六价铬(Cr^(6+))对福寿螺肝胰脏抗氧化酶活性和脂质过氧化的影响

【目的】研究六价铬(Cr6+)对福寿螺肝胰脏抗氧化酶活性和脂质过氧化的影响,为螺类的生理、生化研究及福寿螺的开发利用提供科学依据。【方法】Cr6+处理设0、1、5、10 mg/L浓度组,分别在处理后12、24、48、72和96 h取福寿螺肝胰腺进行超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)含量测定。【结果】在设计的剂量范围内,随着Cr6+浓度的增加和暴露时间的延长,SOD的活性呈现先增高后降低的趋势,当处理时间为24 h、Cr6+为10 mg/L时,肝胰脏中SOD活性达最大值,约为对照组2.1倍。在不同暴露浓度下,CAT活性总体上表现为低—高—低趋势,并随着暴露浓度和时间的延长,酶活力受到明显的抑制;1 mg/L浓度组CAT活性在暴露12 h后极显著增大为最大值,是对照的1.49倍,随后逐渐下降至对照水平附近并保持不变,但除了24和96 h外均无显著性变化;肝胰脏中MDA含量在整个试验期间均处于诱导状态,其中1、5 mg/L浓度组MDA含量分别于24、72 h无显著性变化,其余时间段均被显著或极显著诱导,而10 mg/L浓度组在整个试验期间均被显著诱导。【结论】福寿螺肝胰脏中的SOD活性和MDA含量可以作为水生生态系统Cr污染的生物监测指标。

六价铬Cr(Ⅵ)最新研究进展

六价铬Cr(Ⅵ)是指金属铬以6+离子形态存在,是一种毒性很强的重金属。在工业生产中如电镀、不锈钢制造、皮革鞣制、纺织品制造以及为塑料和织物着色并用作耐腐蚀涂料的颜料和油墨,以及燃煤电站产生的工业废渣中都可以产生大量的六价铬。由于六价铬的毒性作用,其被国际癌症研究中心列为一级致癌物。从六价铬化合物的类型以及致病机理阐述了六价铬Cr(Ⅵ)最新检测技术,包括二苯碳酰二肼分光光度法、离子色谱电感耦合等离子法、荧光光度法、原子吸收法、离子色谱-直接紫外检测法等方法;针对六价铬的有效去除,目前采用的方法主要有吸附法、化学沉淀、离子交换法、膜过滤法以及生物法等。为进出口商品检验鉴定六价铬提供技术支持。

石墨炉原子吸收法直接测定鸡蛋中的六价铬

基于Cr（Ⅲ）与噻吩甲酰三氟丙酮（TTA）生成的络合物在石墨炉中的挥发性,建立了一种前处理简单、灵敏度高的测定鸡蛋中六价铬的分析方法.研究了鸡蛋样品的消化方式、Cr（Ⅲ）与TTA络合的反应酸度、各种试剂的加入量、超声波水浴的温度和时间、静置时间等条件,并对石墨炉挥发Cr（Ⅲ）的原子化条件进行了探讨.测试液中Cr（Ⅵ）质量浓度在0.001～0.010 mg/L范围内呈良好线性关系,线性回归系数为0.999 7.鸡蛋样品中Cr（Ⅵ）不同加入量的平均回收率在75%～96%;相对标准偏差在3.5%～11.5%;定量下限为0.3 μg/L.

