六味安消散联合伊托必利对慢性功能性便秘患者肠道功能及焦虑抑郁情绪的影响

目的探究六味安消散联合伊托必利治疗慢性功能性便秘对患者肠道功能及焦虑抑郁情绪的影响。方法选取2015年5月—2018年5月南宁市第一医院收治的慢性功能性便秘患者279例,并将其分为对照组129例和观察组150例。对照组给予盐酸伊托必利治疗,观察组在此基础上给予六味安消散治疗,2组均连续治疗2周。统计2组治疗后临床疗效;比较2组患者治疗前、治疗2周后及治疗后3个月的临床症状积分、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)的差异;比较2组患者治疗前与治疗2周后肛门直肠测压水平的差异;比较2组患者治疗后结肠传输试验结果。结果治疗后观察组临床总有效率为96.00%(144/150),明显高于对照组的89.15%(115/129)(P<0.05);与治疗前比较,治疗2周后及治疗后3个月2组临床症状积分、SAS评分、SDS评分均明显降低(P均<0.05),观察组各积分均明显低于对照组(P均<0.05);治疗2周后2组肛门直肠测压水平均较治疗前显著下降(P均<0.05),观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组肠道运输功能正常的患者118例,明显多于对照组肠道运输功能正常的患者77例(P<0.05)。结论六味安消散联合伊托必利可有效缓解慢性功能性便秘患者临床症状,改善肠道功能,同时缓解患者焦虑、抑郁情绪,且疗效优于伊托必利治疗。

气相色谱法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量

目的：建立蒙药六味安消散（阿木日-6）中君药-土木香所含主要成分-异土木香内酯的含量测定方法,为蒙药六味安消散的质量控制提供科学依据。方法：采用美国Trace DSQⅡ型气相色谱仪,柱子：TR-WAX;柱箱温度：起始50℃,停留0 min,升温速率20℃/min,最终温度250℃,停留6 min,升温速率5℃/min,最终温度280℃,停留5 min;载气为氮气,流速为1 mL/min;进样口温度280℃;FID检测器,温度为300℃。结果：异土木香内酯在0.01-0.20 mg/mL范围内呈良好的线性关系,R2=0.9993,平均回收率为99.52%,RSD为2.00%。结论：该方法简便、快速、准确,重现性好,可为六味安消散的质量控制提供方法。

蒙药六味安消散对小鼠排便的影响及其机制探讨

目的:探讨蒙药六味安消散治疗便秘作用及其机制。方法:将六味安消散灌胃给小鼠,观察小鼠排便时间、排便数量及粪便形状。同时与空白组、去寒水石碱花药群组、去大黄药群组及淀粉组比较,以推断该蒙药便秘作用及其机制。结果:与空白组、去寒水石碱花药群组及淀粉组比较,六味安消散对小鼠粪便数量有显著的增加作用,并有明显的软化粪便作用,对小鼠排便时间也有一定的缩短作用;去大黄药群组与淀粉组比较,对小鼠粪便数量也有显著增加作用和软便作用;去寒水石碱花药群组与淀粉组比较,对小鼠粪便数量和形状的影响不明显。结论:蒙药六味安消散具有抗便秘作用,其作用机制主要与寒水石和碱花的增加肠容积作用有关,其次才是大黄对肠蠕动的加快作用。

六味安消散对MFC胃癌荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的探讨六味安消散对MFC胃癌荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法 60只小鼠随机分为模型组、5-氟尿嘧啶组(0.02 g/kg)及六味安消散高、中、低剂量组(8、4、2 g/kg),每组12只,灌胃给药1次/d。给药14 d后,检测瘤重、抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数,CD4^+、CD4^+CD25^+T细胞比例,ELISA法检测外周血中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平。结果与模型组比较,六味安消散组小鼠体质量、脾脏及胸腺指数、CD4^+T细胞比例、TNF-α及IL-2水平明显增加(P<0.05,P<0.01),而且一般状态较好;小鼠瘤重、CD4^+CD25^+T细胞比例明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论六味安消散可通过提高MFC胃癌荷瘤小鼠的免疫功能来发挥抗肿瘤作用。

薄层扫描法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量

本文以硅胶G为吸附剂,石油醚-苯-乙酸乙酯（15:2:1）为展开剂,采用双波长扫描法测定六味安消散中异土木香内酯的含量。测定波长596nm,参比波长450nm,测得异土木香内酯平均回收率100.7％,RSD=1.02％（n=6）。

