六亚甲基四胺含量对铵胺炸药性能的影响

为探究六亚甲基四胺含量对铵胺炸药性能的影响,采用质量分数为5.5%、6.5%、7.5%、8.5%、9.5%的六亚甲基四胺制备5组铵胺炸药。通过黏度分析仪、计时仪、爆速测试仪和热分析技术,对铵胺炸药的交联时间、爆速以及热分解过程进行研究。实验结果表明,当六亚甲基四胺的质量分数从5.5%增加至9.5%时:铵胺炸药的交联速度逐渐放缓,交联时间由7 h延长至13 h;爆速由3552 m/s上升至4070 m/s,而后下降至3663 m/s;六亚甲基四胺含量对铵胺炸药的热分解过程没有明显影响,铵胺炸药的表观活化能由93.71 kJ/mol上升至124.71 kJ/mol,热安定性得到提升。

乙酰丙酮分光光度法测定塑料中甲醛和六亚甲基四胺在食品模拟物中的迁移量

考察乙酰丙酮与甲醛的显色反应及六亚甲基四胺(HMTA)转化成甲醛的反应条件的影响并进行优化,建立乙酰丙酮分光光度法测定塑料中甲醛和HMTA在乙酸溶液中迁移量(以甲醛计)的方法。结果表明:线性范围可达0～15mg/L,检出限为0.09mg/L,HMTA对甲醛的平均转化率为98.3%～100%,甲醛在HMTA溶液中的回收率为99.5%～101%。由9家实验室对水平为9.93mg/L(含HMTA)和7.01mg/L(不含HMTA)的样品进行协同实验,其重复性限r分别为0.707、0.112mg/L,再现性限R分别为2.094、1.516mg/L。

检测卡氏肺孢子虫的改良六亚甲基四胺银染色法

卡氏肺孢子虫肺炎是艾滋病相关的重要机会性感染，随着艾滋病患者的增加，检测卡氏肺孢子虫包囊的简便、准确的方法显得非常重要，涂片染色是基本方法之一，而六亚甲基四胺银染色（Ｇｏｍｏｒｉ＇ｓｍｅｔｈｅｎａｍｉｎｅｓｉｌｖｅｒｎｉｔｒａｔｅｓｔａｉｎ，ＧＭＳ）...

由六亚甲基四胺和柔性芳香羧酸构筑的两个一维配位聚合物的合成及晶体结构（英文）

利用六亚甲基四胺分别与苯氧乙酸、Cu(NO_3)_2·3H_2O及2,4-二氯苯氧乙酸、Zn(NO_3)_2·6H_2O反应,得到了2个新的一维配位聚合物,{[Cu_2(pa)_4](μ_2-hmt)}_n(1)和{{{[Zn_3(dcpa)_4(OH)]_2(μ_2-dcpa)_2}(μ_2-hmt)}·5H_2O}n(2)(Hpa=苯氧乙酸,Hdcpa=2,4-二氯苯氧乙酸,hmt=六亚甲基四胺)。2个配合物均用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射及差热分析进行了表征。晶体结构分析表明,在配合物1中,4个苯氧乙酸根桥联2个Cu^(2+)形成[Cu_2(COO)_4]双核结构,相邻的[Cu_2(COO)_4]双核单元由六亚甲基四胺桥联成一维的"zigzag"链;在配合物2中,6个2,4-二氯苯氧乙酸根和2个OH^-桥联6个Zn^(2+)形成六核{[Zn_3(dcpa)_4(μ_3-OH)]2(μ_2-dcpa)_2}结构单元,然后相邻的六核单元由2个六亚甲基四胺桥联成一维双链结构。

六亚甲基四胺为氮源制备氮掺杂二氧化钛及其光催化活性

以Ti(SO_4)_2为前驱物,尿素为沉淀剂,六亚甲基四胺为掺杂剂,采用水热沉淀法制得了锐钛矿型掺氮TiO_2纳米粉体。采用XRD对制备的掺氮氧化钛结构进行了表征,探讨了水热合成温度和体系的pH值对水热反应的影响,并对其可见光照射下的光催化性能进行了测试。结果表明,水热反应温度高于220℃时氮可掺进TiO_2晶体中,且温度越高,掺氮量越高;水热反应温度为240℃、尿素/硫酸钛摩尔比为4:1时,氮掺杂TiO_2粉体可见光催化活性最强,在波长不低于400nm的可见光作用下,对亚甲基蓝的4h降解率达81.03%。