改性膨润土对废水中六价铬的吸附过程研究

以广西宁明膨润土为原料,利用微波干法制备钠化膨润土和有机膨润土,并用制备的改性膨润土对含Cr(VI)模拟废水进行吸附实验。结果表明,在pH=5.6(为废水初始pH),加土量为2g/L,吸附时间为30min的条件下,有机膨润土对含50mg/L的Cr(VI)废水的去除率达95%。有机膨润土吸附Cr(VI)的机理主要为离子交换吸附及络合物沉淀吸附,钠化膨润土对Cr(VI)主要为表面吸附。

罗丹明6G共振散射光谱法测定水中痕量六价铬

在 0 .0 4mol/L H2 SO4 和 8.0× 10 - 4mol/L KI介质中 ,罗丹明 6G ( Rh G)在 5 80 nm处有 1个同步荧光峰。当有 Cr( )存在时 ,Cr( )与过量的 I-反应生成 I- 3,I- 3与 Rh G形成缔合微粒 ,在 32 0、40 0、5 95 nm处产生 3个共振散射 ( RS)峰 ;而在 5 80nm处荧光峰猝灭。六价铬浓度在 1.0× 10 - 7～ 2 0× 10 - 7mol/L范围内与 40 0 nm波长处的共振散射光强度成线性关系。据此建立了测定水中六价铬的共振散射光谱分析法。光谱研究结果表明 ,( Rh G-I3) n缔合微粒和界面的形成是导致体系 RS增强的根本原因。

光化学还原法处理六价铬模拟废水的试验研究

在高压汞灯照射下,Fe(III)-草酸盐配合物体系能够对含Cr(VI)的模拟废水进行光化学还原处理。在Cr(VI)初始浓度0.5～2.0mg/L范围内,光化学还原反应速率随浓度增加而减小。在废水pH值为3.0～6.0的范围内,pH=3.0时,光化学还原速率最快。在实验选择的[Fe(III)]和草酸盐浓度范围内,Fe(III)和草酸盐浓度的增加可提高Cr(VI)的光化学还原效率。

PRB去除模拟地下水中六价铬的反应特性

采用粒径为0.15～0.42mm的零价铁(Fe0)和粒径为0.15mm的活性炭(AC)作为PRB反应介质,通过连续流动试验研究Fe0/AC-PRB修复模拟污染地下水时反应介质与六价铬〔Cr(Ⅵ)〕的反应特性,分析了AC对Cr(Ⅵ)的去除作用、Fe0对Cr(Ⅵ)的还原作用及其氧化还原产物、Fe0AC对Cr(Ⅵ)的协同去除效果,研究了土壤中残留铬的形态。结果表明,在进水pH为6.9～7.1条件下,AC对Cr(Ⅵ)有一定的去除作用,主要通过吸附对Cr(Ⅵ)加以去除。Fe0对Cr(Ⅵ)有较高的去除率,进水Cr(Ⅵ)浓度为10mg/L时,去除率达96%,氧化还原产物Fe3+和Cr3+与OH-形成沉淀附着在反应介质中,不会迁移到"下游"水体。Fe0/AC电池腐蚀反应可以提高Fe0的还原能力和还原效率,相对于Fe0单独作用时,铬铁比提高了1倍以上,出水pH从原水的7.0上升到8.0左右,铁浓度小于0.20mg/L。经过去离子水冲洗,容易迁移且易于被生物利用的弱酸可提取态铬解吸到水相中,有机物与硫化物结合态和残渣态是含水层土壤中铬的主要存在形态,从生物可利用角度来说,铬的环境风险大大降低。

松果活性炭的制备及其对水体六价铬的吸附效果研究

采用50%氯化锌活化松果粉制备活性炭,并用0.01mol/L的KMnO4加以改性,通过比表面分析改性活性炭的孔结构以及单因素试验研究了其吸附水体六价铬Cr(Ⅵ)的最佳条件。比表面积分析表征结果如下:未改性活性炭比表面积为194.7900m^2/g;改性后的活性炭比表面积为1361.9433m^2/g。整体而言,松果活性炭的活化制备与改性使其比表面得到了极大的提高。此外,当改性活性炭用量为5g/L、pH为5、吸附接触时间为2h、温度为25℃、含铬废水的含量为25mg/L时,Cr(Ⅵ)吸附效果能达到了99.29%。

