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用LOL-π分析展示B_(3)N_(3)六元环的离域π电子和芳香性——推荐一个普适性的计算化学实验 被引量:1
1
作者 程学礼 赵燕云 +2 位作者 左健 禚林海 孙媛媛 《大学化学》 CAS 2023年第8期318-325,共8页
B_(3)N_(3)独特的六元环结构是研究非苯芳香性的理想模板。本实验在B3LYP-D3(BJ)/def2-TZVP水平上优化了B_(3)N_(3)六元环结构并进行频率验证,用Multiwfn3.7(dev)绘制了其LOL-π填色图,完美展示了六元环的离域π电子分布和非苯芳香性特... B_(3)N_(3)独特的六元环结构是研究非苯芳香性的理想模板。本实验在B3LYP-D3(BJ)/def2-TZVP水平上优化了B_(3)N_(3)六元环结构并进行频率验证,用Multiwfn3.7(dev)绘制了其LOL-π填色图,完美展示了六元环的离域π电子分布和非苯芳香性特征。实验普适性和可操作性强,安全性高,易于推广。 展开更多
关键词 B_(3)N_(3)六元环 LOL-π 离域Π键 芳香性
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六元环硼氮烷对称取代方酸的电子光谱和非线性光学性质的DFT研究 被引量:3
2
作者 岳淑美 谭克 +2 位作者 张珉 兰亚乾 苏忠民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2231-2234,共4页
用量子化学密度泛函理论 B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)水平上对环硼氮烷和苯基对称取代方酸进行几何构型优化 .以此为基础 ,利用 TD-DFT方法得到方酸衍生物的 UV-Vis吸收光谱 .进一步引入外电场 ,用有限场 ( FF/ DFT-B3 LYP)方法探讨了... 用量子化学密度泛函理论 B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)水平上对环硼氮烷和苯基对称取代方酸进行几何构型优化 .以此为基础 ,利用 TD-DFT方法得到方酸衍生物的 UV-Vis吸收光谱 .进一步引入外电场 ,用有限场 ( FF/ DFT-B3 LYP)方法探讨了各体系的三阶非线性光学性质 ( NLO) .计算结果显示 ,对称环硼氮烷取代的方酸衍生物性质不同于苯环取代 ,取代位置对电荷分布、分子轨道特征和非线性光学性质的影响很大 .氮原子与方酸相连时对提高方酸体系的三阶非线性光学性质十分有效 ,其 NLO系数可达 2 .3 80 8×1 0 -2 4C·m. 展开更多
关键词 六元环硼氮烷 对称取代 方酸 电子光谱 非线性光学性质 DFT 密度泛函理论
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铝硅酸盐矿物六元环Al避免原则的研究 被引量:1
3
作者 刘耘 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期48-52,共5页
利用量子化学半经验计算PM3方法,对硅酸盐矿物结构中重要的六元环体系的各种同分异构体进行了能量差值的计算研究。同实验结果相比,计算的能量差值△E具有较好的精度,本文用这些△E值具体讨论了六元环的各种形式中Al避免原则的正确... 利用量子化学半经验计算PM3方法,对硅酸盐矿物结构中重要的六元环体系的各种同分异构体进行了能量差值的计算研究。同实验结果相比,计算的能量差值△E具有较好的精度,本文用这些△E值具体讨论了六元环的各种形式中Al避免原则的正确性和多样性。 展开更多
关键词 铝硅酸盐矿物 六元环 避免原则
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抗肿瘤药物研究——Ⅲ.去甲斑蝥素六元环类似物及开环衍生物的合成与抗癌活性
4
作者 田少雷 赵树纬 +2 位作者 方茵 王志远 李克庆 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1993年第3期157-162,共6页
本文以抗癌药物去甲斑蝥素为原型化合物,设计合成了15个六元环类似物及开环衍生物,其结构均经元素分析,<sup>1</sup>HNMR,IR,MS等证实,初步药效表明:化合物(Ⅴ),(Ⅳ<sub>2</sub>)对人肝癌细胞有一定的抑制... 本文以抗癌药物去甲斑蝥素为原型化合物,设计合成了15个六元环类似物及开环衍生物,其结构均经元素分析,<sup>1</sup>HNMR,IR,MS等证实,初步药效表明:化合物(Ⅴ),(Ⅳ<sub>2</sub>)对人肝癌细胞有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 去甲斑蝥素 六元环类似物 抗癌活性 BEL-7402
