基体分离-利用电感耦合等离子体质谱仪He碰撞模式测定土壤中六价铬

六价铬(Cr^(6+))是重要的土壤污染物之一,研究土壤低浓度六价铬的测定方法对土壤普查有重要意义。采用碱性碳酸钠为浸提剂,92℃恒温水浴振荡提取土壤中六价铬,提取液采用阳离子交换树脂分离钠盐基体,采用电感耦合等离子体质谱仪He碰撞模式测定提取液中Cr^(6+)(^(52)Cr),以^(72)Ge为内标元素。结果表明,方法检出限为0.06mg/kg,3个国家标准物质中Cr^(6+)的测定值与标准值一致,相对偏差为1.16%~5.40%(n=5)。本法灵敏度高、准确性好,可用于低含量大批量的土壤Cr^(6+)的测定。

六价铬(Cr^(6+))对福寿螺肝胰脏抗氧化酶活性和脂质过氧化的影响

【目的】研究六价铬(Cr6+)对福寿螺肝胰脏抗氧化酶活性和脂质过氧化的影响,为螺类的生理、生化研究及福寿螺的开发利用提供科学依据。【方法】Cr6+处理设0、1、5、10 mg/L浓度组,分别在处理后12、24、48、72和96 h取福寿螺肝胰腺进行超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)含量测定。【结果】在设计的剂量范围内,随着Cr6+浓度的增加和暴露时间的延长,SOD的活性呈现先增高后降低的趋势,当处理时间为24 h、Cr6+为10 mg/L时,肝胰脏中SOD活性达最大值,约为对照组2.1倍。在不同暴露浓度下,CAT活性总体上表现为低—高—低趋势,并随着暴露浓度和时间的延长,酶活力受到明显的抑制;1 mg/L浓度组CAT活性在暴露12 h后极显著增大为最大值,是对照的1.49倍,随后逐渐下降至对照水平附近并保持不变,但除了24和96 h外均无显著性变化;肝胰脏中MDA含量在整个试验期间均处于诱导状态,其中1、5 mg/L浓度组MDA含量分别于24、72 h无显著性变化,其余时间段均被显著或极显著诱导,而10 mg/L浓度组在整个试验期间均被显著诱导。【结论】福寿螺肝胰脏中的SOD活性和MDA含量可以作为水生生态系统Cr污染的生物监测指标。

荧光碳量子点荧光淬灭法检测六价铬离子Cr^(6+)

本研究采用谷氨酸作为碳源,通过一步水热法制备得到具有良好稳定性和水溶性的氮掺杂碳量子点(N-CQDs)。通过多种表征手段对碳量子点的形态学、表面基团和化学状态进行了分析,结果表明N-CQDs的表面被羧基和氨基功能化。基于六价铬离子(Cr^(6+))对碳量子点的荧光淬灭效应,建立了一种灵敏度高、选择性好的Cr^(6+)荧光检测方法。实验结果表明,Cr^(6+)对N-CQDs的荧光淬灭程度在Cr6+浓度8~150μmol/L内呈良好的线性关系(R^(2)=0.9769),检出限为4μmol/L,且该检测方法具有良好的选择性和抗干扰性。

罗丹明6G共振散射光谱法测定水中痕量六价铬

在 0 .0 4mol/L H2 SO4 和 8.0× 10 - 4mol/L KI介质中 ,罗丹明 6G ( Rh G)在 5 80 nm处有 1个同步荧光峰。当有 Cr( )存在时 ,Cr( )与过量的 I-反应生成 I- 3,I- 3与 Rh G形成缔合微粒 ,在 32 0、40 0、5 95 nm处产生 3个共振散射 ( RS)峰 ;而在 5 80nm处荧光峰猝灭。六价铬浓度在 1.0× 10 - 7～ 2 0× 10 - 7mol/L范围内与 40 0 nm波长处的共振散射光强度成线性关系。据此建立了测定水中六价铬的共振散射光谱分析法。光谱研究结果表明 ,( Rh G-I3) n缔合微粒和界面的形成是导致体系 RS增强的根本原因。

PVC尼龙6树脂-Zeeman石墨炉原子吸收法测定三价铬和六价铬

本文根据报道选择PVC-尼龙6树脂微型柱,在酸性介质中过柱分离三价铬,再用抗坏血酸作还原剂,还原洗脱吸附在柱上的六价铬。用原子吸收法分别测定三价铬和六价铬,并对影响测定结果的有关因素进行了探讨。