石墨炉原子吸收光谱法测定奶粉中的六价铬

基于Cr（Ⅲ）与噻吩甲酰三氟丙酮（TTA）生成的络合物在石墨炉中的挥发性,建立一种前处理简单、灵敏度高的测定奶粉中六价铬的分析方法。对样品的消化方式、Cr（Ⅲ）与TTA络合的酸度、试剂的加入量、超声波水浴的温度和时间、静置时间与石墨炉挥发Cr（Ⅲ）的原子化条件进行探讨。结果表明,Cr（Ⅵ）在0.002-0.010mg·L^-1浓度内呈良好线性关系（r=0.9995）。奶粉样品中Cr（Ⅵ）不同加入量的平均回收率为78%-93%,其相对标准偏差为3.8%-9.4%,检出限为0.4 mg·L^-1。方法具有分析速度快、灵敏度高、干扰少、操作简便等特点,应用于奶粉中六价铬的测定获得了满意的结果。

还原型谷胱甘肽对六价铬诱导的L-02肝细胞毒性的保护作用

目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对六价铬[Cr(Ⅵ)]诱导的L-02肝细胞毒性的影响。方法分别设Cr(Ⅵ)、GSH单独作用组、联合作用组和空白对照组,采用MTT法检测细胞生存率的变化。结果在2、4、8、16、32和64μmol/LCr(Ⅵ)处理浓度,Cr(Ⅵ)对L-02肝细胞具有明显细胞毒性,细胞存活率与Cr(Ⅵ)处理浓度呈负相关(r=-0·910)。仅浓度为20μmol/L的GSH对Cr(Ⅵ)诱导的细胞毒性具有拮抗作用,Cr(Ⅵ)+GSH联合组的生存率与Cr(Ⅵ)不同浓度单独处理组比较差异均具有显著性(P<0·05)。结论适宜浓度的GSH可能对Cr(Ⅵ)诱导的L-02肝细胞毒性具有保护作用。

紫外可见分光光度法直接测定高浓度六价铬溶液的光程优化研究

六价铬[Cr(Ⅵ)]在水环境中有严重的毒性和迁移性,尤其工业过程中的高浓度Cr(Ⅵ),对环境和人体健康有严重的危害。建立一种准确、快速且实用的高浓度Cr(Ⅵ)溶液测定方法尤为重要。描述了一种基于光程优化的紫外可见分光光度法直接测定溶液的新方法,该方法聚焦于不同光程条件下,测定Cr(Ⅵ)溶液的浓度范围和灵敏度研究。结果表明,通过改变光程(1,5,10,30,50,100 mm),Cr(Ⅵ)溶液的线性浓度测定范围增加到1500 mg·L^(-1)(国标方法为1 mg·L^(-1));光程从1 mm增加到100 mm,测定灵敏度增加了100.3倍(从0.0016 L·mg^(-1)增加到0.1615 L·mg^(-1))。同时,进行了光程优化方法的建立,在保证准确度的前提下,使得不同浓度在不同光程的测定条件下具有最高的灵敏度。研究结果表明,在Cr(Ⅵ)与三价铬[Cr(Ⅲ)]、铁离子[Fe(Ⅲ)]、铜离子[Cu(Ⅱ)]、镍离子[Ni(Ⅱ)]以一定比例共存的条件下,该方法有较好的抗离子干扰性能,且测定结果的准确度几乎不受温度变化影响(5~30℃),并成功地将该方法应用于实际电镀废水样品中高浓度Cr(Ⅵ)的分析。与其他常见的Cr(Ⅵ)溶液测定方法相比,该方法显示出更宽泛的线性浓度范围(0.00396~1500 mg·L^(-1))、更高的高浓度Cr(Ⅵ)溶液分析准确度和很短的测定时间(1.5 min)。该方法在工业过程中Cr(Ⅵ)溶液的污染控制和环境分析监测方面具有良好的应用前景。