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β-二亚胺配体支持的铝氧硼六元环化合物的合成、表征及其热稳定性研究(英文) 被引量:2
5
作者 郝朋飞 杨智 +1 位作者 马小莉 李加荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1909-1913,共5页
LAlH2(L=(Z)-4-[(2,6-二异丙基苯基)氨基]戊-3-烯-2-亚基-2,6-二异丙基苯胺)与2-三氟甲基苯硼酸反应,合成含铝氧硼六元环的化合物LAl[OB(2-CF3C6H4)]2(μ-O)。化合物是以铝原子为螺中心将无机环AlO3B2和有机环C3N2连在一起的独特例子。... LAlH2(L=(Z)-4-[(2,6-二异丙基苯基)氨基]戊-3-烯-2-亚基-2,6-二异丙基苯胺)与2-三氟甲基苯硼酸反应,合成含铝氧硼六元环的化合物LAl[OB(2-CF3C6H4)]2(μ-O)。化合物是以铝原子为螺中心将无机环AlO3B2和有机环C3N2连在一起的独特例子。通过X射线单晶衍射测定了化合物的单晶结构,对其进行了元素分析、IR、1H NMR等表征。并通过热重分析对化合物进行了热稳定性研究。 展开更多
关键词 β-二亚胺 六元环 铝氧硼 热稳定性
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一种含砜基六元环聚酰亚胺的制备及气体分离性能研究
6
作者 张家卿 余李歆玥 +1 位作者 郭晓霞 房建华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期95-98,102,共5页
以1,4,5,8-萘四甲酸二酐(NTDA)、4,4′-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜(mBAPS)与3,7-二氨基-2,8-二甲基二苯并噻唑砜(DDBT)为单体,采用传统一步法合成了一种主链含有砜基结构的聚酰亚胺NTDA-mBAPS/DDBT,并通过红外光谱对其结构进行表征。使... 以1,4,5,8-萘四甲酸二酐(NTDA)、4,4′-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜(mBAPS)与3,7-二氨基-2,8-二甲基二苯并噻唑砜(DDBT)为单体,采用传统一步法合成了一种主链含有砜基结构的聚酰亚胺NTDA-mBAPS/DDBT,并通过红外光谱对其结构进行表征。使用1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)作为溶剂,通过浇铸得到了聚酰亚胺膜(PI膜),并测试了膜的各项性能。机械性能测试结果表明,制得的PI膜具有良好的机械性能,拉伸强度为68M~81MPa,断裂伸长率为12.9%~28.7%;气体分离性能测试结果显示,PI膜具有较高的气体选择性能,NTDA-mBAPS/DDBT 1/1:P_(CO_(2))/P_(N2)=30.5,P_(CO_(2))/P_(CH4)=37.7;NTDA-mBAPS/DDBT 3/1:PCO_(2)/PN2=33.1,PCO_(2)/P_(CH4)=45.4。 展开更多
关键词 六元环聚酰亚胺 气体分离
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新型六元环含氮硼酸酯极压抗磨剂的合成及摩擦性能研究 被引量:7
7
作者 刘俊君 孙健 《广东化工》 CAS 2012年第7期54-55,53,共3页
有机硼酸酯作为一种新型多功能润滑油添加剂,具有优良的减摩抗磨性能,但和所有的酯类一样,普通硼酸酯非常容易水解,从而使润滑油的减摩、抗磨性能下降。笔者以在硼酸酯分子中引入配位键从而降低硼的缺电子性为出发点,合成出一种水解稳... 有机硼酸酯作为一种新型多功能润滑油添加剂,具有优良的减摩抗磨性能,但和所有的酯类一样,普通硼酸酯非常容易水解,从而使润滑油的减摩、抗磨性能下降。笔者以在硼酸酯分子中引入配位键从而降低硼的缺电子性为出发点,合成出一种水解稳定性高、抗磨减摩性好的六元环亚胺型含氮硼酸酯,经测试水解时间为17 d。并用四球试验机考察了它的润滑性能,在液体石蜡基础油中,质量分数为3%时极压抗磨效果最好,磨斑直径减小16.67%,同时PB值提高22.86%,PD值提高26.94%。 展开更多
关键词 六元环:含氮硼酸酯 合成:摩擦
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新六元环磷酸酯的合成及杀菌活性研究 被引量:1
