液定容体积、重复性、钙的浓度计算等因素对钙含量不确定度的影响,评估了各参数的标准不确定度、钙含量的合成标准不确定度和扩展不确定度。

八角叶多糖的最佳提取工艺研究

采用水提醇沉法提取八角叶多糖,苯酚-硫酸法测定了八角叶的多糖含量。利用正交设计方法优化得到最佳提取工艺条件为:提取温度75℃、料液比1∶50、提取时间3h、提取次数2次,所得八角叶粗多糖产率达12.87%,粗多糖中多糖总含量为28.22%。

八角叶和八角果实中挥发油成分气质联用分析

研究比较八角叶和八角果实中化学成分的差异,为探索八角不同部位之间的成分转换规律提供基础,更好地开发利用八角资源。采用水蒸气蒸馏法提取八角叶和八角果实中的挥发油,并通过GC-MS联用技术对挥发油中的成分进行分析鉴定,采用面积归一化法对两种挥发油成分进行定量分析。在八角叶挥发油中共鉴定出30个化学成分,占挥发油总量的94.29%,主要成分为草蒿脑38.25%,茴香脑33.35%;在八角果实挥发油中共鉴定出14个化学成分,占挥发油总量的93.61%,主要成分为茴香脑76.07%,茴香醛6.52%。两种挥发油中的主要成分组成相差不大,各成分含量存在一定差异。草蒿脑和茴香脑互为同分异构体,两种成分有可能在生长时期两部位之间发生相互转换,其转换规律有待深入研究。

八角叶不同溶剂提取物的抗氧化活性研究

分别以甲醇、乙酸乙酯、水为溶剂,对八角叶回流提取,再通过D101大孔吸附树脂得到过柱粗提取物并精制得其精制提取物,再将以上五种提取物配成五种溶液。分别采用分光光度法测其五种提取物的抗氧化活性,并与人工合成抗氧化物质BHT进行比较。结果表明:八角叶不同溶剂提取物均具有抗氧化活性,且其作用强度与其质量浓度呈正相关性,其精制提取物的抗氧化能力最强,但在一定范围内均弱于相同浓度下的抗BHT的抗氧化性。

八角叶黄酮苷元及其含量的测定

以八角叶为材料,用高效液相色谱仪测定,并以保留时间定性、外标法定量研究八角叶的黄酮种类及其含量。实验结果表明:八角叶中含有槲皮素、山奈酚、异鼠李素三种苷元,含量分别为0.0267%、0.0250%、0.0121%。

八角叶片中油细胞的形态、分布与季节变化

为研究八角(Illicium verum)油细胞发育规律及开发与利用茴香油资源,以八角常见品种类群红花八角的鲜叶为材料,采用石蜡切片和显微观察的方法,研究八角叶片中油细胞的形态、分布和季节变化,及其与营养元素含量的相关性。结果表明,从叶片横切面看,八角叶的栅栏组织、海绵组织和叶脉组织中均有油细胞分布,栅栏组织中分布最多、个体较大,分布位置多靠近上表皮细胞;油细胞形状不规则、大小不一,栅栏组织中的油细胞呈柱形、棒形或近椭圆形,海绵组织中的油细胞呈近圆形、半圆形或扇形,叶脉组织中的油细胞呈近椭圆形;叶肉中发育成熟的油细胞充分液泡化,呈贮油囊状,叶脉组织中的油细胞液泡化不充分;油细胞的大小和密度随季节发生变化,栅栏组织中油细胞季节波动幅度较大,大小和密度的平均值分别为3271.39μm^(2)和16.29个/mm^(2),海绵组织中油细胞季节波动幅度较小,大小和密度的平均值分别为1803.88μm^(2)和6.47个/mm^(2);单株间叶片油细胞大小和密度差异显著;海绵组织中油细胞大小与全硼含量呈显著正相关,栅栏组织中油细胞密度与全氮含量呈显著负相关。冬季时油细胞大小和密度均处于较高状态,在此季节制取茴香油较佳。

八角叶用林害虫和天敌调查及害虫综合治理

八角是我国南方的一种药用、食用经济树种,果珍叶贵材良,全身都是"宝"。八角叶用林害虫有15种之多,天敌有12种之多。本文提出了八角叶用林病虫害控制管理技术,包括林分环境的改善,生物农药管理,诱捕和人工捕杀等。

容县八角叶中挥发油成分气质联用分析

目的:采用GC-MS分析容县八角叶挥发油的化学成分。方法:采用超声波辅助水蒸气蒸馏法快速提取容县八角叶挥发油,并通过GC-MS联用技术对挥发油中成分进行分析鉴定。结果:八角叶挥发油得率为1.65%,采用面积归一化法对挥发油成分进行定量分析,共鉴定出35个化合物,占挥发油总量的98.06%。结论:容县八角叶挥发油主要成分为反式茴香脑(71.69%),草蒿脑(5.00%),α-蒎烯(3.52%),顺式茴香脑(2.86%),丁香烯(1.56%),柠檬烯(1.37%),芳樟醇(1.29%)。

八角金盘叶化学成分及其抗肿瘤活性研究

目的:研究八角金盘叶的化学成分和抗肿瘤活性。方法:通过硅胶、Sephadex LH-20、高效制备液相等色谱方法,对八角金盘叶乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质、1H-NMR和13C-NMR综合解析化合物结构。以MTT法检测各成分抗肿瘤活性。结果:从八角金盏叶中分离鉴定了18个化合物,分别为:棕榈酸(1)、β-hydroxypropiovanillone(2)、腺嘌呤核苷(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、齐墩果酸(6)、刺囊酸(7)、桦木酸(8)、常春藤苷元(9)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(10)、金合欢素(11)、槲皮素(12)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(13)、异牡荆素(14)、异牡荆素-7-O-葡萄糖(15)、紫云英苷(16)、methylpluviatolide(17)、丁香脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(18)。结论:除化合物1外,其他化合物均为首次从八角金盘叶中分离得到。体外抗肿瘤活性筛选表明,八角金盘叶乙酸乙酯提取物与化合物6、10、12、18在0.5 mg/m L下对A549细胞株的体外抑制率达到90%以上。

八角茴香叶中黄酮的微波提取及纯化

通过Plackett-Burman试验设计和响应面法确定八角茴香叶黄酮的最佳微波提取条件:乙醇体积分数67%、液料比26∶1、微波温度75℃、微波起始功率500 W、微波时间8 min。在此条件下,黄酮的得率为6.97%。采用D101大孔树脂和制备色谱两种方式纯化八角茴香叶黄酮,结果表明制备色谱不仅能够高效快速地纯化八角茴香叶黄酮,并且能够对黄酮成分进行初步分离。

八角金盘叶和香樟叶提取物对碳钢的缓蚀作用

研究了八角金盘叶和香樟叶的提取物对碳钢的缓蚀性能。采用Tafel极化曲线、电化学阻抗谱并结合失重法测定缓蚀剂的缓蚀性能,对提取物进行红外光谱分析,推断其可能的缓蚀机理。结果表明:两种缓蚀剂对碳钢均具有较好缓蚀作用。碳钢经含200 mg.L-1的八角金盘叶提取物的1.0 mol.L-1HC l溶液腐蚀6 h后,缓蚀效率为80.85%。300mg.L-1的香樟叶提取物在相同条件下对碳钢缓蚀效率为76.86%。