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HPLC法测定六味地黄片中丹皮酚的含量
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作者 邓禄新 《内蒙古中医药》 2014年第13期102-103,共2页
目的 :利用HPLC法测定六味地黄片中丹皮酚的含量;方法:流动相:甲醇-水(70∶30),色谱柱:Diamonsil-C18(200×4.6mm,5μm),检测波长:274nm,流速:1.0mL·min-1,理论塔板数计算不低于3500;结果丹皮酚在4.364~26.184μg... 目的 :利用HPLC法测定六味地黄片中丹皮酚的含量;方法:流动相:甲醇-水(70∶30),色谱柱:Diamonsil-C18(200×4.6mm,5μm),检测波长:274nm,流速:1.0mL·min-1,理论塔板数计算不低于3500;结果丹皮酚在4.364~26.184μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.3%,RSD为0.73%;结论该方法比《卫生部药品标准中药成方制剂》第八册所示的用紫外分光光度法测定六味地黄片含量,方便、简单、灵敏度高、准确,可用于六味地黄片中丹皮酚的含量测定。 展开更多
关键词 六味地黄片 丹皮酚 高效液相色谱法
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六味地黄片处方筛选及制备
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作者 刘青云 杜小蕊 王成军 《大理学院学报(综合版)》 CAS 2008年第2期85-86,共2页
目的:筛选六味地黄片处方及辅料的用量。方法:采用正交试验法筛选六味地黄片处方。结果:六味地黄片处方为微晶纤维素30g、淀粉25g、羟丙基纤维素10g、聚维酮6g,可采用湿法制粒压片法制备。结论:本处方组成合理,制备的六味地黄片崩解时... 目的:筛选六味地黄片处方及辅料的用量。方法:采用正交试验法筛选六味地黄片处方。结果:六味地黄片处方为微晶纤维素30g、淀粉25g、羟丙基纤维素10g、聚维酮6g,可采用湿法制粒压片法制备。结论:本处方组成合理,制备的六味地黄片崩解时限检查合格。 展开更多
关键词 六味地黄片 正交试验 崩解时限
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六味地黄片包衣质量的工艺探讨
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作者 钱航 黄宪平 +2 位作者 王丽红 闫凯侠 杨瑶珺 《黑龙江医药》 CAS 1996年第2期95-96,共2页
本文探讨了六味地黄片包衣过程中糖浆浓度、干燥时间及干燥温度对包衣质量的影响,并用正交试验的方法,找到最佳工艺条件为:糖浆浓度75%,干燥温度40℃,干燥时间30min.
关键词 六味地黄片 包衣 工艺研究
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HPLC法测定六味地黄片中马钱苷和丹皮酚 被引量:8
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作者 魏惠珍 邱伟华 +3 位作者 饶毅 陈银芳 陈燕军 杜艳龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期405-407,共3页
目的建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件:HypersilODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:238nm。结果马钱苷和丹皮酚... 目的建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件:HypersilODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:238nm。结果马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47~988.80μg(r=0.9997)、1.58~633.60μg(r=0.9999),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。 展开更多
关键词 六味地黄片 马钱苷 丹皮酚 高效液相色谱
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RP-HPLC法同时测定六味地黄渗透泵片中没食子酸等7种活性成分的含量 被引量:4
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作者 邓振雪 赵金鹿 +2 位作者 胡容峰 张继稳 孙立新 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期686-690,700,共6页
目的建立RP—HPLC法同时测定六味地黄渗透泵片中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、獐芽菜苷、芍药苷和丹皮酚7种活性成分的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250nmm×4.6mm,5μm),以体积分数为0.06%磷酸乙腈溶液(... 目的建立RP—HPLC法同时测定六味地黄渗透泵片中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、獐芽菜苷、芍药苷和丹皮酚7种活性成分的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250nmm×4.6mm,5μm),以体积分数为0.06%磷酸乙腈溶液(A)和体积分数为0.06%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为35℃。结果没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、獐芽菜苷、芍药苷和丹皮酚质量浓度分别在3.992~19.96mg·L^-1、8.710-43.55mg·L^-1、5.613~28.06nag·L^-1、8.772—43.86mg·L^-1、0.7217~3.608mg·L^-1、1.643~8.215mg·L“和14.60~73.00mg·L“内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9997),平均回收率(n=9)分别为96.1%、100.5%、99.1%、101.1%、102.6%、97.8%和102.5%。结论本方法快速简便,具有较好的重复性和稳定性,为六味地黄渗透泵片的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 六味地黄渗透泵 反相高效液相色谱法 含量测定