8
作者 周红晞 《农药译丛》 1996年第2期18-21,58,共5页
有关蔬果磷(2-甲氧基-2-硫-4H-1,3,2-苯并二氧磷杂环已烷)已有许多报导,但这类化合物环外若有长链烷基取代基对抗真菌活性的影响还未见报导。在苯环上导入甲基、卤和硝基基团也屡见不鲜,但导入其他烷基基团亦未有先例。为此,日本鹿儿岛... 有关蔬果磷(2-甲氧基-2-硫-4H-1,3,2-苯并二氧磷杂环已烷)已有许多报导,但这类化合物环外若有长链烷基取代基对抗真菌活性的影响还未见报导。在苯环上导入甲基、卤和硝基基团也屡见不鲜,但导入其他烷基基团亦未有先例。为此,日本鹿儿岛大学和冲绳Ryukyus大学的学者合成了苯环上含有乙基和异丙基基团的一系列化合物。并用1-庚醇、1-十一烷醇、1-十三烷醇、1-十五烷醇等长链醇和艳山姜芳香油中的香茅醇、异百里酚、百里酚和丁子香酚成份作环外取代基。下面就来讨论他们合成的六元环磷酸酯的化学结构、及其对植物病原真菌活性的相关性。 展开更多
关键词 六元环磷酸酯 合成 杀菌活性 蔬果磷
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取代氮杂五元/六元环-2,4-二酮化合物及其合成方法
9
《化工中间体导刊》 2005年第11期23-23,共1页
本发明公开一种从α-酰基-α-胺/氨甲酰基二硫缩烯酮出发,一步合成3-二烷硫亚甲基氮杂五元/六元环-2.4-二酮的合成方法和用该方法(合成策略见上式)合成的化合物,属于有机合成技术领域。从易得的原料(乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酰氨/胺... 本发明公开一种从α-酰基-α-胺/氨甲酰基二硫缩烯酮出发,一步合成3-二烷硫亚甲基氮杂五元/六元环-2.4-二酮的合成方法和用该方法(合成策略见上式)合成的化合物,属于有机合成技术领域。从易得的原料(乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酰氨/胺)出发,经由α-酰基-α-氨/胺甲酰基二硫缩烯酮中间体,在温和条件下合成具有潜在潜理活性的化合物(多取代吡咯烷酮和多取代氢化吡啶酮)。反应具有原子经济性。 展开更多
关键词 合成方法 化合物 氮杂 二酮 乙酰乙酸乙酯 原子经济性 一步合成 技术领域 有机合成 吡咯烷酮 温和条件 甲酰基 多取代 六元环 亚甲基 中间体 吡啶酮 烯酮 酰氨 氢化 反应
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六元氮杂芳环构建方法及含能材料合成研究
10
作者 周静 段秉蕙 +3 位作者 刘宁 张俊林 王伯周 张国强 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期97-113,I0001,共18页
综述了吡啶,哒嗪、嘧啶、吡嗪环、三嗪以及四嗪等六元氮杂芳环骨架构建方法,探讨了相应的六元氮杂芳环环化反应机理,概述了典型含能材料的物化与爆轰性能;重点从合成角度总结了缩合反应与环加成反应在构建六元氮杂芳环结构中的应用,讨... 综述了吡啶,哒嗪、嘧啶、吡嗪环、三嗪以及四嗪等六元氮杂芳环骨架构建方法,探讨了相应的六元氮杂芳环环化反应机理,概述了典型含能材料的物化与爆轰性能;重点从合成角度总结了缩合反应与环加成反应在构建六元氮杂芳环结构中的应用,讨论了在相应氮原子中心位点实现氮氧化或氮氨化反应的方式。其中,六元氮杂芳环氮氧化片段的引入主要包括两类途径:一是以氧化剂与氮杂芳环中氮原子中心发生反应,形成N-氧化物片段;另一类是利用环化反应,将相应的氮氧双键等结构转化为N-氧化物片段。附参考文献91篇。 展开更多
关键词 有机化学 氮杂芳 骨架构建方法 反应机理 含能材料 爆轰性能。
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六元瓜环和Keggin型杂多酸自组装及催化合成乙酸乙酯
11
作者 曾俐玲 李晓迪 +3 位作者 方兰 王沙 张朝 张云黔 《贵州大学学报(自然科学版)》 2023年第5期29-36,共8页
杂多酸(HPAs)是一类用途广泛的多功能材料,在酯化反应中具有优异的催化剂性能。由于HPAs良好的溶解性,作为均相催化剂使用时,不易与产物分离、难以回收和重复利用。利用六元瓜环(Q[6])与Keggin型杂多酸的自组装作用,制备了系列难溶性Q[6... 杂多酸(HPAs)是一类用途广泛的多功能材料,在酯化反应中具有优异的催化剂性能。由于HPAs良好的溶解性,作为均相催化剂使用时,不易与产物分离、难以回收和重复利用。利用六元瓜环(Q[6])与Keggin型杂多酸的自组装作用,制备了系列难溶性Q[6]-HPAs催化剂。该类催化剂具有性质稳定、比表面积大、回收率高,可循环利用等特点,在乙酸乙酯(EA)合成中表现出较高的催化活性和循环利用率,具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 ) KEGGIN型杂多酸 超分子自组装 催化剂 乙酸乙酯(EA)