重金属六价铬暴露后早衰肝细胞分泌表型中炎性成分的作用研究

目的探究重金属六价铬[C(rⅥ)]诱导的早衰L02肝细胞衰老相关分泌表型(SASP)中炎性成分白细胞介素-6与白细胞介素-8的调控及其生物学作用。方法L02肝细胞予以10 nmol/L C(rⅥ)连续处理4周,每周3次,每次24 h。对照组使用磷酸盐缓冲液处理。使用β-半乳糖苷酶染色及衰老相关蛋白检测以明确早衰发生。活性氧及线粒体呼吸链复合物(MRCC)检测试剂盒检测活性氧表达及MRCCⅠ与MRCCⅡ的表达情况。ELISA试剂盒检测白细胞介素-6与白细胞介素-8的表达情况。检测SASP炎性成分白细胞介素-6与白细胞介素-8对人高转移肝癌细胞与衰老细胞增殖能力的影响。结果10 nmol/L C(rⅥ)处理L02肝细胞4周后,β-半乳糖苷酶染色呈现大量阳性细胞且衰老相关蛋白SMP30、FN1、Apo J表达明显升高(P<0.05)。Cr(Ⅵ)能够通过抑制MRCCⅠ与MRCCⅡ活性从而诱导L02肝细胞产生大量活性氧(P<0.05),导致细胞早衰发生并分泌白细胞介素-6与白细胞介素-8。核因子-κB通路蛋白p-p65、p65、p-IκBα以及IκBα蛋白表达升高(P<0.05)。早衰L02肝细胞分泌炎性成分白细胞介素-6与白细胞介素-8能够促进人高转移肝癌细胞增殖。结论C(rⅥ)能够通过活性氧/核因子-κB通路诱导L02肝细胞早衰并调控SASP炎性成分白细胞介素-6与白细胞介素-8分泌,白细胞介素-6与白细胞介素-8能够促进人高转移肝癌细胞增殖。

PVC尼龙6树脂-原子吸收法测定空气中的六价铬

目的 研究PVC尼龙 6树脂 -原子吸收法测定空气中的六价铬。方法 利用PVC尼龙 6树脂分离作业场所空气中的三价铬、六价铬 ,并富集六价铬 ,同时结合火焰原子吸收法建立测定作业场所空气中六价铬化合物含量的PVC尼龙 6树脂 -火焰原子吸收法。结果 使用本方法测定作业场所空气中六价铬化合物的含量 ,当六价铬溶液浓度在 0 1～ 5 0 μg/ml范围内时 ,标准回归方程Y =0 0 712X +0 0 0 12 (Y为吸光度 ,单位 :A ,X为铬溶液浓度 ,单位 :μg/ml) ,相关系数r =0 9995 ,线性良好 ;回收率范围为 95 0 %～ 10 7 4 % ;相对标准差为 3 5 %～ 4 0 % ;方法的样品最低检出浓度为 0 0 0 5mg/m3 。采集 12组样本用国标法与本方法对照 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 本方法用于检测作业场所空气中六价铬化合物时与国标法结果基本相同 ,且具有简单、准确、实用。

PVC尼龙6-树脂-二苯碳酰二肼分光光度法测定三价铬和六价铬

ＰＶＣ尼龙６－树脂－二苯碳酰二肼分光光度法测定三价铬和六价铬扬州市卫生防疫站杨一超吴飞王钦源北京医科大学公共卫生学院王耐芬铬是一种多价金属离子，有五种化合价。三价铬稳定，但在碱性条件下可氧化成六价铬。大气中铬的污染大多是三氧化铬（Ｃｒｏ３）和铬酸盐及...

T6新世纪紫外分光光度计在测定水中六价铬含量的应用

阐述了采用T6新世纪紫外分光光度计法对水中六价铬含量进行测定的实验研究,通过用标准曲线、加标回收、标准物质等进行的一系列测定表明,该方法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点,实验结果令人满意。

原子吸收法和分光光度法检测水中六价铬的比较

使用原子吸收分光光度法(火焰法)和二苯碳酰二肼分光光度法检测水中的Cr6+,通过分析认为原子吸收法更适用于污水或废水的检测,分光光度法更适用于饮用水或水源水的检测。

离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定烟用接装纸中六价铬的含量

铬(Cr)元素常以三价铬(Cr^3+)和六价铬(Cr^6+)的形态存在,在自然界中分布广泛。Cr^3+在人体正常糖脂代谢中是必不可少的微量元素,缺少Cr^3+可能会引发多种疾病;Cr^6+由于其氧化性和对皮肤的高渗透性,毒害性较大,被确认具有致癌作用[1]。烟用接装纸是香烟吸食过程中与口腔密切接触的部分,其安全性影响卷烟产品的整体质量安全,因此,针对卷烟产品中Cr^6+的含量进行质量监控很有必要。

皮毛一体材质的六价铬定量化学分析方法

文章通过对羔羊皮革六价铬含量的测试,分析毛发对皮毛一体材质的六价铬检含量的影响。为获得准确的结果,在测量皮毛一体材质的六价铬含量时,应充分去除毛料部分,否则测试结果会有很大的偏差。