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六味地黄片质量标准研究
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作者 吴基威 杜憬生 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第30期2376-2378,共3页
目的:建立六味地黄片的质量标准。方法:用薄层色谱(TLC)法对方中熟地黄、泽泻进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量及牡丹皮中丹皮酚的含量。结果:熟地黄、泽泻的TLC斑点清晰,分离度好。马钱苷、丹皮酚的检测浓度分别... 目的:建立六味地黄片的质量标准。方法:用薄层色谱(TLC)法对方中熟地黄、泽泻进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量及牡丹皮中丹皮酚的含量。结果:熟地黄、泽泻的TLC斑点清晰,分离度好。马钱苷、丹皮酚的检测浓度分别在5.77~115.40μg.mL-1(r=0.9999)、5.12~102.50μg.mL-1(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.4%、97.08%,RSD分别为0.75%、1.07%(n均=6)。结论:所建标准可用于六味地黄片的质量控制。 展开更多
关键词 六味地黄片 薄层色谱法 高效液相色谱法 马钱苷 丹皮酚 质量标准
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六味地黄苷糖片多糖部位相对分子质量与组成分析 被引量:1
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作者 郝晓娟 付娟 +2 位作者 胡军华 王振中 肖伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期206-210,共5页
目的分析六味地黄苷糖片多糖部位相对分子质量和组成。方法以乙醇、乙醚、丙酮对多糖部位进行纯化,采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定相对分子质量。三氟乙酸水解后,通过气相色谱(GC)法分析多糖组成。结果六味地黄苷糖片多糖部位重均... 目的分析六味地黄苷糖片多糖部位相对分子质量和组成。方法以乙醇、乙醚、丙酮对多糖部位进行纯化,采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定相对分子质量。三氟乙酸水解后,通过气相色谱(GC)法分析多糖组成。结果六味地黄苷糖片多糖部位重均相对分子质量在10万~20万之间,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸组成,以葡萄糖为主。结论该方法简单可行,重复性好,可用于六味地黄苷糖片的质量控制。 展开更多
关键词 六味地黄苷糖 多糖部位 相对分子质量 组成 高效凝胶渗透色谱(HPGPC) 气相色谱(GC)
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六味地黄苷糖片多指标成分的溶出度考察 被引量:5
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作者 胡军华 王晓娇 +3 位作者 乔善义 吴云 黄文哲 王振中 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期15-18,共4页
目的:建立六味地黄苷糖片中多指标成分的溶出度测定方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用HPLC测定莫诺苷、马钱苷和芍药苷的含量,流动相水(A)-甲醇(B)-乙腈(C)梯度洗脱(0-10 min,76%A,20%B,4%C;10-30 min,76%-69%A,20%-... 目的:建立六味地黄苷糖片中多指标成分的溶出度测定方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用HPLC测定莫诺苷、马钱苷和芍药苷的含量,流动相水(A)-甲醇(B)-乙腈(C)梯度洗脱(0-10 min,76%A,20%B,4%C;10-30 min,76%-69%A,20%-27%B,4%C),检测波长236 nm。采用小杯法,以水为溶出介质,对六味地黄苷糖片中莫诺苷、马钱苷和芍药苷进行溶出度测定。结果:莫诺苷、马钱苷和芍药苷的线性范围分别为4.87-155.75,4.86-155.35,2.83-180.85 mg·L^-1,平均加样回收率分别为99.88%(RSD 1.6%),101.10%(RSD 1.8%)和100.20%(RSD 1.4%)。各成分在90 min内的累积溶出度均〉75%。结论:六味地黄苷糖片批内和批间样品中莫诺苷、马钱苷和芍药苷的累积溶出率差异较小。该溶出度测定方法简便准确、重复性好,适用于六味地黄苷糖片的质量控制。 展开更多
关键词 六味地黄苷糖 溶出度 莫诺苷 马钱苷 芍药苷
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UPLC-Q-TOF-MS/MS快速分析六味地黄苷糖片化学成分 被引量:21
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作者 樊晓荃 付娟 +2 位作者 胡军华 肖伟 王振中 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第21期6473-6484,共12页