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六元环烷基硅氧烷-磷酸酯类天然气管道缓蚀型减阻剂的研制 被引量:5
12
作者 郭海峰 王月琴 +4 位作者 徐新河 宋华 程磊 周建伟 常维纯 《油气储运》 CAS 2013年第8期868-871,共4页
利用烷基醇与五氧化二磷反应生成烷基磷酸单酯,使其进一步与烷基硅氧烷反应,得到烷基链分别为12个碳和18个碳的六元环烷基硅氧烷-磷酸酯化合物,作为天然气管道缓蚀型减阻剂。其减阻机理包括管道壁面粗糙度降低而减阻及弹性分子膜产生移... 利用烷基醇与五氧化二磷反应生成烷基磷酸单酯,使其进一步与烷基硅氧烷反应,得到烷基链分别为12个碳和18个碳的六元环烷基硅氧烷-磷酸酯化合物,作为天然气管道缓蚀型减阻剂。其减阻机理包括管道壁面粗糙度降低而减阻及弹性分子膜产生移动波而减阻。在50℃和质量分数为5%的NaCl中性溶液腐蚀条件下,通过静态挂片失重法测得烷基链为12个碳时缓蚀效率为86.7%,烷基链为18个碳时缓蚀效率为83.9%;通过模拟环道测得烷基链为12个碳时减阻率为10.6%,烷基链为18个碳时减阻率为11.2%。 展开更多
关键词 天然气管道 六元环 烷基硅氧烷-磷酸酯 缓蚀型减阻剂
原文传递
金属杂六元环的合成方法研究进展 被引量:3
13
作者 王奇峰 林辰 席振峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期157-166,共10页
研究发现许多重要的金属促进的合成反应都是经过金属杂环进行的,因此金属杂环的合成方法学以及反应化学研究受到了学术界及工业界的极大关注.关于金属杂五元环的研究报道数量很多,而金属杂六元环的文献报道非常之少.考虑到金属杂六元环... 研究发现许多重要的金属促进的合成反应都是经过金属杂环进行的,因此金属杂环的合成方法学以及反应化学研究受到了学术界及工业界的极大关注.关于金属杂五元环的研究报道数量很多,而金属杂六元环的文献报道非常之少.考虑到金属杂六元环在有机合成化学中潜在的重要用途,结合作者近年的一些研究工作,对目前已经报道的金属杂六元环的合成方法进行回顾与展望. 展开更多
关键词 金属杂六元环 金属杂己烷 金属杂己烯 金属杂己二烯 金属苯
原文传递
1,4二环己基取代六元瓜环与Na(Ⅰ)自组装实体的合成与晶体结构 被引量:11
14
作者 郑利梅 祝黔江 +5 位作者 朱建男 张云黔 陶朱 薛赛凤 魏赞斌 龙腊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1583-1588,共6页
A novel complex of a new 1,4-dicyclohexyl cucurbituril(DCYQ6) with sodium(I) ion was synthesized, and the crystal structure was determined by X-ray diffraction technique. In this self-assembled entity both the cavity ... A novel complex of a new 1,4-dicyclohexyl cucurbituril(DCYQ6) with sodium(I) ion was synthesized, and the crystal structure was determined by X-ray diffraction technique. In this self-assembled entity both the cavity interaction of DCYQ6 included a nitrate anion and the portal interaction of the dipole carbonyls of DCYQ6 with sodium cations lead to form self assembled molecular capsules. The crystal structure of the entity shows a packing of the self assembled molecular capsules connected by hydrogen bonds of water molecules. CCDC: 271400. 展开更多
关键词 1 4-二己基取代 晶体结构 自组装实体
