广东省公众用药依从性调查研究

目的了解广东省公众用药依从性的基本情况,分析影响公众用药依从性的因素,提出可行性建议,提高公众用药依从性,从而使得治疗计划能顺利进行,并取得更好的治疗效果。方法采用问卷调查的方法,通过以面谈调查为主,网络调查为辅的方式收集数据。使用WPS表格2012和SPSS 19.0进行数据的录入和统计描述。结果一共回收1946份有效问卷,其中,没有忘记服药经历者只占27.5%;不会增加或减少每次服用药量者占57.3%;有85.9%的人服药时间是遵照医嘱、药师的指导或说明书;有59.5%的人不会随意换药;40.5%的人不会随意停止服用;57.2%的人知道不遵照医嘱、药师的指导或说明书用药的结果。结论广东省公众用药依从性差,各地区的多数公众只是部分依从,亟需采取有效的措施来提高公众的用药依从性,从而获得更好的治疗效果。

公众用户医药卫生网络信息需求分析

采用医药卫生网络信息需求调查问卷,对不同地区公众用户使用互联网情况、希望获得的医药卫生信息、关注医药卫生信息的方式、通过网络获取医药卫生信息的情况进行调查,了解公众对医药卫生网络信息的需求以及获取信息的途径,对信息部门优化信息配置、改进服务模式提供可靠参考。

广东省公众用药满意度调查研究

目的:通过调查广东省公众用药满意度水平,分析其影响因素,探讨提高广东省公众用药满意度的有效措施。方法:采用以现场发放并回收调查问卷为主,访谈调查为辅的方式,汇总调查问卷后,使用Microsoft Excel2003和SPSS 19.0对有效问卷进行统计及数据处理。结果:公众对药房或药店的整体印象、药师专业素质、取药或买药的等候时间、工作人员服务态度、药品标注与说明、药品价格、药品可靠性等7个项目的满意度均值分别为7.10、6.76、6.43、6.57、7.22、5.52、6.69分(满分为10分)。结论:针对满意度低以及公众更看重的项目,探索性地提出提高满意度的对策:在保证药品可靠性的前提下,积极调控药费,提高药学服务的质量以及提升药师专业素质。

充分发挥执业药师作用 保障公众用药安全

据WHO调查统计,全球患者有三分之一是死于不合理用药,而不是疾病本身。显而易见,在药品生产、流通和使用环节,配备相应的执业药师进行质量监管和从事药学服务,对保障公众用药安全具有特殊重要的意义。建立执业药师队伍是为了确保药品生产、经营和使用环节管理质量的需要,执业药师队伍的水平是衡量一个国家社会福利水平、人民健康水平高低的重要指标之一。充分发挥好执业药师的作用,是确保药品质量和公众合理用药、身体健康的重要保证。

公众用公物探析

公众用公物用于公众服务或者至少服务于不特定多数人，其非排他性和非市场竞争性，使得公众用公物成为名符其实的公用物。公众用公物易受到损害，应该真法律上对其保护，但是我国立法尚不足以对公众用公物的损害进行完好的保护，因而我们可以借鉴国外的公众用公物的理论来对其进行保护，并对其造成的损害进行救济。

药品监管部门开展公众用药安全宣传活动的探讨

目的提高我国安全用药宣传工作水平。方法收集并整理我国30个省份2006～2010年开展公众用药安全宣传活动的信息,进行分析总结。结果各省药品监督管理部门均把公众用药安全宣传作为自身的职责。结论公众用药安全宣传工作仍然需要不断改进和完善。

开展医疗器械不良事件监测 保障公众用械安全

介绍我国医疗器械不良事件监测工作的基本思路和近期规划,并对有关工作进展和展望进行了初步分析和讨论。

完善法规和要求 保障公众用药安全《药品不良反应报告和监测管理办法》解读

由卫生部和国家食品药品监督管理局共同发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》自2004年3月4日起施行。为更好地学习、理解并贯彻、落实《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局药品安全监管司颜敏处长就《办法》的出台背景、修订《办法》的指导思想和修订的主要内容以及《办法》的主要特点等做了解读,现刊载如下,以便读者理解。