目的采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对六味地黄苷糖片中的化学成分进行分析和鉴定。方法色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%甲酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温35℃,进样量10μL;采用... 目的采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对六味地黄苷糖片中的化学成分进行分析和鉴定。方法色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%甲酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温35℃,进样量10μL;采用电喷雾离子源,负离子模式下采集数据,根据精确质荷比、二级碎片离子信息,结合对照品和文献数据鉴定六味地黄苷糖片中的化学成分。结果共鉴定和推测出71个化合物,其中25个来自酒萸肉、19个来自熟地黄、31个来自牡丹皮、2个来自泽泻、3个来自茯苓、2个来自山药。其中22个化合物经对照品验证。结论基本明确了六味地黄苷糖片的化学物质基础,为六味地黄苷糖片的质量控制及药效物质基础研究提供了参考。 展开更多
关键词 六味地黄苷糖 质谱分析 质量控制 化学成分谱 酒萸肉 地黄 牡丹皮 泽泻 茯苓 山药
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The components transitive regularity of three dosage forms of Liuwei Dihuang Fufang 被引量:1
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作者 ZHU Junping ZHANG Xili +3 位作者 ZHAO Jing LIANG Huihui LI Yuanhua LIU Wenlong 《Digital Chinese Medicine》 2022年第1期68-74,共7页
Objective To explore the transitive regularity of holistic constituents from the crude slices of the medicinal raw materials(MCS)to the formula granules(FG),fufang decoction(FD),and finally,the concentrated pills(CP)o... Objective To explore the transitive regularity of holistic constituents from the crude slices of the medicinal raw materials(MCS)to the formula granules(FG),fufang decoction(FD),and finally,the concentrated pills(CP)of Liuwei Dihuang Fufang(六味地黄复方,LWDHF).Methods Samples for MCS,FG,FD,and CP of LWDHF were obtained,and a fingerprint data-base was established using high-performance liquid chromatography(HPLC),by separating the samples in an XB-C18 column and analyzing the transitive regularity of components us-ing the total quantum statistical moment(TQSM),including total quantum zero moment(AUCT),total quantum first moment(MRTT),total quantum second moment(VRTT),and its similarity approach.The AUCT,MRTT,and VRTT were calculated based on the representative HPLC chromatograms of FG,FD,and CP of LWDHF.Results AUCT of FG,FD,and CP of LWDHF was 71804,46553,and 144646μV·s,respectively;MRTT was 14.43,14.54,and 18.85 min,respectively;and VRTT was 106.98,112.84,and 269.12 min2,respectively.Comparing the similarity of FG/FD,FG/CP and FD/CP of LWDHF,the TQSM similarity values were 98.66%,76.62%,and 75.37%,respectively,whereas the tradi-tional similarity evaluation values were 98.68%,85.43%,and 85.60%,respectively.Conclusion The results perform little distinction in the total composition between FG and FD,whereas some distinction existed between FD and CP.Experimental evidence,therefore indicates that FG could be used as the alternative of MCS in clinical applications. 展开更多
关键词 Liuwei Dihuang Fufang(六味地黄复方 LWDHF) Formula granules Fufang decoction Concentrated pills Total quantum statistical moment(TQSM) High-performance liquid chromato-graphy(HPLC) Component transitive regularity
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