(Ba_(1-x)Sr_x)(Zn_(1/3)Nb_(2/3))O_3固溶体系统的晶体结构

XRD分析表明,(Ba1-xSrx)(Zn1/3Nb2/3)O3系统中生成了一定的第二相,第二相的形成与ZnO的挥发有关。随着Sr含量的增加,晶体结构由无序的立方相向有序的赝立方相转变。在低角度处出现了1:2超晶格衍射峰,在高角度处衍射峰展宽并右向偏移。(Ba1-xSrx)(Zn1/3Nb2/3)O3系统中氧八面体的畸变是相转变形成、有序相产生、晶体结构对称性下降及晶格常数a和c减小的根本原因。

BSZN固溶体系统的有序结构与相转变

XRD分析表明,(Ba1-xSrx)(Zn1/3Nb2/3)O3系统中生成了一定的有序结构,即1∶2和1∶1超晶格。随着Sr含量的增加,晶体结构由无序的立方相向有序的赝立方相转变,呈现对称性下降的趋势,且高角度处衍射峰展宽。(Ba1-xSrx)(Zn1/3Nb2/3)O3钙钛矿结构中氧八面体畸变的发生是相转变形成、有序相产生及晶体结构对称性下降的根本原因。

Fe^(3+)纳米胶体颗粒的光吸收边蓝移与溶液中Al/Fe比的关系

合成了n(Al)/n(Fe)和碱化度不同的45个聚合氯化铝铁(PAFC)样品,进行了光谱分析,结果显示光吸收边蓝移或红移以及Fe(Ⅲ)羟基氧化物和Al-Fe共聚体纳米胶体颗粒大小分布与溶液的Al/Fe比和碱化度(B=[OH]/[Al+Fe])密切相关。电镜观察和电子衍射分析表明:Al(Ⅲ)的加入使Fe(Ⅲ)羟基氧化物和Al-Fe共聚体纳米胶体颗粒变小、有序度降低是造成PAFC光吸收边蓝移和保持胶体颗粒在亚稳定状态下存在的重要原因。当n(Al)/n(Fe)>8∶2后,PAFC溶液中Fe(Ⅲ)羟基氧化物和Al-Fe共聚体胶体主要以<10nm的纳米颗粒形态存在,对应的光谱能级提高到26000cm-1以上,且各种B值下Fe3+的光谱能级趋于一致。这表明,在大量A1(Ⅲ)存在条件下,PAFC中Fe3+的所处的化学环境相似。点能谱分析显示,n(Al)/n(Fe)=4∶6的样品中颗粒物的化学计量比最接近AlOOH,FeOOH,溶液的稳定性最差。

广西的白色锡石

自然界的锡石以白色出现者甚少。我国广西九毛锡矿床产出有黑色锡石和白色锡石，白色锡石局部构成小而富的矿体。九毛锡矿产于元古界四堡群上段的石英片岩中，附近有超基性岩体出露，白色锡石构成一条独立的小矿脉，产于石英片岩及超基性岩体的构造带中。白色锡石脉长数厘...

一个新奇配体及其配合物的合成与表征

3，4，9，10-二苯并-5，8-二氧杂-1，12，15-三杂环十七烷与丙烯睛反应合成了一个新奇的配体3，4：9，10-二苯并-5，8-二氧杂-1，12，15-三氯杂环十七烷N，N’，N”-三丙腈（L），并制得了其相应配位物MLSO4·nH2O（M＝Cu2，Co2，Ni2+，n＝1～4）。这些化合物经IR、NMR和元素分析表征。Cu2，Co2Ni2+各自与环上O2N3和SO42-配合形成一个畸变八面体结构。

铜（Ⅱ）配合物的Jahn—Teller效应—铜（Ⅱ）氨配离子的构型及稳定性

本文应用晶体场理论以Jaha-Teller效应，说明铜（Ⅱ）氨配离子是稳定的配离子：[Cu(NH3)4(H2O)2]^2+。由于该配离子的中心体Cu^2+为d^9构型，d电子云非对称分布而产生Jahn-Teller效应，其构型畸变为拉长的八面体，从而消除了轨道的简并性，增加了Jahn-Teller稳定化能，因此相当稳定。当Jahn-Teller效应很显著时，就可以近似地把细长的四角双锥体看成平面正方形，以[Cu(NH3)4]^2+表示了。

(Ba_(1-x)Sr_x)(Zn_(1/3)Nb_(2/3))O_3微波介质陶瓷微结构对介电性能的影响

采用传统的固相烧结法制备(Ba1-xSrx)(Zn1/3Nb2/3)O3微波介质陶瓷,研究微结构对介电性能的影响。随着系统中Sr2+含量的增多,介电常数和温度系数发生异常呈现非线性变化,这是由于氧八面体的畸变而导致的相转变造成的,相转变的发生相应影响了极化以及极化模式。相转变及氧八面体畸变对介质损耗没有明显的影响,介质损耗受到Sr2+含量及烧结温度的影响较大。