改性柚皮吸附剂的制备及其去除水中六价铬效果分析

【目的】研究改性柚皮吸附剂制备工艺及其对水中六价铬[Cr(Ⅵ)]的去除效果,为实现果皮类废弃物资源化利用提供参考依据。【方法】以柚皮为原料,采用磷酸活化改性并经挤压成型制备柚皮炭基颗粒吸附剂(PP-H3PO4),通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)和热重—差热(DSC/TG)检测分析柚皮活化改性前后的组成、结构和性质变化,并考察PP-H3PO4投加量、pH、处理时间和盐浓度等因素对含100 mg/L Cr(Ⅵ)污水去除效果的影响。【结果】正交试验获得柚皮粉最优磷酸改性制备工艺为:柚皮粉与磷酸质量比1∶1.2、活化温度130 ℃、活化时间45 min,所得产物碘值达1036.79 mg/g;经IR、SEM和DSC/TG检测分析证实,改性吸附剂的-OH、-NH2和-C=O活性基团增多,内部孔道更丰富、结构变粗糙。PP-H3PO4对含100 mg/L Cr(Ⅵ)污水处理的最佳条件为:吸附剂投加量3.0 g/L、温度25 ℃、pH 2.0,处理120 min可达吸附平衡,Cr(Ⅵ)去除率在99.50%以上,且0~3.0 mol/L的氯化钠盐物质对Cr(Ⅵ)去除率影响较小。【结论】采用磷酸活化改性并经挤压成型制备的柚皮炭基颗粒吸附剂(PP-H3PO4)对Cr(Ⅵ)有很强的吸附能力,可用于去除污水中Cr(Ⅵ)。

氨基化氧化石墨烯(AGO)的制备及其对六价铬的吸附机制

以乙二胺盐酸盐(EDH)为改性剂改性氧化石墨烯(GO),水热法制备氨基化氧化石墨烯(Amino-functionalized;graphene;oxide,AGO).SEM、XRD、FTIR和Zeta电位表征分析发现,AGO表面含有羟基、羧基及氨基基团,Zeta电位为pH=10.14.以水中低浓度六价铬Cr(Ⅵ)为污染物,探讨了乙二胺盐酸盐(EDH)用量、pH、AGO用量、Cr(Ⅵ)初始浓度以及常见干扰离子对AGO吸附Cr(Ⅵ)影响.结果表明,在pH=6.0、7-AGO用量为0.8;mg·L^(-1)和Cr(Ⅵ)初始浓度为2.0;mg·L^(-1),7-AGO对Cr(Ⅵ)去除率可达95.1%;SO_(4)^(2-)会明显抑制AGO对Cr(Ⅵ)的吸附.AGO对Cr(Ⅵ)的吸附过程符合二级动力学模型,吸附机制主要为静电作用.

柿子皮去除水中六价铬的初步研究

将柿子皮作为生物吸附剂和还原剂应用于污水处理,试图开发一条生物质废弃物利用和污水治理相结合的新途径。试验探讨了投加量、Cr(Ⅵ)初始浓度、反应时间、溶液pH值等因素对水中Cr(Ⅵ)去除效果的影响。结果表明,柿子皮对水中Cr(Ⅵ)的吸附符合Langmuir等温方程,最大吸附量为476.2mg/g,大于其它生物质;柿子皮对废水中Cr(Ⅵ)的去除机制包括吸附和还原两个过程,酸性条件下效果较好。

PdNPs/MWNTs修饰玻碳电极的制备及其对六价铬的电化学测定

用钯纳米粒子多壁碳纳米管修饰玻碳电极,并用于对六价铬（Cr（VI））的电化学测定.采用场发射扫描电子显微镜、循环伏安法、交流阻抗法、差分脉冲伏安法等方法对修饰电极进行了表征.研究发现多种其他金属离子如Cr3＋、Pd2＋、Zn2＋、Pb2＋、Cu2＋、Al3＋、Ba2＋、Ca2＋、Mg2＋等对六价铬离子的测定没有明显干扰,且六价铬的还原峰电流与Cr（VI）的浓度在8×10^-7~5×10^-8mol/L范围内呈良好线性关系,检测限达2.7×10^-8mol/L.该法具有简便快速,选择性好,灵敏度高等特点.