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对称四甲基取代六元瓜环对醋酸地塞米松的增溶作用 被引量:6
15
作者 李国平 俞芳琴 +1 位作者 林金鹤 陈银枝 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期563-566,共4页
利用微孔滤膜分离方法研究了对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])对醋酸地塞米松的增溶作用,并利用差热分析法(DTA)分析TMeQ[6]和醋酸地塞米松的包结物。结果表明,TMeQ[6]对醋酸地塞米松有一定的增溶作用,随TMeQ[6]浓度增大,醋酸地塞米松... 利用微孔滤膜分离方法研究了对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])对醋酸地塞米松的增溶作用,并利用差热分析法(DTA)分析TMeQ[6]和醋酸地塞米松的包结物。结果表明,TMeQ[6]对醋酸地塞米松有一定的增溶作用,随TMeQ[6]浓度增大,醋酸地塞米松的溶解度呈增大趋势,当TMeQ[6]浓度从0.04mmol/L提高至0.28mmol/L增溶倍数可达4~17倍;当温度从10℃升至70℃,增溶倍数先下降然后趋于稳定。同时,还利用共溶剂法制备了TMeQ[6]与醋酸地塞米松的固体包结物,并对其主客体作用进行了DTA研究。 展开更多
关键词 对称四甲基取代 醋酸地塞米松 增溶 包结物
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对称四甲基六元瓜环与1-丁基-4,4'-联吡啶的超分子自组装 被引量:5
16
作者 肖昕 涂仕春 +4 位作者 薛赛凤 祝黔江 陶朱 张建新 卫钢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期354-358,共5页
设计合成了客体分子1-丁基-4,4'-联吡啶溴化物(BV+),利用核磁共振、紫外-可见吸收光谱、热重分析及X射线单晶衍射研究其与对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])的超分子自组装及形成的主客体包结配合物的结构特征.结果表明,在溶液中及固体... 设计合成了客体分子1-丁基-4,4'-联吡啶溴化物(BV+),利用核磁共振、紫外-可见吸收光谱、热重分析及X射线单晶衍射研究其与对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])的超分子自组装及形成的主客体包结配合物的结构特征.结果表明,在溶液中及固体状态下,TMeQ[6]均包结BV+的烷基链部分形成1∶1包结配合物. 展开更多
关键词 对称四甲基 1-丁基-4 4'-联吡啶溴化物 超分子自组装
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对称四甲基六元瓜环与银配合物的合成与晶体结构 被引量:3
17
作者 张云黔 陶朱 +4 位作者 赵云洁 薛赛凤 祝黔江 魏赞斌 龙腊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1576-1582,共7页
Crystals of a new 1,4-dimethyl cucurbituril(TMeQ6) with Silver(I) ion were synthesized, and the structure was determined by X-ray diffraction technique. There are two kinds of TMeQ6 A and B which formed molecular enca... Crystals of a new 1,4-dimethyl cucurbituril(TMeQ6) with Silver(I) ion were synthesized, and the structure was determined by X-ray diffraction technique. There are two kinds of TMeQ6 A and B which formed molecular encapsulates with two silver ion lids in the self-assembled entities. One dimensional supramolecular tubes are formed from the encapsulates A, and two dimensional molecular sieves are formed from the encapsulates B, the tubes and the sieves stack together alternately in the self-assembled entities. CCDC: 271401. 展开更多