蒙药六味安消散对实验性胃损伤及肠推进作用

:5g/ kg、10 g/ kg六味安消散可明显抑制利血平、消炎痛、盐酸所致的胃粘膜损伤。对结扎幽门所致的胃粘膜损伤及胃液酸度有明显保护和降低作用。剂量增加保护作用增强。

蒙药六味安消散治疗消化性溃疡40例

消化性溃疡是临床中较常见的疾病。它归属于蒙医的胃痛病、胃包如病范畴。采用蒙药六味安消散治疗本病 40例 ,临床观察 :治愈 35例 ,占 87.5% ;好转 4例 ,占 1 0 % ;未愈 1例 ,占 2 .5%。总有效率97.5%

六味安消散用于CT结肠成像前肠道准备方案的患者耐受性研究

目的探讨结合六味安消散的CT结肠成像肠道准备方案应用于临床检查时的患者耐受性。方法于2019年1-7月在内蒙古国际蒙医医院影像中心招募27例患者行CT结肠成像检查,并嘱咐其接受结合六味安消散的肠道准备方案,统计分析患者进行该肠道准备的副反应(腹痛、腹胀等)程度、主观接受程度、腹泻程度以及该方案的肠道清洁程度。结果27例(100.00%)患者均能够耐受结合六味安消散的CT结肠成像肠道准备方案,其中17(62.96%)例患者未出现包括腹泻在内的任何副反应症状,20(74.07%)例患者没有因为该准备方案而影响正常排便规律。通过该准备方案,结直肠中82.54%肠段的清洁程度良好,并且7.94%肠段为完全没有残留物质的最佳清洁效果,而其对于左右侧结肠清洁程度的差异无统计学意义(P>0.05)。结论患者对CT结肠成像前六味安消散用于肠道准备方案的耐受性良好,并且该方案能够起到一定的肠道清洁作用,具有应用于CT结肠成像临床检查的可行性。

藏药六味安消散治疗消化不良性疾病的临床疗效观察

目的:评价六味安消散治疗消化不良的临床有效性与安全性。方法:对金诃藏药股份有限公司生产的中药保护品种六味安消散和保和颗粒对照治疗糟粕、精华消化不良临床验证。结果:治疗组(六味安消散)与对照组(保和颗粒)藏医症状疗效比较无显著差异(P>0.05),但在治疗脘腹痞闷、食欲不振、嗳腐吞酸等方面治疗组明显优于对照组,且无任何毒副作用及不良反应。

藏药六味安消散治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:观察六味安消散治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将青海省海北州藏医院111例功能性消化不良患者随机分为试验组84例和对照组27例,对照组服用保和颗粒,治疗组服用六味安消散,比较治疗后的疗效。结果:在治疗饮食停滞证时,试验组(六味安消散组)与对照组(保和颗粒组)疗效无显著差异(P>0.05),但在改善脘腹痞闷、嗳腐吞酸和食欲不振症状方面试验组优于对照组(0.01<P<0.05);在治疗脾胃虚弱证时,试验组(六味安消散组)与对照组(保和颗粒组)疗效无显著差异(P>0.05),但在改善脘腹痞满和饮食减少症状方面试验组优于对照组(0.01<P<0.05)。结论:六味安消散在治疗脾胃虚弱证与饮食停滞证方面有独到之处,且安全可靠,值得推广。

蒙药六味安消散治疗功能性便秘研究进展及临床观察

功能性便秘是由于生活习惯、饮食习惯、粪便等习惯变化,心理因素、生活压力等导致的。本研究总结了蒙药六味安消散治疗功能性便最新进展及临床观察,临床观察中发现蒙药六味安消散治疗功能性便秘安全性高,疗效显著,副作用小,保护胃粘膜,并有抗菌,止痛等作用。笔者就近年来蒙药六味安消散治疗功能性便秘的研究进展及作用机制进行综述,为蒙药六味安消散治疗功能性便秘提供方向和依据。

六味安消散联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘患者的临床效果

目的探讨六味安消散联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘的临床效果。方法回顾性分析2020年7月至2022年7月内蒙古包头市第八医院消化内科收治的106例慢性功能性便秘患者资料。采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组53例。对照组单独使用莫沙必利治疗,试验组在对照组基础上加用六味安消散,比较两组治疗后1个月的疗效。结果试验组治疗总有效率96.23%,高于对照组79.25%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后大便干结、腹胀、腹痛、面黄和食欲不振缓解时间均短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前焦虑自评量表、抑郁自评量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组心理状态均有改善,试验组上述两项评分均低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,试验组便秘量表、便秘生活质量量表评分均低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必利是治疗慢性功能性便秘的有效药物,在此基础上联用中药六味安消散可进一步提高治疗效果。