富含铬渣的碱性土壤中六价铬原地还原

在研究美国新泽西州铬渣区时发现：含铬物质下面所含0．5、4英尺厚的腐烂植物层（当地称为“meadowmat”——“草垫”）起着阻挡Cr^6＋迁移的天然屏障作用。紧靠草垫下的砂层中地下水含铬低甚至检不出。由于细菌和有机物的共同作用，草垫处于高还原条件。由于草垫这种将Cr^6＋还原为Cr^3＋的能力，从生物活性上以实验室规模的柱式试验，研究了将铬渣区Cr^6＋原地还原为Cr^3＋的可行性。典型铬渣有着高pH（超过12），总铬浓度高达70000mg／kg。实验结果证实，加入无机酸（将pH降到7．0～9．5间）和富含细菌的有机物（新鲜粪肥），可使Cr^6＋原地还原为低毒性、难迁移的Cr^3＋。经8个月后，孔隙水中Cr^6＋由800mg／L下降至0．05mg／L。此值低于美国环保局饮水中铬规定的最大值（MCL）0．1mg／L。柱试11个月后，固相中Cr^6＋浓度由约2000mg／kg降至小于10mg/kg，而总铬浓度保持未变。柱试后的固体用毒性浸取步骤（TCLP）浸取，符合小于5mg／L的规定值，而未处理样品的TCLP浸取浓度大于40mg／L。本研究证明了通过调节pH7．0-9．5并与富含细菌的有机物混合，可将Cr^6＋污染的土壤原地还原。

Cr^(6+)对活性污泥活性及有机物去除速率的影响

通过检测活性污泥系统的电子传递活性以及COD的去除速率,研究了Cr6+对污泥活性以及有机物降解速率的影响,并探讨了两者之间的关系。研究结果表明:5mg·L-1的Cr6+即会对系统产生明显影响,Cr6+对污泥活性和COD去除率的抑制作用随其质量浓度的增大而增强;当Cr6+质量浓度达到25mg·L-1时,污泥的INT和TTC-电子传递(TTC-ETS)活性以及有机物降解速率都表现为大幅的下降,下降比例分别为46.98%、54.18%以及64.47%。Cr6+抑制污泥TTC-ETS活性的IC50小于抑制INT-ETS活性的IC50,表明TTC-ETS活性反映Cr6+毒性作用的灵敏性大于INT-ETS活性。此外,INT和TTC-ETS活性与有机物降解速率之间也均存在显著的正相关性,说明两者都是表征Cr6+对有机物去除速率影响的灵敏参数。

蒙脱石有机插层复合物处理含Cr^(6+)废水研究

以碳酸钠为改型剂,对辽宁某地钙基膨润土作钠化改型,然后用十六烷基三甲基溴化铵作改性剂对其进行有机插层复合处理,并用所制备的蒙脱石有机插层复合物样品对含六价铬废水进行吸附实验。结果表明:吸附去除率受pH值、反应时间、吸附剂投加量和废水初始浓度等因素影响。

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定儿童玩具中痕量铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)

建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术（HPLC-ICP-MS）测定玩具中痕量三价铬和六价铬的分析方法。考察了不同p H值、不同流动相、流速、质谱条件等影响因素对实验体系的影响,优化了HPLC-ICP-MS方法,使得三价铬和六价铬的检出限分别达到0.024 mg/kg和0.015 mg/kg,满足EN71-3第一类和第三类检出限的要求。将方法应用于玩具样品中三价铬和六价铬的分析,加标回收率为85.4%-119%,相对标准偏差为3.0%-5.0%。该方法简单、灵敏、准确,可用于塑料、毛绒面料、纸类玩具等玩具样品的测定。

高浓度含铬(Ⅵ)污染物的微生物培养条件及解毒特性(英文)

环境污染物的生物降解具有高效、低成本等优势,但高浓度六价铬污染物对微生物有抑制作用.探讨了微生物解毒六价铬的效果,并优化微生物赖以生存的培养基组成,得到微生物适宜的组分构成.经厌氧条件与兼性条件的对比实验,确定了微生物解毒的外部环境.测定微生物生长曲线,得到该种微生物的对数生长期在2d左右,为微生物的快速解毒提供了理论基础.强化微生物对高浓度Cr6+的解毒效果,对于200mg L以下Cr6+污染物微生物解毒完全.对于高浓度的Cr6+污染物效果也明显,Cr6+含量600mg L经过5d后可降至82mg L.

南瓜中的铬作为人体铬源研究

阐述了铬是人体必需的矿质元素,植物源食物中的铬是我国人体中铬的最主要来源。选育的南瓜新品种永安1号、永安2号具有很强的聚集铬的能力,对永安2号鲜果中铬的化学形态分析表明,三价铬(Cr3+)占鲜果中总铬量83111%,占可溶态总铬量的91125%。六价铬(Cr6+)占鲜果中总铬量7.97%。认为永安1号、永安2号南瓜中的铬可以作为人体中铬的来源。

高浓度含铬(Ⅵ)污染物的微生物解毒研究

环境污染物的微生物降解具有高效、成本低等特点 ,但高浓度六价铬对微生物有抑制作用。通过实验探讨了微生物的解毒效果 ,优化了微生物赖以生存的培养基组成 ,得到微生物适宜的组分构成 ;经厌氧条件与兼性条件的对比实验 ,确定了微生物解毒的外部环境 ,这对工业实际应用十分有利 ;测定微生物生长曲线 ,得到该种微生物的对数生长期在 2d左右 ,为微生物的快速解毒提供了理论基础 ;实验结果表明 :对于 15 0mg L以下Cr6 + 溶液 ,微生物解毒完全 ,大大高于目前国内研究水平 ,对于高浓度的Cr6 +