六味甘草丸中甘草苷的鉴别和含量测定

目的:建立六味甘草丸中甘草苷的鉴别方法及甘草苷的含量测定方法。方法:1.采用薄层色谱法对该药中的甘草苷进行鉴别,确定对照品甘草苷在276nm处有最大吸收峰。2.高效液相法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。以Hypersil-C-18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.5mol.L-1醋酸,流速1mL.min-1,柱温:室温,检测波长选择276nm。结果:采用的薄层色谱法能从三批成品中检出相应的斑点。甘草苷在0.0206～0.2472ug的浓度范围内线性范围内关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.3(n=3),RSD%=1.31。结论:薄层色谱法作为该成药质量标准的定性鉴别方法,方法灵敏、快速、简便。高效液相色谱法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。为该味成药的生产提供相应的质量控制标准。

HPLC法测定六味甘草丸中甘草苷的含量

目的：采用高效液相色谱法建立六味甘草丸中甘草苷含量的测定方法。方法：通过紫外光谱扫描确定对照品甘草苷在276nm处有最大吸收峰；以Hypersil—C-18柱（250mm×4．6mm，5μm）为分析柱，流动相乙腈-0．5mol／L冰醋酸（15—85），流速1mL／min，柱温：室温，检测波长选择276nm；高效液相法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。结果：采用HPLC法在（0．0206—0．2472）μg的浓度范围内线性关系良好，相关系数r=0．9997，其三个批号不同的产品含量分别为1．91mg／g，1．92mg／g，1．86mg／g，相对标准偏差RSD％=2．53（n=9）。结论：高效液相色谱法测定六味甘草丸中甘草苷的含量，方法灵敏、快速、简便，具有重现性和实用性，可做为该药的质量控制标准。

HPLC单波长同时测定六味甘草丸中的甘草苷和甘草酸铵

目的采用HPLC法单波长同时测定六味甘草丸中甘草苷和甘草酸铵的含量。方法采用EClipseXDB-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，流动相A为乙腈、流动相B为0．05％磷酸溶液，梯度洗脱，检测波长为237nm；理论板数按甘草苷峰计算应≥5×10^3。结果甘草苷和甘草酸铵的线性范围分别为0．025～0．250μg（r=0．9999）、0．208～2．080μg（r=0．9998），平均样回收率分别为99．78％、99．33％，RSD分别为1．19％、1．41％（n=6）。结论所用方法准确、简便、灵敏、可靠，可用于该制剂的质量控制。

六味甘草丸质量标准研究

目的:建立六味甘草丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草苷含量。结果:定性鉴别分离效果好,斑点显色清晰。甘草苷的进样浓度在4.0240～24.1440μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.3%,RSD=0.96%(n=6);每丸含甘草以甘草苷计应不少于2.8mg。结论:所建立标准可用于该制剂的质量控制。