关键词 对称四甲基 晶体结构 分子胶囊
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三种六元瓜环与Sr(Ⅱ)离子的配位及超分子自组装 被引量:2
18
作者 张婷 陈文建 +2 位作者 张云黔 陶朱 祝黔江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期473-480,共8页
本文以六元瓜环及两种部分甲基取代六元瓜环(统称为Q[6]s)为构筑元件,合成了4个Q[6]s-Sr髤离子的配合物,用X射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构。结果表明,Q[6]s-Sr髤离子配合物自组装形成不同结构的分子链,体系中存在Cl-离子时,Q[... 本文以六元瓜环及两种部分甲基取代六元瓜环(统称为Q[6]s)为构筑元件,合成了4个Q[6]s-Sr髤离子的配合物,用X射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构。结果表明,Q[6]s-Sr髤离子配合物自组装形成不同结构的分子链,体系中存在Cl-离子时,Q[6]s-Sr髤离子形成配位聚合链,而只有NO3-离子存在时,形成水分子配位桥连的超分子链。 展开更多
关键词 s) Sr(Ⅱ)离子 超分子自组装 晶体结构
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对称四甲基六元瓜环与2-苄基咪唑啉盐酸盐自组装包合物的晶体结构 被引量:2
19
作者 陈明华 黄英 +2 位作者 祝黔江 薛赛凤 陶朱 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1521-1524,共4页
以2-苄基-咪唑啉盐酸盐(Benid)为客体,对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,在水溶液中形成自组装包合物(TMeQ[6]-Benid)的晶体。X-射线单晶衍射实验表明,Benid-TMeQ[6]为单斜晶系,空间群P21,晶胞参数:a=1.18633(5)nm,b=2.06145(6)nm,c=1... 以2-苄基-咪唑啉盐酸盐(Benid)为客体,对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,在水溶液中形成自组装包合物(TMeQ[6]-Benid)的晶体。X-射线单晶衍射实验表明,Benid-TMeQ[6]为单斜晶系,空间群P21,晶胞参数:a=1.18633(5)nm,b=2.06145(6)nm,c=1.35163(5)nm,α=90.00°,β=96.102(2)°,γ=90.00°,V=3.28676 nm3,Z=2,Mr=1626.95,Dc=1.569 g.cm-3,μ=0.169 mm-1,R1=0.0739,wR2=0.1412。通过多种非共价键弱相互作用,主客体以1∶1的包结比形成自组装包合物,客体的苯环被包结在主体的空腔内。1HNMR结果进一步证实了在溶液中也是同样的包结模式,包结稳定常数为7.23×105mol-1.L。(CCDC:710285) 展开更多
关键词 对称四甲基 2-苄基-咪唑啉盐酸盐 主客体包合物 自组装
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1,4二环己基取代六元瓜环与Sr(II)自组装实体的合成与晶体结构 被引量:7
20
作者 郑利梅 朱建男 +3 位作者 张云黔 陶朱 薛赛凤 祝黔江 《贵州大学学报(自然科学版)》 2005年第2期152-157,共6页
合成了一1, 4二环己基取代六元瓜环(DCYQ[6] )与硝酸锶形成的配合物,其结构为单晶X-射线衍射方法所确定。在此自组装结构中,一个DCYQ[6]分子包结一个硝酸个阴离子,而在DCYQ[6]的两羰基极性端口又与两锶离子作用形成一分子胶囊结构,而这... 合成了一1, 4二环己基取代六元瓜环(DCYQ[6] )与硝酸锶形成的配合物,其结构为单晶X-射线衍射方法所确定。在此自组装结构中,一个DCYQ[6]分子包结一个硝酸个阴离子,而在DCYQ[6]的两羰基极性端口又与两锶离子作用形成一分子胶囊结构,而这些分子胶囊间又通过氢键自组装形成一维超分子结构。 展开更多
关键词 1 4二己基取代 Sr(Ⅱ) 晶体结构 自组装实体
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