AN_C004快速溶剂萃取-离子色谱法同时测定三价铬和六价铬

铬元素在自然界主要以三价铬Cr（Ⅲ）和六价铬Cr（Ⅵ）的形式存在.由于三价铬和六价铬一定条件下可以相互转化,并且三价铬六价铬都具有一定毒性,因此同时检测三价铬和六价铬的含量更具有重要意义.戴安公司报道了三价铬和六价铬同时检测的TN24方法：对三价铬和六价铬分别进行柱前和柱后衍生,

管式气氛炉联用HPLC-ICP-MS测定黑木耳中的三价铬和六价铬

建立了管式气氛炉高纯氦气保护与高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用检测黑木耳中的三价铬(Cr(Ⅲ))和六价铬(Cr(Ⅵ))的方法。采用管式气氛炉在高纯氦气保护下对黑木耳进行炭化,用含0.5 mmol/L EDTA-2Na的60 mmol/L硝酸铵(pH7.0)溶液与铬离子络合反应,络合后的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)均在阴离子交换柱(250 mm×4.6 mm,10μm,流动相为60 mmol/L硝酸铵)上保留,用电感耦合等离子体质谱仪检测。结果表明,标准溶液Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的浓度在0.1~50.0μg/L范围内,线性关系良好,R^2均达到0.9998以上。Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的平均回收率范围分别为80.0%~91.0%、80.2%~92.3%,RSD分别为2.0%~3.4%和1.5%~3.7%。该方法能够一次性检测出Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的含量,技术可靠,准确率高,可用于黑木耳中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的测定。

玉米秸秆基阴离子吸附剂去除水中六价铬的性能

通过对玉米秸秆进行化学改性嫁接季氨基官能团,制备了一种新型的阴离子吸附剂,用于深度去除水体中的六价铬。通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)分析发现:季氨基被成功嫁接到秸秆基质上,改性后秸秆内表面沟壑较多,比表面积增大。热力学与动力学研究显示:玉米秸秆基吸附剂吸附Cr(Ⅵ)的过程符合Langmuir模型和准二级动力学模型,属于单分子层化学吸附,最大吸附量可达15.63 mg/g,远大于D311A树脂吸附容量,且40 min左右即可达到平衡,最佳吸附pH为3～7。通过柱吸附实验研究发现:5 mL吸附剂处理含铬废水的体积可达3 000 mL,吸附饱和的吸附剂通过强酸脱附再生,多次循环吸附后处理体积几乎不变,表明本文制备的秸秆基吸附剂具备较好的应用前景。

超痕量六价铬分析仪检测制革场地中六价铬

为解决制革等污染场地中Cr(Ⅲ)-有机络合物会干扰六价铬(Ⅵ)测定的问题,通过优化仪器色谱条件、在现有行业标准基础上改进前处理方式,使用超痕量六价铬分析仪检测六价铬,并通过在土壤中投加低、中、高浓度的三价铬、六价铬以及Cr(Ⅲ)-有机络合物考察三价铬、色度和Cr(Ⅲ)-有机络合物对六价铬测定的影响。结果表明,仪器的最佳色谱条件为流动相浓度0.1 mol/L、流动相pH=9、浓硫酸体积分数为1%、流动相流速1.2 mL/min、衍生试剂流速0.7 mL/min。样品预处理方式由抽滤提取改进为离心提取,上机前样品pH值无需调节,可提高检测效率。方法操作简便、耗时短,且不受三价铬、样品色度及Cr(Ⅲ)-有机络合物的干扰。方法的精密度和正确度均显著提高,相对标准偏差为1.7%~5.2%,加标回收率均在94.6%~103%。通过与液相色谱-电感耦合等离子体质谱仪对实际样品测定结果的统计学检验发现,结果无显著性差异。方法适用于制革、电镀等富含Cr(Ⅲ)-有机络合物场地中六价铬的测定。