基于HPLC-Q-Exactive-MS技术的蒙药壮西六味散化学成分解析

目的 基于高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)对壮西六味散化学成分进行快速分析和鉴定。方法 采用Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL,质谱采用电喷雾离子源,正、负离子扫描,扫描范围为m/z 110~1 200。结果 结合质谱数据和文献信息,在壮西六味散中鉴别出65个成分,包括16个生物碱类成分、11个黄酮类成分、14个有机酸类成分、6个色酮类成分、7个倍半萜类成分、4个脂肪酸类成分、3个氨基酸类成分、2个鞣质类成分、1个酚酸类成分、1个苯丙素类成分。结论 HPLC-Q-Exactive-MS法能快速鉴别壮西六味散中的化学成分,为壮西六味散的药效物质研究奠定基础。

HPLC法测定蒙药清咽六味散中甘草酸的含量及TLC鉴别

目的:建立蒙药清咽六味散中甘草酸的含量测定及薄层色谱鉴别方法。方法:采用高效液相色谱法,应用(Diamonsil C18 5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1);检测波长:250 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;采用薄层色谱法对处方中的丁香、甘草、木香、诃子进行了鉴别。结果:甘草酸在0.506 2～3.543 8μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,甘草酸的平均回收率为100.45%,RSD为0.82%(n=6);薄层色谱鉴别中各味药的特征斑点清晰,专属性强。结论:含量测定方法简便,精密度高,分离度好;薄层色谱鉴别方法专属性强,无干扰,可作为该制剂的质控方法。

RP-HPLC法测定壮西六味散中胡椒碱的含量

建立RP-HPLC法测定蒙药壮西六味散中胡椒碱含量的方法,用Hypersil-C18柱,甲醇-水（75∶25）为流动相;流速1.0mL·min^-1,检测波长343nm;线性范围43.60-130.80μg·mL^-1,r=0.9998,平均回收率为98.9%,RSD=1.1%（n=5）。方法简便、快速、准确。

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定蒙药壮西六味散中15种元素

用微波消解和灰化法对蒙成药壮西六味散进行预处理,并用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法同时测定了15种常量、微量及重金属元素的含量,进行了加标回收实验。结果显示,壮西六味散中Ca、P和K的含量较高,富含Mg、Na等营养元素,Pb、Cd等重金属含量均低于国家标准;灰化法和微波消解法两种预处理方法对测定结果基本一致。相对标准偏差（RSD）在1.6%-3.5%,加标回收率为95.5%-103%。方法简便准确、选择范围广、可高效快速准确测定壮西六味散中各元素含量。

薄层-紫外法测定如达六味散中栀子甙含量

采用薄层 -紫外法测定了蒙药如达六味散制剂中的栀子甙含量。结果显示 :栀子甙的平均回收率为 98.2 3 % ,RSD为 1.2 %。

止吐六味散对顺铂引起异食癖模型大鼠多巴胺和多巴胺2受体的影响

目的以多巴胺(DA)为恶心呕吐的靶点,观察蒙药止吐六味散对顺铂引起异食癖大鼠DA及其受体的影响。方法根据查阅文献,筛选顺铂引起异食癖大鼠的造模方法。选用Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、昂丹司琼组和止吐六味散大、中、小剂量组。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定血清和延髓、回肠组织中二羟基苯乙酸(DOPAC)、DA含量,并检测回肠和延髓单胺氧化酶B(MAOB)、酪氨酸羟化酶(TH)水平的变化。采用实时荧光定量PCR和Western blotting法检测异食癖大鼠回肠和延髓中D_2受体mRNA和蛋白表达的影响。结果 ELISA检测结果显示造模后72 h给予止吐六味散治疗后与模型对照组比较大鼠血清中DOPAC、DA含量均不同程度降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);回肠和延髓中TH水平显著下调,MAOB明显上调(P<0.05或P<0.01)。实时荧光定量PCR和Western blotting检测结果显示,与模型对照组比较,止吐六味散大、中、小剂量组大鼠回肠及延髓组织中D_2受体mRNA表达和D_2受体蛋白表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论止吐六味散能够有效抑制DA合成,促进DA代谢,其抑制呕吐可能与下调D_2受体mRNA表达和D_2受体蛋白表达有关。

止吐六味散质量标准

目的研究止吐六味散质量控制方法。方法采用显微鉴别法对止吐六味散进行粉末鉴定;依据《中华人民共和国药典》2015年版进行水分、灰分、浸出物含量测定;薄层色谱法对止吐六味散中甘草、芫荽子、小茴香和酸梨干进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定止吐六味散中甘草苷、甘草酸含量,色谱条件为Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:38℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸,流速:1 mL·min-1,波长:263 nm。结果组成止吐六味散的单药,除了芫荽子,其他均有明显显微特征。止吐六味散水分含量6.89%～7.75%,灰分含量4.06%～4.40%,酸不溶性灰分含量1.24%～1.44%,水溶性浸出物含量21.17%～22.63%。甘草、芫荽子、小茴香和酸梨干薄层色谱特征明显,阴性均无干扰。甘草苷、甘草酸分别在0.06～3.00μg,0.078 4～0.392 0μg有良好线性关系。平均回收率分别为99.06%～101.90%,99.66%～100.83%。结论该实验建立的方法可靠,结果准确,可为全面评价止吐六味散的质量提供参考。