季铵盐与六亚甲基四胺协同杀菌效果观察

目的观察季铵盐与六亚甲基四胺复配后其杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法,对季铵盐与六亚甲基四胺复合物及其单方的杀菌效果进行了实验观察。结果季铵盐与六亚甲基四胺进行复配,复配物中六亚甲基四胺浓度为2500mg/L,复配物中苯扎氯铵浓度为500mg/L时,其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌作用30 s,杀灭率分别为100%、99.998%、99.999%;苯扎氯铵作用浓度为625 mg/L时,其对白色念珠菌作用30 s,杀灭率为99.923%。复配物中癸二甲基溴化铵浓度为500 mg/L时,其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌作用30 s,杀灭率分别为99.998%、99.905%、99.992%;癸二甲基溴化铵作用浓度为625 mg/L时,其对白色念珠菌作用30 s,杀灭率为99.991%。复配物中季铵盐作用浓度为2500 mg/L,对枯草杆菌黑色变种芽孢作用1.5 h,杀灭率>99.999%。结论季铵盐与六亚甲基四胺在一定比例下复配提高了其杀菌效果,延长作用时间可以达到高水平消毒。

六亚甲基四胺锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ)配合物的固相合成与表征

通过固相反应,合成了新的配合物六亚甲基四胺锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ):SbCl3(C6H12N4)2·H2O(1)、BiCl3(C6H12N4)2·H2O(2).经元素分析、X 射线粉末衍射、远红外光谱和差热 热重分析进行表征,确定了配合物的组成和结构.对XRD谱指标化,确定其晶系和晶胞参数.SbCl3(C6H12N4)2·H2O(1):a=1.2490nm,b=1.4583nm,c=1.6870nm,β=91.78°,V=3.0706nm3;BiCl3(C6H12N4)2·H2O(2):a=1.3250nm,b=1.3889nm,c=1.7449nm,β=98.94°,V=3.1725nm3.

六亚甲基四胺的结构及热稳定性研究

采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)技术,研究了六亚甲基四胺的分子结构及热稳定性。实验发现,在3 000~600 cm^(-1)的频率区间内,六亚甲基四胺的红外吸收频率包括亚甲基C—H伸缩振动模式(ν_(C—H))、亚甲基C—H变角振动模式(δ_(CH_2))、亚甲基C—H面外摇摆振动模式(ω_(CH_2))、C—N伸缩振动模式(ν_(C—N))和亚甲基C—H面内摇摆振动模式(ρ_(CH_2))等。以六亚甲基四胺ν_(C—N)为重点研究对象,开展了六亚甲基四胺ν_(C—N)二维相关红外光谱(2D-IR)的研究,进一步考察温度变化对于六亚甲基四胺结构的影响。

六亚甲基四胺法合成芳甲基胺

以卤甲基芳烃和六亚甲基四胺为原料,合成了芳甲基胺,收率90%以上。其结构经1H NMR表征。

液相色谱法检测大米及豆制品中六亚甲基四胺

建立高效液相色谱法间接检测样品中六亚甲基四胺的新方法。试验方法:样品经石油醚除脂,采用30 g/L乙酸溶液提取,在70℃下转化30 min,转化液与2,4-二硝基苯肼乙醇饱和溶液在酸性条件下衍生,分别在356 nm(甲醛-2,4-二硝基苯腙检测波长)和262 nm(甲苯的检测波长)波长下检测。结果表明:样品中六亚甲基四胺回收率为87.8%～89.4%, RSD为3.79%,检出限为0.159μg/kg。上述方法省去了传统的萃取或旋转蒸发提取六亚甲基四胺的步骤,降低了六亚甲基四胺的损失,使检测数据更真实有效,满足食品检测方法评价标准的要求。

间苯二酚/六亚甲基四胺改性胶粉及其在全钢载重子午线轮胎胎面胶中的应用

以间苯二酚(R)/六亚甲基四胺(H)为改性剂,采用机械力化学改性方法对胶粉进行改性,研究改性剂(R/H用量比为3/2)用量对改性胶粉胶料性能的影响,以及改性胶粉混炼胶用量对全钢载重子午线轮胎胎面胶性能的影响。结果表明:采用适量改性剂的420和178μm改性胶粉胶料物理性能有所提高,420和178μm胶粉的改性剂最佳用量分别为2和6份;添加适量改性胶粉混炼胶有利于提高胎面胶的耐磨性能,420和178μm改性胶粉混炼胶在胎面胶中的最佳用量分别为20和10份。

六亚甲基四胺浸渍活性炭捕集甲基碘

最常用的吸碘用浸渍剂三乙烯二胺(TEDA)存在着蒸汽压高、闪点低等缺点,使得TEDA浸渍炭仅能在390K下使用,而六亚甲基四胺(HMTA)具有高闪点和低挥发性的优点,可作为TEDA的替代材料。在27℃、相对湿度介于95%～96.5%的条件下,测试了HMTA浸渍活性炭富集碘过程中几项参数的影响。结果表明:对于本实验所使用的煤质活性炭,w=5%的HMTA浸渍量和30min的烘干时间是最适宜的,pH值的降低以及活性炭与空气接触则会降低吸附效率。本工作为进一步研究HMTA作为除碘用浸渍剂提供了实验依据。