公众用药安全与执业药师执业状态

执业药理财经营陷入为谁而执业的矛盾中，在很多时候，他们无法坚持审方和按处方购药制度。

保障公众用药安全 认真开展治理商业贿赂专项工作

为了贯彻中央纪委第六次全会和国务院第四次廉政工作会议精神,落实中办、国办《关于开展治理商业贿赂专项工作的意见》,2006年4月13日,国家食品药品监督管理局在京召开会议,对全国治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作进行动员和部署。国家食品药品监督管理局局长邵明立、监察部副部长屈万祥在会上作了重要讲话。

让法律更适应公众用药安全的需求

近几年,我国药品零售领域发生了巨大的变化,执业药师提供药学服务得到了广泛的认可与开展,药学工作的重心已由"以药品为中心"转变为"以患者为中心",适时修订药品管理的相关法律法规,才能使法律适应药品零售、使用领域的发展,真正保障公众的用药安全。

切实保障公众用药安全 市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》

近日,市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第58号),自2022年12月1日起施行。药品安全责任重大,事关人民群众生命健康,党中央、国务院高度重视。为贯彻党中央、国务院关于药品监管“四个最严”要求及一系列决策部署,细化、具化药品管理法关于药品网络销售的规定,统筹群众购药便利性和药品安全监管,切实保障公众用药安全和合法权益,市场监管总局、国家药监局在深入研究、充分论证的基础上,制定了《药品网络销售监督管理办法》。

坚守使命 依法治药 保障公众用药安全

坚持科学监管和法治先行双轮驱动,是药品监管系统认真贯彻落实习近平总书记有关药品安全“四个最严”要求,确保人民群众用药安全可及的重要保证。唯有药品安全法治工作雷厉风行、走在前面,及时更新升级,方能推进药品治理体系和治理能力现代化,适应“健康中国2030”规划目标的需要,实现我国从制药大国向制药强国跨越,推动药品产业健康发展、保障和促进公众健康。

国家基本药物将逐步提高标准 确保公众用药安全

本刊讯 国家药监局药品注册司司长张伟9月8日在国家药监局例行新闻发布会上表示，今年国家药监局将加快推进“提高国家药品标准行动计划”的实施，对于基本药物目录的品种，逐项安排标准提高，确保基本药物质量和公众用药安全。2009年药品标准提高工作将向注射剂等安全风险高的品种、民族药和列入国家基本药物目录的品种倾斜。对民族药和风险较高的注射剂品种，

做好药品不良反应监测工作 保障公众用药安全——访国家药品不良反应监测中心副主任曹立亚

药品不良反应主要指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，采取正常用法用量下出现的与用药目的无关的、或意外的有害反应。据不完全统计，我国每年因药源性事件造成死亡的人数达几十万人。药品是特殊商品，具有双重性，治病又致病。一个药品由于上市前实验室研究和各种试验条件的限制，一些发生率低但可能造成人体重大伤害的反应只有通过广泛使用才能发现。因此，对上市后药品进行不良反应监测是非常必要的。为此，我们专访了国家药品不良反应监测中心的曹立亚副主任。

发挥执业药师作用 提升药学服务质量 确保公众用药安全

由于长期以来人们轻视了药品零售、使用领域药学服务质量的重要性，致使药品零售、使用领域，特别芝芦品零售领域，专业化的药学服务人员匮乏，药学服务水平不高，公众购药、用药得不到专业化、高水平的药学服务，处方药、非处方药的用药安全性和有效性令人担忧。“齐二药”、“欣弗”恶性假劣药品案件一次又一次地教响了用药安全的警钟。

药品召回制:编织公众用药安全网

在经历了"齐二药"、"欣弗"等药品质量事件后,我国业内呼吁多年的药品召回制度有望正式出台。9月19日,国家食品药品监督管理局公布了《药品召回管理办法(征求意见稿)》。毫无疑问,《药品召回管理办法》的制定并最终实施,有利于消费者权益的保护,有利于药品监管制度的完善,但要真正做好药品召回工作还任重道远。

扎实开展医疗器械监管工作 切实保障公众用械安全有效——2011年医疗器械监管工作回顾

2011年，在陶家食品药品监督锊理局党组的正确领导下，我国的医疗器械监管工作深入贯彻落实科学监管理念，认真研究分析面临的形势，紧密结合医疗器械监管工作的实际，不断完善监管政策，规范审评审批程序，加大日常监管力度，全面完成了医疗器械监管各项工作任务，切实保障了公众用械安全有效。