蒙药痔瘘六味散薄层色谱鉴别研究

目的:为蒙药痔瘘六味散的鉴别提供依据.方法:采用薄层色谱鉴别法.结果:分别检出了蒙药痔瘘六味散中的诃子、山奈、蔓荆子、连翘.结论:实验方法简便,重现性好,结果准确.

蒙药清咽六味散抗炎作用机制研究

目的:通过建立炎症模型组观察相关炎症介质指标,研究蒙药清咽六味散的抗炎作用及其机制。方法:建立乙酸致小鼠腹膜炎和角叉菜胶致大鼠踝关节肿胀动物模型组,测定炎症模型组血清中IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-10、COX-2、PGE2、HIS的含量,观察清咽六味散抗炎作用且揭示其抗炎作用机制。结果:与模型组组比较,清咽六味散显著抑制大鼠角叉菜胶性脚肿,并抑制炎症血清中COX-2活性、减少前列腺素的生成,降低IL-1α、IL-6、组胺含量。结论:蒙药清咽六味散有显著的抗炎作用,其抗炎作用与抑制COX-2活性、拮抗PGE2、组胺等炎性介质有关。另外,蒙药清咽六味散可减少血清IL-1α、IL-6含量,提示抗炎机制与抑制细胞免疫及体液免疫相关。

蒙成药壮西六味散的鉴别

目的:建立蒙成药壮西六味散的鉴别方法,提高该药的质量标准。方法:化学法和薄层色谱法。结果:建立了该药所含的寒水石、荜茇、红花、木香和白豆蔻5味药材的鉴别方法。结论:本实验方法操作简便,重复性好,专属性强,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。

高效液相色谱法测定清咽六味散中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清咽六味散中槲皮素含量的方法.方法:采用Hypersil ODS-C18(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长360nm,流速0.80ml/min,柱温为30℃.结果:槲皮素质量与峰面积有良好的线性关系,线性范围为0.02～0.4μg(r=0.9997).槲皮素的平均加样回收率为98.90%,RSD=1.29.结论:该方法简单、重现性好,结果准确可靠,可用于清咽六味散中槲皮素的质量控制.

不同处理法对蒙药壮西六味散元素含量的比较研究

以直接灰化消化法为参照,采用离子色谱法对蒙药壮西六味散中的Na、K、Mg、Ca等元素含量进行同时测定.对水煎法、超声法和不同PH值条件下处理样品所测定结果作了比较,并做了精密度实验.对比结果显示,超声提取法的提取率明显高于煎煮法.K、Mg在pH=1.3的溶液中较易析出;而Na、Ca在PH=7.6的溶液中较易析出.精密度实验结果表明离子色谱法相关性好,线性范围广,精密度高,检出限高.

六味散加味治疗反流性食管炎63例

笔者在自拟六味散治疗消化性溃疡临床观察的基础上，以该方散剂及其加味煎剂协同治疗反流性食管炎（Reflux Esophagifis，RE）取得一定疗效，现报道如下。

清咽六味散的抗炎和镇痛作用的研究

目的:研究清咽六味散的镇痛作用。方法:应用二甲苯致小鼠耳廓炎症、角叉菜胶致大鼠足跖炎症和小鼠棉球肉芽肿的动物模型,观察清咽六味散的抗炎作用,以及观察其对醋酸致小鼠腹痛的镇痛作用。结果:清咽六味散对二甲苯所致的小鼠耳廓炎症、角叉菜胶所致大鼠足跖炎症以及小鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用。此外,也能明显减轻醋酸所致的腹痛。结论:清咽六味散有明显的抗炎和镇痛作用。

清咽六味散质量标准的研究

目的：建立清咽六味散的定性与定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对丁香，木香，诃子进行定性鉴别；采用高放液相色谱法对诃子中没食子酸进行含量测定。结果：应用所建立的方法，结果在TLC图谱中均可检出以上成分的特征斑点，并HPLC法中没食子酸在0．065～1．30mg·ml-1呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．7％（n=6），RSD=0．14％。结论：本法操作简单，灵敏，准确可靠，重复性好，可作为该制剂的质控方法。

六味散治疗慢性肾炎34例

采用补肾益气、清热解毒、利尿之法,自拟六味散(黄芪、牡蛎、泽泻、补膏脂、土茯苓、甘草)治疗慢性肾炎34例,总有效率为88.24%。提示本方法有提高机体免疫力,消除蛋白尿和并发症,改善肾功能的作用。