六亚甲基四胺对硅气凝胶的扩孔研究

以正硅酸乙酯为硅源,用六亚甲基四胺为扩孔剂,采用溶胶-凝胶法,通过常压干燥制备二氧化硅气凝胶.着重考察了水解时间、焙烧温度等因素对二氧化硅气凝胶孔径的影响.采用FTIR、SEM、TG-DTA、N2吸附脱附等分析方法对二氧化硅气凝胶的骨架结构和表面基团、结构形貌和分散性、热稳定性和孔径等进行了表征.结果表明:用六亚甲基四胺扩孔后的样品保持了二氧化硅气凝胶的骨架结构以及良好的分散性、热稳定性、孔径较大;同时,二氧化硅气凝胶的孔径随着焙烧温度的增加而增大,水解时间为24h左右时二氧化硅气凝胶的孔径不再变大.

六亚甲基四胺对A_3钢在2.0mol/LHCl中缓蚀作用的研究

用分光光度法测定了Ａ３钢在２０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ中的腐蚀速率，研究了六亚甲基四胺对Ａ３钢盐酸体系的缓蚀作用及其在Ａ３钢表面的吸附规律。结果表明，腐蚀速率受活化极化控制，腐蚀速率和缓蚀率均随温度的升高而增加，六亚甲基四胺在Ａ３钢表面的吸附符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温方程式。

六亚甲基四胺-过硫酸铵变性淀粉浆液黏度稳定性研究

针对过氧化物干法制备的变性淀粉纺织浆料黏度不稳定的问题,以淀粉为原料,通过六亚甲基四胺与过硫酸铵协同作用,研制了一种干法制备黏度稳定的淀粉浆料。研究了六亚甲基四胺用量与变性淀粉浆液黏度及黏度热稳定性的关系,对浆膜性能以及对纯棉粗纱粘附力的影响。结果表明:六亚甲基四胺可以提高APS/淀粉浆液的黏度热稳定性,且浆膜性能良好,对纯棉粗纱的粘附力增加。

BMPCA的衍生季铵盐（Ⅱ）──BMPCA同三正辛胺、六亚甲基四胺和三乙醇胺的反应及产物结构鉴定

ＢＭＰＣＡ的衍生季铵盐（Ⅱ）──ＢＭＰＣＡ同三正辛胺、六亚甲基四胺和三乙醇胺的反应及产物结构鉴定彭启强，徐焕志，夏宗凤，向华，孙玉善（海洋化学系）考虑到某些季铵盐化合物的杀菌性能和环境安全性都较优良，以及ＢＭＰＣＡ－Ｎ－（４－溴－２－甲基苯基）－２－...

高硬度六亚甲基四胺基无金属钙钛矿单晶及其高性能X射线探测

无金属卤化物钙钛矿(MFHaP)因其出色的光电性质、化学兼容性、轻量级特征和环保性能,受到了广泛关注.传统的MFHaPs材料主要是在A位采用DABCO^(2)+(1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷)及其衍生物和B位采用铵根离子组成的,这种结构一般都有较低的硬度和高的离子迁移.为了克服这些难题,我们通过在A位引入了笼状有机阳离子六亚甲基四胺(hmta^(2+)),成功合成了具有较高机械硬度(1.5 GPa)的hmtaNH_(4)Br_(3)单晶.这主要得益于hmta-NH_(4)Br_(3)单晶中较短的氢键和更接近1的容忍因子.此外,hmta-NH_(4)Br_(3)单晶还表现出优异的结构稳定性和环境稳定性.采用低缺陷hmta-NH_(4)Br_(3)单晶构建的X射线探测器不仅大幅减少了离子迁移,还实现了150μC Gyair^(-1)cm^(-2)的高灵敏度,展现了其在高能辐射检测领域的巨大潜力.

变色酸分光光度测定塑料中甲醛和六亚甲基四胺在食品模拟物中的迁移量的改进方法

考察了变色酸与甲醛的显色反应和六亚甲基四胺(HMTA)转化成甲醛的反应条件的影响并进行优化,改进了变色酸分光光度测定塑料中甲醛和HMTA(以甲醛计)在乙酸溶液中的迁移量的方法,其校准曲线线性范围(0～15)mg/L,检出限0.17mg/L,HMTA对甲醛的转化率为(99.5～100)%。由8家实验室对水平为10.3mg/L(含HMTA)和7.28mg/L(不含HMTA)的样品进行协同实验,其重复性限r分别为0.434和0.159mg/L,再现性限R分别为2.487和1.707mg/L。